Relatório de produção acadêmica da Universidade Federal de São Carlos (UFSCar) realizado em 21/11/2017

Lisandra Marques Gava Borges

Graduada em Ciências Biológicas, Bacharelado (2004) e Licenciatura (2006) pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho. Possui Mestrado em Biofísica Molecular (2006) pela mesma Universidade. Doutorado em Biologia Funcional e Molecular, com ênfase em Bioquímica (2011) pela Universidade Estadual de Campinas, realizado no Instituto de Biologia e Laboratório Nacional de Luz Síncrotron (LNLS). Realizou estágio de pós-doutoramento no período de 2011 a 2013 no Instituto de Química da UNICAMP. Atualmente, é Professora Adjunta II do Departamento de Genética e Evolução (DGE), na Universidade Federal de São Carlos, onde atua desde 2013. Tem experiência nas áreas Biologia Molecular, Bioquímica e Biofísica Molecular, com ênfase em Química de Proteínas, atuando principalmente nos temas: produção de proteínas recombinantes, caracterização estrutural de proteínas e complexos multi-moleculares, além de interação proteína-proteína e proteína-ligante com ênfase em sistemas proteicos envolvidos em doenças humanas. (Texto informado pelo autor)

http://lattes.cnpq.br/4254898091542687 (31/03/2017)

Rótulo/Grupo:

Bolsa CNPq:

Período de análise: 2013-2017

Endereço: Universidade Federal de São Carlos, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde da UFSCAR, Departamento de Genética e Evolução. Rodovia Washington Luiz, km 235 Jardim Guanabara 13565800 - São Carlos, SP - Brasil Telefone: (16) 33066521

Grande área: Ciências Biológicas

Área: Bioquímica

Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Artigos completos publicados em periódicos (4)
1. SERAPHIM, THIAGO V. ; Gava, Lisandra M. ; MOKRY, DAVID Z. ; CAGLIARI, THIAGO C. ; BARBOSA, LEANDRO R.S. ; Ramos, Carlos H.I. ; Borges, Júlio C.. The C-terminal region of the human p23 chaperone modulates its structure and function. Archives of Biochemistry and Biophysics (Print). v. 565, p. 57-67, issn: 0003-9861, 2015.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
2. Batista, F. A. H. ; Gava, L.M. ; Pinheiro, G. M. S. ; Ramos, C. H. I. ; Borges, Júlio C.. From Conformation to Interaction: Techniques to Explore the Hsp70/ Hsp90 Network. Current Protein and Peptide Science. v. 16, p. 735-753, issn: 1389-2037, 2015.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
3. Millan, I.C. ; Squillace, A. L. A. ; Gava, L.M. ; Ramos, Carlos H.I.. The Stability of Wild-type and Deletion Mutants of Human C-terminus Hsp70-interacting Protein (CHIP). Protein and Peptide Letters. v. 20, p. 524-529, issn: 0929-8665, 2013.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
4. MURAKAMI, MÁRIO T. ; RODRIGUES, NATHALIA C. ; Gava, Lisandra M. ; HONORATO, RODRIGO V. ; CANDURI, FERNANDA ; BARBOSA, LEANDRO R.S. ; OLIVA, GLAUCIUS ; Borges, Júlio C.. Structural studies of the Trypanosoma cruzi Old Yellow Enzyme: Insights into enzyme dynamics and specificity. Biophysical Chemistry (Print). v. 184, p. 44-53, issn: 0301-4622, 2013.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
Livros publicados/organizados ou edições (0)
Capítulos de livros publicados (0)
Textos em jornais de notícias/revistas (0)
Trabalhos completos publicados em anais de congressos (0)
Resumos expandidos publicados em anais de congressos (0)
Resumos publicados em anais de congressos (2)
1. Colleti, C. ; Seraphim, T. V. ; Borges, J.C. ; Ramos, C. H. I. ; Gava, L.M.. Interação entre a Hsp90 humana e a catequina EGCG. Em: 22o Congresso de Iniciação Científica da UFSCar, 2014.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
2. Filizzola, P. S. M. ; Retucci, C. C. ; Borges, Júlio C. ; Ramos, C. H. I. ; Gava, L.M.. Expressão Heteróloga e Purificação da Hsp90 humana. Em: 22o Congresso de Iniciação Científica da UFSCar, 2014, São Carlos - SP. 22o Congresso de Iniciação Científica da UFSCar, 2014.
  [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
Artigos aceitos para publicação (0)
Apresentações de trabalho (1)
1. Gava, L.M.. ?O envolvimento das chaperonas moleculares no tratamento do câncer e doenças neurodegenerativas?. 2013. Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra
Demais tipos de produção bibliográfica (0)

Produção técnica

Programas de computador com registro de patente (0)
Programas de computador sem registro de patente (0)
Produtos tecnológicos (0)
Processos ou técnicas (0)
Trabalhos técnicos (0)
Demais tipos de produção técnica (0)

Produção artística

Total de produção artística (0)

Orientações em andamento

Supervisão de pós-doutorado (0)
Tese de doutorado (0)
Dissertação de mestrado (0)
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização (0)
Trabalho de conclusão de curso de graduação (0)
Iniciação científica (2)
1. Bianca Helena dos Santos. Estudos de caracterização e interação da Hsp60 humana. Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Carlos, . Início: 2016.
  Orientador: Lisandra Marques Gava Borges.
2. Carolina Colleti. Efeito da catequina EGCG na montagem do complexo Hsp90:co-chaperonas. Iniciação científica (Graduando em Bacharelado em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Início: 2014.
  Orientador: Lisandra Marques Gava Borges.
Orientações de outra natureza (0)

Supervisões e orientações concluídas

Supervisão de pós-doutorado (0)
Tese de doutorado (0)
Dissertação de mestrado (0)
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização (0)
Trabalho de conclusão de curso de graduação (0)
Iniciação científica (8)
1. Camila de Camargos Retucci. Interação entre a Hsp 90 mitocondrial ? TRAP-1 ? e a serina treonina quinase PINK-1.. (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2015.
  Orientador: Lisandra Marques Gava Borges.
2. Francielle Dias de Oliveira. Clonagem, expressão e purificação da ciclofilina D humana.. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Carlos, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2015.
  Orientador: Lisandra Marques Gava Borges.
3. Camila de Camargos Retucci. OBTENÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DA PROTEÍNA TRAP-1 HUMANA. (Graduando em Bacharelado em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. 2014.
  Orientador: Lisandra Marques Gava Borges.
4. Paula Sá Filizzola Martins. OBTENÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DA PROTEÍNA PINK-1 HUMANA. (Graduando em Bacharelado em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos, . 2014.
  Orientador: Lisandra Marques Gava Borges.
5. Carolina Colleti. Bolsa Jovens Talentos para a Ciência. (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2013.
  Orientador: Lisandra Marques Gava Borges.
6. Camila de Camargos Retucci. Bolsa Jovens Talentos para a Ciência. (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2013.
  Orientador: Lisandra Marques Gava Borges.
7. Paula Sá Filizzola Martins. Bolsa Jovens Talentos para a Ciência. (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2013.
  Orientador: Lisandra Marques Gava Borges.
8. Natália Mazzolani Zucchini. Bolsa Jovens Talentos para a Ciência. (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. 2013.
  Orientador: Lisandra Marques Gava Borges.
Orientações de outra natureza (0)

Projetos de pesquisa

Total de projetos de pesquisa (1)

2014-Atual. Desvendando estrutura e funcoes da proteina TRAP-1 humana
Descrição: As chaperonas moleculares da família Hsp90 são consideradas indispensáveis no controle de qualidade do enovelamento e no enovelamento per se de proteínas em virtualmente todos os organismos (Taipale et a., 2010). Suas propriedades estrutura-função, regulação por ciclos sequenciais de hidrólise de ATP, e exigência de co-chaperonas para manter a estabilidade, a maturação e tráfego subcelular de proteínas-clientes têm sido objeto de intenso interesse. O reconhecimento de que o controle de qualidade exercido pelas chaperonas moleculares na proteostase muitas vezes é subvertido em doenças humanas, incluindo câncer (Whitesell et al., 2005), pode fornecer oportunidades terapêuticas importantes (Trepel et al., 2010). Outro aspecto que acrescenta mais complexidade a esta rede, é o papel da Hsp90 em organelas e microambientes subcelulares (Young et al., 2003). As Hsp90 especializadas residentes do retículo endoplasmático (ER) (Eletto et al., 2010) e mitocôndrias (Felts et al., 2000) estão sendo reconhecidas, não só como orquestradores subcelulares do controle de qualidade do enovelamento de proteínas, mas também como centros para alcance das vias de sinalização da homeostase celular. A proteína de choque térmico da família Hsp90 específica da mitocôndria TRAP-1 (Tumor Necrosis Factor Receptor-Associated Protein-1) está relacionada a circuitos de sinalização da integridade da organela e a homeostase celular. A TRAP-1 atua no enovelamento de proteínas compartimentadas. Este circuito operacional é amplamente explorado no câncer e em doenças neurodegenerativas. Entretanto, pouco ainda é conhecido sobre a relação estrutura-função da TRAP-1, de seus fatores regulatórios e, principalmente, poucos compostos inibidores específicos capazes de atuarem dentro da mitocôndria são conhecidos. Estas observações mostram que a TRAP-1 representa novas oportunidades para a intervenção terapêutica em seres humanos e para isto conhecer os seus detalhes de mecanismo e função se fazem necessários. Esse projeto visa caracterizar a TRAP-1 humana recombinante, relacionando informações estruturais a seu funcionamento na célula. Além disso, pretende-se caracterizar sua interação com proteínas parceiras e clientes, já identificadas, no intuito de compreender seus processos de regulação de sua função. MCTI/CNPQ/Universal 14/2014 . Processo: 460178/2014-8. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) . Integrantes: Lisandra Marques Gava Borges - Integrante / Lisandra Marques Gava - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Membro: Lisandra Marques Gava Borges.

Prêmios e títulos

Total de prêmios e títulos (0)

Participação em eventos

Total de participação em eventos (0)

Organização de eventos

Total de organização de eventos (3)

Gava, L.M.. XXX Colóquio de Incentivo a Pesquisa. 2003. (Outro).. . 0.
Gava, L.M.. XXIX Colóquio de Incentivo a Pesquisa. 2002. (Outro).. . 0.
Gava, L.M.. XXVIII Colóquio de Incentivo a Pesquisa. 2001. (Outro).. . 0.

Lista de colaborações

Colaborações endôgenas (0)

Data de processamento: 24/11/2017 12:06:52

Relatório gerado por scriptLattes V8.13. Os resultados estão sujeitos a falhas devido a inconsistências no preenchimento dos CVs Lattes. E-mail de contato: leandro@ufscar.br