Relatório de produção acadêmica da Universidade Federal de São Carlos (UFSCar)
Departamento de Engenharia Química (DEQ)

Centro de Ciências Exatas e de Tecnologia (CCET)
Campus São Carlos

Plataforma Lattes / outubro de 2020

Raquel de Lima Camargo Giordano

Graduada, mestre e doutora em Engenharia Química pela Escola Politécnica da USP, fez seu pós-doutorado no Massachusetts Insitute of Technology (MIT, EUA). É Pesquisadora 1A do CNPq e Professora Titular do Departamento de Engenharia Química da UFSCar, onde leciona desde 1980. Suas atividades de pesquisa, na área de Engenharia Bioquímica, enfocam diversos aspectos relacionados a processos biotecnológicos industriais: imobilização de enzimas, reatores enzimáticos, produção de biomoléculas com microrganismos selvagens e recombinantes, biorreatores não-convencionais, biosseparações. Orienta e coordena projetos de pesquisa em temas relacionados à produção e separação de penicilina G acilase expressada por microrganismos selvagens e recombinantes, imobilização e aplicação de penicilina G acilase, proteases, lipases, celulases e D-hidantoinase, produção e separação de penicilina G, síntese de antibióticos Beta-lactâmicos semi-sintéticos, utilização de rejeitos protéicos, biocombustíveis (bioetanol e biodiesel), dentre outros processos de interesse. Lidera o grupo de Engenharia de Processos Enzimáticos, LabEnz (www.labenz.deq.ufscar.br), cadastrado no CNPq. (Texto informado pelo autor)

  • http://lattes.cnpq.br/9695542424889786 (06/03/2020)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq:
  • Período de análise: 2018-2020&2016-2018&2020-2020&1980-2016
  • Endereço: Universidade Federal de São Carlos, Centro de Ciências Exatas e de Tecnologia, Departamento de Engenharia Química. Via Washington Luiz, km 235 Monjolinho 13565905 - São Carlos, SP - Brasil - Caixa-postal: 676 Telefone: (16) 33518707 Fax: (16) 33518266
  • Grande área: Engenharias
  • Área: Engenharia Química
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (29)
    1. 2017-Atual. Da Fabrica Celular a Biorrefinaria Integrada Biodiesel-Bioetanol: uma Abordagem Sistemica Aplicada a Problemas Complexos em Micro e Macroescalas
      Descrição: Este projeto se propõe a enfrentar desafios tecnológicos colocados por uma nova concepção de biorrefinaria integrada, aproveitando sinergias entre os processos de produção dos dois mais importantes biocombustíveis no contexto brasileiro: bioetanol de 1ª e 2ª gerações, a partir cana de açúcar, e biodiesel, a partir de óleos vegetais e, também, de fonte microbiana. Para tanto, associam-se pesquisadores com larga experiência da área, de várias instituições do Estado de São Paulo: UFSCar (Departamento de Engenharia Química), UNICAMP (Faculdades de Engenharia Química e de Engenharia de Alimentos), USP (Escola de Engenharia de Lorena), EMBRAPA Instrumentação (São Carlos). Biocombustíveis líquidos de fontes renováveis são a "espinha dorsal" dessa biorrefinaria, baseada em rotas bioquímicas, mas moléculas de maior valor agregado têm sua produção igualmente estudada, pois contribuem de forma importante para a viabilidade do empreendimento. Em uma analogia com a indústria do petróleo, esta biorrefinaria seria equivalente a um parque refinaria-complexo petroquímico de 1ª a 2ª/3ª gerações. Até onde vai nosso conhecimento, a exploração das inúmeras sinergias que existem entre os processos de produção de biodiesel e bioetanol é ainda incipiente. A utilização de subprodutos hoje problemáticos, como o glicerol e a fração hemicelulósica da biomassa vegetal, a produção de biodiesel etílico (totalmente renovável), dentre vários outros exemplos, podem ter soluções tecnicamente mais eficazes se os processos de produção dos dois biocombustíveis forem pensados de forma integrada, entre si e com a produção de outras moléculas (como ácido 3-hidroxipropiônico, ácido aspártico, nanocelulose, carotenoides, biossurfactantes, dentre outras). Todas essas linhas de pesquisa são interligadas pela análise tecno-econômica dos processos integrados na biorrefinaria (encarada como um sistema complexo em macroescala), utilizando ferramentas avançadas da Engenharia de (Bio)processos e Sistemas que permitem retroalimentar aos grupos trabalhando experimentalmente metas a serem atingidas para que o processo global passe pelo crivo de uma análise econômica, ainda que preliminar. Paralelamente, técnicas de Biologia de Sistemas são utilizadas para estudar a fábrica celular, encarada como um sistema complexo em microescala. Finalmente, soluções definidas em microescala que, por exemplo, resultem em um microrganismo recombinante, irão interagir com o meio, dentro de biorreatores - os quais estão por sua vez inseridos no processo em macroescala. Desta forma, metodologias da área de engenharia de (bio)processos e sistemas podem proporcionar novos pontos de vista para análise dos fenômenos em micro e macroescalas. Tais metodologias irão auxiliar na definição da viabilidade tecno-econômica de soluções industriais - sem esquecer os aspectos relativos à sustentabilidade ambiental da solução proposta... Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Mestrado acadêmico: (20) / Doutorado: (25) . Integrantes: Raquel de Lima Camargo Giordano - Integrante / Roberto de Campos Giordano - Coordenador / Teresa Cristina Zangirolami - Integrante / Silvio silvério da Silva - Integrante / Cristiane Sanchez Farina - Integrante / Heizir Ferreira de Castro - Integrante / Antonio José de Almeida Meirelles - Integrante / Everson Alves Miranda - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Raquel de Lima Camargo Giordano.
      Descrição: Este projeto se propõe a enfrentar desafios tecnológicos colocados por uma nova concepção de biorrefinaria integrada, aproveitando sinergias entre os processos de produção dos dois mais importantes biocombustíveis no contexto brasileiro: bioetanol de 1ª e 2ª gerações, a partir cana de açúcar, e biodiesel, a partir de óleos vegetais e, também, de fonte microbiana. Biocombustíveis líquidos de fontes renováveis são a quot;espinha dorsalquot; dessa biorrefinaria, baseada em rotas bioquímicas, mas moléculas de maior valor agregado (como enzimas, ácido 3-hidroxipropiônico, ácido aspártico, ácidos orgânicos em geral, nanocelulose, carotenoides, pigmentos em geral, biossurfactantes, biofertilizantes, dentre outras) têm sua produção igualmente estudada, pois contribuem de forma importante para a viabilidade do empreendimento.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Fernanda Perpétua Casciatori - Coordenador / Cristiane Sanchez Farinas - Integrante / Silvio Silvério da Silva - Integrante / Roberto de Campos Giordano - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Fernanda Perpetua Casciatori.
      Descrição: Da Fábrica Celular à Biorrefinaria Integrada Biodiesel-Bioetanol: uma Abordagem Sistêmica Aplicada a Problemas Complexos em Micro e Macroescalas. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Antonio Carlos Luperni Horta - Integrante / Teresa C. Zangirolami - Integrante / Adilson José da Silva - Integrante / Roberto de Campos Giordano - Coordenador / Raquel de Lima Camargo Giordano - Integrante / Antonio José Gonçalves da Cruz - Integrante / Ruy de Sousa Júnior - Integrante / Marcelo Perencin de Arruda Ribeiro - Integrante / Cristiane Sanchez Farinas - Integrante / Antonio José de Almeida Meirelles - Integrante / Everson Alves Miranda - Integrante / Heizir Ferreira de Castro - Integrante / Paulo Waldir Tardioli - Integrante / Silvio Silvério da Silva - Integrante / Eduardo Augusto Caldas Batista - Integrante / Felipe Fernando Furlan - Integrante / Guilherme José Maximo - Integrante / José Manoel Marconcini - Integrante / Júlio César dos Santos - Integrante / Larissa de Freitas - Integrante / Luiz Henrique Capparelli Mattoso - Integrante / Patricia Caroline Molgero Da Rós - Integrante / Pedro Carlos de Oliveira - Integrante / Willian Kopp - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Outra.
      Membro: Antonio Carlos Luperni Horta.
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . Integrantes: Adilson José da Silva - Integrante / Teresa Cristina Zangirolami - Integrante / Raquel de Lima Camargo Giordano - Integrante / Roberto de Campos Giordano - Coordenador / Cristiane Sanchez Farinas - Integrante / Paulo Waldir Tardioli - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Adilson Jose da Silva.
    2. 2017-Atual. Desenvolvimento de processo para reducao da alergenecidade de proteinas do leite
      Descrição: Desenvolvimento de processo viável técnica e economicamente para obtenção de leite com proteínas desestruturadas em grau suficiente para evitar seu reconhecimento pelo sistema imune do lactente, mas conservando boas características para consumo.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Raquel de Lima Camargo Giordano - Coordenador / Paulo Waldir Tardioli - Integrante / Paula Novelli - Integrante / Laiane Antunes - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Raquel de Lima Camargo Giordano.
      Descrição: Segundo a Sociedade Brasileira de Pediatria, a alergia às proteínas do leite de vaca atinge cerca de uma em cada 20 crianças lactantes. Essa alergia surge quando o sistema imune da criança reconhece regiões da proteína ainda não hidrolisadas, gerando uma resposta imunológica. O leite de vaca contém mais de 20 proteínas com potencial alergênico já descrito, devendo ser Beta-lactoglobulina a mais importante, pois não existe no leite humano. Caseína, por outro lado, é a proteína mais abundante, sendo responsável pela cor branca do leite, por exemplo. Diversos trabalhos reportam que hidrólise parcial dessas proteínas reduz seu potencial alergênico, pois deve diminuir a formação desses epítopos, mas nenhum deles é focado na hidrólise direta de proteínas no leite. Proteases têm diferentes especificidades, o que permite controle da extensão e da variação dos oligopeptídeos obtidos na hidrólise enzimática. Ainda, o uso de enzimas imobilizadas covalentemente a suportes insolúveis permite sua reutilização e fácil separação do produto, com redução dos custos do processo. Profa.Raquel L. C. Giordano, assim como os docentes colaboradores do DEQ/UFSCar, tem ampla experiência nos processos de hidrólise de proteínas do leite, utilizando enzimas imobilizadas. Nesse cenário, este estudo tem como objetivo investigar a viabilidade técnica da geração de um leite com potencial alergênico reduzido, através da hidrólise das principais proteínas alergênicas, mantendo suas características físicas e organolépticas e qualidades adequadas para consumo, usando inicialmente apenas a endoprotease comercial Novo Pró-D®, livre e imobilizada em agarose. Estudos preliminares realizados com enzima solúvel mostraram produção de leite com sensível redução do peso molecular de suas proteínas e manutenção de suas características visuais, uma indicação, portanto, de viabilidade desta proposta. Neste estudo, se pretende inicialmente estudar o processo com a protease livre e imobilizada em agarose, com e sem hidrólise conjunta de caseína, visando geração de produtos com#10;tamanho controlado de peptídeos para serem submetidos a testes in vivo. Confirmada a redução da#10;alergenicidade pela hidrólise protéica, será efetuado estudo de estudo de viabilidade econômica, simultaneamente à busca de melhorias no processo. #10;Objetivo: Desenvolvimento de processo viável técnica e economicamente para obtenção de leite com proteínas desestruturadas em grau suficiente para evitar seu reconhecimento pelo sistema imune do lactente, mas conservando boas características para consumo.#10;Processo CNPq-Universal 422131/2016-4 , vigência 01/06/2017 a 31/05/2020, vigência prorrogada 01 ano.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Paulo Waldir Tardioli - Integrante / Roberto de Campos Giordano - Integrante / Raquel de Lima Camargo Giordano - Coordenador / Laiane Antunes Lopes - Integrante / Fernanda de Freitas Anibal - Integrante / Paula Kern Novelli - Integrante. Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Paulo Waldir Tardioli.
    3. 2014-2018. Sintese de suportes magneticos para aplicacoes em bioprocessos: producao em escala piloto e aplicacoes em processos de purificacao de proteinas e imobilizacao de enzimas
      Descrição: Atualmente um dos maiores desafios das indústrias biotecnológicas e farmacêuticas é a separação e purificação custo-efetiva de bioprodutos, principalmente proteínas. Recentemente a adsorção em suportes magnéticos tem surgido como uma alternativa a técnicas clássicas de separação/purificação de bioprodutos. Apesar do grande potencial desta tecnologia, não são conhecidos casos de aplicação industrial de separação magnética na purificação de bioprodutos, isso se deve muito ao fato de que os suportes magnéticos disponíveis comercialmente são muito caros e não atendem às necessidades reais de um processo industrial. Nesse contexto, foi desenvolvido recentemente no DEQ-UFSCar um suporte magnético com características adequadas para aplicações em bioprocessos como alta resistência química, resistência a temperaturas elevadas, alta magnetização de saturação, alta área de superfície, estrutura mesoporosa e baixo custo. O pedido de depósito de patente desse material, bem como do processo de obtenção, já foi efetuado. A presente proposta de inovação tem como principal objetivo construir uma planta piloto para produção deste suporte magnético com posterior aplicação em inúmeros processos de purificação de proteínas e imobilização de enzimas desenvolvidos no DEQ-UFSCar.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (3) . Integrantes: Raquel de Lima Camargo Giordano - Coordenador / Ribeiro, Marcelo P. A. - Integrante / Paulo Waldir Tardioli - Integrante / Giordano, R.C. - Integrante / Kopp, Willian - Integrante / DE LIMA, LIONETE NUNES - Integrante / Vinicius Vescovi - Integrante / Mayerlenes Jimenez Rojas - Integrante / ARAÚJO-MOREIRA, FERNANDO M. - Integrante / Margarita Díaz Ramos - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Raquel de Lima Camargo Giordano.
    4. 2014-Atual. 53) Preparacao,caracterizacao e aplicacao de biomoleculas
      Descrição: O objetivo do projeto é promover a mobilidade de discentes e docentes dos programas associados no sentido de estudar a preparação, caracterização e aplicação de biomoléculas. E desta forma promover o fortalecimento da linha de pesquisa no aproveitamento dos resíduos do processamento de óleo de palma (Empty Fruit Bunch EFB) para a produção de ácidos húmicos, extração de carotenóides, encapsulação de biomoléculas e imobilização em resíduos agroindustriais (suportes híbridos) de enzimas produzidas e comerciais de interesse industrial m processos convencionais e não convencionais. Descrição: Na atualidade e relevância do tema proposto no presente projeto com base na produção científica das equipes e relatos da literatura, o Programa de Pós-graduação da UNIT encontra-se em diferente estágio de desenvolvimento com as atividades de Pós-Graduação quando comparada a UNICAMP e UFSCAR. Portanto o presente projeto tem como objetivo promover a mobilidade de discentes e docentes dos programas associados no sentido de estudar a preparação, caracterização e aplicação de biomoléculas. E desta forma promover o fortalecimento da linha de pesquisa no aproveitamento dos resíduos do processamento de óleo de palma (Empty Fruit Bunch EFB) para a produção de ácidos húmicos, extração de carotenóides, encapsulação de biomoléculas e imobilização de enzimas produzidas e comerciais de interesse industrial m processos convencionais e não convencionais. Levando em consideração estes aspectos, o presente projeto insere-se completamente no âmbito deste Edital e a expectativa é de que este possa contribuir para que as diferentes metas das instituições sejam alcançadas. Edital CAPES/FAPITEC/SE no 08/2013 - Programa de Estímulo a Mobilidade e ao Aumento da Cooperação Acadêmica da Pós-Graduação em Sergipe (PROMOB). Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . Integrantes: Raquel de Lima Camargo Giordano - Coordenador / Roberto de Campos Giordano - Integrante / Paulo Waldir Tardioli - Integrante / Kopp, Willian - Integrante / Maria Helena Andrade Santana - Integrante / Cleide Mara Faria Soares - Integrante / Cesar Costapinto Santana - Integrante / Alini T. Fricks - Integrante / Patricia Severino - Integrante / Fernanda Lopes Motta - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Cooperação.
      Membro: Raquel de Lima Camargo Giordano.
      Descrição: O objetivo do projeto é promover a mobilidade de discentes e docentes dos programas associados no sentido de estudar a preparação, caracterização e aplicação de biomoléculas. E desta forma promover o fortalecimento da linha de pesquisa no aproveitamento dos resíduos do processamento de óleo de palma (Empty Fruit Bunch ? EFB) para a produção de ácidos húmicos, extração de carotenóides, encapsulação de biomoléculas e imobilização em resíduos agroindustriais (suportes híbridos) de enzimas produzidas e comerciais de interesse industrial m processos convencionais e não convencionais. Descrição: Na atualidade e relevância do tema proposto no presente projeto com base na produção científica das equipes e relatos da literatura, o Programa de Pós-graduação da UNIT encontra-se em diferente estágio de desenvolvimento com as atividades de Pós-Graduação quando comparada a UNICAMP e UFSCAR. Portanto o presente projeto tem como objetivo promover a mobilidade de discentes e docentes dos programas associados no sentido de estudar a preparação, caracterização e aplicação de biomoléculas. E desta forma promover o fortalecimento da linha de pesquisa no aproveitamento dos resíduos do processamento de óleo de palma (Empty Fruit Bunch ? EFB) para a produção de ácidos húmicos, extração de carotenóides, encapsulação de biomoléculas e imobilização de enzimas produzidas e comerciais de interesse industrial m processos convencionais e não convencionais. Levando em consideração estes aspectos, o presente projeto insere-se completamente no âmbito deste Edital e a expectativa é de que este possa contribuir para que as diferentes metas das instituições sejam alcançadas. Edital CAPES/FAPITEC/SE no 08/2013 - Programa de Estímulo a Mobilidade e ao Aumento da Cooperação Acadêmica da Pós-Graduação em Sergipe (PROMOB).. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . Integrantes: Paulo Waldir Tardioli - Integrante / Cleide Mara Faria Soares - Coordenador / Maria Helena Caño de Andrade - Integrante / Roberto de Campos Giordano - Integrante / Alini T. Fricks - Integrante / Alvaro S. Lima - Integrante / Cesar Costapinto Santana - Integrante / Patricia Severino - Integrante / Fernanda Lopes Motta - Integrante / Raquel de Lima Camargo Giordano - Integrante / William Kopp - Integrante. Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa e à Inovação Tecnológica do Estado de Sergipe - Auxílio financeiro.
      Membro: Paulo Waldir Tardioli.
    5. 2010-2013. Aplicacao de xilanases livres e imobilizadas para producao de xilooligossacarideos de bagaco de cana de acucar-FAPESP- 2011/06470-3
      Descrição: Bagaço de cana é matéria-prima abundante no Brasil. Ela contém cerca de 30% de hemicelulose (m/m), que é formada de vários heteropolímeros, sendo o principal, xilana, um polímero de xilose. Etanol, xilitol e xilooligossacarídeos (XOS), pequenos oligômeros de xilose (2-5 unidades), são possíveis produtos a serem obtidos de xilose. Diferentemente do requerido para produção dos dois primeiros, a produção de XOS a partir de material lignocelulósico requer extração mais branda de hemiceluloses, para se obter oligômeros de xilana, evitando-se a hidrólise completa desta a xilose, cuja separação é cara. Após obtenção dos oligômeros, estes deverão ser submetidos a hidrólise controlada, evitando-se, também nesta etapa, geração de xilose. Isso pode ser feito utilizando-se endoxilanases. Enzimas são potentes catalisadores, mas também solúveis e caros. A imobilização delas pode reduzir os custos da hidrólise enzimática. Neste projeto, pretende-se estudar diferentes condições de extração, com dois tipos de pré-tratamento, organossolve com etanol e alcalino com NaOH, visando determinar condições de extração adequadas para obtenção de oligômeros de xilana. Serão realizados estudos cinéticos da hidrólise de xilana comercial com diferentes complexos de xilanases, para selecionar o melhor complexo e as mais adequadas condições de hidrólise para produção de XOS. Xilanases selecionadas serão imobilizadas/estabilizadas e será estudada a hidrólise de oligômeros de xilana extraídas de bagaço de cana, com as enzimas livres e imobilizadas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Raquel de Lima Camargo Giordano - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Raquel de Lima Camargo Giordano.
    6. 2010-2012. Apoio Tecnico ao grupo de ?Engenharia de Processos Enzimaticos? do DEQ/UFSCAR
      Descrição: Apoio aos experimentos de cultivo de microrganismos e análises químicas ecromatográficas. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Raquel de Lima Camargo Giordano - Coordenador / Alberto Colli Badino Junior - Integrante / Teresa Cristina Zangirolami - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Raquel de Lima Camargo Giordano.
    7. 2010-2012. Producao de penicilina G acilase por B.megaterium e Pichia pastoris recombinantes-CNPq/Universal- Coordenadora
      Descrição: A produção de PGA por B. megaterium vem sendo estudada há anos no DEQ-UFSCar, tendo-se conseguido triplicar a produtividade em biorreator e definir protocolo de separação da enzima secretada. Visando melhorias ainda maiores, implementou-se laboratório de biologia molecular no DEQ/UFSCar e iniciaram-se estudos para expressão da enzima por microrganismo recombinante. Iniciou-se, então, o estudo da expressão do gene pac de B. megaterium no próprio B. megaterium e em Pichia pastoris.A Dra. Monica R. C. Iemma (Pós-doutorado-CNPq em andamento), que já trabalhou no estudo com E.coli, e a doutoranda Ana Maria Velez, vêm trabalhando na obtenção do clone com os dois novos possíveis hospedeiros. Para P.pastoris, conta-se com a supervisão do Prof. Fernando A.Torres (UnB) e para B.megaterium, com a colaboração da Profa. Patrícia Vary (Northern Illinois University-EUA) e Prof. Dieter Janhn (Universidade Técnica de Braunschweig-Al), que já obtiveram um bem-sucedido clone do gene pac nesse microrganismo, embora fosse uma linhagem diferente da qual vimos estudando.A expressão de uma enzima recombinante é função apenas da concentração celular do microorganismo (se a expressão for constitutiva) e das condições de indução. Assim, em princípio, na presença do indutor (se ele for necessário), maior a concentração celular, mais alta a concentração de enzima no meio. Contudo, de modo geral, a produção de proteínas recombinantes em cultivos aeróbios de alta densidade enfrenta problemas de inibição pelo substrato, inibição por subprodutos metabólicos e instabilidade das condições de transporte de oxigênio, principalmente quando a alimentação é de ar enriquecido (ou O2 puro). È necessário assim cuidadoso estudo das condições de cultivo do microrganismo, tais como composição do meio, forma e velocidade de alimentação, pH, temperatura, momento e concentração alimentada do indutor, estudo cinético do crescimento celular, entre outros. Assim, paralelamente ao estudo do clone, estarão sendo feit. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Raquel de Lima Camargo Giordano - Coordenador / Roberto de Campos Giordano - Integrante / Teresa Cristina Zangirolami - Integrante / ELVIS CRISTIAN CUEVA MATEO - Integrante.
      Membro: Raquel de Lima Camargo Giordano.
    8. 2009-2014. Bioprocess systems engineering (BSE) applied to the
      Descrição: This proposal focuses on a bottleneck for the competitiveness of the large-scale production of bioethanol from lignocellulosic materials, with special focus on sugar cane bagasse: the rational application of Bioprocess Systems Engineering (BSE), providing computational solutions to optimize process operation, to assess environmental impacts, and to evaluate economical feasibility. In other words, the same approach that allowed oil refineries to achieve their high productivity will be applied to biorefineries. BSE concepts can provide tools for assessing the economics of hydrolytic routes for bioethanol, beginning at the bench scale of the technological development. The validation of these tools, however, must be based on real processes. Thus, this project encompasses and integrates different nonconventional technologies, to be researched by experts in each field: in-situ production of cellulases; feedstock pre-treatment; enzymatic production of pentoses (and their transformation) and of hexoses, using soluble and immobilized enzymes; simultaneous (SSF) or consecutive fermentation (CSF), using S. cerevisiae. A global view is necessary to integrate these processes from the early stage of development. Therefore, this proposal has two sides: providing the necessary software and searching for new feasible routes for bioethanol which, in addition to their intrinsic value, will be the case study for validation of the methodology. With this purpose, a group of researchers from the Chemical Engineering Department of UFSCar and from EMBRAPA have joined efforts in this comprising project. It is important to notice that the applicative herein proposed, within a web-based environment, may serve as a support tool for other projects within the BIOEN program.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (4) Doutorado: (2) . Integrantes: Raquel de Lima Camargo Giordano - Integrante / Roberto de Campos Giordano - Coordenador / Alberto Colli Badino Junior - Integrante / Paulo Waldyr Tardioli - Integrante / Antonio Jose Gonçalves da Cruz - Integrante / Teresa Cristina Zangirolami - Integrante / Cristiane S. Farinas - Integrante / Victor Bertucci - Integrante / Sonia Couri - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Raquel de Lima Camargo Giordano.
      Descrição: This proposal focuses on a bottleneck for the competitiveness of the large-scale production of bioethanol from lignocellulosic materials, with special focus on sugar cane bagasse: the rational application of Bioprocess Systems Engineering (BSE), providing computational solutions to optimize process operation, to assess environmental impacts, and to evaluate economical feasibility. In other words, the same approach that allowed oil refineries to achieve their high productivity will be applied to biorefineries. BSE concepts can provide tools for assessing the economics of hydrolytic routes for bioethanol, beginning at the bench scale of the technological development. The validation of these tools, however, must be based on real processes. Thus, this project encompasses and integrates different non-conventional technologies, to be researched by experts in each field: in-situ production of cellulases; feedstock pre-treatment; enzymatic production of pentoses (and their transformation) and of hexoses, using soluble and immobilized enzymes; simultaneous (SSF) or consecutive fermentation (CSF), using S. cerevisiae. A global view is necessary to integrate these processes from the early stage of development. Therefore, this proposal has two sides: providing the necessary software and searching for new feasible routes for bioethanol which, in addition to their intrinsic value, will be the case study for validation of the methodology. With this purpose, a group of researchers from the Chemical Engineering Department of UFSCar and from EMBRAPA have joined efforts in this comprising project. It is important to notice that the applicative herein proposed, within a web-based environment, may serve as a support tool for other projects within the BIOEN program.#10;Processo 08/56246-0 - Programa BIOEN-FAPESP. Vigência: 01/06/2009 a 31/10/2013. Valor: R$805.777,00.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (5) . Integrantes: Paulo Waldir Tardioli - Integrante / Raquel de Lima Carmargo Giordano - Integrante / Roberto de Campos Giordano - Coordenador / Antonio José Gonçalves da Cruz - Integrante / Tereza Cristina Zangirolami - Integrante / Cristiane Sanchez Farinas - Integrante / José Antonio Silveira Gonçalves - Integrante / Caliane Bastos Borba Costa - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T A: 12 / Número de orientações: 1
      Membro: Paulo Waldir Tardioli.
      Descrição: This proposal focuses on a bottleneck for the competitiveness of the large-scale production of bioethanol from lignocellulosic materials, with special focus on sugar cane bagasse: the rational application of Bioprocess Systems Engineering (BSE), providing computational solutions to optimize process operation, to assess environmental impacts, and to evaluate economical feasibility. In other words, the same approach that allowed oil refineries to achieve their high productivity will be applied to biorefineries. BSE concepts can provide tools for assessing the economics of hydrolytic routes for bioethanol, beginning at the bench scale of the technological development. The validation of these tools, however, must be based on real processes. Thus, this project encompasses and integrates different nonconventional technologies, to be researched by experts in each field: in-situ production of cellulases; feedstock pre-treatment; enzymatic production of pentoses (and their transformation) and of hexoses, using soluble and immobilized enzymes; simultaneous (SSF) or consecutive fermentation (CSF), using S. cerevisiae. A global view is necessary to integrate these processes from the early stage of development. Therefore, this proposal has two sides: providing the necessary software and searching for new feasible routes for bioethanol which, in addition to their intrinsic value, will be the case study for validation of the methodology. With this purpose, a group of researchers from the Chemical Engineering Department of UFSCar and from EMBRAPA have joined efforts in this comprising project. It is important to notice that the applicative herein proposed, within a web-based environment, may serve as a support tool for other projects within the BIOEN program.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (5) . Integrantes: Jose Antonio Silveira Goncalves - Integrante / Roberto de Campos Giordano - Coordenador / Antônio José Gonçalves da Cruz - Integrante / Teresa Cristina Zangirolami - Integrante / Paulo Waldir Tardioli - Integrante / Raquel L C Giordano - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T A: 2
      Membro: Jose Antonio Silveira Goncalves.
      Descrição: (Processo FAPESP 2008/56246-0) This proposal focuses on a bottleneck for the competitiveness of the large-scale production of bioethanol from lignocellulosic materials, with special focus on sugar cane bagasse: the rational application of Bioprocess Systems Engineering (BSE), providing computational solutions to optimize process operation, to assess environmental impacts, and to evaluate economical feasibility. In other words, the same approach that allowed oil refineries to achieve their high productivity will be applied to biorefineries. BSE concepts can provide tools for assessing the economics of hydrolytic routes for bioethanol, beginning at the bench scale of the technological development. The validation of these tools, however, must be based on real processes. Thus, this project encompasses and integrates different non-conventional technologies, to be researched by experts in each field: in-situ production of cellulases; feedstock pre-treatment; enzymatic production of pentoses (and their transformation) and of hexoses, using soluble and immobilized enzymes; simultaneous (SSF) or consecutive fermentation (CSF), using S. cerevisiae. A global view is necessary to integrate these processes from the early stage of development. Therefore, this proposal has two sides: providing the necessary software and searching for new feasible routes for bioethanol which, in addition to their intrinsic value, will be the case study for validation of the methodology. With this purpose, a group of researchers from the Chemical Engineering Department of UFSCar and from EMBRAPA have joined efforts in this comprising project. It is important to notice that the applicative herein proposed, within a web-based environment, may serve as a support tool for other projects within the#10;BIOEN program.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Caliane Bastos Borba Costa - Integrante / Roberto de Campos Giordano - Coordenador / Raquel de Lima Camargo Giordano - Integrante / Teresa Cristina Zangirolami - Integrante / Cristiane Sanchez Farinas - Integrante / Antonio José Gonçalves da Cruz - Integrante / Paulo Waldir Tardioli - Integrante / José Antônio Silveira Gonçalves - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Outra.
      Membro: Caliane Bastos Borba Costa.
      Descrição: This proposal focuses on a bottleneck for the competitiveness of the large-scale production of bioethanol from lignocellulosic materials, with special focus on sugar cane bagasse: the rational application of Bioprocess Systems Engineering (BSE), providing computational solutions to optimize process operation, to assess environmental impacts, and to evaluate economical feasibility. In other words, the same approach that allowed oil refineries to achieve their high productivity will be applied to biorefineries. BSE concepts can provide tools for assessing the economics of hydrolytic routes for bioethanol, beginning at the bench scale of the technological development. The validation of these tools, however, must be based on real processes. Thus, this project encompasses and integrates different non-conventional technologies, to be researched by experts in each field: in-situ production of cellulases; feedstock pre-treatment; enzymatic production of pentoses (and their transformation) and of hexoses, using soluble and immobilized enzymes (an unpublished approach, to the best of our knowledge); simultaneous or consecutive fermentation, using S. cerevisiae. A global view is necessary to integrate these processes from the early stage of development. Therefore, this proposal has two sides: providing the necessary software; and searching for feasible routes for bioethanol which, besides their intrinsic value, will be the case study for validation of the methodology. With this purpose, a group of experienced researchers from UFSCar Chemical Engineering Department, from EMBRAPA and from ICP-CSIC (Spain) have joined efforts in this comprising project. It is important to notice that the applicative herein proposed, within a web-based environment, may serve as a support tool for other projects within the BIOEN program.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Antonio José Gonçalves da Cruz - Coordenador / Roberto de Campos Giordano - Integrante / Raquel de Lima Camargo Giordano - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Antonio Jose Goncalves da Cruz.
    9. 2009-2013. Apoio a excelencia do curso de pos-graduacao em engenharia quimica da UFSCar:Clonagem e expressao de penicilina G acilase de B.megaterium em Bacillus megaterium e otimizacao de condicoes de cultivo em biorreator
      Descrição: Penicilina G acilase (PGA) é importante enzima industrial e a sua produção por B. megaterium vem sendo estudada há anos no DEQ-UFSCar, tendo-se conseguido triplicar a produtividade em biorreator e definir protocolo de separação da enzima secretada. Visando melhorias ainda maiores, iniciaram-see estudos para expressão da enzima por microrganismo recombinante.A primeira abordagem estudada usou como hospedeiro E.coli, com diferentes estratégias de clonagem, não tendo sido obtida atividade significativa de PGA com nenhuma delas. Concluiu-se, pois, que E.coli não é um bom hospedeiro para expressão de PGA de B.megaterium. Propôs, então, a seguir, o estudo da expressão do gene pac de B. megaterium no próprio B. megaterium. Esse microrganismo vem sendo descrito na literatura como um bom hospedeiro para expressão de proteínas heterólogas devido a sua baixa produção de proteases. Decidiu-se também testar a expressão pela levedura Pichia pastoris. Há relatos na literatura de expressão bem sucedida de PGA de outro microrganismo por essa levedura. Assim o objetivo deste trabalho é o da subclonagem e expressão da PGA recombinante de B. megaterium em B. megaterium e em Pichia pastoris. Após a confirmação de expressão da enzima penicilina G acilase recombinante em um ou ambos os hospedeiros testados, serão também variadas as condições operacionais de expressão da enzima, buscando-se assim a máxima produção da enzima. Propôs, então, a seguir, o estudo da expressão do gene pac de B. megaterium no próprio B. megaterium. Esse microrganismo vem sendo descrito na literatura como um bom hospedeiro para expressão de proteínas heterólogas devido a sua baixa produção de proteases. A expressão de uma enzima recombinante é função da concentração celular do microorganismo e das condições de indução. Contudo, antes da expressão é necessária a obtenção do clone, o que está em andamento no grupo. Um grupo alemão foi bem sucedido na expressão de PGA de B. megaterium em B.megaterium, embora sej. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Raquel de Lima Camargo Giordano - Coordenador / Teresa Cristina Zangirolami - Integrante / C. Giordano, Roberto - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
      Membro: Raquel de Lima Camargo Giordano.
    10. 2009-2011. Avaliacao de diferentes pre-tratamentos de bagaco de cana para producao de glicose e etanol
      Descrição: A produção de etanol de segunda geração, isto é, a partir de resíduos lignocelulósicos, é tema de grande relevância nos dias de hoje. No Brasil, há grande excedente de bagaço de cana, gerado pela produção de álcool a partir de cana de açúcar, o que torna esse sub-produto importante matéria-prima para produção de etanol. Bagaço de cana contém cerca de 50% de celulose, 30% de hemicelulose e 20% de lignina. Os dois primeiros são polímeros de açúcar, sendo que celulose pode ser convertida diretamente a etanol por fermentação, após hidrólise química ou enzimática, para geração de glicose. A presença da lignina, um polímero de fenol, entremeada nas fibras dos dois carboidratos, dificulta a hidrólise, fazendo-se necessário então sua remoção. A quente, lignina é solúvel em solução alcalina e solvente orgânico. Neste trabalho se propõe a avaliação da eficiência dos dois pré-tratamentos na remoção da lignina e conseqüente modificação estrutural do bagaço, visando posterior hidrólise enzimática e fermentação. Utilizando-se planejamento estatístico, pretende-se realizar experimentos variando concentração de álcali ou solvente orgânico (etanol), temperatura, tempo de reação, concentração mássica do bagaço. A eficiência do tratamento será avaliada através de hidrólise enzimática, sob condições padrão, seguida de fermentação alcoólica com S.cerevisiae comercial.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Raquel de Lima Camargo Giordano - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Raquel de Lima Camargo Giordano.
    11. 2009-2011. Producao de penicilina G acilase por Bacillus megaterium e Pichia pastoris recombinantes. MCT/CNPq ? Proc. 472247/2009-3
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Raquel de Lima Camargo Giordano - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Outra.
      Membro: Raquel de Lima Camargo Giordano.
    12. 2009-2010. CNPq-casadinho: Fortalecimento do PGEQ/UFC atraves da cooperacao com o
      Descrição: O presente projeto, sob coordenação geral da Profa. Luciana Rocha Barros Gonçalves, DEQ/UFC, e sob responsabilidade da Profa. Raquel de Lima Camargo Giordano, no DEQ/UFSCar, pretende através de projetos em conjunto entre grupos de pesquisa das duas Instituições aperfeiçoar a formação de recursos humanos nas duas instituições, bem como obter avanços nos conhecimentos enfocados nesses projetos. Os temas que serão estudados são centrados no suo da biocatálise para produção de biocombustíveis. Entre as linhas de atuação de potencial interesse, destacam-se: a síntese enzimática de biodiesel e a produção de etanol de lignocelulósicos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . Integrantes: Raquel de Lima Camargo Giordano - Coordenador / Antonio Jose Gonçalves da Cruz - Integrante / Roberto de C Giordano - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Raquel de Lima Camargo Giordano.
    13. 2008-2012. CAPES-ProEngenharias: Biocatalise: agente aglutinador para a formacao de recursos humanos e fortalecimento do PGEQ/UFC atraves da cooperacao com os programas PPGEQ/UFSCar e TPQBq/UFRJ
      Descrição: Com o intuito de fortalecer o PGEQ/UFC, que recentemente aprovou seu curso de Doutorado, e ampliar a formação de recursos humanos e a produção científica dos Programas envolvidos, o presente projeto solicita bolsas, apoio a missões de estudo e de trabalho voltado à formação de recursos humanos vinculado a um projeto que estuda a produção de biocombustíveis através da biocatálise. Este desenvolvimento pretende se dar de modo cooperado, envolvendo os grupos de pesquisa atuantes nesta área dos três programas de Pós-Graduação já mencionados (PGEQ/UFC, PPGEQ/UFSCar e TPQBq/UFRJ), com o intuito de possibilitar a consolidação de um grupo expoente na região Nordeste na área de biocatálise para a produção de biocombustíveis. Coordenador: Profa. Dra. Luciana Rocha Barros Gonçalves; IES co-responsável 1: Universidade Federal de São CarlosCoordenador local: Profa. Dra. Raquel de Lima Camargo Giordano IES co-responsável 2: Universidade Federal do Rio de Janeiro Coordenador local: Profa. Dra. Maria Alice Zarur Coelho. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Raquel de Lima Camargo Giordano - Coordenador / Roberto de Campos Giordano - Integrante / Antonio José Gonçalves da Cruz - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
      Membro: Raquel de Lima Camargo Giordano.
    14. 2008-2011. Edital MCT/CNPq/CT-Infra/CT-Petro/Acao Transversal IV No 16/2008 ? ?Casadinho - Processo: 620036/2008-7
      Descrição: Biocatálise: agente aglutinador para a formação de recursos humanos e fortalecimento do PGEQ/UFC através da cooperação com o PPGEQ/UFSCar.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Raquel de Lima Camargo Giordano - Integrante / Luciana Rocha Barros Gonçalves - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Outra.
      Membro: Raquel de Lima Camargo Giordano.
    15. 2007-2008. Separacao de Penicilina G por adsorcao em resinas hidrofobicas- CNPq/Universal-Coordenadoraora
      Descrição: Estudo da separação de penicilina G visando à substituição da extração com solventes, para redução de impactos ambientais.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . Integrantes: Raquel de Lima Camargo Giordano - Coordenador / Dasciana Souza Rodrigues - Integrante / Andre Nogueira Castro de Barros - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Raquel de Lima Camargo Giordano.
    16. 2006-2007. Producao de derivados estabilizados de enzimas industriais por imobilizacao covalente multipontual em quitosana, com a colaboracao de grupo de pesquisadores da Universidad Nacional Del Litoral, Argentina-CAPES/SECYT
      Descrição: Durante o desenvolvimento deste projeto espera-se alcançar duas metas: eliminar a necessidade de importação de suportes para a imobilização de enzimas e desenvolvimento de uma tecnologia binacional para produção de enzima imobilizadas para uso industrial. Além disso, o intercâmbio entre os grupos será de grande importância para a elaboração de programações futuras, consolidando a cooperação entre DEQ/UFSCar e Universidade Nacional Del Litoral. Essa cooperação já foi iniciada através do edital de cooperação Brasil-Argentina, que permitiu a vinda de Enrique Jose Marmmarella, para pós-doutorado no DEQ/UFSCar, sob supervisão da Profa. Raquel L.C.Giordano. Nesse trabalho se utiliza, como estudo de caso, quimotripsina, uma enzima que vem sendo amplamente utilizada no DEQ/UFSCar para hidrólise de proteínas do soro de queijo. Essa protease obteve grande aumento na sua estabilidade térmica através da imobilização em agarose ativada com grupos glioxil, o que a torna boa candidata para estudos comparativos em quitosana. Parte dos resultados já obtidos serão apresentados no Simpósio de Hidrólise Enzimática de Biomassas-SHEB 2005, em Maringá-PR, em dezembro deste ano. Para a continuidade desta cooperação está se propondo a ocorrência de duas missões, pesquisador argentino em visita a UFSCar, no primeiro ano e do pesquisador brasileiro à Argentina, no segundo ano. Além disso, está se prevendo a estada na Argentina, de aluno de doutorado da Profa. Raquel Giordano e estada no DEQ/UFSCar de aluna de doutorado do Prof. Enrique Mammarella no Brasil. Acreditamos que dessa forma será possível concretizar de forma muito forte a cooperação entre os grupos. Durante o desenvolvimento deste projeto espera-se alcançar duas metas: eliminar a necessidade de importação de suportes para a imobilização de enzimas e desenvolvimento de uma tecnologia binacional para produção de enzima imobilizadas para uso industrial. Além disso, o intercâmbio entre os grupos é de grande importância para a elabora. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Raquel de Lima Camargo Giordano - Coordenador / Enrique Jose Mammarella - Integrante / Amélia Rubiolo - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Cooperação. Número de produções C, T A: 5 / Número de orientações: 2
      Membro: Raquel de Lima Camargo Giordano.
    17. 2006-2007. Otimizacao de protocolos de sintese de esteres de D-fenilglicina, caracterizacao fisico-quimica e avaliacao da formacao de racematos. Avaliacao da sintese enzimatica de ampicilina, bem como producao preliminar do biocatalisador, em reatores de 5 L visando
      Descrição: Definir protocolos de síntese dos ésteres de fenilglicina (importante precursor da cadeia lateral da ampicilina). Essas moléculas são insumos da síntese enzimática (via rota verde) de penicilinas semi-sintéticas, trabalho de pesquisa e desenvolvimento junto à empresa Prodotti Laboratório Farmacêutico Ltda. Durante o projeto foi definido protocolo de síntese dos ésteres metílico, etílico e isopropílico e foram realizados ensaios preliminares de síntese de ampicilina empregando-os como substrato para a cadeia lateral do antibiótico.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . Integrantes: Raquel de Lima Camargo Giordano - Coordenador / Geísa de Abreu Leite - Integrante / Fabiana Batigalhia - Integrante / Dasciana de Sousa Rodrigues - Integrante. Financiador(es): Fundação de Apoio Institucional ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Raquel de Lima Camargo Giordano.
    18. 2005-2009. Integrado FINEP (Coordenacao): Inovacao na Producao de Antib
      Descrição: Neste projeto são estudados diferentes etapas necessárias à produção de ampicilina por rota enzimática. No projeto éster metílico de fenilglicina reage com ácido 6-aminopenicilânico em síntese catalisada pela enzima penicilina G acilase imobilizada. Aspectos relacionados à produção e imobilização de peniclina g acilase e rotas alternativas na produção do éster metílico de fenilglicina também são estudados.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . Integrantes: Raquel de Lima Camargo Giordano - Coordenador / Roberto de Campos Giordano - Integrante / Antonio José Gonçalves da Cruz - Integrante / Heloisa Sobreiro Selistre Araújo - Integrante / Maria do Carmo Nicolleti - Integrante / Octávio Augusto Ceva Antunes - Integrante / Guillermo Oestreicher - Integrante. Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
      Membro: Raquel de Lima Camargo Giordano.
    19. 2005-2009. Individual(FAPESP)Prod e purif. de PGA por microrganismos
      Descrição: Penicilina G Acilase (PGA) é importante enzima industrial no mundo e usada no Brasil pela empresa Prodotti. Uma vez que a enzima não é produzida no país, a empresa importa a enzima já imobilizada, para produção do ácido 6-aminopenicilânico, intermediário na síntese de oxacilina produzida pela empresa. A enzima será também utilizada na empresa para síntese de ampicilina ( projeto PIPE submetido à FAPESP), usando patente de co-autoria da proponente deste projeto.. A produção dessa enzima por Bacillus megaterium vem sendo estudada há anos no DEQ-UFSCar. Os resultados obtidos até o momento permitiram aumento da produção desde 56 UI/L e 8,6 UI/g células, no início do estudo, para 220 UI/L e 65 UI/g células. Estudos de concentração e purificação da enzima permitiram se atingir 3000 UI/L. Entretanto, a produção industrial de PGA requer melhorias ainda maiores, o que se pretende atinjir utilizando diferentes abordagens: 1) otimização da produção com linhagem selvagem de Bacillus megaterium (extra-celular); 2) clonagem do gene da enzima e sua expressão em E.coli (intracelular), 3) estudo da produção por Xanthomonas campestris; 4) clonagem e expressão do gene PGA de X.campestris e 5) otimização da concentração/purificação da enzima secretada e comparação de diferentes técnicas de concentração/purificação da enzima recombinante intra-celular.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . Integrantes: Raquel de Lima Camargo Giordano - Coordenador / Vanessa Ribeiro de Souza - Integrante / Renata Tieko Oguri - Integrante / Sidnei Pereira da Silva - Integrante / Ariane Cristina Domaneschi - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Raquel de Lima Camargo Giordano.
    20. 2004-2006. Integrado CNPq(particip):Consolidacao dos recursos humanos e
      Descrição: Utilização de quitosana para produção de derivados estáveis de enzimas industriais. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Raquel de Lima Camargo Giordano - Coordenador / Cesar C Santana - Integrante / Diana Azevedo - Integrante / Maria H Santana - Integrante / Luciana R B Gonçalves - Integrante / Roberto de C Giordano - Integrante / Antonio J G da Cruz - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Raquel de Lima Camargo Giordano.
    21. 2004-2006. Individua(CNPq-AT): Desenvolv. de processos enzimaticos
      Descrição: bolsa para técnico de nível médio responsável por análise em HPLC de aminoácidos e peptídeos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Raquel de Lima Camargo Giordano - Coordenador / Amadeus Gomes de Azevedo - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Raquel de Lima Camargo Giordano.
    22. 2004-2006. Individual (CNPq-IC)): Imobilizacao de tripsina em quitosana
      Descrição: Bolsa de Inic. Científica. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Raquel de Lima Camargo Giordano - Coordenador / Dany Bizaroli de Mendonça - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Raquel de Lima Camargo Giordano.
    23. 2003-2005. Individual (CNPq): Separacao entre aminoacidos aromaticos e
      Descrição: A separação entre aminoácidos aromáticos e polipeptídeos é importante pois triptofano tem sabor amargo e a retiurada de fenilalanina torna-se necessária na produção de hidrolisados protéicos com baixo teor de fenilalanina. A técnica de filtração em membranas está sendo estudada para essa separação.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Raquel de Lima Camargo Giordano - Coordenador / Angelica Maria Salcedo Vieira - Integrante / Andre Nogueira Castro de Barros - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
      Membro: Raquel de Lima Camargo Giordano.
    24. 2000-2001. Individua(CNPq):Engenharia de Processos Enzimaticos
      Descrição: Este projeto é cosntituido pro quatro sub-projetos: .1 - Produção e Purificação de penicilina G-acilase por B. megaterium .2 - Produção e purificação de antibióticos beta-lactâmicos .. semi-sintéticos com penicilina G acilase imobilizada .3 - Hidrólise controlada de resíduos protéicos com proteases imobilizadas .4 - Produção de etanol a partir de amido com enzima e levedura imobilizadas. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Raquel de Lima Camargo Giordano - Coordenador / Joubert Trovati - Integrante / Angelica Maria Salcedo Vieira - Integrante / Célia Maria Araujo Galvão - Integrante / Vanessa Ribeiro de Souza - Integrante / Grezielle E M Inocêncio - Integrante / Astréa F. Souza e Silva - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T A: 14
      Membro: Raquel de Lima Camargo Giordano.
    25. 1999-2000. Individual (FAPESP)"Estudo de Unidades Eletroforeticas Para
      Descrição: Neste projeto foram construídas e testadas duas unidades modelo para separação por eletroforese: "free flow electrophoresis" (FFE) e "isoelectric split flow thin"(SPLITT). O projeto foi executado no pós-doutorado de Astréa F.S. Silva, que pretendia avaliar as duas técnicas para a separação entre aminoácidos aromáticos e pequenos peptídeos, em escala preparativa. A pós-doutora construiu e testou a operacionalidade das duas unidades. A avaliação de eficiência apra a separação entre aminoácidos e peptídeos, contudo, so foi feita mais tarde durante o doutorado de Angelica M.S. Vieira, que concluiu não ser essa técnica adequada para a separação entre esses componentes.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . Integrantes: Raquel de Lima Camargo Giordano - Coordenador / Astréa Filomena Souza e Silva - Integrante / Angélica M Salcedo Vieira - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Raquel de Lima Camargo Giordano.
    26. 1998-2004. Integrado PADCT(Coorden.):Proteolise continua em reator auto
      Descrição: Produção de hidrolisados protéicos com composição controlada através da hidrólise das proteínas do soro de queijo com proteases imobilizadas multipontualmente.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . Integrantes: Raquel de Lima Camargo Giordano - Coordenador / Rubens Monti - Integrante / Roberto de Campos Giordano - Integrante / Paulo Ignácio da Fonseca - Integrante / Célia M Araujo Galvão - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 3
      Membro: Raquel de Lima Camargo Giordano.
    27. 1994-1997. Integrado PADCT(Coorden.): Engenharia dos P
      Descrição: Este projeto teve os seguintes objetivos: 1- Produção e purificação de penicilina g acilase por B. megaterium 2- Síntese de sílica de porosidade controlada 3- Produção de derivados estáveis de PGA através da Imobilização da enzima em sílica para síntese de ampicilina. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . Integrantes: Raquel de Lima Camargo Giordano - Coordenador / Henrique Celso Trevisan - Integrante / Rubens Monti - Integrante / Carlos Osamu Hokka - Integrante / Ossamu Hojo - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T A: 11 / Número de orientações: 5
      Membro: Raquel de Lima Camargo Giordano.
    28. 1984-1986. Individual(EMBRAPA): Influencia da temperatura
      Descrição: Este projeto visou o estudo da influência da temperatura na inibição pelo produto da hidrólise enzimática do amido. A reação foi estudada a 60, 40 e 30 graus Celsius.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Raquel de Lima Camargo Giordano - Coordenador. Financiador(es): Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária - Auxílio financeiro. Número de produções C, T A: 1
      Membro: Raquel de Lima Camargo Giordano.
    29. 1982-1983. Individual(EMBRAPA): Estudo da inibicao pelo produto na hidr
      Descrição: O estudo cinético da hidrólise de amido catalisada por amiloglicosidase é tema importante seja para a produção indiustrial de xaropes de glicose, seja para a fermentação alcoólica de matéria-prima amilácea. Este projeto visou estudar a possível inibição da reação pelo seu produito produto, glicose.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . Integrantes: Raquel de Lima Camargo Giordano - Coordenador. Financiador(es): Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária - Auxílio financeiro.
      Membro: Raquel de Lima Camargo Giordano.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (10)
    1. Superior Paper Award: "Ethanol Production from Sugarcane Bagasse Using SSF Process and Thermotolerant Yeast", American Society of Agricultural and Biological Engineers.. 2016.
      Membro: Raquel de Lima Camargo Giordano.
    2. 1o colocado categoria trabalhos pós-graduação no XX SINAFERM / XI SHEB, realizado em Fortaleza, 01 -04 de setembro de 2015, Associação Brasileira de Engenharia Química/UFC.. 2015.
      Membro: Raquel de Lima Camargo Giordano.
    3. Homenagem no XX SINAFERM / XI SHEB pela dedicação ao desenvolvimento da área de Bioprocessos no Brasil., ABEQ/ XX SINAFERM / XI SHEB , realizado de 01 a 04 de Setembro de 2015 em Fortaleza - CE,.. 2015.
      Membro: Raquel de Lima Camargo Giordano.
    4. Prêmio Nacional BRASKEM-ABEQ de Pós-Gradução-2004-Primeiro lugar Tese de doutorado (co-orientação com Roberto de Campos Giordano), Associação Brasileira de Engenharia Química.. 2005.
      Membro: Raquel de Lima Camargo Giordano.
    5. Prêmio Nacional BRASKEM-ABEQ de Pós-Graduação2003-Segundo lugar-Tese de doutorado orientada-Segundo lugar, ASSOCIAÇÃO BRASILEIRA DE ENGENHARIA QUÍMICA-ABEQ.. 2004.
      Membro: Raquel de Lima Camargo Giordano.
    6. Patronesse da Turma de formandos em Engenharia Química da UFSCar 2000-2004, Formandos EQ-UFSCar.. 2004.
      Membro: Raquel de Lima Camargo Giordano.
    7. Professora Homenageada dos Formandos em Engenharia Química da UFSCar, Formandos em EQ/UFSCar de 2003.. 2003.
      Membro: Raquel de Lima Camargo Giordano.
    8. Patronesse dos Formandos em Engenharia Química da UFSCar, Formandos de 2002-EQ/UFSCar.. 2002.
      Membro: Raquel de Lima Camargo Giordano.
    9. Melhor Poster na 9th European Bioenegy Conference - Copenhagen, Dinamarca-junho/96 pelo trabalho: A bidisperse model to study the continuous production of ethanol from starch using enzyme and yeast coimmobilized in pectin gel, Comission of the European Communities.. 1996.
      Membro: Raquel de Lima Camargo Giordano.
    10. Paraninfo da turma de Formandos de Engenharia Química da UFSCar-1991-95, Turma de graduação em EQ-UFSCar 91-95.. 1995.
      Membro: Raquel de Lima Camargo Giordano.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (44)
    1. XXII Simpósio Nacional de Bioprocessos XIII Simpósio de Hidrólise Enzimática de Biomassas. Bioprocessos No Brasil: nasce a comunidade SINAFERM SHEB. 2019. (Congresso).
    2. XX SINAFERM e XI Simpósio sobre Hidrólise de Biomassas -SHEB. "Contribuição à área de bioprocessos no Brasil". 2015. (Congresso).
    3. COBEQ-IC 2011 - IX Congresso Brasileiro de Engenharia Química - Iniciação Científica. Estudo da Adsorção Física de Lipase de Pseudomonas Fluorescens em Suportes Hidrofóbico. 2011. (Congresso).
    4. II Workshop do Projeto Temático FAPESP-BIOEN 08/56246-0.Bioprocess Systems Engineering (BSE) Applied to the production of Bioethanoa from Sugarcane Bagasse. 2011. (Outra).
    5. SiNAFERM 2011 - XVIII Simpósio Nacional de Bioprocessos."Ensino de Graduação e Pós-Graduação de Bioprocessos". 2011. (Simpósio).
    6. SiNAFERM 2011 - XVIII Simpósio Nacional de Bioprocessos."Buscando a excelência no ensino de pós-graduação no Brasil". 2011. (Simpósio).
    7. 3º Congresso Brasileiro de Biotecnologia. INOVAÇÕES NA PRODUÇÃO DE ANTIBIÓTICOS ß-LACTÂMICOS. 2010. (Congresso).
    8. IBS 2010 - 14th International Biotechnology Symposium and Exhibition. Simultaneous Isomerization and Fermentation of Xylose with Glucose Isomerase Immobilized in Chitosan. 2010. (Congresso).
    9. II 4 BIOTEC (Four Biotec) - Quatro dias pela Biotecnologia. "Antibióticos Beta-Lactâmicos". 2010. (Congresso).
    10. I Workshop do Projeto Temático FAPESP-BIOEN 08/56246-0.Bioprocess Systems Engineering (BSE) Applied to the production of Bioethanoa from Sugarcane Bagasse. 2010. (Encontro).
    11. XVIII COBEQ - Congresso Brasileiro de Engenharia Química. Imobilização de Beta-Glicosidade In natura e quimicamente modificada com grupos amino e agarose derivatizada. 2010. (Congresso).
    12. SINAFERM 2009 - XVII Simpósio Nacional de Bioprocessos.?Processos Bioquímicos: a necessária interação entre ciência básica e engenharia?. 2009. (Simpósio).
    13. 7a Jornada Científica da UFSCar. ministrando minicurso de "Biorefinaria: biomoléculas". 2008. (Congresso).
    14. I Seminário sobre Tecnologia na Industria Química - TECNIQ.I TECNIQ. 2008. (Seminário).
    15. Semana dos Biocombustíveis.Mesa-redonda "Biocombustíveis e alimentos - mitos e realidades". 2008. (Outra).
    16. XXI Simpósio Iberoamericano de Catálisis - SICAT.Improving the properties of chitosan as support for the covalent multipoint immobilization of chymotrypsin. 2008. (Simpósio).
    17. XXI Simpósio Iberoamericano de Catálisis - SICAT."Aplicações de processos enzimáticos sustentáveis com enzimas imobilizadas e estabilizadas". 2008. (Simpósio).
    18. 29th Symposium on Biotechnology for Fuels and Chemicals.Continuous process to produce ethanol from starch using enzyme and yeast coimmobilized in pectin gel. 2007. (Simpósio).
    19. XII Encontro Brasileiro sobre o Ensino de Engenharia Química - ENBEQ.ENBEQ. 2007. (Encontro).
    20. XII Encontro Brasileiro sobre o Ensino de Engenharia Químico - ENBEQ.Coordenadora do grupo de trabalho "Composição Curricular I - Biologia". 2007. (Encontro).
    21. XII Encontro Brasileiro sobre o Ensino de Engenharia Químico - ENBEQ.A importância dos ENBEQ'S na estruturação dos currículos de Engenharia Química no Brasil. 2007. (Encontro).
    22. XII Encontro Brasileiro sobre o Ensino de Engenharia Químico - ENBEQ.participação em evento. 2007. (Encontro).
    23. XVI Simpósio Nacional de Bioprocessos. ?Processos Bioquímicos: a necessária interação entre ciência básica e engenharia?. 2007. (Congresso).
    24. XVI Simposio Nacional de Bioprocessos - SINAFERM.Avaliação de Suporte para Imobilização de Lipase do Tipo B de Candida antarctica. 2007. (Simpósio).
    25. 10th International conference on chitin and chitosan - 7th international conference of the European chitin society. a. 2006. (Congresso).
    26. 17th International congress on chemical and process engineering - CHISA 2006. a. 2006. (Congresso).
    27. XIV CIC - UFSCar. a. 2006. (Congresso).
    28. XVI Congresso Brasileiro de Engenharia Química. "Processos Químicos Catalisados por Enzimas Imobilizadas e Estabilizadas".. 2006. (Congresso).
    29. XVI Congresso Brasileiro de Engenharia Química - COBEQ. Coordenadora do Workshop "Processos Químicos Catalisados por Enzimas Imobilizadas e Estabilizadas". 2006. (Congresso).
    30. XVI Congresso Brasileiro de Engenharia Química - COBEQ. participação em evento. 2006. (Congresso).
    31. 2nd Mercosur Congress on Chemical Engineering - ENPROMER, 2005. a. 2005. (Congresso).
    32. XV SINAFERM-Simpósio Nacional de Bioprocessos.a. 2005. (Simpósio).
    33. 12th International Biotechnology Symposium and Exhibition.Kinetic model of the hydrolysis of polypeptides catalyzed by carboxypeptidase A immobilized on 6%-glyoxyl-agarose beads.. 2004. (Simpósio).
    34. XV Congresso Brasileiro de Engenharia Química-COBEQ. A Engenharia Química no sec. XXI. 2004. (Congresso).
    35. I Encontro Brasileiro sobre Tecnologia na Indústria Química-ENBTEQ. Organização do evento. 2003. (Congresso).
    36. International Symposium on Chemical Reaction Engineering. Apresentação do trabalho: Paper 234: An Integrated Reactor for the Enzymatic Synthesis of Ampicillin.. 2003. (Congresso).
    37. Workshop em Biotecnologia na UFSCar.Participação em evento. 2003. (Outra).
    38. IX Congresso Regional de Estudantes de Engenharia Química-COREEQ. Mini-curso ministrado: Imobilização de Enzimas e Microrganismos. 2002. (Congresso).
    39. VII Seminário de Hidrólise Enzimática de Biomassas. Conferência: Estabilização de Enzimas por Imobilização Multipontual. 2002. (Congresso).
    40. I Congresso da Sociedade Brasileira de Biotecnologia. Participação em evento. 2001. (Congresso).
    41. 21st Symposium on Biotechnology for Fuels and Chemicals. Conferência:Brazil's Pro-Alcohol Program: Implementation and Evolution. 1999. (Congresso).
    42. VI Seminário de Hidrólise Enzimática de Biomassas. Conferência:Fructose-Glucose Isomerization in a Continuous Vortex Flow Reactor. 1999. (Congresso).
    43. XII Congresso de Iniciação Científica e Tecnológica em Engenharia - CICTE. Participação em evento. 1993. (Congresso).
    44. III Seminário Brasileiro sobre Tecnologia Enzimática. Conferência:Penicilina G Acilase de Bacillus Megaterium : Produção e Aplicações. 1987. (Congresso).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (7)
    1. GIORDANO, R. C. ; ZANIN, G. M. ; Giordano, R.L.C.. XIX SINAFERM-XSHEB. 2013. Congresso
    2. GIORDANO, R. L. C.. SINAFERM 2011 - XVIII Simpósio Nacional de Bioprocessos. 2011. (Congresso).. . 0.
    3. GIORDANO, R. L. C.. COBEQ 2010 - XVIII Congresso Brasileiro de Engenharia Química. 2010. (Congresso).. . 0.
    4. GIORDANO, R. L. C.; ALMEIDA, M. M. F. L. ; FERREIRA, J. M. P. ; SECKLER, M. M. ; ANTUNES, A. M.. I TECNIC - Seminário sobre Tecnologia na Indústria Química. 2006. Congresso
    5. SIMOES, D. A. ; GIORDANO, R. L. C.. XV SINAFERM - Simpósio Nacional de Bioprocessos. 2005. Congresso
    6. GIORDANO, R. L. C.; MINATELLI, D. ; FERREIRA, J. M. P.. I ENBTEQ - Encontro Brasileiro sobre Tecnologia na Indústria Química. 2003. Congresso
    7. GIORDANO, Raquel de Lima Camargo ; GIORDANO, Roberto de Campos ; GONZALEZ, Ernesto Antonio Urquieta ; BADINO JR, Alberto Colli ; MARQUES, Clelia Mara de Paula ; ARAUJO, E. C. C.. VIII Encontro Brasileiro sobre o Ensino de Engenharia Química. 1999. Congresso

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (15)
    • Raquel de Lima Camargo Giordano ⇔ Roberto de Campos Giordano (129.0)
      1. CORRADINI, FELIPE A.S. ; ALVES, EDIANE SÁ ; Kopp, Willian ; RIBEIRO, MARCELO P.A. ; Mendes, Adriano A. ; Tardioli, Paulo W. ; Giordano, Roberto C. ; GIORDANO, RAQUEL L.C.. Kinetic study of soybean oil hydrolysis catalyzed by lipase from solid castor bean seeds. CHEMICAL ENGINEERING RESEARCH & DESIGN. v. 144, p. 115-122, issn: 0263-8762, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. MILESSI-ESTEVES, THAIS ; CORRADINI, FELIPE ; KOPP, WILLIAN ; ZANGIROLAMI, TERESA ; TARDIOLI, PAULO ; GIORDANO, ROBERTO ; GIORDANO, RAQUEL. An Innovative Biocatalyst for Continuous 2G Ethanol Production from Xylo-Oligomers by Saccharomyces cerevisiae through Simultaneous Hydrolysis, Isomerization, and Fermentation (SHIF). Catalysts. v. 9, p. 225, issn: 2073-4344, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. MACHADO, PAULA FERNANDES DE SIQUEIRA ; PEDROSO, CARLOS FRANCISCO ; Giordano, Roberto de Campos ; TARDIOLI, PAULO WALDIR ; GIORDANO, Raquel de Lima Camargo. Extraction of residual phospholipids from defatted soybean meal. ITEGAM- Journal of Engineering and Technology for Industrial Applications (ITEGAM-JETIA). v. 5, p. 125-131, issn: 2447-0228, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. CORRADINI, FELIPE A.S. ; BALDEZ, THAIS O. ; MILESSI, THAIS S.S. ; Tardioli, Paulo W. ; FERREIRA, ANTONIO G. ; de Campos Giordano, Roberto ; DE L.C. GIORDANO, RAQUEL. Eucalyptus xylan: An in-house-produced substrate for xylanase evaluation to substitute birchwood xylan. CARBOHYDRATE POLYMERS. v. 197, p. 167-173, issn: 0144-8617, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. MILESSI, THAIS SUZANE ; AQUINO, PATRICIA M. ; SILVA, CLÁUDIA R. ; MORAES, GUILHERME S. ; ZANGIROLAMI, TERESA C. ; GIORDANO, ROBERTO C. ; GIORDANO, RAQUEL L.C.. Influence of key variables on the simultaneous isomerization and fermentation (SIF) of xylose by a native Saccharomyces cerevisiae strain co-encapsulated with xylose isomerase for 2G ethanol production. BIOMASS & BIOENERGY. v. 119, p. 277-283, issn: 0961-9534, 2018.
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      6. NASCIMENTO, VIVIANE MARCOS ; MANRICH, ANNY ; TARDIOLI, PAULO WALDIR ; de Campos Giordano, Roberto ; DE MORAES ROCHA, GEORGE JACKSON ; GIORDANO, Raquel de Lima Camargo. Alkaline pretreatment for practicable production of ethanol and xylooligosaccharides. Bioethanol. v. 2, p. 112-125, issn: 2299-6788, 2016.
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      7. KOPP, WILLIAN ; SILVA, FELIPE A. ; LIMA, LIONETE N. ; MASUNAGA, SUELI H. ; Tardioli, Paulo W. ; Giordano, Roberto C. ; ARAÚJO-MOREIRA, FERNANDO M. ; GIORDANO, RAQUEL L.C.. Synthesis and characterization of robust magnetic carriers for bioprocess applications. Materials Science & Engineering. B, Solid-State Materials for Advanced Technology. v. 193, p. 217-228, issn: 0921-5107, 2015.
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      8. RODRÍGUEZ-ZÚÑIGA, URSULA FABIOLA ; CANNELLA, DAVID ; Giordano, Roberto de Campos ; GIORDANO, Raquel de Lima Camargo ; JØRGENSEN, HENNING ; FELBY, CLAUS. Lignocellulose pretreatment technologies affect the level of enzymatic cellulose oxidation by LPMO. Green Chemistry (Print). v. 17, p. 2896-2903, issn: 1463-9262, 2015.
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      9. RODRÍGUEZ-ZÚÑIGA, URSULA FABIOLA ; FARINAS, CRISTIANE SANCHEZ ; CARNEIRO, RENATO LAJARIM ; DA SILVA, GISLENE MOTA ; CRUZ, ANTONIO JOSE GONÇALVES ; DE LIMA CAMARGO GIORDANO, RAQUEL ; de Campos Giordano, Roberto ; DE ARRUDA RIBEIRO, MARCELO PERENCIN. Fast Determination of the Composition of Pretreated Sugarcane Bagasse Using Near-Infrared Spectroscopy. BioEnergy Research. v. 7, p. 1441-1453, issn: 1939-1234, 2014.
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      15. KOPP, WILLIAN ; DA COSTA, TACIANE P. ; PEREIRA, SANDRA C. ; JR, MIGUEL JAFELICCI ; Giordano, Roberto C. ; MARQUES, RODRIGO F.C. ; ARAÚJO-MOREIRA, FERNANDO M. ; GIORDANO, RAQUEL L.C.. Easily Handling Penicillin G Acylase Magnetic Cross-Linked Enzymes Aggregates: Catalytic and Morphological studies. Process Biochemistry (1991). v. 49, p. 38-46, issn: 1359-5113, 2013.
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    • Raquel de Lima Camargo Giordano ⇔ Teresa Cristina Zangirolami (17.0)
      1. MILESSI-ESTEVES, THAIS ; CORRADINI, FELIPE ; KOPP, WILLIAN ; ZANGIROLAMI, TERESA ; TARDIOLI, PAULO ; GIORDANO, ROBERTO ; GIORDANO, RAQUEL. An Innovative Biocatalyst for Continuous 2G Ethanol Production from Xylo-Oligomers by Saccharomyces cerevisiae through Simultaneous Hydrolysis, Isomerization, and Fermentation (SHIF). Catalysts. v. 9, p. 225, issn: 2073-4344, 2019.
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    • Raquel de Lima Camargo Giordano ⇔ Rosineide Gomes da Silva Cruz (6.0)
      1. Silva, G. M. ; Rodríguez-Zúñiga, U. F. ; SILVA, Rosineide Gomes da ; GIORDANO, Raquel de Lima Camargo ; da Cruz, A.J.G.. Pré-Tratamento com Amônia Aquosa: Efeito da Concentração, do Tempo e da Temperatura na Composição do Bagaço de Cana-de-Açúcar. Em: XIX Congresso Brasileiro de Engenharia Química (COBEQ 2012), v. 1, p. 11388-11397, 2012.
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      5. Cueva Mateo, E.C. ; Escallón, A.M.V ; SILVA, R. G. ; GIORDANO, Raquel de Lima Camargo. Transformação de Diferentes hospedeiros para a Produção de Penicilina G Acilase Recombinante. Em: SINAFERM 2011 - XVIII Simpósio Nacional de Bioprocessos, 2011.
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    • Raquel de Lima Camargo Giordano ⇔ Ruy de Sousa Júnior (6.0)
      1. CARVALHO, M. L. ; Sousa Jr., R. ; RODRIGUEZ-ZUNIGA, U. F. ; GALEANO-SUAREZ, C. A. ; RODRIGUES, D.S. ; Giordano, R. C. ; Giordano, R. L.C.. Kinetic study of the enzymatic hydrolysis of sugarcane bagasse. Brazilian Journal of Chemical Engineering (Impresso). v. 30, p. 437-447, issn: 0104-6632, 2013.
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      2. CAVALCANTI-MONTAÑO, INTI DORACI ; SUAREZ, CARLOS ALBERTO GALEANO ; RODRÍGUEZ-ZÚÑIGA, URSULA FABIOLA ; LIMA CAMARGO GIORDANO, RAQUEL ; CAMPOS GIORDANO, ROBERTO ; Sousa Júnior, Ruy. Optimal Bioreactor Operational Policies for the Enzymatic Hydrolysis of Sugarcane Bagasse. BioEnergy Research. v. 6, p. 776-785, issn: 1939-1234, 2013.
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      4. MORAES, G. S. ; AQUINO, P. M. ; RODRIGUES, J. P. ; SILVA, C. R. ; SUAREZ, C. A. G. ; CAVALCANTI-MONTANO, I. D. ; SOUSA Jr, R. ; GIORDANO, R. C. ; GIORDANO, R. L. C. ; ZANGIROLAMI, T. C.. PRODUÇÃO DE ETANOL A PARTIR DE XILOSE POR ISOMERIZAÇÃO E FERMENTAÇÃO SIMULTÂNEAS: AVALIAÇÃO DO DESEMPENHO DE DIFERENTES CEPAS DE S. cerevisiae. Em: COBEQ 2012 - XIX Congresso Brasileiro de Engenharia Química, p. 6062-6071, 2012.
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    • Raquel de Lima Camargo Giordano ⇔ Caliane Bastos Borba Costa (5.0)
      1. FURLAN, FELIPE F ; TONON, RENATO ; PINTO, FABIO HPB ; COSTA, CALIANE BB ; CRUZ, ANTONIO JG ; GIORDANO, RAQUEL LC ; GIORDANO, ROBERTO C. Bioelectricity versus bioethanol from sugarcane bagasse: is it worth to be flexible?. Biotechnology for Biofuels. v. 6, p. 142, issn: 1754-6834, 2013.
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      4. MIRANDA, L. C. ; DE PRETTO, C. ; DE SIQUEIRA, P. F. ; TARDIOLI, P. W. ; COSTA, C. B. B. ; GIORDANO, R. C. ; GIORDANO, R. L. C.. Avaliação da Enzima Comercial Novo-Pro D® para Obtenção de Hidrolisados Protéicos. Em: SINAFERM 2011 - XVIII Simpósio Nacional de Bioprocessos, 2011.
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      5. GIORDANO, R. C. ; FURLAN, F. F. ; COSTA, C. B. B. ; Cruz, Antonio J.G. ; Soares, R. P. ; Secchi, Argimiro R. ; GIORDANO, R. L. C.. Bioelectricity and 2G-bioethanol: competeing for sugarcane biomass. Em: 34th Symposium on Biotechnology for Fuels and Chemicals, 2012, New Orleans. Proceedings of 34th Symposium on Biotechnology for Fuels and Chemicals, v. 1, p. 151-151, 2012.
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    • Raquel de Lima Camargo Giordano ⇔ Marcelo Perencin de Arruda Ribeiro (4.0)
      1. CORRADINI, FELIPE A.S. ; ALVES, EDIANE SÁ ; Kopp, Willian ; RIBEIRO, MARCELO P.A. ; Mendes, Adriano A. ; Tardioli, Paulo W. ; Giordano, Roberto C. ; GIORDANO, RAQUEL L.C.. Kinetic study of soybean oil hydrolysis catalyzed by lipase from solid castor bean seeds. CHEMICAL ENGINEERING RESEARCH & DESIGN. v. 144, p. 115-122, issn: 0263-8762, 2019.
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      2. MAFRA, AGNES CRISTINA OLIVEIRA ; BELTRAME, MAISA BONTORIN ; ULRICH, LETÍCIA GAZZOTTO ; GIORDANO, RAQUEL DE LIMA CAMARGO ; RIBEIRO, MARCELO PERENCIN DE ARRUDA ; TARDIOLI, PAULO WALDIR. Combined CLEAs of invertase and soy protein for economically feasible conversion of sucrose in a fed-batch reactor. FOOD AND BIOPRODUCTS PROCESSING. v. 110, p. 145-157, issn: 0960-3085, 2018.
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      3. MAFRA, AGNES CRISTINA OLIVEIRA ; Kopp, Willian ; BELTRAME, MAISA BONTORIN ; DE LIMA CAMARGO GIORDANO, RAQUEL ; DE ARRUDA RIBEIRO, MARCELO PERENCIN ; TARDIOLI, PAULO WALDIR. Diffusion effects of bovine serum albumin on cross-linked aggregates of catalase. Journal of Molecular Catalysis. B, Enzymatic (Print). v. 133, p. 107-116, issn: 1381-1177, 2016.
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      4. RODRÍGUEZ-ZÚÑIGA, URSULA FABIOLA ; FARINAS, CRISTIANE SANCHEZ ; CARNEIRO, RENATO LAJARIM ; DA SILVA, GISLENE MOTA ; CRUZ, ANTONIO JOSE GONÇALVES ; DE LIMA CAMARGO GIORDANO, RAQUEL ; de Campos Giordano, Roberto ; DE ARRUDA RIBEIRO, MARCELO PERENCIN. Fast Determination of the Composition of Pretreated Sugarcane Bagasse Using Near-Infrared Spectroscopy. BioEnergy Research. v. 7, p. 1441-1453, issn: 1939-1234, 2014.
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    • Raquel de Lima Camargo Giordano ⇔ Adilson José da Silva (3.0)
      1. VÉLEZ, ANA MARIA ; DA SILVA, ADILSON JOSÉ ; LUPERNI HORTA, ANTONIO CARLOS ; SARGO, CINTIA REGINA ; CAMPANI, GILSON ; GONÇALVES SILVA, GABRIEL ; DE LIMA CAMARGO GIORDANO, RAQUEL ; Zangirolami, Teresa Cristina. High-throughput strategies for penicillin G acylase production in rE. coli fed-batch cultivations. BMC Biotechnology (Online). v. 14, p. 6, issn: 1472-6750, 2014.
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      2. VÉLEZ, ANA MARIA ; HORTA, ANTONIO CARLOS LUPERNI ; DA SILVA, ADILSON JOSÉ ; IEMMA, MÔNICA ROSAS DA COSTA ; GIORDANO, RAQUEL DE LIMA CAMARGO ; ZANGIROLAMI, TERESA CRISTINA. Enhanced production of recombinant thermo-stable lipase in Escherichia coli at high induction temperature. Protein Expression and Purification (Print). v. 90, p. 96-103, issn: 1046-5928, 2013.
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      3. DA SILVA, ADILSON ; HORTA, ANTÔNIO CARLOS ; VELEZ, ANA ; IEMMA, MÔNICA ROSAS C ; SARGO, CÍNTIA ; GIORDANO, RAQUEL LC ; NOVO, MARIA TERESA M ; GIORDANO, ROBERTO C ; ZANGIROLAMI, TERESA. Non-conventional induction strategies for production of subunit swine erysipelas vaccine antigen in rE. coli fed-batch cultures. SpringerPlus. v. 2, p. 322, issn: 2193-1801, 2013.
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    • Raquel de Lima Camargo Giordano ⇔ Paulo Ignácio Fonseca de Almeida (2.0)
      1. SOUSA JR, Ruy ; LOPES, G. P. ; TARDIOLLI, Paulo Waldyr ; GIORDANO, Raquel de Lima Camargo ; ALMEIDA, P. I. F. ; GIORDANO, R. C.. Kinetic model for whey protein hydrolysis by alcalase multipoint-immobilized on agarose gel particles. Brazilian Journal of Chemical Engineering. v. 21, n. 02, p. 147-154, issn: 0104-6632, 2004.
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      2. BADINO JR, Alberto Colli ; CRUZ, Antonio José Gonçalves da ; SILVA, Edson Luis ; GONZALEZ, Ernesto Antonio Urquieta ; ARAUJO, E. C. C. ; ASSAF, José Mansur ; BUENO, José Maria Correa ; BAUMGARTNER, João Baptista ; MOURA, Luiz Fernando de ; ALMEIDA, Paulo Ignácio Fonseca de ; GIORDANO, Roberto de Campos ; GIORDANO, Raquel de Lima Camargo ; ZANGIROLAMI, Teresa Cristina. Laboratório Aberto de Processos Químicos - ums nova metodologia de ensino. Em: do XXXI Congresso Brasileiro de Ensino de Engenharia (COBENGE), v. CD ROM, p. 8 pag, 2003.
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    • Raquel de Lima Camargo Giordano ⇔ Alberto Colli Badino Junior (1.0)
      1. BADINO JR, Alberto Colli ; CRUZ, Antonio José Gonçalves da ; SILVA, Edson Luis ; GONZALEZ, Ernesto Antonio Urquieta ; ARAUJO, E. C. C. ; ASSAF, José Mansur ; BUENO, José Maria Correa ; BAUMGARTNER, João Baptista ; MOURA, Luiz Fernando de ; ALMEIDA, Paulo Ignácio Fonseca de ; GIORDANO, Roberto de Campos ; GIORDANO, Raquel de Lima Camargo ; ZANGIROLAMI, Teresa Cristina. Laboratório Aberto de Processos Químicos - ums nova metodologia de ensino. Em: do XXXI Congresso Brasileiro de Ensino de Engenharia (COBENGE), v. CD ROM, p. 8 pag, 2003.
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    • Raquel de Lima Camargo Giordano ⇔ Antonio Carlos Luperni Horta (1.0)
      1. VÉLEZ, ANA MARIA ; DA SILVA, ADILSON JOSÉ ; LUPERNI HORTA, ANTONIO CARLOS ; SARGO, CINTIA REGINA ; CAMPANI, GILSON ; GONÇALVES SILVA, GABRIEL ; DE LIMA CAMARGO GIORDANO, RAQUEL ; Zangirolami, Teresa Cristina. High-throughput strategies for penicillin G acylase production in rE. coli fed-batch cultivations. BMC Biotechnology (Online). v. 14, p. 6, issn: 1472-6750, 2014.
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    • Raquel de Lima Camargo Giordano ⇔ Edson Luiz Silva (1.0)
      1. BADINO JR, Alberto Colli ; CRUZ, Antonio José Gonçalves da ; SILVA, Edson Luis ; GONZALEZ, Ernesto Antonio Urquieta ; ARAUJO, E. C. C. ; ASSAF, José Mansur ; BUENO, José Maria Correa ; BAUMGARTNER, João Baptista ; MOURA, Luiz Fernando de ; ALMEIDA, Paulo Ignácio Fonseca de ; GIORDANO, Roberto de Campos ; GIORDANO, Raquel de Lima Camargo ; ZANGIROLAMI, Teresa Cristina. Laboratório Aberto de Processos Químicos - ums nova metodologia de ensino. Em: do XXXI Congresso Brasileiro de Ensino de Engenharia (COBENGE), v. CD ROM, p. 8 pag, 2003.
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    • Raquel de Lima Camargo Giordano ⇔ Everaldo Cesar da Costa Araujo (1.0)
      1. BADINO JR, Alberto Colli ; CRUZ, Antonio José Gonçalves da ; SILVA, Edson Luis ; GONZALEZ, Ernesto Antonio Urquieta ; ARAUJO, E. C. C. ; ASSAF, José Mansur ; BUENO, José Maria Correa ; BAUMGARTNER, João Baptista ; MOURA, Luiz Fernando de ; ALMEIDA, Paulo Ignácio Fonseca de ; GIORDANO, Roberto de Campos ; GIORDANO, Raquel de Lima Camargo ; ZANGIROLAMI, Teresa Cristina. Laboratório Aberto de Processos Químicos - ums nova metodologia de ensino. Em: do XXXI Congresso Brasileiro de Ensino de Engenharia (COBENGE), v. CD ROM, p. 8 pag, 2003.
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    • Raquel de Lima Camargo Giordano ⇔ Felipe Fernando Furlan (1.0)
      1. POTRICH, ERICH ; MIYOSHI, SIMONE C. ; MACHADO, PAULA F.S. ; FURLAN, FELIPE F. ; RIBEIRO, MARCELO P.A. ; Tardioli, Paulo W. ; Giordano, Raquel L.C. ; CRUZ, ANTONIO J.G. ; Giordano, Roberto C.. Replacing hexane by ethanol for soybean oil extraction: Modeling, simulation, and techno-economic-environmental analysis. JOURNAL OF CLEANER PRODUCTION. v. 244, p. 118660, issn: 0959-6526, 2020.
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Data de processamento: 12/10/2020 23:34:21