Relatório de produção acadêmica da Universidade Federal de São Carlos (UFSCar) realizado em 21/11/2017

Felipe Roberti Teixeira

Bacharel em Bioquímica pela Universidade Federal de Viçosa (2004), Mestre em Bioquímica pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (FMRP/USP) (2007) aplicando a síntese química de peptídeos em fase sólida em estudos imunoquímicos, Doutor em Bioquímica pela FMRP/USP (2011) abordando proteômica aliada a espectrometria de massas, biologia molecular e celular no estudo da interação proteína-proteína no sistema ubiquitina proteassoma em células de mamíferos. Pós-doutorado BEPE-FAPESP na University of Cambridge sob a supervisão da Dra Heike Laman (2012-2013) caracterizando bioquimicamente E3 ligases envolvidas em Câncer e Doença de Parkinson (Fbxo7/PARK15 e Fbxl17). Atualmente sou professor Adjunto I do Depto de Genética e Evolução da UFSCar e credenciado ao Programa de Pós-graduação em Genética Evolutiva e Biologia Molecular (PPGGEv). (Texto informado pelo autor)

http://lattes.cnpq.br/3568850159381693 (23/08/2017)

Rótulo/Grupo:

Bolsa CNPq:

Período de análise: 2015-2017

Endereço: Universidade Federal de São Carlos, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde da UFSCAR, Departamento de Genética e Evolução. Universidade Federal de São Carlos Jardim Guanabara 13565905 - São Carlos, SP - Brasil Telefone: (16) 35091534 URL da Homepage: http://www.dge.ufscar.br/docentes/prof-dr-felipe-roberti-teixeira

Grande área: Ciências Biológicas

Área: Bioquímica

Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Artigos completos publicados em periódicos (4)
1. MARUYAMA, S. R. ; GARCIA, G. R. ; Teixeira, Felipe Roberti ; BRANDAO, L. G. ; ANDERSON, J. M. ; RIBEIRO, J. M. C. ; VALENZUELA, J. G. ; HORACKOVA, J. ; VERISSIMO, J. C. ; KATIKI, L. ; BANIN, T. M. ; ZANGIROLAMO, A. F. ; GARDINASSI, L. G. ; FERREIRA, B. R. ; MIRANDA-SANTOS, I. K. F.. Mining a differential sialotranscriptome of Rhipicephalus microplus guides antigen discovery to formulate a vaccine that reduces tick infestations. Parasites & Vectors. v. 10, p. 1-16, issn: 1756-3305, 2017.
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2. Teixeira, Felipe R.; Manfiolli, Adriana O. ; VIEIRA, NICHELLE A. ; MEDEIROS, ANA CARLA ; COELHO, PRISCILA DE O. ; SANTIAGO GUIMARÃES, DIMITRIUS ; SCHECHTMAN, DEBORAH ; GOMES, MARCELO D.. FBXO25 regulates MAPK signaling pathway through inhibition of ERK1/2 phosphorylation. ARCHIVES OF BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS. v. 621, p. 38-45, issn: 0003-9861, 2017.
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3. TEIXEIRA, F. R.; RANDLE, S. J. ; PATEL, S. P. ; MEVISSEN, T. E. ; ZENKEVICIUTE, G. ; KOIDE, T. ; KOMANDER, D. ; Laman, H.. Gsk3 and Tomm20 are substrates of the SCFFbxo7/PARK15ubiquitin ligase associated with Parkinson's disease.. Biochemical Journal (London. 1984). v. 473, p. 3563-3580, issn: 0264-6021, 2016.
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4. SANTOS, G. A. ; DUARTE, D. A. ; PARREIRAS-E-SILVA, LUCAS T. ; TEIXEIRA, F. R. ; SILVA-ROCHA, R. M. ; OLIVEIRA, E. B. ; BOUVIER, M. ; COSTA NETO, C. M.. Comparative analyses of downstream signal transduction targets modulated after activation of the AT1 receptor by two β-arrestin-biased agonists. Frontiers in Pharmacology. v. 6, p. 131, issn: 1663-9812, 2015.
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Livros publicados/organizados ou edições (0)
Capítulos de livros publicados (0)
Textos em jornais de notícias/revistas (0)
Trabalhos completos publicados em anais de congressos (0)
Resumos expandidos publicados em anais de congressos (0)
Resumos publicados em anais de congressos (0)
Artigos aceitos para publicação (0)
Apresentações de trabalho (0)
Demais tipos de produção bibliográfica (0)

Produção técnica

Programas de computador com registro de patente (0)
Programas de computador sem registro de patente (0)
Produtos tecnológicos (0)
Processos ou técnicas (0)
Trabalhos técnicos (0)
Demais tipos de produção técnica (0)

Produção artística

Total de produção artística (0)

Orientações em andamento

Supervisão de pós-doutorado (0)
Tese de doutorado (1)
1. Ana Carla Medeiros. Modulação da atividade da E3 ligase SCF(Fbxo25) sob indutor mitofágico. Tese (Doutorado em Doutorado em Bioquímica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Coorientador).. Início: 2015.
  Supervisor: Felipe Roberti Teixeira.
Dissertação de mestrado (2)
1. Caio A. B. Oliveira. Mecanismos de regulação da via de sinalização Wnt pela E3 ubiquitina ligase SCF(Fbxo7). Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Genética Evolutiva e Molecular) - Departamento de Genética e Evolução/UFSCar, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Início: 2017.
  Orientador: Felipe Roberti Teixeira.
2. Patrícia Maria Siqueira dos Passos. Relação funcional entre a proteína mitocondrial TOMM20 e a E3-ubiquitina ligase SCF(Fbxo7) no processo de mitofagia e homeostase mitocondrial. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Genética Evolutiva e Molecular) - Departamento de Genética e Evolução/UFSCar, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Início: 2017.
  Orientador: Felipe Roberti Teixeira.
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização (0)
Trabalho de conclusão de curso de graduação (0)
Iniciação científica (2)
1. Valentine Spagnol. A proteína UXT, um regulador da via NF-κB, é um substrato canônico da E3 ubiquitina-ligase SCF(Fbxo7)?. Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas Bacharelado) - Departamento de Genética e Evolução/UFSCar, . Início: 2017.
  Orientador: Felipe Roberti Teixeira.
2. Natália Simarolli. Consequências funcionais de truncamentos no gene FBXL17 na estabilidade e atividade da E3 ubiquitina ligase SCF(Fbxl17). Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas Licenciatura) - Departamento de Genética e Evolução/UFSCar, . Início: 2017.
  Orientador: Felipe Roberti Teixeira.
Orientações de outra natureza (0)

Supervisões e orientações concluídas

Supervisão de pós-doutorado (0)
Tese de doutorado (0)
Dissertação de mestrado (0)
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização (0)
Trabalho de conclusão de curso de graduação (0)
Iniciação científica (1)
1. Caio A. B. Oliveira. A indução da mitofagia induz fosforilação de Fbxo7 por PINK-1?. (Graduando em Biotecnologia) - Departamento de Genética e Evolução/UFSCar, . 2016.
  Orientador: Felipe Roberti Teixeira.
Orientações de outra natureza (0)

Projetos de pesquisa

Total de projetos de pesquisa (1)

2016-Atual. Caracterizacao funcional da E3 ubiquitina-ligase SCF(Fbxo7/PARK15) na via oncogenica Wnt e homeostase mitocondrial
Descrição: Fbxo7 é uma das 69 proteínas do tipo F-box (Fbx) em humanos que interage com SKP1, Cullina e RBX para formar o complexo E3 ubiquitina-ligase denominado SCF(Fbxo7) que medeia ubiquitinação de seus substratos. A proteína Fbxo7 está diretamente associada a diferentes tipos de câncer, sendo expressa em linhagens de tumores epiteliais (adenocarcinoma colorretal e pulmão) mas não nesses tecidos normais. Além disso, quatro mutações em FBXO7/PARK15 (T22M, R378G, R481C e R498X) foram encontradas em pacientes com Doença de Parkinson (DP) que apresentavam deficiência no processo de mitofagia. Embora a SCF(Fbxo7) seja a quinta mais abundante E3 ligase do tipo SCF em humanos, apenas poucos substratos dessa E3 ligase são conhecidos e nenhum deles explica seu papel em processos associados a essas patologias. Utilizando microarranjos de proteínas (protoarrays) em reações de ubiquitinação in vitro, identificamos 366 novos substratos de SCF(Fbxo7), dos quais 3 (GSK3², TOMM20 e UXT) foram validados. Eles estão envolvidos na via Wnt, homeostase mitocondrial e sinalização via NF-ºB, respectivamente. Mapeamos a região de interação e as cadeias de ubiquitina que SCF(Fbxo7) introduziu em dois deles. Em GSK3² levou a sua inibição e consequente ativação da via Wnt por um mecanismo desconhecido. A poliubiquitinação de TOMM20 via lisina 63 é um sinal de regulação de sua função, mas seus efeitos na homeostase mitocondrial e mitofagia não foram avaliados. A presente proposta tem como objetivo caracterizar a relação funcional de Fbxo7 com TOMM20 e GSK3² nos processos de homeostase mitocondrial e via Wnt, respectivamente. Esperamos determinar os mecanismos de regulação desses processos por SCF(Fbxo7) e com isso contribuir com o entendimento dos mecanismos moleculares que vinculam essa E3 ligase ao câncer e Doença de Parkinson.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Felipe Roberti Teixeira - Coordenador / Gomes, Marcelo Damário - Integrante / Marcos Roberto Chiaratti - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Membro: Felipe Roberti Teixeira.

Prêmios e títulos

Total de prêmios e títulos (0)

Participação em eventos

Total de participação em eventos (0)

Organização de eventos

Total de organização de eventos (5)

TEIXEIRA, F. R.. IX Curso de Inverno em Bioquímica e Biologia Molecular. 2010. (Outro).. . 0.
TEIXEIRA, F. R.. VIII Curso de INverno em Bioquímica e Biologia Molecular. 2009. (Outro).. . 0.
TEIXEIRA, F. R.. VII Curso de Inverno de Bioquimica e Biologia Molecular. 2008. (Outro).. . 0.
TEIXEIRA, F. R.. VI Curso de Inverno em Bioquímica e Biologia Molecular. 2007. (Outro).. . 0.
TEIXEIRA, F. R.. V Curso de Inverno em Bioquímica e Biologia Molecular. 2006. (Outro).. . 0.

Lista de colaborações

Colaborações endôgenas (0)

Data de processamento: 24/11/2017 12:06:50

Relatório gerado por scriptLattes V8.13. Os resultados estão sujeitos a falhas devido a inconsistências no preenchimento dos CVs Lattes. E-mail de contato: leandro@ufscar.br