Relatório de produção acadêmica da Universidade Federal de São Carlos (UFSCar)
Departamento de Engenharia Química (DEQ)

Centro de Ciências Exatas e de Tecnologia (CCET)
Campus São Carlos

Plataforma Lattes / outubro de 2020

Joao Batista Oliveira dos Santos

Possui graduação em Engenharia Industrial Química pela Faculdade de Engenharia Química de Lorena (1995), mestrado em Engenharia Química pela Universidade Estadual de Campinas (1998), doutorado em Engenharia Química pela Universidade Estadual de Campinas (2003) e Pós-Doutorado em Engenharia Química realizado em Purdue University. Atualmente é professor adjunto do Departamento de Engenharia Química da Universidade Federal de São Carlos. Tem experiência na área de Engenharia Química, com ênfase em Catálise Heterogênea e Reatores Químicos, atuando principalmente nos seguintes temas: produção de hidrogênio via reações de reforma, modelagem cinética de reações catalíticas, pirólise e gaseificação catalítica de biomassa, valorização catalítica do glicerol, captura e conversão de CO2, produção de nanotubos de carbono. (Texto informado pelo autor)

  • http://lattes.cnpq.br/0285313473901330 (21/02/2020)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq:
  • Período de análise: 2010-2020
  • Endereço: Universidade Federal de São Carlos, Centro de Ciências Exatas e de Tecnologia, Departamento de Engenharia Química. Rodovia Washington Luís, km 235 - SP-310 Monjolinho 13565905 - São Carlos, SP - Brasil Telefone: (16) 33518712 URL da Homepage: http://www.deq.ufscar.br
  • Grande área: Engenharias
  • Área: Engenharia Química
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (5)
    1. 2018-Atual. Novos processos cataliticos e fotocataliticos para a conversao direta de metano e CO2 em produtos
      Descrição: Em 20 anos, espera-se atingir a Era de Ouro do Gás Natural, onde o metano desempenhará um papel de liderança como matéria-prima industrial primária. Assim, esta proposta visa desenvolver conhecimentos fundamentais e aplicados para a conversão catalítica de metano por rotas oxidativas bem como a utilização de CO2, um gás do efeito de estufa presente no gás natural (também proveniente da reforma do metano). Propõe-se uma equipe de coordenação e integração entre grupos que atuam em cinco linhas de pesquisa (RL) como: grupo de catálise química (RL-1) e fotocatálise (RL-2), com o objetivo de abordar os desafios significativos na oxidação parcial de CH4 em metanol. RL-1 envolve design, preparação e caracterização de catalisadores heterogêneos estruturados à base de Cu e Fe como SAPOs, ALPOs, MALPOs e MOFs, construção de reatores e testes catalíticos. Na RL-1, os catalisadores mais promissores serão descritos com cálculos DFT para modelagem de sítios ativos de catalisadores e da interação destes com seus reagentes. RL-2 desenvolverá fotocatalisadores baseados em TiO2, g-C3N4, ZnO, BiVO4 e BiWO3. Estes semicondutores serão preparados e modificados buscando uma superfície com propriedades ideais para oxidação parcial do metano e sem mineralização. A atividade catalítica será avaliada que buscando o desenvolvimento de setups experimentais para analisar a capacidade de controle das reações de oxidação em escalas laboratoriais e piloto. Alternativamente, ao metanol, em RL-3, o metano será utilizado como matéria-prima para a produção de materiais à base de carbono. Estes materiais serão preparados por decomposição catalítica do metano usando metais (Fe, Co, Ni) suportados, usando-se reatores de leito fixo e fluizados. Estes materiais serão modificados visando alcançar propriedades adequadas para aplicações em eletroquímica e como sensores de gases. No que se refere à utilização de CO2, RL-4 estudará a bi-reforma do metano, onde uma mistura de CH4 , H2O e CO2 é transformada em gás de síntese (CO + H2). O grande interesse é o desenvolvimento de novos catalisadores a base de Ni, os quais deverão ser altamente resistentes ao acumulo de carbono e a altas temperaturas para o processamento de gás natural com baixa purificação em relação ao CO2 e H2O. As propriedades dos catalisadores a base de Ni serão modificadas através das propriedades eletrônicas, buscando catalisadores capazes da oxidação de espécies C-por OH em baixa temperaturas abaixo da decomposição de C-H em carbono e também desenvolvimento de catalisadores a base de Ni oxido de ferro para oxidação do carbono formado. No que se refere à utilização de CO2, RL-5 terá como foco o processo de hidrogenação de CO2 em metanol. Pretende-se através da síntese de nanoparticulas de Cu decorados com Cu-O-Cu com diferentes tamanhos, composição e grau de cobrimento de oxido, buscar o entendimento estrutural dos catalisadores a base de Cu para se obter alta seletividade para hidrogenação de CO2 a metanol. Análise técnico-econômica e avaliação ambiental também serão aplicadas nos estudos de RL-1, RL-4 e RL-5.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Mestrado acadêmico: (10) / Doutorado: (10) . Integrantes: Joao Batista Oliveira dos Santos - Integrante / Jose Maria Correa Bueno - Coordenador / Daniela Zanchet - Integrante / Adriana P. Ferreira - Integrante / Volanti, D.P. - Integrante / Dalmo Mandelli - Integrante / GALLO, JEAN MARCEL R. - Integrante / Leandro Martins - Integrante / Cauê Ribeiro de Oliveira - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Joao Batista Oliveira dos Santos.
      Descrição: Em 20 anos, espera-se atingir a Era de Ouro do Gás Natural, onde o metano desempenhará um papel de liderança como matéria-prima industrial primária. Assim, esta proposta visa desenvolver conhecimentos fundamentais e aplicados para a conversão catalítica de metano por rotas oxidativas bem como a utilização de CO2, um gás do efeito de estufa presente no gás natural (também proveniente da reforma do metano). Propõe-se uma equipe de coordenação e integração entre grupos que atuam em cinco linhas de pesquisa (RL) como: grupo de catálise química (RL-1) e fotocatálise (RL-2), com o objetivo de abordar os desafios significativos na oxidação parcial de CH4 em metanol. RL-1 envolve design, preparação e caracterização de catalisadores heterogêneos estruturados à base de Cu e Fe como SAPOs, ALPOs, MALPOs e MOFs, construção de reatores e testes catalíticos. Na RL-1, os catalisadores mais promissores serão descritos com cálculos DFT para modelagem de sítios ativos de catalisadores e da interação destes com seus reagentes. RL-2 desenvolverá fotocatalisadores baseados em TiO2, g-C3N4, ZnO, BiVO4 e BiWO3. Estes semicondutores serão preparados e modificados buscando uma superfície com propriedades ideais para oxidação parcial do metano e sem mineralização. A atividade catalítica será avaliada que buscando o desenvolvimento de setups experimentais para analisar a capacidade de controle das reações de oxidação em escalas laboratoriais e piloto. Alternativamente, ao metanol, em RL-3, o metano será utilizado como matéria-prima para a produção de materiais à base de carbono. Estes materiais serão preparados por decomposição catalítica do metano usando metais (Fe, Co, Ni) suportados, usando-se reatores de leito fixo e fluizados. Estes materiais serão modificados visando alcançar propriedades adequadas para aplicações em eletroquímica e como sensores de gases. No que se refere à utilização de CO2, RL-4 estudará a bi-reforma do metano, onde uma mistura de CH4 , H2O e CO2 é transformada em gás de síntese (CO + H2). O grande interesse é o desenvolvimento de novos catalisadores a base de Ni, os quais deverão ser altamente resistentes ao acumulo de carbono e a altas temperaturas para o processamento de gás natural com baixa purificação em relação ao CO2 e H2O. As propriedades dos catalisadores a base de Ni serão modificadas através das propriedades eletrônicas, buscando catalisadores capazes da oxidação de espécies C-por OH em baixa temperaturas abaixo da decomposição de C-H em carbono e também desenvolvimento de catalisadores a base de Ni oxido de ferro para oxidação do carbono formado. No que se refere à utilização de CO2, RL-5 terá como foco o processo de hidrogenação de CO2 em metanol. Pretende-se através da síntese de nanoparticulas de Cu decorados com Cu-O-Cu com diferentes tamanhos, composição e grau de cobrimento de oxido, buscar o entendimento estrutural dos catalisadores a base de Cu para se obter alta seletividade para hidrogenação de CO2 a metanol. Análise técnico-econômica e avaliação ambiental também serão aplicadas nos estudos de RL-1, RL-4 e RL-5. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Felipe Fernando Furlan - Integrante / Ernesto Antonio UrquietaGonzalez - Integrante / Alice Medeiros Lima - Integrante / Cristiane S. Farinas - Integrante / José Maria Corrêa Bueno - Coordenador / Luiz Henrique Capparelli Mattoso - Integrante / José Manoel Marconcini - Integrante / Cauê Ribeiro de Oliveira - Integrante / Dalmo Mandelli - Integrante / Daniela Zanchet - Integrante / Leandro Martins - Integrante / Adriana Paula Ferreira Palhares - Integrante / Alejandro López Castillo - Integrante / Diogo Paschoalini Volanti - Integrante / Elaine Cristina Paris - Integrante / Janaina Fernandes Gomes - Integrante / Jean Marcel Ribeiro Gallo - Integrante / João Batista Oliveira dos Santos - Integrante / José Mansur Assaf - Integrante / Maria Alice Martins - Integrante / Patrícia Moreira Lima - Integrante / Priscila Destro - Integrante / Waldir Avansi Junior - Integrante.
      Membro: Felipe Fernando Furlan.
      Descrição: Em 20 anos, espera-se atingir a Era de Ouro do Gás Natural, onde o metano desempenhará um papel de liderança como matéria-prima industrial primária. Assim, esta proposta visa desenvolver conhecimentos fundamentais e aplicados para a conversão catalítica de metano por rotas oxidativas bem como a utilização de CO2, um gás do efeito de estufa presente no gás natural (também proveniente da reforma do metano). Propõe-se uma equipe de coordenação e integração entre grupos que atuam em cinco linhas de pesquisa (RL) como: grupo de catálise química (RL-1) e fotocatálise (RL-2), com o objetivo de abordar os desafios significativos na oxidação parcial de CH4 em metanol. RL-1 envolve design, preparação e caracterização de catalisadores heterogêneos estruturados à base de Cu e Fe como SAPOs, ALPOs, MALPOs e MOFs, construção de reatores e testes catalíticos. Na RL-1, os catalisadores mais promissores serão descritos com cálculos DFT para modelagem de sítios ativos de catalisadores e da interação destes com seus reagentes. RL-2 desenvolverá fotocatalisadores baseados em TiO2, g-C3N4, ZnO, BiVO4 e BiWO3. Estes semicondutores serão preparados e modificados buscando uma superfície com propriedades ideais para oxidação parcial do metano e sem mineralização. A atividade catalítica será avaliada que buscando o desenvolvimento de setups experimentais para analisar a capacidade de controle das reações de oxidação em escalas laboratoriais e piloto. Alternativamente, ao metanol, em RL-3, o metano será utilizado como matéria-prima para a produção de materiais à base de carbono. Estes materiais serão preparados por decomposição catalítica do metano usando metais (Fe, Co, Ni) suportados, usando-se reatores de leito fixo e fluizados. Estes materiais serão modificados visando alcançar propriedades adequadas para aplicações em eletroquímica e como sensores de gases. No que se refere à utilização de CO2, RL-4 estudará a bi-reforma do metano, onde uma mistura de CH4 , H2O e CO2 é transformada em gás de síntese (CO + H2). O grande interesse é o desenvolvimento de novos catalisadores a base de Ni, os quais deverão ser altamente resistentes ao acumulo de carbono e a altas temperaturas para o processamento de gás natural com baixa purificação em relação ao CO2 e H2O. As propriedades dos catalisadores a base de Ni serão modificadas através das propriedades eletrônicas, buscando catalisadores capazes da oxidação de espécies C-por OH em baixa temperaturas abaixo da decomposição de C-H em carbono e também desenvolvimento de catalisadores a base de Ni oxido de ferro para oxidação do carbono formado. No que se refere à utilização de CO2, RL-5 terá como foco o processo de hidrogenação de CO2 em metanol. Pretende-se através da síntese de nanoparticulas de Cu decorados com Cu-O-Cu com diferentes tamanhos, composição e grau de cobrimento de oxido, buscar o entendimento estrutural dos catalisadores a base de Cu para se obter alta seletividade para hidrogenação de CO2 a metanol. Análise técnico-econômica e avaliação ambiental também serão aplicadas nos estudos de RL-1, RL-4 e RL-5.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Alice Medeiros de Lima - Coordenador / Felipe Fernando Furlan - Integrante / Cristiane Sanchez Farinas - Integrante / LUIZ HENRIQUE CAPPARELLI MATTOSO - Integrante / José Manoel Marconcini - Integrante / José Maria Correa Bueno - Integrante / Cauê Ribeiro de Oliveira - Integrante / Dalmo Mandelli - Integrante / Daniela Zanchet - Integrante / Leandro Martins - Integrante / Adriana Paula Ferreira Palhares - Integrante / Alejandro López Castillo - Integrante / Diogo Paschoalini Volanti - Integrante / Elaine Cristina Paris - Integrante / Ernesto Antonio Urquieta Gonzalez - Integrante / Janaina Fernandes Gomes - Integrante / Jean Marcel Ribeiro Gallo - Integrante / Joao Batista Oliveira dos Santos - Integrante / Jose Mansur Assaf - Integrante / Maria Alice Martins - Integrante / Patrícia Moreira Lima - Integrante / Priscila Destro - Integrante / Waldir Avansi Junior - Integrante.
      Membro: Alice Medeiros de Lima.
      Descrição: Em 20 anos, espera-se atingir a Era de Ouro do Gás Natural, onde o metano desempenhará um papel de liderança como matéria-prima industrial primária. Assim, esta proposta visa desenvolver conhecimentos fundamentais e aplicados para a conversão catalítica de metano por rotas oxidativas bem como a utilização de CO2, um gás do efeito de estufa presente no gás natural (também proveniente da reforma do metano). Propõe-se uma equipe de coordenação e integração entre grupos que atuam em cinco linhas de pesquisa (RL) como: grupo de catálise química (RL-1) e fotocatálise (RL-2), com o objetivo de abordar os desafios significativos na oxidação parcial de CH4 em metanol. RL-1 envolve design, preparação e caracterização de catalisadores heterogêneos estruturados à base de Cu e Fe como SAPOs, ALPOs, MALPOs e MOFs, construção de reatores e testes catalíticos. Na RL-1, os catalisadores mais promissores serão descritos com cálculos DFT para modelagem de sítios ativos de catalisadores e da interação destes com seus reagentes. RL-2 desenvolverá fotocatalisadores baseados em TiO2, g-C3N4, ZnO, BiVO4 e BiWO3. Estes semicondutores serão preparados e modificados buscando uma superfície com propriedades ideais para oxidação parcial do metano e sem mineralização. A atividade catalítica será avaliada que buscando o desenvolvimento de setups experimentais para analisar a capacidade de controle das reações de oxidação em escalas laboratoriais e piloto. Alternativamente, ao metanol, em RL-3, o metano será utilizado como matéria-prima para a produção de materiais à base de carbono. Estes materiais serão preparados por decomposição catalítica do metano usando metais (Fe, Co, Ni) suportados, usando-se reatores de leito fixo e fluizados. Estes materiais serão modificados visando alcançar propriedades adequadas para aplicações em eletroquímica e como sensores de gases. No que se refere à utilização de CO2, RL-4 estudará a bi-reforma do metano, onde uma mistura de CH4 , H2O e CO2 é transformada em gás de síntese (CO + H2). O grande interesse é o desenvolvimento de novos catalisadores a base de Ni, os quais deverão ser altamente resistentes ao acumulo de carbono e a altas temperaturas para o processamento de gás natural com baixa purificação em relação ao CO2 e H2O. As propriedades dos catalisadores a base de Ni serão modificadas através das propriedades eletrônicas, buscando catalisadores capazes da oxidação de espécies C-por OH em baixa temperaturas abaixo da decomposição de C-H em carbono e também desenvolvimento de catalisadores a base de Ni oxido de ferro para oxidação do carbono formado. No que se refere à utilização de CO2, RL-5 terá como foco o processo de hidrogenação de CO2 em metanol. Pretende-se através da síntese de nanoparticulas de Cu decorados com Cu-O-Cu com diferentes tamanhos, composição e grau de cobrimento de oxido, buscar o entendimento estrutural dos catalisadores a base de Cu para se obter alta seletividade para hidrogenação de CO2 a metanol. Análise técnico-econômica e avaliação ambiental também serão aplicadas nos estudos de RL-1, RL-4 e RL-5.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Mestrado acadêmico: (10) / Doutorado: (10) . Integrantes: Adriana Paula Ferreira - Integrante / José Maria Correa Bueno - Coordenador / Daniela Zanchet - Integrante / Leandro Martins - Integrante / João Batista Oliveira dos Santos - Integrante / José Mansur Assaf - Integrante / Patrícia Moreira Lima - Integrante / Diogo Paschoalini Volanti - Integrante / Janaina Fernandes Gomes - Integrante / Priscila Destro - Integrante / Jean Marcel Ribeiro Gallo - Integrante / Alice Medeiros de Lima - Integrante / Cauê Ribeiro de Oliveira - Integrante / Dalmo Mandelli - Integrante / Alejandro López Castillo - Integrante / Cristiane Sanchez Farinas - Integrante / Elaine Cristina Paris - Integrante / Ernesto Antonio Urquieta Gonzalez - Integrante / Felipe Fernando Furlan - Integrante / José Manoel Marconcini - Integrante / Luiz Henrique Capparelli Mattoso - Integrante / Maria Alice Martins - Integrante / Waldir Avansi Junior - Integrante.
      Membro: Adriana Paula Ferreira.
    2. 2014-Atual. Estudos in situ de catalisadores heterogeneos para transformacao de derivados de biomassa em H2 e produtos quimicos
      Descrição: Neste projeto serão desenvolvidos estudos in situ e operando de catalisadores heterogêneos aplicados em duas linhas de pesquisa em andamento: i) Geração de hidrogênio a partir de matérias primas renovável; e ii) Produção de produtos químicos a partir de matérias primas renováveis. A geração de H2 será via reforma a vapor do etanol, acido acético e acetona, sobre catalisadores a base de Ni-Co. Para obtenção de H2 com alta pureza, catalisadores a base de Cu, Pt e Ir serão aplicados nas reações Shift e PROX para o tratamento do efluente do reator de reforma. Os catalisadores a base de metal (Cu, Ag e Au) e óxidos mistos serão estudados para a transformação do etanol em acetato de etila e butadieno, respectivamente. Nestes estudos estão evolvidos, a preparação de catalisadores por diferentes técnicas, o entendimento do mecanismo das reações e caracterização em condições operando utilizando técnica avançadas de caracterização (FTIR e XAS). Portanto, nós pretendemos contribuir para o entendimento das reações e catalisadores com a finalidade de desenvolver novos catalisadores ativos e estáveis.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (4) Doutorado: (6) . Integrantes: Joao Batista Oliveira dos Santos - Integrante / Jose Maria Correa Bueno - Coordenador / Daniela Zanchet - Integrante / GALLO, JEAN MARCEL R. - Integrante / DE PAULA MARQUES, CLELIA M. - Integrante.
      Membro: Joao Batista Oliveira dos Santos.
    3. 2012-2016. Desenvolvimento de Sistemas para Producao de Hidrogenio e para Geracao e Utilizacao de Energia Eletro-Quimica
      Descrição: O objetivo geral do presente projeto é o desenvolvimento parcial dos vários componentes das plantas de células a combustível de eletrólito polimérico (PEFC) completas, que em uma etapa seguinte deverão ser integrados para o desenvolvimento de protótipos de plantas operacionais. Estes objetivos podem ser agrupados em quatro linhas principais de atividades: (1) Desenvolvimento, caracterização e testes de catalisadores para reforma de alcoóis e purificação do hidrogênio produzido, com acoplamento de um reator a uma célula PEFC unitária de 5 cm2; (2) Aumento de escala do processo de preparação de elecatalisadores para células a combustível, focando em particular o método do ácido fórmico. Inclui-se também neste grupo o desenvolvimento de Membranas/Eletrólito com vistas à produção de materiais substitutos ao Nafion, sistemas alcalinos, sistemas para alta temperatura. Ambos os materiais serão caracterizados e testados em eletrodos de camada fina porosa em células unitárias para avaliação do desempenho, estabilidade, homogeneidade, permeabilidade aos subprodutos do processo de reforma. (3) Aumento de escala do empacotamento membranaeletrodos (MEA) de 5 para 200 cm2. Isto inclui os testes em célula unitária, desenho dos distribuidores de gases e caracterização do balanço de calor. Os testes também visam caracterizar o desempenho, estabilidade, homogeneidade, distribuição de corrente e temperatura dos MEA produzidos. Também serão feitas avaliações dos efeitos da contaminação por CO em eletrodos com escala expandida e dos efeitos das condições operacionais - como a temperatura da célula e umidificadores e a pressão dos gases ? sobre o desempenho do sistema; (4) Pesquisa e desenvolvimento de multi-células. Isto inclui o desenvolvimento de multi células(quatro a dez células conectadas em série). Modelagem e experimentação dos fenômenos associados ao transporte de massa e ao gerenciamento de calor. Fabricação dos sistemas periféricos de controle da unidade. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Doutorado: (1) . Integrantes: Joao Batista Oliveira dos Santos - Integrante / Jose Maria Correa Bueno - Integrante / Daniela Zanchet - Integrante / Germano Tremiliosi Filho - Integrante / Ernesto Rafael Gonzalez - Coordenador / Edson A. Ticianelli - Integrante / Fabio Henrique Barros de Lima - Integrante / Hamilton Varela - Integrante / Joelma Perez - Integrante / Adriana P. Ferreira - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Joao Batista Oliveira dos Santos.
    4. 2012-2016. CATALYTIC CONVERSION OF BIOMASS-DERIVED COMPOUNDS TO POLYOLS ON TRANSION METAL CARBIDES SUPPORTED ON MIXED OXIDE-TYPE MATERIALS
      Descrição: It is generally accepted that the primary source of renewable organic fuels, chemicals, and materials will be from plant derived biomass. Thus far, the conversion of glycerol and cellulose into industrially important chemicals has been regarded as one of the most promising approaches to sustainable energy production. One industrially relevant route for the conversion of these biomass-derived compounds involves the hydrogenolysis to polyols such as ethylene glycol (EG) and propylene glycol (PG). Ethylene and propylene glycol are industrially important chemicals used in the production of polymers, resins, functional fluids (antifreeze), foods, and cosmetics. Heterogeneous catalysts based on precious metals have demonstrated the effectiveness in the hydrogenolysis. It is highly desirable to develop a less expensive but efficient catalyst to replace precious-metal catalysts in the catalytic conversion of biomass-derived compounds process. Transition-metal carbides such as tungsten and molybdenum have attracted much attention due to the similar performance to those of platinum-group metals in a variety of reactions involving hydrogen. The supports based on mixed oxide materials have the advantage of increasing the stability of the catalyst. The preparation and characterization of metal carbides supported on Mg/Al and Ni/Al mixed oxides will be described in this work, aiming to compare different supports such as carbon and γ-alumina to the hydrogenolysis of glycerol and cellulose for producing polyols. Different molar ratios between the divalent cations (M2+) and trivalent cations (M3+) will be studied which will lead to relevant structure-function relationship to the system studied. The acid?base properties of the mixed oxide support together with metal carbides can promote several types of reaction including dehydration, hydrogenolysis and dehydrogenation/hydrogenation thereby ensuring a good compromise between the acid/basic and metal aspects.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . Integrantes: Joao Batista Oliveira dos Santos - Integrante / Ricardo José Chimentão - Coordenador. Financiador(es): Ministerio de Ciencia e innovacion - Auxílio financeiro.
      Membro: Joao Batista Oliveira dos Santos.
    5. 2011-Atual. Desenvolvimento de processos inovadores para a producao de biocombustiveis a partir de materias-primas renovaveis
      Descrição: Este subprojeto faz parte da rede intitulada DESENVOLVIMENTO DE PROCESSOS INOVADORES E INTEGRADOS PARA A PRODUÇÃO DE HIDROGÊNIO E BIODIESEL (PROhBIO), envolve a participação da Faculdade de Engenharia Química da Universidade Federal de Uberlândia (FEQ/UFU), Departamento de Engenharia Química da Universidade Federal de São Carlos (DEQ/UFSCar) e Faculdade de Engenharia Química da UNICAMP. O sub-projeto de pesquisa proposto pela UFSCar envolve: -Desenvolvimento de catalisadores para reações de reforma de compostos derivados de biomassa, visando a obtenção de catalisadores de interesse para aplicação tecnológica; -Para o estudo pretende-se desenvolver de técnicas através de XAS, DRX e DRIFTS buscando caracterização detalhada de propriedades estruturais e eletrônicas ?in situ? e a correlação com desempenho catalítico, - para reforma será utilizado moléculas modelo que representam os principais componentes derivados de biomassa como: etanol, ácido acético e acetol.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Joao Batista Oliveira dos Santos - Integrante / Jose Maria Correa Bueno - Coordenador / Daniela Zanchet - Integrante / Adriana Paula Ferreira - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Joao Batista Oliveira dos Santos.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (2)
    1. Paraninfo da Turma de formandos em Engenharia Química da UFSCar, Turma de formandos em Engenharia Química da UFSCar.. 2017.
      Membro: Joao Batista Oliveira dos Santos.
    2. Professor Homenageado da turma de formandos 2015 em Engenharia Química, DEQ/UFSCar, Turma de formandos em Engenharia Química da UFSCar.. 2016.
      Membro: Joao Batista Oliveira dos Santos.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (21)
    1. 1 Workshop do PPGEQ/UFSCar. 2018. (Encontro).
    2. XXII Congresso Brasileiro de Engenharia Química - COBEQ 2018. CAPTURA DE CO2 DE GASES DE COMBUSTÃO UTILIZANDO ÓXIDO DE CÁLCIO MODIFICADO COM ALUMINA. 2018. (Congresso).
    3. XII Congresso Brasileiro de Engenharia Química em Iniciação Científica. Participação na abertura do evento como Chefe do Departamento de Engenharia Química. 2017. (Congresso).
    4. XXI Congresso Brasileiro de Engenharia Química. Atividade e estabilidade de catalisadores de Co-Ni/MgAl2O4 na reforma a vapor do ácido acético. 2016. (Congresso).
    5. 18º Congresso Brasileiro de Catálise. Influência da adição de Co sobre catalisadores de Ni/MgAl2O4 aplicados àreforma a vapor do ácido acético. 2015. (Congresso).
    6. XI Congresso Brasileiro de Engenharia Química em Iniciação Científica. SIMULAÇÃO DE GASEIFICAÇÃO DE BIOMASSA DE TAMAREIRA PARA PRODUÇÃO DE GÁS DE SÍNTESE. 2015. (Congresso).
    7. 24th RAU - Annual Users Meeting LNLS/CNPEM.INTERPLAY BETWEEN PARTICLE SIZE, ELECTRONIC PROPERTIES, AND STRUCTURE OF MODEL Co-Ni CATALYSTS AND THEIR INFLUENCE ON CARBON ACCUMULATION DURING STEAM REFORMING OF ETHANOL. 2014. (Encontro).
    8. XX Congresso Brasileiro de Engenharia Química. Efeito da composição metálica nas propriedades catalíticas de Co e Ni para reforma a vapor do etanol. 2014. (Congresso).
    9. 17 Congresso Brasileiro de Catálise e VII Congresso de Catálise do Mercosul. Decomposição e reforma a vapor do acido acético sobre catalisadores de Ni/Al2O3. 2013. (Congresso).
    10. X Congresso Brasileiro de Engenharia Química - Iniciação Científica. Síntese e caracterização de catalisadores de Cu e Ni para a produção de hidrogênio através da reforma a vapor do etanol. 2013. (Congresso).
    11. XX Congresso de Iniciação Científica e V Congresso de Iniciação em Desenvolvimento Tecnológico e Inovação da UFSCar. Debatedor de páineis. 2013. (Congresso).
    12. XXI Congresso de Iniciação Científica da UFSCar. Parecerista e debatedor. 2013. (Congresso).
    13. 15th International Congress on Catalysis 2012. Steam reforming of ethanol: Co-Ni bimetallic catalyst highly resistant to oxidation and coking.. 2012. (Congresso).
    14. 22a RAU-Reunião Anual de usuários do LNLS/CNPEM.Co-Ni catalysts for reforming reactions of ethanol. 2012. (Encontro).
    15. Workshop on Heterogeneous Catalysis: currente research and future directions. 2012. (Outra).
    16. XERCat-X Encontro Regional de Catálise - 2012, A Catálise e suas Interfaces.Catalisadores a base de Co e Ni: Efeito da composição na resistência a deposição de carbono para reação de reforma a vapor do etanol. 2012. (Encontro).
    17. 16o Congresso Brasileiro de Catálise. Influência do teor de Mg na desidratação do glicerol a hidroxiacetona sobre CuO/MgAlOx. 2011. (Congresso).
    18. 1o Fórum das Engenharias da UFSCar. 2011. (Encontro).
    19. Café da Inovasção na UFSCar.Fontes Renováveis: Geração de energia e produção de produtos químicos. 2011. (Encontro).
    20. 1o Fórum sobre propriedade intelectual. 2010. (Outra).
    21. XVIII Congresso Brasileiro de Engenharia Química. ANÁLISE CINÉTICA E DE EQUILÍBRIO DA ADSORÇÃO DE FENOL SOBRE CARVÃO ATIVADO. 2010. (Congresso).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (0)

    Lista de colaborações

    • Colaborações endôgenas (2)
      • Joao Batista Oliveira dos Santos ⇔ Jose Maria Corrêa Bueno (16.0)
        1. BRAGA, ADRIANO H. ; RIBEIRO, MAURO C. ; NORONHA, FÁBIO B. ; GALANTE, DOUGLAS ; BUENO, JOSÉ M. C. ; Santos, João B. O.. The effects of Co addition to supported Ni catalysts on hydrogen production from oxidative steam reforming of ethanol. ENERGY & FUELS. v. 32, p. 12814-12825, issn: 0887-0624, 2018.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        2. MIZUNO, STEFANIE C.M. ; BRAGA, ADRIANO H. ; Hori, Carla E. ; SANTOS, JOÃO BATISTA O. ; Bueno, José Maria C.. Steam reforming of acetic acid over MgAl 2 O 4 -supported Co and Ni catalysts: Effect of the composition of Ni/Co and reactants on reaction pathways. CATALYSIS TODAY. v. 11, p. 1, issn: 0920-5861, 2017.
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      • Joao Batista Oliveira dos Santos ⇔ Adriana Paula Ferreira (1.0)
        1. Braga, A.H. ; Ferreira, A.P. ; dos santos, J.B.O. ; Marques, C.M.P. ; Bueno, J.M.C.. Steam reforming of ethanol: Co-Ni bimetallic catalyst highly resistant to oxidation and coking. 2012. Apresentação de Trabalho/Congresso




    Data de processamento: 12/10/2020 23:34:21