Relatório de produção acadêmica da Universidade Federal de São Carlos (UFSCar)
Departamento de Química (DQ)

Centro de Ciências Exatas e de Tecnologia (CCET)
Campus São Carlos

Plataforma Lattes / outubro de 2020

Rose Maria Carlos

Possui graduação em bacharelado em quimica pela Universidade de São Paulo (1987), mestrado em Química pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (1992) sob orientação do Professor Elia Tfouni (FFCLRP/USP) com especialização na University of California of Santa Barbara - USA (1988-1990) junto ao Grupo do Professor Peter C. Ford e doutorado em Química pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (1995). Possui 6 Pós-doutorados sendo um na Califonia Institute of techonology (CALTECH) -USA junto ao Grupo do professor Harry B. Gray, 4 Na Universidade de São Paulo, e um na Universidade Federal de São Carlos. Atualmente é professora associada da Universidade Federal de São Carlos. Tem experiência na área de Química, com ênfase em Foto-Química Inorgânica, atuando principalmente nos seguintes temas: complexos de metais de transição luminescentes em sistemas de entrega de fármacos e diagnósticos na doença de Alzheimer e em cancer de pele, avaliação das reações de transferência de elétrons em metaloproteínas, fios moleculares, sistemas supramoleculares para mimetizar o lado doador do fotosistema II, Complexos metalicos coordenados a produtos naturais com interesse em inseticidas e larvicidas para o controle e combate das formigas cortadeiras Atta sexdens rubropilosa#10;https://sites.google.com/site/lafibufscar/ e-mail para contato rosem@ufscar.br (Texto informado pelo autor)

  • http://lattes.cnpq.br/1589143355309943 (03/10/2020)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise: 2005-2020
  • Endereço: Universidade Federal de São Carlos, Centro de Ciências Exatas e de Tecnologia, Departamento de Química. Rodovia Washington Luis 13565-901 - Sao Carlos, SP - Brasil Telefone: (16) 33518780 Ramal: 8780 Fax: (16) 33518350
  • Grande área: Ciências Exatas e da Terra
  • Área: Química
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (12)
    1. 2020-Atual. Agregados de proteinas amiloides e a relacao entre a doenca de Alzheimer e diabetes tipo 2 investigada por complexos luminescentes de Ru(II)
      Descrição: A agregação de proteínas amilóides tem implicações em várias doenças incluindo o peptídeo beta amilóide (bA) na doença de Alzheimer (DA) e a insulina na diabetes tipo 2. Além de serem doenças crônicas, estando entre as maiores causas de morte e de custo, vários estudos indicam uma relação próxima entre elas. Tal como a resistência à insulina, tanto que a DA é descrita como diabetes tipo 3. Entre as várias espécies do bA, as espécies oligoméricas (ObA) são consideradas as mais tóxicas para a DA. Estas espécies são geradas nos estágios iniciais de agregação pela associação em dímeros, trimeros e até dodecameros de bA. Assim a composição, conformação e tamanho dos ObA que determinam os riscos na DA ainda não estão elucidados. Outras questões relevantes, como a interação dos ObA com a membrana celular que são os principais responsáveis pela perda sináptica no SNC causando alterações cognitivas que são a base da DA, e o efeito protetivo da insulina em relação a toxicidade dos ObA, também não estão esclarecidos. Como todas estas características têm o potencial de alterar as principais propriedades de agregação do bA, é importante que os efeitos sobre estes fatores sejam investigados. Um dos maiores desafios na pesquisa com proteinas amilóides é encontrar uma estratégia sensível e seletiva para as espécies geradas nos estágios iniciais de agregação. Estudos recentes em nosso laboratório mostraram que complexos luminescentes de Ru(II) desenvolvidos por nós são sondas moleculares sensíveis ao bA; esses complexos demonstram capacidade de identificar e diferenciar os agregados do bA pelas alterações nas respostas luminescentes sem alterar a emissão intrinsica do bA: bA1-28 (1,7 e 18,5 ns), bA11-22 (1,8 e 22,8 ns) e bA1-40 (2,8 e 7,4 ns). Esses resultados nos motivaram a intensificar os estudos com proteínas amiloides. Neste projeto pretendemos realizar um estudo comparativo dos ObA e toxicidade com os seguintes peptídeos bA (1-28, 29-40, 25-35, 1-40, 1-42) e p3(17-40, 17-42) os quais são as espécies mais comumente identificadas in vitro e produzidas in vivo pelo bA. Pretendemos também investigar a influência e efeito da membrana celular e da insulina na conformação e na toxicidade destas espécies. A agregação do bA em tempo real será acompanhada por observação direta das alterações morfológicas dos agregados por microscopia eletrônica (MET e CryoEM) e pela emissão intrínseca do bA. Indiretamente a agregação será monitorada por alterações nas intensidades e nos tempos de vida de emissão do complexos de Ru(II) e por microscopia de fluorescência confocal. As toxicidades dos ObA serão investigados pelas alterações nas viabilidades celulares das células neuronais da linhagem PC12.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Rose Maria Carlos - Coordenador / Elaine Guadelupe Rodrigues - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T A: 3 / Número de orientações: 3
      Membro: Rose Maria Carlos.
    2. 2019-Atual. Novel delivery of phytochemicals for sustainable crop protection
      Descrição: New solutions for managing insect pests are urgently needed due to evolution of resistance to current insecticides. Insect pests cause annual losses of US$17.7 billion to the Brazilian economy. Our project focuses on development and bioactivity testing of nanotech and metallic coordination complexes as novel delivery mechanisms for bioactive phytochemicals, to provide new options for crop protection. By using defensive non-host phytochemicals, outside the metabolome of inbred crops, we can deliver phytochemicals that crop pests have not evolved with. UK-Brazil collaboration provides an ideal opportunity to share expertise and strengthen this new and promising area of research. The Stage 1 (pump-priming) project has successfully shown that nanoformulation and complexing of phytochemicals can solve low solubility issues, improve longevity of release and alleviate phytotoxicity; three major issues that have impeded the development of botanical insecticides to date. Furthermore, our early (proof of concept) phytochemical treatments have good efficacy, causing 80% mortality of four major insecticide resistant pest species that are plaguing Brazilian agriculture (whitefly, Bemisia tabaci; fall armyworm, Spodoptera frugiperda; Western flower thrips, Frankliniella occidentalis, and peach-potato aphid, Myzus persicae). Treatments were also shown to strongly and significantly inhibit aphid reproduction (near complete shutdown) and had highly significant repellent activity. Stage 1 established a new collaboration between Biologists at Keele University (UK) and Chemists at the Federal University of São Carlos (UFSCar, Brazil), which was further strengthened by inclusion of crop protection expertise at São Paulo State University (UNESP, Brazil). The project has benefited from Keele Nanoceutics expertise, allowing low cost nanotech technologies from medical research to be translated into the agricultural field. Investment in Stage 1 has thus provided a solid foundation for future research. The Stage 2 project will use the collaboration established in Stage 1 to move towards generating new commercially viable phytochemical treatments. Workshops and exchange visits will be held to allow research groups to share expertise and work together. We have three workshops planned: UNESP (June 2019), Keele (Jan 2020) and UFSCar (Jan 2021). Experimental work will focus on three main areas: 1) Development and optimisation of phytochemical delivery using nanoformulation and complexing techniques. Treatments will be scaled up from leaf discs to whole plants with detailed investigation of two promising routes for application: sprayable formulations and systemic uptake via root drench treatments. 2) Testing bioactivity of formulations against economically important Brazilian crop pest targets. Antibiotic, antifeedant and repellent activity will be tested for using established methods we have developed for the four species. 3) Environmental and target specificity assessment. Most of the phytochemicals and formulations we are testing are already widely used as food ingredients, in medicine or in aromatherapy. However, we will obtain evidence in order to make the case for subsequent commercialisation of treatments. Breakdown of new biodegradable formulations will be measured. Non-target effects will be assessed with mammalian cell lines, an egg parasitoid wasp Trichogramma pretiosum, a beneficial natural enemy, and the honeybee, Apis mellifera. We have shown cross-fertilisation between the disciplines involved in the project, allowing Agriculture to advance by using approaches already developed in Chemistry and Medicine. Our hypothesis is that herbivore insects are susceptible to defensive phytochemicals produced by non-host plants on which they have not evolved and that they can be applied to crops using new formulation technologies.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . Integrantes: Rose Maria Carlos - Coordenador / Moacir Rossi Forim - Integrante / João Batista Fernandes - Integrante / Maria Fátima das Graças Fernandes da Silva - Integrante / Toby Johann Anselm Bruce - Integrante / Felipe Christoff Wouters - Integrante / Vânia Gomes Zuin - Integrante / Danielle Fernandes da Silva - Integrante / LUCIANO DA SILVA PINTO - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Cooperação.
      Membro: Rose Maria Carlos.
    3. 2018-Atual. Analise da relacao estrutura-toxicidade de peptideos #61538;-amiloide e efeito neuroprotetivo de complexos de Ru(II) luminescentes
      Descrição: Os oligômeros tóxicos do peptídeo #61538;-amilóide (#61538;A) gerados nos estágios iniciais de agregação são os principais responsáveis pela perda sináptica no SNC causando alterações cognitivas que são à base da doença de Alzheimer (DA). Devido a sua instabilidade e heterogeneidade estrutural, informações sobre estrutura, mecanismo de formação e efeitos fisiológicos dos oligômeros #61538;A não estão elucidados. Por isso o interesse em estratégias que auxiliem na elucidação estrutural e em terapias que tem como alvo as espécies oligoméricas tóxicas do #61538;A. Estudos recentes dos nossos laboratórios mostraram que complexos luminescentes de Ru(II), preparados por nós, são sondas luminescentes sensíveis as espécies oligoméricas do #61538;A. A seletividade e reconhecimento molecular destes complexos pelas espécies oligoméricas, nos motivaram a ampliar nossos estudos e investigar a relação entre a estrutura e a toxicidade dos oligômeros do #61538;A. Neste projeto pretendemos investigar em tempo real o processo de agregação de uma série de fragmentos de #61538;A usando complexos de Ru(II) identificando as espécies oligoméricas por microscopia de fluorescência confocal, que já vinhamos trabalhando, combinada a microscopia eletrônica transmissão, dicroísmo circular, e espectroscopia de raio-X. Os oligômeros tóxicos e a inibição do crescimento destes oligomeros para as formas poliméricas de maior ordem e fibrilas maduras e/ou a dissolução destas espécies serão identificados pela incubação dos oligômeros na ausência e presença do complexo de Ru(II) com células neurais do hipocampo seguido de ensaios de viabilidade.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Rose Maria Carlos - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Rose Maria Carlos.
    4. 2017-Atual. Analise da relacao estrutura-toxicidade de peptideos b-amiloide e efeito neuroprotetivo de complexos de Ru(II) luminescentes.
      Descrição: Os oligômeros tóxicos do peptídeo b-amilóide (bA) gerados nos estágios iniciais de agregação são os principais responsáveis pela perda sináptica no SNC causando alterações cognitivas que são à base da doença de Alzheimer (DA). Devido a sua instabilidade e heterogeneidade estrutural, informações sobre estrutura, mecanismo de formação e efeitos fisiológicos dos oligômeros bA não estão elucidados. Por isso o interesse em estratégias que auxiliem na elucidação estrutural e em terapias que tem como alvo as espécies oligoméricas tóxicas do bA. Estudos recentes dos nossos laboratórios mostraram que complexos luminescentes de Ru(II), preparados por nós, são sondas luminescentes sensíveis as espécies oligoméricas do bA. A seletividade e reconhecimento molecular destes complexos pelas espécies oligoméricas, nos motivaram a ampliar nossos estudos e investigar a relação entre a estrutura e a toxicidade dos oligômeros do bA. Neste projeto pretendemos investigar em tempo real o processo de agregação de uma série de fragmentos de bA usando complexos de Ru(II) identificando as espécies oligoméricas por microscopia de fluorescência confocal, que já vinhamos trabalhando, combinada a microscopia eletrônica transmissão, dicroísmo circular, e espectroscopia de raio-X. Os oligômeros tóxicos e a inibição do crescimento destes oligomeros para as formas poliméricas de maior ordem e fibrilas maduras e/ou a dissolução destas espécies serão identificados pela incubação dos oligômeros na ausência e presença do complexo de Ru(II) com células neurais do hipocampo seguido de ensaios de viabilidade. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Rose Maria Carlos - Coordenador / manoel arcisio de miranda filho - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
      Membro: Rose Maria Carlos.
    5. 2016-Atual. Estudos integrados para o controle de formigas cortadeiras Associada: Rose Maria Carlos Coordenador: Joao Batista Fernandes
      Descrição: A população mundial tem aumentado continuamente implicando na necessidade de aumento da produção de alimentos, sucos, biocombustíveis para a sobrevivência do ser humano e o Brasil, que é um país com dimensão continental e com clima apropriado para numerosas praticas agriculturais, poderá vir a ser o maior produtor destes insumos. O agronegócio no Brasil representa atualmente 25% do Produto Interno Bruto e é o responsável por colocar o Brasil como líder entre as nações emergentes. Os insetos são, em geral, considerados pragas na agricultura constituindo-se nos maiores competidores do homem com relação ao alimento estando intimamente relacionados com a sobrevivência do ser humano. Eles são também vetores de inúmeras moléstias que atingem os seres humanos, rebanhos e plantas. Dessa forma, o controle eficiente dos mesmos e, em particular, das formigas cortadeiras constitui uma importante meta a ser alcançada. O desenvolvimento de métodos alternativos para o controle de formigas cortadeiras com consequências mínimas ao meio ambiente é necessário, especialmente as da sub-espécie Atta e Acrorminex que podem atacar praticamente todos os tipos de culturas e silviculturas levando a perda de aproximadamente 17% da área agrícola cultivada anualmente. A diversidade de produtos naturais e suas características peculiares, tais como estereoquímica e volatilidade, dentre outras, faz com que os mesmos possam exercer papéis específicos dentro do contesto de comunicação e controle de insetos. Assim, estudos de mecanismos de ação de determinados produtos naturais podem levar a identificação de inseticidas inseto-específico. Os principais resultados esperados deste projeto são a obtenção metodologias rápidas para identificação e isolamento de substâncias naturais que possam ser utilizadas no controle de formigas cortadeiras, preparo de derivados mais ativos, compreensão da dinâmica do formigueiro e, a partir dessas informações, poder utilizá-las no controle dessas formigas transferindo os conhecimentos obtidos para o setor produtivo. Os estudos a serem realizados deverão ainda levar a formação de pessoal altamente especializado. Assim, os objetivos gerais deste projeto é o controlar a atividade de formigas cortadeiras visando reduzir a sua ação como praga agrícola e formação de recursos humanos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Mestrado acadêmico: (15) / Doutorado: (12) . Integrantes: Rose Maria Carlos - Integrante / Quezia Bezerra Cass - Integrante / João Batista Fernandes - Coordenador / Paulo Cesar Vieira - Integrante / Moacir Rossi Forim - Integrante / Marisa Narciso Fernandes - Integrante / Maria Fátima das Graças Fernandes da Silva - Integrante / Odair Correa Bueno - Integrante / Fernando Carlos Panhoca - Integrante / André Rodrigues - Integrante / Arlene Gonçalves Correas - Integrante / Dulce Helene Ferreira de Souza - Integrante / Marcio Weber Paixão - Integrante / Ronaldo Censi Faria - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T A: 4 / Número de orientações: 1
      Membro: Rose Maria Carlos.
      Descrição: Projeto Temático FAPESP - 12/25299-6. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Quezia Bezerra Cass - Integrante / João Batista Fernades - Coordenador.
      Membro: Quezia Bezerra Cass.
      Descrição: A população mundial tem aumentado continuamente implicando na necessidade de aumento da produção de alimentos, sucos, biocombustíveis para a sobrevivência do ser humano e o Brasil, que é um país com dimensão continental e com clima apropriado para numerosas praticas agriculturais, poderá vir a ser o maior produtor destes insumos. O agronegócio no Brasil representa atualmente 25% do Produto Interno Bruto e é o responsável por colocar o Brasil como líder entre as nações emergentes. Os insetos são, em geral, considerados pragas na agricultura constituindo-se nos maiores competidores do homem com relação ao alimento estando intimamente relacionados com a sobrevivência do ser humano. Eles são também vetores de inúmeras moléstias que atingem os seres humanos, rebanhos e plantas. Dessa forma, o controle eficiente dos mesmos e, em particular, das formigas cortadeiras constitui uma importante meta a ser alcançada. O desenvolvimento de métodos alternativos para o controle de formigas cortadeiras com consequências mínimas ao meio ambiente é necessário, especialmente as da sub-espécie Atta e Acrorminex que podem atacar praticamente todos os tipos de culturas e silviculturas levando a perda de aproximadamente 17% da área agrícola cultivada anualmente. A diversidade de produtos naturais e suas características peculiares, tais como estereoquímica e volatilidade, dentre outras, faz com que os mesmos possam exercer papéis específicos dentro do contesto de comunicação e controle de insetos. Assim, estudos de mecanismos de ação de determinados produtos naturais podem levar a identificação de inseticidas inseto-específico. Os principais resultados esperados deste projeto são a obtenção metodologias rápidas para identificação e isolamento de substâncias naturais que possam ser utilizadas no controle de formigas cortadeiras, preparo de derivados mais ativos, compreensão da dinâmica do formigueiro e, a partir dessas informações, poder utilizá-las no controle dessas formigas transferindo os conhecimentos obtidos para o setor produtivo. Os estudos a serem realizados deverão ainda levar a formação de pessoal altamente especializado. Assim, os objetivos gerais deste projeto é o controlar a atividade de formigas cortadeiras visando reduzir a sua ação como praga agrícola e formação de recursos humanos. (AU). Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Paulo Cezar Vieira - Integrante / Odair C. BUENO - Integrante / João B Fenandes - Coordenador / Forim, Moacir Rossi - Integrante / DA SILVA, MARIA FÁTIMA DAS G.F. - Integrante.
      Membro: Paulo Cezar Vieira.
      Descrição: A população mundial tem aumentado continuamente implicando na necessidade de aumento da produção de alimentos, sucos, biocombustíveis para a sobrevivência do ser humano e o Brasil, que é um país com dimensão continental e com clima apropriado para numerosas praticas agriculturais, poderá vir a ser o maior produtor destes insumos. O agronegócio no Brasil representa atualmente 25% do Produto Interno Bruto e é o responsável por colocar o Brasil como líder entre as nações emergentes. Os insetos são, em geral, considerados pragas na agricultura constituindo-se nos maiores competidores do homem com relação ao alimento estando intimamente relacionados com a sobrevivência do ser humano. Eles são também vetores de inúmeras moléstias que atingem os seres humanos, rebanhos e plantas. Dessa forma, o controle eficiente dos mesmos e, em particular, das formigas cortadeiras constitui uma importante meta a ser alcançada. O desenvolvimento de métodos alternativos para o controle de formigas cortadeiras com consequências mínimas ao meio ambiente é necessário, especialmente as da sub-espécie Atta e Acrorminex que podem atacar praticamente todos os tipos de culturas e silviculturas levando a perda de aproximadamente 17% da área agrícola cultivada anualmente. A diversidade de produtos naturais e suas características peculiares, tais como estereoquímica e volatilidade, dentre outras, faz com que os mesmos possam exercer papéis específicos dentro do contesto de comunicação e controle de insetos. Assim, estudos de mecanismos de ação de determinados produtos naturais podem levar a identificação de inseticidas inseto-específico. Os principais resultados esperados deste projeto são a obtenção metodologias rápidas para identificação e isolamento de substâncias naturais que possam ser utilizadas no controle de formigas cortadeiras, preparo de derivados mais ativos, compreensão da dinâmica do formigueiro e, a partir dessas informações, poder utilizá-las no controle dessas formigas transferindo os conhecimentos obtidos para o setor produtivo. Os estudos a serem realizados deverão ainda levar a formação de pessoal altamente especializado. Assim, os objetivos gerais deste projeto é o controlar a atividade de formigas cortadeiras visando reduzir a sua ação como praga agrícola e formação de recursos humanos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (4) . Integrantes: Moacir Rossi Forim - Integrante / Fernandes, João B. - Coordenador / Maria Fátima da Graças Fernandes da Silva - Integrante / Odair C. Bueno - Integrante / Rose Carlos - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Moacir Rossi Forim.
    6. 2015-Atual. Desenvolvimento de Complexos de Ru(II) Luminescentes para reconhecer e mapear in vitro e em tempo real os processos de agregacao do peptideo #61538;-amiloide e da proteina tau e explorar a atividade antioxidante e inibidora da enzima acetilcolinesterase
      Descrição: projeto regular. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Rose Maria Carlos - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T A: 2 / Número de orientações: 2
      Membro: Rose Maria Carlos.
    7. 2010-2012. Complexos de Metais de Transicao como precursores fotoquimicos de moleculas bioativas
      Descrição: Estudar a atividade terapeutica desses compostos de metais de transição coordenados a moléculas bioativas quanto a atividade inibidora-enzimática, às propriedades físico-químicas(lipofilicidade , interação com proteinas do soro, solubilidade) e toxicidade in vitro e luminescencia in situ por microscopia confocal em relação a doença de Alzheimer e compara-los com farmacos comerciais. Realizar cálculos computacionais de orbital molecular (população orbital e espectros de absorção eletrônicos) e estudos teóricos de modelagem e dinâmica molecular para os complexos propostos. Análisar a correlação da atividade terapeutica em função da estrutura química dos compostos por QSAR. Os calculos teóricos de orbital molecular são realizados com o grupo do Prof. Barry Lever da York University- Toronto Canada com o qual temos extreita cooperação e varios alunos realizando estágios em seus laboratórios.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . Integrantes: Rose Maria Carlos - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Rose Maria Carlos.
    8. 2010-2012. Novos Complexos do Tipo Mn(I)-Fotosensibilizador: Modelos Mineticos para o Lado Doador do PSII em Fotosintese Artificial
      Descrição: Nossa sociedade industrial necessita de uma grande demanda de energia, que é#10;em grande parte suprida pelo uso do carvão, óleo e outros combustíveis fósseis. Estas#10;fontes de energia afetam nosso o meio ambiente. Por isso a necessidade de procurarmos uma alternativa viável de fonte de energia que seja renovável e que não cause danos#10;ambientais. 8#10;Cabe salientar que a formação de espécies apresentando estados excitados com#10;separação de cargas na mesma unidade molecular (•+F-D•-) tem sido o objetivo de#10;muitos grupos de pesquisa que desenvolvem métodos para a conversão e estocagem#10;química da energia solar7,8.#10;1.2 - Proposta de trabalho#10;Um sistema artificial capaz de converter energia solar em combustível deve#10;apresentar três unidades moleculares: um fotosensibilizador capaz de absorver a luz#10;incidente, uma unidade para a formação de um estado com separação de cargas e uma#10;unidade receptora de elétrons. Também necessita de uma membrana para separar os#10;produtos gerados.#10;Os estudos com o complexo fac-[Mn(CO)3(phen)(imH)]+ nos mostram a#10;viabilidade de uso deste complexo para mimificar a etapa química do fotosistema II#10;(PSII).#10;Para mimificar a clorofila P680 precisamos coordenar ao complexo de Mn(I) um#10;fotosensibilizador.Para este projeto os complexos polipiridinícos de Re(I) e Ru(II) serão#10;covalentemente ligados ao complexo de Mn(I) usando ligantes ponte. O uso de ligante#10;ponte10e em geral facilita o controle das duas unidades moleculares (receptora de luz e#10;doadora de elétrons). Os ligantes ponte escolhidos são: pirazina (pz), 4,4’-bipiridina#10;(4,4’-bpy), trans-1,2-bis(4-piridil)etileno (BPE) e 1,2-bis[(4,4-dimetil-2,2’-#10;bipiridil)]etano (Mebpy-Mebpy).As reações fotoquímicas serão estudadas por fotólise contínua acompanhada pelas técnicas espectroscópicas (UV-vis, IV, 1H RMN, EPR) e por voltametria cíclica, por fotólise resolvida no tempo com sistema de detecção Uv-vis e por técnicas fotofísicas (luminescência no estado estacionário e resolvido no tem. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Rose Maria Carlos - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T A: 1
      Membro: Rose Maria Carlos.
    9. 2009-Atual. Instituto Nacional CONTROLE BIORRACIONAL DE INSETOS PRAGAS
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Rose Maria Carlos - Integrante / Quezia Bezerra Cass - Integrante / João Batista Fernandes - Integrante / Odair Correa Bueno - Integrante / Maria Fátima das Graças Fernandes da Silva - Coordenador / Alcindo Aparecido das Santos - Integrante / Antonio Gilberto Ferreira - Integrante / Edson Rodrigues Filho - Integrante / Fernando Carlos Pagnocca - Integrante / Carmen Lucia Cardoso - Integrante / José Djair Vendramim - Integrante / Paulo César Borgoni - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Rose Maria Carlos.
    10. 2008-2012. Novos Complexos Metalicos de Inseticidas Naturais: Atividade toxica, sitios ativos e mecanismos de acao
      Descrição: Projeto de pesquisa participante do projeto temático CONTROLE DE FORMIGAS CORTADEIRAS, ESTUDOS INTEGRADOS. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (2) . Integrantes: Rose Maria Carlos - Integrante / Quezia Bezerra Cass - Integrante / João Batista Fernandes - Coordenador / Paulo Cesar Vieira - Integrante / Odair Correa Bueno - Integrante / Maurício Bacci Jr. - Integrante / Maria Fátima das Graças Fernandes da Silva - Integrante / Arlene Gonçalves Correa - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Rose Maria Carlos.
    11. 2008-2012. O Desenvolvimento de Compostos de Metais de Transicao Neuroativos: Investigacoes Fotoquimicas, Fotofisicas, Fisico-Quimicas, Citotoxicidade, Modelagem Molecular e QSAR para Drogas Neuroativas em Fase III
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Rose Maria Carlos - Coordenador. Número de orientações: 2
      Membro: Rose Maria Carlos.
    12. 2006-2008. Complexos de Manganes(I) como Precursores de Cations Radicalares do Tipo [Mn(II)(L L )-] Ativos para Reacoes de Transferencia de Eletrons. Sintese, Caracterizacao, Oxidacao Termica e Fotoquimica
      Descrição: Projeto aprovado e financiado pela FAPESP na linha auxilio individual no valor R$ 79.000,00 e $6.000. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Rose Maria Carlos - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Rose Maria Carlos.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (4)
    1. Professora Homenageada pelos formandos da turma de Bacharelado em Quimica da UFSCar-São Carlos, UFSCAR - Departamento de Quimica.. 2019.
      Membro: Rose Maria Carlos.
    2. Professora Homenageada pelos formandos da turma de Bacharelado em Quimica da UFSCar-São Carlos, UFSCAR - Departamento de Quimica.. 2018.
      Membro: Rose Maria Carlos.
    3. Patrona da turma de Bacharelado em Quimica da UFSCar-São Carlos, UFSCAR - Departamento de Quimica.. 2015.
      Membro: Rose Maria Carlos.
    4. Patrona da turma de Bacharelado em Quimica da UFSCar-São Carlos, UFSCAR - Departamento de Quimica.. 2011.
      Membro: Rose Maria Carlos.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (12)
    1. Exposição “Consciência Cibernética”. Lifeless (Nano) Biomachines”. 2018. (Exposição).
    2. workshop Fotoquímica e química Inorgânica- RASBQ. Doença de Alzheimer. 2015. (Congresso).
    3. Seminarios da Pós-Graduação - IQSC-USP.Complexos de metais de transição como precursores fotoquimicos de moléculas bioativas: aplicações no tratamento do mal de Alzheimer. 2010. (Seminário).
    4. workshop - 33a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química –SBQ.Desenvolvimento de sistemas moleculares para fotossíntese artificial: Produção de H2 a partir da H2O e energia solar. 2010. (Oficina).
    5. XXIII Congresso Brasileiro de Entomologia. Desenvolvimento de Inseticidas Inorgânicos Inteligentes do tipo Metal-ProdutoNatural. 2010. (Congresso).
    6. WORKSHOP INSTITUTO NACIONAL DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA DE CONTROLE BIORRACIONAL DE INSETOS PRAGAS.Complexos de Produtos Naturais com Ions Inorgânicos. 2009. (Encontro).
    7. Seminários da Pós-Graduação - DQ - UFSCar.Reações de Transferência de Elétrons e Energia Induzidas pela Luz e suas Aplicações. 2007. (Seminário).
    8. cis-[Ru(a-diimine)(4aminopyridine)2](PF6)2: potential complexes for neurological diseases treatments. XIII Brazilian meeting on Inorganic Chemistry. 2006. (Congresso).
    9. The electronic factors governing the electrochemical induced isomerism of fac-to mer-[Mn(CO)3(phenanthroline)(imidazole)]: A DFT study. XIII Brazilian Meeting on Inorganic Chemistry. 2006. (Congresso).
    10. 20 Semana da Química Albert Einstein.A conexão entre Processos Naturais e Artificiais Usando a Luz. 2005. (Seminário).
    11. 6a Jornada Científica da UFSCar.Fotoquímica Inorgânica Medicinal. 2005. (Simpósio).
    12. Semin´arios da Pós-Graduação.Fotoquímica Inorgânica: Novas Fronteiras para a Ciência. 2005. (Seminário).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (2)
    1. Carlos, Rose Maria. Escola de Verão do Departamento de Química. 2013. (Outro).. . 0.
    2. Carlos, Rose Maria. Escola de Verão do Departamento de Química. 2013. (Outro).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (9)
    • Rose Maria Carlos ⇔ Joao Batista Fernandes (6.0)
      1. MARCHI, RAFAEL C. ; SILVA, ELDEVAN S. ; SANTOS, JOSENILTON J. ; GUILOSKI, IZONETE C. ; DE JESUS, HUGO CESAR R. ; de Aguiar, Inara ; KOCK, FLAVIO V. C. ; Venâncio, Tiago ; DA SILVA, MARIA FÁTIMA G. F. ; FERNANDES, JOÃO BATISTA ; VITAL, MARIA A. B. F. ; SOUZA, LEONARDO CASTRO ; SILVA DE ASSIS, HELENA C. ; SKIBSTED, LEIF H. ; Carlos, Rose M.. Synthesis, Characterization, and Low-Toxicity Study of a Magnesium(II) Complex Containing an Isovanillate Group. ACS Omega. v. 5, p. 3504-3512, issn: 2470-1343, 2020.
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      2. BONOMO, MARINA MARQUES ; FERNANDES, JOÃO BATISTA ; Carlos, Rose Maria ; FERNANDES, MARISA NARCISO. Biochemical and genotoxic biomarkers and cell cycle assessment in the zebrafish liver (ZF-L) cell line exposed to the novel metal-insecticide magnesium-hespiridin complex. CHEMOSPHERE. v. 252, p. 126416, issn: 0045-6535, 2020.
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      3. BONOMO, MARINA MARQUES ; FERNANDES, JOÃO BATISTA ; Carlos, Rose Maria ; FERNANDES, MARISA NARCISO. Mitochondrial and lysosomal dysfunction induced by the novel metal-insecticide [Mg(hesp)2(phen)] in the zebrafish (Danio rerio) hepatocyte cell line (ZF-L). CHEMICO-BIOLOGICAL INTERACTIONS. v. 307, p. 147-153, issn: 0009-2797, 2019.
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      4. SARRIA, ANDRÉ LUCIO FRANCESCHINI ; VILELA, ADRIANA FERREIRA LOPES ; FRUGERI, BÁRBARA MAMMANA ; FERNANDES, JOÃO BATISTA ; Carlos, Rose Maria ; DA SILVA, MARIA FÁTIMA DAS GRAÇAS FERNANDES ; CASS, QUEZIA BEZERRA ; CARDOSO, CARMEN LÚCIA. Copper (II) and zinc (II) complexes with flavanone derivatives: Identification of potential cholinesterase inhibitors by on-flow assays. Journal of Inorganic Biochemistry. v. 164, p. 141-149, issn: 0162-0134, 2016.
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      5. FILHO, JÚLIO CÉSAR CONCEIÇÃO ; SARRIA, ANDRÉ LÚCIO FRANCESCHINI ; BECCENERI, AMANDA BLANQUE ; FUZER, ANGELINA MARIA ; BATALHÃO, JAQUELINE RAQUEL ; DA SILVA, CAIO MARCIO PARANHOS ; Carlos, Rose Maria ; VIEIRA, PAULO CEZAR ; FERNANDES, JOÃO BATISTA ; COMINETTI, MÁRCIA REGINA. Copper (II) and 2,2--Bipyridine Complexation Improves Chemopreventive Effects of Naringenin against Breast Tumor Cells. Plos One. v. 9, p. e107058, issn: 1932-6203, 2014.
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      6. Oliveira, Regina M.M. ; de Souza Daniel, Juliana F. ; de Aguiar, Inara ; DAS GRAÇAS FERNANDES SILVA, MARIA FÁTIMA ; BATISTA FERNANDES, JOÃO ; Carlos, Rose M.. Structural effects on the hesperidin properties obtained by chelation to magnesium complexes. Journal of Inorganic Biochemistry. v. 129, p. 35-42, issn: 0162-0134, 2013.
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    • Rose Maria Carlos ⇔ Tiago Venancio (5.0)
      1. MARCHI, RAFAEL C. ; SILVA, ELDEVAN S. ; SANTOS, JOSENILTON J. ; GUILOSKI, IZONETE C. ; DE JESUS, HUGO CESAR R. ; de Aguiar, Inara ; KOCK, FLAVIO V. C. ; Venâncio, Tiago ; DA SILVA, MARIA FÁTIMA G. F. ; FERNANDES, JOÃO BATISTA ; VITAL, MARIA A. B. F. ; SOUZA, LEONARDO CASTRO ; SILVA DE ASSIS, HELENA C. ; SKIBSTED, LEIF H. ; Carlos, Rose M.. Synthesis, Characterization, and Low-Toxicity Study of a Magnesium(II) Complex Containing an Isovanillate Group. ACS Omega. v. 5, p. 3504-3512, issn: 2470-1343, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. SANTOS, EDJANE R. DOS ; PINA, JOÃO ; Venâncio, Tiago ; SERPA, CARLOS ; MARTINHO, JOSÉ M. G. ; CARLOS, ROSE MARIA. Photoinduced Energy and Electron-Transfer Reactions by Polypyridine Ruthenium(II) Complexes Containing a Derivatized Perylene Diimide. Journal of Physical Chemistry. C. v. 120, p. 22831-22843, issn: 1932-7447, 2016.
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      3. SILVA, DEBORA E. S. ; CALI, MARIANA P. ; PAZIN, WALLANCE M. ; CARLOS-LIMA, ESTEVÃO ; SALLES TREVISAN, MARIA TERESA ; Venâncio, Tiago ; ARCISIO-MIRANDA, MANOEL ; ITO, AMANDO S. ; Carlos, Rose M.. Luminescent Ru(II) Phenanthroline Complexes as a Probe for Real-Time Imaging of A. Journal of Medicinal Chemistry. v. 59, p. 9215-9227, issn: 0022-2623, 2016.
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      4. CARLOS, ROSE MARIA ; CARDOSO, CAROLINA RIVERIN ; LIMA, MÁRCIA VALÉRIA SILVA ; CHELESKI, JULIANA ; PETERSON, ERICA J. ; Venâncio, Tiago ; FARRELL, NICHOLAS P.. Luminescent ruthenium complexes for theranostic applications. Journal of Medicinal Chemistry. v. 57, p. 4906-4915, issn: 0022-2623, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. R. Cardoso, Carolina ; de Aguiar, Inara ; R. Camilo, Mariana ; S. Lima, Márcia V. ; S. Ito, Amando ; S. Baptista, Maurício ; Pavani, Christiane ; Venâncio, Tiago ; Carlos, Rose M.. Synthesis, spectroscopic characterization, photochemical and photophysical properties and biological activities of ruthenium complexes with mono- and bi-dentate histamine ligand. Dalton Transactions (2003. Print). v. 41, p. 6726-6734, issn: 1477-9226, 2012.
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    • Rose Maria Carlos ⇔ Maria Fatima das Gracas Fernandes da Silva (3.0)
      1. MARCHI, RAFAEL C. ; SILVA, ELDEVAN S. ; SANTOS, JOSENILTON J. ; GUILOSKI, IZONETE C. ; DE JESUS, HUGO CESAR R. ; de Aguiar, Inara ; KOCK, FLAVIO V. C. ; Venâncio, Tiago ; DA SILVA, MARIA FÁTIMA G. F. ; FERNANDES, JOÃO BATISTA ; VITAL, MARIA A. B. F. ; SOUZA, LEONARDO CASTRO ; SILVA DE ASSIS, HELENA C. ; SKIBSTED, LEIF H. ; Carlos, Rose M.. Synthesis, Characterization, and Low-Toxicity Study of a Magnesium(II) Complex Containing an Isovanillate Group. ACS Omega. v. 5, p. 3504-3512, issn: 2470-1343, 2020.
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      2. SARRIA, ANDRÉ LUCIO FRANCESCHINI ; VILELA, ADRIANA FERREIRA LOPES ; FRUGERI, BÁRBARA MAMMANA ; FERNANDES, JOÃO BATISTA ; Carlos, Rose Maria ; DA SILVA, MARIA FÁTIMA DAS GRAÇAS FERNANDES ; CASS, QUEZIA BEZERRA ; CARDOSO, CARMEN LÚCIA. Copper (II) and zinc (II) complexes with flavanone derivatives: Identification of potential cholinesterase inhibitors by on-flow assays. Journal of Inorganic Biochemistry. v. 164, p. 141-149, issn: 0162-0134, 2016.
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      3. Oliveira, Regina M.M. ; de Souza Daniel, Juliana F. ; de Aguiar, Inara ; DAS GRAÇAS FERNANDES SILVA, MARIA FÁTIMA ; BATISTA FERNANDES, JOÃO ; Carlos, Rose M.. Structural effects on the hesperidin properties obtained by chelation to magnesium complexes. Journal of Inorganic Biochemistry. v. 129, p. 35-42, issn: 0162-0134, 2013.
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    • Rose Maria Carlos ⇔ Alzir Azevedo Batista (1.0)
      1. Bogado, André L. ; Carlos, Rose M. ; Daólio, Cristina ; Ferreira, Antonio G. ; Neumann, Miguel G. ; Rominger, Frank ; Machado, Sergio P. ; da Silva, Juliana P. ; de Araujo, Márcio P. ; Batista, Alzir A.. Observation of vinylidene emission in mixed phosphine/diimine complexes of Ru(II) at room temperature in solution. Journal of Organometallic Chemistry (Print). v. 696, p. 4184-4190, issn: 0022-328X, 2012.
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    • Rose Maria Carlos ⇔ Antonio Gilberto Ferreira (1.0)
      1. Bogado, André L. ; Carlos, Rose M. ; Daólio, Cristina ; Ferreira, Antonio G. ; Neumann, Miguel G. ; Rominger, Frank ; Machado, Sergio P. ; da Silva, Juliana P. ; de Araujo, Márcio P. ; Batista, Alzir A.. Observation of vinylidene emission in mixed phosphine/diimine complexes of Ru(II) at room temperature in solution. Journal of Organometallic Chemistry (Print). v. 696, p. 4184-4190, issn: 0022-328X, 2012.
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    • Rose Maria Carlos ⇔ Caio Marcio Paranhos da Silva (1.0)
      1. FILHO, JÚLIO CÉSAR CONCEIÇÃO ; SARRIA, ANDRÉ LÚCIO FRANCESCHINI ; BECCENERI, AMANDA BLANQUE ; FUZER, ANGELINA MARIA ; BATALHÃO, JAQUELINE RAQUEL ; DA SILVA, CAIO MARCIO PARANHOS ; Carlos, Rose Maria ; VIEIRA, PAULO CEZAR ; FERNANDES, JOÃO BATISTA ; COMINETTI, MÁRCIA REGINA. Copper (II) and 2,2--Bipyridine Complexation Improves Chemopreventive Effects of Naringenin against Breast Tumor Cells. Plos One. v. 9, p. e107058, issn: 1932-6203, 2014.
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    • Rose Maria Carlos ⇔ Ivani Aparecida Carlos (1.0)
      1. CARLOS, I. A.; BARBOSA, L. L. ; YONASHIRO, M. ; R.M. Carlos ; OLIVEIRA, G. M. ; ALMEIDA, M. R. H.. Study and development of an alkaline bath for copper deposition containing sorbitol as complexing agent and morphological characterization of the copper film. Surface & coatings technology. v. 192, p. 145-153, issn: 0257-8972, 2005.
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    • Rose Maria Carlos ⇔ Paulo Cezar Vieira (1.0)
      1. FILHO, JÚLIO CÉSAR CONCEIÇÃO ; SARRIA, ANDRÉ LÚCIO FRANCESCHINI ; BECCENERI, AMANDA BLANQUE ; FUZER, ANGELINA MARIA ; BATALHÃO, JAQUELINE RAQUEL ; DA SILVA, CAIO MARCIO PARANHOS ; Carlos, Rose Maria ; VIEIRA, PAULO CEZAR ; FERNANDES, JOÃO BATISTA ; COMINETTI, MÁRCIA REGINA. Copper (II) and 2,2--Bipyridine Complexation Improves Chemopreventive Effects of Naringenin against Breast Tumor Cells. Plos One. v. 9, p. e107058, issn: 1932-6203, 2014.
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    • Rose Maria Carlos ⇔ Quezia Bezerra Cass (1.0)
      1. SARRIA, ANDRÉ LUCIO FRANCESCHINI ; VILELA, ADRIANA FERREIRA LOPES ; FRUGERI, BÁRBARA MAMMANA ; FERNANDES, JOÃO BATISTA ; Carlos, Rose Maria ; DA SILVA, MARIA FÁTIMA DAS GRAÇAS FERNANDES ; CASS, QUEZIA BEZERRA ; CARDOSO, CARMEN LÚCIA. Copper (II) and zinc (II) complexes with flavanone derivatives: Identification of potential cholinesterase inhibitors by on-flow assays. Journal of Inorganic Biochemistry. v. 164, p. 141-149, issn: 0162-0134, 2016.
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Data de processamento: 13/10/2020 00:11:44