Relatório de produção acadêmica da Universidade Federal de São Carlos (UFSCar)
Departamento de Química (DQ)

Centro de Ciências Exatas e de Tecnologia (CCET)
Campus São Carlos

Plataforma Lattes / outubro de 2020

Andre Farias de Moura

Possui graduação como bacharel em química pela Universidade de São Paulo (1999), doutorado em ciências na área de físico-química pela Universidade Federal de São Carlos (2004) e pós-doutorado pela Universidade de São Paulo (2006). Tem experiência na área de Química, com ênfase em Química Teórica, atuando principalmente nos seguintes temas: simulações de dinâmica molecular e métodos de Monte Carlo e cálculos de estrutura eletrônica de sistemas organizados, como micelas, polímeros, filmes finos e suspensões coloidais de nanopartículas. Vem atuando recentemente no estudo computacionais de sistemas quirais, com ênfase para o cálculo de propriedades quirópticas e para a investigação das origens dos fenômenos de reconhecimento quiral. (Texto informado pelo autor)

  • http://lattes.cnpq.br/0746428641961163 (30/07/2020)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise: 2006-2020
  • Endereço: Universidade Federal de São Carlos, Centro de Ciências Exatas e de Tecnologia, Departamento de Química. Rodovia Washington Luiz, Km 235 Monjolinho 13565-905 - Sao Carlos, SP - Brasil - Caixa-postal: 676 Telefone: (16) 33518090 Fax: (16) 33518350 URL da Homepage: http://www.dq.ufscar.br
  • Grande área: Ciências Exatas e da Terra
  • Área: Química
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (3)
    1. 2019-Atual. Modelagem de Materiais Funcionais
      Descrição: Esta proposta de pesquisa pretende ser uma continuação do nosso projeto em andamento, que tem sido executado continuamente desde junho/2016, usando uma alocação premium no supercomputador SDumont. O foco geral do projeto ainda será o desenvolvimento computacional-experimental de materiais funcionais, embora nos últimos três anos tenhamos estreitado o escopo para nanomateriais quirais e mais recentemente para materiais também contendo múltiplos elétrons desemparelhados (e, portanto, tendo propriedades magnéticas intrínsecas). Como as vemos, estas não são apenas propriedades extras sendo medidas ou calculadas, mas produzem materiais com níveis sem precedentes de ajuste reversível, uma vez que as propriedades do material tornam-se responsivas a campos elétricos e/ou magnéticos externos sem qualquer necessidade de executar modificações químicas irreversíveis. Além de melhorar a gama de aplicabilidade de qualquer material, renderizar nanoestruturas quirais também é um enorme salto em direção à biocompatibilidade de materiais e seu uso em aplicações médicas. Já realizamos uma série de investigações nessas novas direções e os resultados que obtivemos até agora mostram que estamos no caminho certo (os artigos estão listados na seção que descreve a produção científica associada à proposta). Deve-se ter em mente que a busca dessas novas fronteiras representa desafios para a modelagem computacional, bem como para a contraparte experimental. Do ponto de vista computacional, uma única investigação de uma nanopartícula modelo que é tanto quiral quanto magnética pode facilmente atingir um milhão de horas de CPU em apenas 1-2 meses. Apesar de exigentes, essas investigações têm sido compensadoras nos últimos três anos, conforme demonstrado pelos artigos publicados em periódicos de alto impacto (Science, Nature Chemistry, Chemical Communications, etc.), com uma expectativa realista de que continuaremos a publicar nesta faixa, desde que possamos manter nossa alocação premium funcionando. E o mais importante, manteremos as colaborações internacionais com os grupos do Prof. Nicholas Kotov (Univerity of Michigan, EUA) e do Prof. Chuanlai Xu (Jiangnan University, PRC), cujas contribuições na contraparte experimental não podem ser superestimadas, juntamente com outras colaborações em diferentes estágios de maturação com pesquisadores de universidades e empresas locais.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . Integrantes: André Farias de Moura - Coordenador / Longo, Elson - Integrante / Bernardino, Kalil - Integrante / Asdrubal Lozada Blanco - Integrante / Felippe Mariano Colombari - Integrante / Weverson Rodrigues Gomes - Integrante / Augusto César Azevedo Silva - Integrante / Caio Vinícius Caetano Ribeiro da Silva - Integrante.
      Membro: Andre Farias de Moura.
    2. 2016-2019. Modelagem de Materiais Funcionais
      Descrição: A presente proposta se insere em uma tendência já consolidada em grandes centros científicos, de se realizar de forma simultânea e coordenada investigações teóricas, computacionais e experimentais para o desenvolvimento de novos materiais. De um modo geral, tais projetos seguem os moldes propostos há mais de uma década pela Materials Genome Initiative (https://www.mgi.gov/), uma iniciativa fomentada pelo governo norte-americano para o desenvolvimento de novos materiais de forma mais rápida e a um custo menor em relação às pesquisas tradicionais, feitas de forma descoordenada, em grupos individuais. Neste espírito, estamos desenvolvendo pesquisas integradas teórico-experimentais no âmbito do Centro de Desenvolvimento de Materiais Funcionais (CDMF), contando com uma grande equipe de pesquisadores especializados na síntese e caracterização de materiais. Estas investigações experimentais já se encontram consolidadas, representando a contrapartida experimental para a nossa investigação teórica-computacional. De modo geral, os modelos computacionais devem ser introduzidos de duas formas distintas na investigação global: (i) Propriedades observadas experimentalmente e pouco compreendidas requerem o uso de modelos computacionais para se definir as relações entre as características morfológicas do material e as funcionalidades obtidas; (ii) Materiais ainda inéditos serão desenhados in silico/de novo visando se atingir propriedades úteis para aplicações específicas, oferecendo novos desafios para a síntese de materiais funcionais. Em ambos os casos, o que se busca construir é um corpo de conhecimento sobre as relações estrutura-funcionalidade de materiais, permitindo a médio prazo que se desenho racional novos materiais, em função das propriedades desejadas. Mais especificamente, continuaremos trabalhando em duas frentes de investigação, visando desenvolver dispositivos optoeletrônicos com uso potencial na geração/transformação/armazenagem de energia, catálise química e transmissão/armazenagem/processamento de dados: (i) Estudos da auto-organização de nanopartículas coloidais: entre os diversos blocos estruturais dos materiais nanoestruturados estão as nanopartículas de composição, forma e tamanho diversos, tipicamente do tipo condutor (por exemplo, de metais) ou semicondutor (por exemplo, de cerâmicas). Visando a eficiência energética e a sustentabilidade, temos trabalhado com rotas de síntese coloidais, nas quais usamos as forças de superfícies para direcionar tanto a síntese em si das nanopartículas quanto à formação de estruturas complexas auto-organizadas. Experimentalmente, sabe-se que tais estruturas auto-organizadas são hierárquicas, com padrões de ordenamento que vão das escala atômica até a ordem de micrômetros. Atualmente, o poder computacional disponível limita nossas investigações a escalas de tamanho de dezenas de nanômetros e tempos da ordem de microssegundos, o permite obter apenas um quadro limitado dos padrões estruturais e dinâmicos destes sistemas intrinsecamente complexos. O sistema petaflópico do SDumont permitirá se estender as escalas de tamanho e tempo de modelagem, ampliando a generalidade das conclusões para um nível inédito na literatura mundial. (ii) Estrutura eletrônica: a efetiva aplicação destes materiais nanoestruturados depende do conhecimento detalhado da estrutura eletrônica global e local, que por sua vez depende de como as unidades estruturais se auto-organizaram. Assim, esta etapa depende criticamente da anterior, sendo necessário se estabelecer os padrões de auto-organização previamente, para então se abordar a estrutura eletrônica, que é de fato a responsável pelas funcionalidades, mas que é modulada pelos arranjos estruturais assumidos pelas nanopartículas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (9) . Integrantes: André Farias de Moura - Coordenador / Freitas, Luiz Carlos Gomide - Integrante / Elson Longo - Integrante / Alejandro Lopez Castillo - Integrante / Nicholas A. Kotov - Integrante / Asdrubal Lozada Blanco - Integrante / Felippe Mariano Colombari - Integrante.
      Membro: Andre Farias de Moura.
    3. 2013-2015. Estudo Computacional da Termodinamica de Associacao de Sistemas Auto-Organizados
      Descrição: O presente projeto de pesquisa descreve o estudo teórico computacional dos potenciais termodinâmicos responsáveis pela formação espontânea de estruturas autoassociadas e auto-organizadas em solução aquosa. A proposta prevê a realização de simulações de dinâmica molecular para o estudo de um sistema prototípico de micelas de moléculas anfifílicas. Sistemas como este apresentam tempos de relaxação proibitivamente longos, de modo que a associação espontânea não pode em geral ser observada no curso de uma simulação computacional típica de dinâmica molecular quando se utilizam potenciais realistas, pois a superfície de potencial se torna complexa demais para ser amostrada na duração total atingida na integração das equações de movimento. Esta dificuldade é particularmente real para o cálculo de propriedades entrópicas, visto que a entropia não pode ser obtida como uma média de ensemble, sendo necessário, em princípio, que se conheçam todos os estados acessíveis ao sistema em seu espaço de fase. Assim, nossa proposta de investigação foca na utilização técnicas alternativas para se estudar os potenciais termodinâmicos, inclusive os entrópicos, ao longo de coordenadas de reação que descreve a associação/dissociação de moléculas de surfactante em micelas. Especificamente, serão realizadas simulações de dinâmica molecular com potencial de umbrella sampling para mapear o potencial de força média ao se remover uma molécula dos agregados estudados. O potencial de força média descreve a variação de energia de Gibbs ao longo da coordenada de reação, podendo ser separado em suas componentes entálpica e entrópica. Também é possível se separar as contribuições da cabeça e da cauda apolar, avaliando-se de maneira quantitativa e inédita o efeito de cada porção da molécula sobre a termodinâmica do processo.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: André Farias de Moura - Coordenador / Kalil Bernardino - Integrante / Ranylson Marcello Leal Savedra - Integrante / Uallisson Silva Santos - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Andre Farias de Moura.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (3)
    1. Melhor poster, Simpósio Brasileiro de Química Teórica.. 2017.
      Membro: André Farias de Moura.
    2. Capa da Revista Química Nova, volume 35, número 5, Sociedade Brasileira de Química.. 2012.
      Membro: André Farias de Moura.
    3. Homenageado no Projeto 365 Dias de Química, Comitê Organizador Local do Ano Internacional da Química (AIQ-2011).. 2011.
      Membro: André Farias de Moura.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (20)
    1. XX Simpósio Brasileiro de Química Teórica.Embracing Maxwell?s Demon: Or How Chiral Information Can Be Used to Boost the Development of Functional Materials and their Applications. 2019. (Simpósio).
    2. 41 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Computer Simulations of Chiromagnetic Nanoparticles. 2018. (Congresso).
    3. 7th International Congress on Ceramics. Fine-Tuning Light-Matter Interactions of Nanomaterials. 2018. (Congresso).
    4. XIX SBQT ? Simpósio Brasileiro de Química Teórica 2017.Thermodynamic and Kinetic Study of Germanium Crystal Growth by Computer Simulations. 2017. (Simpósio).
    5. 5th Meeting on Self‐Assembly Structures in Solutions and at Interfaces ? AutoOrg 2016.When a Ball Hits a Wall: a molecular view of how micelles interact with Langmuir films. 2016. (Encontro).
    6. III IQSC Workshop on Theoretical Chemistry.TD-DFT Assessment of Chiroptical Properties of Functionalized CdS Nanoparticles. 2015. (Simpósio).
    7. XVIII Simpósio Brasileiro de Química Teórica.Time-Dependent Density Functional Theory (TD-DFT) Calculations of the Chiroptical Properties of CdS Nanoparticles Functionalized with Cysteine. 2015. (Simpósio).
    8. 2014 MRS Spring Meeting. Thermodynamic Insights into Self-Assembly of Capped Nanoparticles Using Molecular Dynamic Simulations. 2014. (Congresso).
    9. XII Encontro sa SBPMat.The self-assembling of capped nanoparticles studied by means of molecular dynamics simulations. 2013. (Encontro).
    10. 33ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Estrutura Elétrica em Interfaces de Filmes de Langmuir de Ácido Esteárico Estudada por Simulação de Dinâmica Molecular. 2010. (Congresso).
    11. Workshop Internacional sobre Objetos de Aprendizagem no Ensino de Ciências e Matemática.QNInt: novas Ferramentas para o ensino de química. 2010. (Simpósio).
    12. XV Simpósio Brasileiro de Química Teórica.Molecular Dynamics Simulation of the Spontaneous Formation of Sodium Octanoate Micelle in Aqueous Solution. 2009. (Simpósio).
    13. 31 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. The structure of a model peptide in the presence of micelles studied by means of molecular dynamics simulations. 2008. (Congresso).
    14. 7th Brazilian MRS Meeting.Understanding the stabilization mechanism of colloidal dispersions of metal oxide nanoparticles. 2008. (Simpósio).
    15. II Seminario de Inovaçoes Pedagogicas no Ensino de Graduaçao da UFSCar. 2008. (Seminário).
    16. I Seminario Hispano-Americano de Avaliaçao das Atividades Relacionadas com Ciencia, Tecnologia e Sociedade.Ouroboros: Teatro para Divulgar Ciencia, Tecnologia e Cultura. 2008. (Seminário).
    17. Workshop Química Nova Interativa.Química Nova Interativa. 2008. (Simpósio).
    18. 30ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. The solvation of sodium octanoate micelles in concentrated urea solution studied by means of molecular dynamics simulations. 2007. (Congresso).
    19. 30ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. The solvation of sodium octanoate micelles in concentrated urea solution studied by means of molecular dynamics simulations. 2007. (Congresso).
    20. XIV Simpósio Brasileiro de Química Teórica.A MONTE CARLO STUDY OF THE STRUCTURE OF STEARIC ACID LANGMUIR FILMS. 2007. (Simpósio).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (8)
    1. de Moura, André F.. XIV Circo da Ciência. 2017. (Outro).. . 0.
    2. de Moura, André F.. XI Jornada Científica, Tecnológica e Cultural da UFSCar. 2017. (Congresso).. . 0.
    3. DE MOURA, A. F.. XIII Circo da Ciência. 2016. (Outro).. . 0.
    4. LÓPEZ-CASTILLO, A.; Andre de Moura. Escola de Modelagem Molecular e Cálculos de Estrutura Eletrônica de Moléculas e Sólidos. 2011. Congresso
    5. de Moura, André F.; FREITAS, L. C. G. ; VENANCIO, T.. School of Advanced Topics on Molecular Modeling. 2009. Outro
    6. DE MOURA, A. F.; LUPETTI, K. O.. II Ciencia em Cena. 2008. Congresso
    7. DE MOURA, A. F.; FREITAS, L. C. G.. School of Advanced Topics on Molecular Modeling. 2008. Outro
    8. DE MOURA, A. F.; LUPETTI, K. O.. I Ciencia em Cena. 2007. Congresso

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (7)
    • André Farias de Moura ⇔ Luiz Carlos Gomide Freitas (8.0)
      1. COLOMBARI, FELIPPE M. ; de Moura, André F. ; Freitas, Luiz Carlos G.. Chiral recognition of liquid phase dimers from gamma-valerolactone racemic mixture. JOURNAL OF MOLECULAR MODELING. v. 24, p. 215, issn: 1610-2940, 2018.
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      2. Pires, J M ; de Moura, André Farias ; Freitas, Luiz C. G.. INVESTIGATING THE SPONTANEOUS FORMATION OF SDS MICELLE IN AQUEOUS SOLUTION USING A COARSE-GRAINED FORCE FIELD. Química Nova (Impresso). v. 35, p. 978-981, issn: 0100-4042, 2012.
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      3. de Moura, André Farias ; Bernardino, Kalil ; de Oliveira, Osmair Vital ; Freitas, Luiz Carlos Gomide. Solvation of Sodium Octanoate Micelles in Concentrated Urea Solution Studied by Means of Molecular Dynamics Simulations. THE JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY. B (1997 : ONLINE). v. 115, p. 14582-14590, issn: 1520-6106, 2011.
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      4. da Silva, Rafael O. ; Conti, Tiago G. ; de Moura, André F. ; Stroppa, Daniel G. ; Freitas, Luiz C. G. ; Ribeiro, Caue ; Camargo, Emerson R. ; Longo, Elson ; Leite, Edson R.. Antimony-Doped Tin Oxide Nanocrystals: Synthesis and Solubility Behavior in Organic Solvents. ChemPhysChem (Print). v. 10, p. 841-846, issn: 1439-4235, 2009.
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      5. DE MOURA, A. F.; de Oliveira, O. V. ; FREITAS, L. C. G.. A mechanism for the stabilization of the secondary structure of a peptide by liquid ethylene glycol and its aqueous solutions. Journal of Molecular Structure. Theochem (Print). v. 808, p. 93-96, issn: 0166-1280, 2007.
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      6. Pereira, Cristina S. ; Moura, André F. de ; Freitas, Luiz Carlos G. ; Lins, Roberto D.. Revisiting the internal conformational dynamics and solvation properties of cyclodextrins. Journal of the Brazilian Chemical Society (Impresso). v. 18, p. 951-961, issn: 0103-5053, 2007.
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      7. FREITAS, L. C. G. ; DE MOURA, A. F. ; Barlette, V.E.. O Método de Monte Carlo: Aplicações no Estudo de Líquidos e Soluções. Em: Nelson H. Morgon; Kaline Coutinho. (Org.). Métodos de química teórica e modelagem molecular. 1ed.São Paulo. : Editora Livraria da Física. 2007.v. 01, p. 383-411.
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      8. DE MOURA, A. F.; FREITAS, L. C. G.. The solvation of sodium octanoate micelles in concentrated urea solution studied by means of molecular dynamics simulations. Em: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2007, Águas de Lindóia. Resumo da Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2007.
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    • André Farias de Moura ⇔ Edson Roberto Leite (2.0)
      1. Dalmaschio, Cleocir José ; DA SILVEIRA FIRMIANO, EDNEY GERALDO ; PINHEIRO, ANTONIO NARCISIO ; SOBRINHO, DIEGO GUEDES ; FARIAS DE MOURA, ANDRÉ ; Leite, Edson Roberto. Nanocrystals self-assembled in superlattices directed by the solvent-organic capping interaction. Nanoscale (Print). v. 5, p. 5602-5610, issn: 2040-3364, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. da Silva, Rafael O. ; Conti, Tiago G. ; de Moura, André F. ; Stroppa, Daniel G. ; Freitas, Luiz C. G. ; Ribeiro, Caue ; Camargo, Emerson R. ; Longo, Elson ; Leite, Edson R.. Antimony-Doped Tin Oxide Nanocrystals: Synthesis and Solubility Behavior in Organic Solvents. ChemPhysChem (Print). v. 10, p. 841-846, issn: 1439-4235, 2009.
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    • André Farias de Moura ⇔ Caterina Gruenwaldt Cunha Marques Netto (1.0)
      1. CASTRO, CAIO B. ; SILVEIRA, RAFAEL G. ; COLOMBARI, FELIPPE M. ; FARIAS DE MOURA, ANDRÉ ; NASCIMENTO, OTACIRO R. ; MARQUES NETTO, CATERINA G. C.. Solvent Effect on the Regulation of Urea Hydrolysis Reactions by Copper Complexes. Chemistry. v. 2, p. 525-544, issn: 2624-8549, 2020.
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    • André Farias de Moura ⇔ Emerson Rodrigues de Camargo (1.0)
      1. da Silva, Rafael O. ; Conti, Tiago G. ; de Moura, André F. ; Stroppa, Daniel G. ; Freitas, Luiz C. G. ; Ribeiro, Caue ; Camargo, Emerson R. ; Longo, Elson ; Leite, Edson R.. Antimony-Doped Tin Oxide Nanocrystals: Synthesis and Solubility Behavior in Organic Solvents. ChemPhysChem (Print). v. 10, p. 841-846, issn: 1439-4235, 2009.
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    • André Farias de Moura ⇔ Ernesto Chaves Pereira de Souza (1.0)
      1. CAI, JIARONG ; MA, WEI ; XU, LIGUANG ; HAO, CHANGLONG ; SUN, MAOZHONG ; WU, XIAOLING ; COLOMBARI, FELIPPE MARIANO ; de Moura, André Farias ; SILVA, M. C. ; CARNEIRO-NETO, E. B. ; PEREIRA, E. C. ; KUANG, HUA ; XU, CHUANLAI. Self-Assembled Gold Arrays That Allow Rectification by Nanoscale Selectivity. ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION. v. 58, p. 17418-17424, issn: 1433-7851, 2019.
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    • André Farias de Moura ⇔ Ione Iga (1.0)
      1. Sugohara, R. ; Homem, M. ; Sanches, I. ; de Moura, A. ; Lee, M.-T. ; IGA, I.. Cross sections for electron scattering by methanol in the intermediate-energy range. Physical Review. A. v. 83, p. 032708, issn: 1050-2947, 2011.
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    • André Farias de Moura ⇔ Lee Mu Tao (1.0)
      1. Sugohara, R. ; Homem, M. ; Sanches, I. ; de Moura, A. ; Lee, M.-T. ; IGA, I.. Cross sections for electron scattering by methanol in the intermediate-energy range. Physical Review. A. v. 83, p. 032708, issn: 1050-2947, 2011.
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Data de processamento: 13/10/2020 00:11:43