Relatório de produção acadêmica da Universidade Federal de São Carlos (UFSCar)
Departamento de Química (DQ)

Centro de Ciências Exatas e de Tecnologia (CCET)
Campus São Carlos

Plataforma Lattes / outubro de 2020

Fillipe Vieira Rocha

Graduado em licenciatura e bacharelado em Química pela Universidade Federal de Juiz de Fora (2007). Possui mestrado (2010) e doutorado (2013) em Química pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho. Realizou estágio de doutoramento no Institut de Chimie de Clermont-Ferrand (Université Blaise Pascal), França (2012). Realizou estágio de pós-doutorado por 2 anos no Instituto de Química de Araraquara. Atualmente é Professor Adjunto A do Departamento de Química da Universidade Federal de São Carlos (UFSCar). Tem experiência na área de Química Bio-Inorgânica, atuando principalmente nos seguintes temas: Síntese e caracterização de complexos de platina(II) e paládio(II), atividade antitumoral, citotoxicidade, investigação do mecanismo de ação. (Texto informado pelo autor)

  • http://lattes.cnpq.br/5841127259122766 (12/06/2020)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq:
  • Período de análise: 2016-2020
  • Endereço: Universidade Federal de São Carlos, Centro de Ciências Exatas e de Tecnologia, Departamento de Química. Universidade Federal de São Carlos Jardim Guanabara 13565905 - São Carlos, SP - Brasil Telefone: (16) 33518095 URL da Homepage: http://www.ufscar.br
  • Grande área: Ciências Exatas e da Terra
  • Área: Química
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (3)
    1. 2019-Atual. Quantificacao relativa de enzimas DNA-topoisomerase em linhagens celulares: estreitamento da correlacao citotoxicidade-mecanismo de acao de compostos de coordenacao
      Descrição: As enzimas DNA-Topoisomerases destacam-se como alvos farmacológicos relevantes contra o câncer, devido a sua grande importância em diversos processos nucleares. Na literatura é relatado que certos tipos de câncer possuem uma superexpressão das enzimas topoisomerase I² (TOPO1B) e II± (TOPO2A), no entanto, poucos trabalhos apresentam comprovações experimentais. Deste modo, o objetivo deste projeto é determinar a quantidade relativa da enzima Topo II± pelas técnicas de Western Blot e ELISA em diferentes linhagens celulares: MDA-MB-231 (tumoral de mama metastática), MCF7 (tumoral de mama), DU 145 (tumoral de próstata), A549 (tumoral de pulmão), A2780cis (tumoral de ovário resistente a cisplatina), MCF10A (não-tumoral de mama), PNT2 (não-tumoral de próstata), MCR5 (não tumoral de pulmão). Adicionalmente, pretende-se sintetizar, caracterizar e avaliar a citotoxicidade e a capacidade de inibir a ação de TOPO1B e TOPO2A de um grande número de compostos de coordenação com diferentes íons metálicos (Pd2+, Pt2+ e Ag+). Para os compostos com resultados mais promissores, investigaremos suas influencias no ciclo e morte celular. Para determinar a concentração dos íons metálicos em meio intracelular, a análise de ICP-MS poderá ser realizada. Diante destes resultados, esperamos fazer uma forte correlação entre os ensaios de citotoxicidade, inibição da enzima alvo, quantidade de enzima em cada tipo de célula e o mecanismo de ação dos compostos. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Fillipe Vieira Rocha - Coordenador.
      Membro: Fillipe Vieira Rocha.
    2. 2019-Atual. Quantificacao relativa de enzimas DNA-topoisomerase em linhagens celulares: estreitamento da correlacao citotoxicidade-mecanismo de acao de compostos de coordenacao
      Descrição: As enzimas DNA-Topoisomerases destacam-se como alvos farmacológicos relevantes contra o câncer, devido a sua grande importância em diversos processos nucleares. Na literatura é relatado que certos tipos de câncer possuem uma superexpressão das enzimas topoisomerase I² (TOPO1B) e II± (TOPO2A), no entanto, poucos trabalhos apresentam comprovações experimentais. Deste modo, o objetivo deste projeto é determinar a quantidade relativa da enzima Topo II± pelas técnicas de Western Blot e ELISA em diferentes linhagens celulares: MDA-MB-231 (tumoral de mama metastática), MCF7 (tumoral de mama), DU 145 (tumoral de próstata), A549 (tumoral de pulmão), A2780cis (tumoral de ovário resistente a cisplatina), MCF10A (não-tumoral de mama), PNT2 (não-tumoral de próstata), MCR5 (não tumoral de pulmão). Adicionalmente, pretende-se sintetizar, caracterizar e avaliar a citotoxicidade e a capacidade de inibir a ação de TOPO1B e TOPO2A de um grande número de compostos de coordenação com diferentes íons metálicos (Pd2+, Pt2+ e Ag+). Para os compostos com resultados mais promissores, investigaremos suas influencias no ciclo e morte celular. Para determinar a concentração dos íons metálicos em meio intracelular, a análise de ICP-MS poderá ser realizada. Diante destes resultados, esperamos fazer uma forte correlação entre os ensaios de citotoxicidade, inibição da enzima alvo, quantidade de enzima em cada tipo de célula e o mecanismo de ação dos compostos. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Fillipe Vieira Rocha - Coordenador.
      Membro: Fillipe Vieira Rocha.
    3. 2016-Atual. Design de complexos de Pd(II) contendo tiossemicarbazonas e fosfinas atuando como inibidores da enzima topoisomerase II
      Descrição: Este projeto tem como objetivo o planejamento racional de novas tiossemicarbazonas e seus complexos quadrado-planares de Pd(II) como agentes inibidores da enzima topoisomerase II α. Visando maximizar as interações intermoleculares entre o alvo farmacológico e os compostos sintetizados, desta forma, acredita-se que os complexos obtidos possuam atividade citotóxica e seletividade entre as células normais e tumorais.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Fillipe Vieira Rocha - Coordenador / Iracilda Z. Carlos - Integrante / Saulo S. Garrido - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Fillipe Vieira Rocha.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (0)

    Participação em eventos

    • Total de participação em eventos (2)
      1. 14th International Symposium on Applied Bioinorganic Chemistrystry.Palladium(II) complexes as potential anticancer agents: cytotoxicity, apoptosis, cell-cycle and topoisomerase II inhibition. 2017. (Simpósio).
      2. 7º Congresso de Inovação, Ciência e Tecnologia. Compostos Inorgânicos antitumorais: uma alternativa para o combate ao câncer. 2016. (Congresso).

    Organização de eventos

    • Total de organização de eventos (2)
      1. ROCHA, F. V.; MORAES, F. C. ; RODRIGUES FILHO, E. ; SCHWAB, R. S. ; AQUINO, J. M.. XXXVIII Escola de Verão em Química "Química e Luz". 2017. Outro
      2. CARNEIRO, R. L. ; RODRIGUES FILHO, E. ; SOUZA, E. C. P. ; GALLO, J. M. R. ; MORAES, F. C. ; FERREIRA, M. A. B. ; ROCHA, F. V.. XXXVII Escola de Verão em Química "Química e Saúde". 2016. Outro

    Lista de colaborações

    • Colaborações endôgenas (0)



      Data de processamento: 13/10/2020 00:11:43