Relatório de produção acadêmica da Universidade Federal de São Carlos (UFSCar)
Departamento de Química (DQ)

Centro de Ciências Exatas e de Tecnologia (CCET)
Campus São Carlos

Plataforma Lattes / outubro de 2020

Dulce Helena Ferreira de Souza

Possui graduação em Quimica pela Universidade Federal de São Carlos (1985), mestrado em Química pela Universidade Federal de São Carlos (1989) e doutorado em Química (Físico-Química) pelo Instituto de Química de São Carlos, IQSC, Universidade de São Paulo (1996). Atualmente é professor Associado IV da Universidade Federal de São Carlos. Publicou 39 artigos em revistas indexadas, 2 livros, 3 capítulos de livro e mais de 50 comunicações em anais de congressos. É orientadora de iniciação científica, mestrado e doutorado. Tem experiência na área de Química, com ênfase em Química Biológica e Biologia Estrutural, atuando principalmente nos seguintes temas: estudos estruturais de proteínas, clonagem genica, metaloproteinases desintegrinas, Xylella fastidiosa, pectinases, xilanases, formigas cortadeiras, lacases, Leucoagaricus gongylophorus, T. cruzi. Leishmania.#10; Foi Coordenadora do curso de Licenciatura em Química do Departamento de Química da UFSCar entre agosto de 2013 a agosto de 2017. #10;Desde julho de 2015 é Presidente da Comissão Interna de Biossegurança (CIBio) da UFSCar.#10;A partir de Abril de 2020 é a Tutora do Grupo PET-Qumica (Programa de Educação Tutorial ) (Texto informado pelo autor)

  • http://lattes.cnpq.br/3428955299526003 (06/10/2020)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq:
  • Período de análise: 2005-2020
  • Endereço: Universidade Federal de São Carlos, Centro de Ciências Exatas e de Tecnologia, Departamento de Química. Rodovia Washington Luiz, km 235 Monjolinho 13565905 - São Carlos, SP - Brasil - Caixa-postal: 369 Telefone: (16) 33518074 Fax: (16) 33518350 URL da Homepage: http://www.ufscar.br
  • Grande área: Ciências Exatas e da Terra
  • Área: Química
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (7)
    1. 2018-Atual. Producao e caracterizacao de proteinas quimericas contendo dominio catalitico quitinase e modulos para ligacao em quitina
      Descrição: N-acetilglucosamina e segundo biopolímero de maior ocorrência no planeta depois da celulose, é degradada por enzimas denominadas de quitinases (EC 3.2.2.14) que clivam a cadeia de quitina em sítios internos de maneira randômica. Essas enzimas são produzidas por uma grande variedade de organismos incluindo bactérias, fungos, insetos, plantas e animais e apresentam diferentes funções tais como nutrição, morfogênese e defesa contra patógenos. Para além da importante função biológica, quitinases têm sido usadas em biocontrole (com atividades fungicida, bactericida, inseticida). Em insetos as quitinases têm sido relacionadas com o remodelamento da quitina, presente no exoesqueleto e na matriz peritrófica. As quitinases de insetos têm sido classificadas em oito grupos distintos baseado, principalmente, na arquitetura de domínios como o catalítico e o CBM ('carbohydrate-binding module'). Em decorrência de estudos realizados no nosso grupo de pesquisa sobre a via se síntese de quitina e considerando a falta de infomação sobre quitinases de formigas cortadeiras propomos, neste projeto de pesquisa, a obtenção de diferentes proteínas quiméricas (contendo domínio catalítico quitinase e módulos para ligação em quitina) e o estudo de sua função catalítica frente à quitina e análise dos produtos através de HPLC e espectrometria de massas. Análise de sequências depositadas em bancos de dados já foi iniciada e dois pares de oligonucleotídeos foram adquiridos. RNA de A. sexdens será usado para obtenção de cDNA que será usado como molécula molde, em PCR, para amplificação dos DNA's. A expressão das proteínas será feita em P. pastoris, sistema bem estabelecido no nosso Laboratório. Também é objetivo do projeto avaliar se as proteínas apresentam potencial uso em biocontrole. Para desenvolver esses experimentos as proteínas serão testadas frente aos fungos fungos Aspergilus fumigatus e Candida albicans, importantes agentes infecciosos em humanos e frente a Spodoptera frugiperda, a principal praga da cultura do milho no Brasil. Para melhor entender a interação proteína-substrato (quitina) estudos serão realizados através da técnica de Ressonância Magnética Nuclear (RMN). Espera-se, com este projeto, uma efetiva contribuição para a construção de módulos proteicos com atividades interessantes, como inseticida e fungicida.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Dulce Helena Ferreira de Souza - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Dulce Helena Ferreira de Souza.
    2. 2014-Atual. Ligantes enzimaticos: novos modelos de triagem
      Descrição: Como solução ao paradigma de identificar o maior número de compostos ativos#10;em coleções sintéticas e/ou oriundas de extratos naturais, o desenvolvimento de#10;métodos on-line que incorporem identificação e caracterização tem sido explorado.#10;Nesse contexto, o desenvolvimento de novos ensaios de triagem de ligantes de proteínas#10;tem se destacado na procura de hits. Amplamente difundido, o uso de ensaios#10;enzimáticos off-line em solução envolve várias limitações, entre elas a pouca#10;compatibilidade das enzimas com solventes orgânicos. A baixa estabilidade aliada ao#10;alto custo de purificação torna os ensaios on-line utilizando enzimas em solução uma#10;etapa pouco viável para triagem de alta eficiência. Em contrapartida, a realização dos#10;ensaios biológicos on-line, empregando enzimas imobilizadas é uma alternativa valiosa.#10;Os biorreatores ou IMERs (do inglês: Immobilized enzyme reactor) possuem maior#10;estabilidade na presença de solventes orgânicos e variações de temperatura, além de#10;permitir a reutilização e o uso de pequenas quantidades de enzima. Diferentes métodos#10;de imobilização e uma grande variedade de suportes cromatográficos disponíveis#10;ampliam, sobremaneira, as possibilidades de utilização de biorreaotres enzimáticos em#10;estudos on-line, com diferentes formatos e configurações. O uso da cromatografia#10;seletiva de afinidade, utilizando IMERs tem sido explorado com eficiência e#10;demonstrado grandes vantagens como uma das técnicas de triagem de alta eficiência. A#10;cromatografia seletiva de afinidade pode ser explorada através de cromatografia frontal,#10;zonal (.linear e não linear). Além disso, a cromatografia zonal pode ser empregada com#10;sistemas 2D hifenadas a diferentes detectores. Enzimas imobilizadas em partículas#10;magnéticas têm sido também eficientemente utilizadas em triagem de ligantes em#10;coleção combinatórias naturais ou sintéticas. O objetivo deste projeto é desenvolver#10;modelos de triagem para os seguintes alvos: ACE, as colinesterases AChE de formiga e#10;humana, e BChE humana, nucleotídeo difosfato quinase (NDK) de Leishmania,#10;NTPDases de T. cruzi e Leishmania e fosfoenolpiruvato carboxiquinase (PEPCK) de T.#10;cruzi e Xantina oxidase (XO).. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Dulce Helena Ferreira de Souza - Integrante / emerson camargo - Integrante / Cass, Quezia B. - Coordenador / Carmem Lucia Cardoso - Integrante / Arthur Henrique Cavalcante de Oliveira - Integrante.
      Membro: Dulce Helena Ferreira de Souza.
    3. 2014-Atual. Estudos de vias metabolicas importantes no controle de formigas cortadeiras
      Descrição: Um dos fatores que permitem com que a fome no mundo seja atenuada é o desenvolvimento#10;e o uso de inseticidas, que possibilitam o controle de insetos praga. A busca por novos inseticidas#10;tem sido uma constante, tanto na Academia como também em indústrias, sendo que o principal#10;objetivo é a obtenção de inseticidas menos tóxicos e com baixo impacto ambiental. De fundamental#10;importância para a busca racional de novos compostos inseticidas é o conhecimento de vias#10;metabólicas e de enzimas essenciais de insetos.#10;A proposta deste projeto de pesquisa é contribuir no conhecimento da via de síntese de#10;quitina e também de catepsinas de formigas cortadeiras, que são pragas importantes nas produções#10;agrícolas e florestais no novo mundo. Devido ao fato de que vertebrados não sintetizam quitina#10;(polissacarídeo crucial para o crescimento e desenvolvimento de insetos), a via metabólica deste#10;polímero é um excelente alvo a ser explorado no desenvolvimento do controle de insetos praga. A#10;sintase de quitina (SQ) tem sido descrita como a enzima-chave nesta via metabólica. A proposta#10;deste projeto é investigar a presença de gene(s) que codifique(m) para síntese de SQs em formiga#10;cortadeira Atta sexdens (formiga saúva) e, uma vez identificados, avaliar sua função nos diferentes#10;estágios de desenvolvimento deste organismo através da técnica de RNA de interferência (RNAi).#10;Em relação à catepsinas, diversos estudos relacionam catepsinas L de insetos no remodelamento de#10;tecidos enquanto outros estudos mostram atividade inseticida da própria catepsina L. Assim, é#10;consenso que catepsinas têm papel importante no desenvolvimento e sobrevivência de insetos e#10;que são excelentes alvos para desenvolvimento de inseticidas. A proposta deste projeto é obter uma#10;catepsina recombinante de A sexdens e caracterizá-la bioquímica e cineticamente.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (2) / Doutorado: (1) . Integrantes: Dulce Helena Ferreira de Souza - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Dulce Helena Ferreira de Souza.
    4. 2012-2014. Enzimas lignoceluloliticas produzidas por fungos: estudos funcional e estrutural
      Descrição: A lignocelulose, principal componente de materiais tais como madeira e resíduos agrícolas, florestais e urbanos, é formada, principalmente, por três tipos de polímeros: celulose, hemicelulose e lignina. Para que possa ser aproveitada e utilizada na produção de biocombustíveis, a lignocelulose precisa ser quimicamente modificada. Alguns micro-organismos, especialmente fungos, produzem enzimas capazes de degradar lignocelulose através da disponibilização e quebra das cadeias poliméricas constituintes, possibilitando a posterior conversão das moléculas originadas em materiais de interesse (bioconversão). Estudos visando a busca por organismos e enzimas lignocelulósicas com maior potencial de catálise e/ou mais resistentes a condições severas como altas temperatura, são de grande importância no desenvolvimento de tecnologias que têm por objetivo tornar a produção de bioetanol mais competitiva frente aos combustíveis de origem fóssil. #10;#09;A proposta deste projeto tem duas abordagens: #10;1) Estudo de triagem de dez (10) diferentes fungos para seleção do(s) melhor(es) para produção de enzimas lignocelulolíticas termoestáveis (celulases, hemicelulases e peroxidases). Os fungos selecionados para o estudo ainda não foram caracterizados (ou a presente caracterização ainda é bastante incompleta) quanto a sua capacidade de degradação da lignocelulose, porém, devido ao ambiente em que se encontram, ou devido ao gênero a que pertencem, possuem grande potencial na degradação enzimática desses materiais;#10;2) Estudo de uma xilanase recombinante do fungo Leucoagaricus gongylophorus, simbionte de formiga cortadeira. Neste projeto propomos a obtenção da enzima recombinante e estudos de cristalização da molécula pura para posteriores estudos estruturais da xilanase através de difração de raios-X. As informações de função e estrutura da enzima são importantes para posteriores estudos de melhoramento de suas atividades/estabilidade através de mutações sítio-dirigidas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Dulce Helena Ferreira de Souza - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 3
      Membro: Dulce Helena Ferreira de Souza.
    5. 2010-2013. Bolsa Pesquisador CNPq
      Descrição: Projeto de pesquisa em desenvolvimento. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Dulce Helena Ferreira de Souza - Coordenador.
      Membro: Dulce Helena Ferreira de Souza.
    6. 2008-Atual. Estudos bioquimicos e estruturais de arginase (de Leishmania amazonensis) e fosfoenolpiruvato carboxiquinase (de T.cruzi)
      Descrição: As propostas desse projeto são os estudos bioquímicos e estruturais de duas proteínas: arginase, de Leishmania amazonensis, e fosfoenolpiruvato carboxiquinase (PEPCK), de T.cruzi. PEPCK- A enzima PEPCK desenvolve um papel fundamental no catabolismo de glicose e aminoácidos do parasita T.cruzi ( Tielens van Hellemond), o agente causador da doenca de Chagas. Devido a significantes diferencas na sequencia de aminoacidos, especificidade de substratos e na estrutura, a enzima é considerada um bom alvo para desenvolvimento de novos fármacos anti-chagásicos (Trapani et al., 2001). Neste trabalho, a proteína será expressa e purificada para realização de ensaios de buscas de inibidores com produtos naturais e sintéticos. Arginase- Estudos têm mostrado que Leishamania aumenta a expressão da arginase durante o processo de infecção, diminuindo a expressão de NO, que tem ação antiparasítica e atua no mecanismo de defesa contra a infecção (Iniesta et al., 2001). Nossa proposta é expressar e purificar a proteína recombinante arginase de Leishmania amazonensis (Silva et al., 2008) para buscas de inbidores. Também serão realizados experimentos de cristalização e determinação da estrutura tridimensional da arginase.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Dulce Helena Ferreira de Souza - Integrante / Richard C Garratt - Coordenador.
      Membro: Dulce Helena Ferreira de Souza.
    7. 2007-Atual. Estudos bioquimicos de enzimas do fungo Leucoagaricus gongylophorus simbionte de formigas cortadeiras
      Descrição: As formigas cortadeiras têm origem nos ecossistemas naturais, onde estão em equilíbrio com outras espécies de insetos e não atacam todas as espécies disponíveis com igual freqüência (HOWARD e WIEMER, 1986). Porém, com a substituição de matas naturais por grandes áreas de monoculturas favoreceu-se a proliferação dessas pragas devido a vários fatores como abundância de recursos alimentares, escassez de predadores, competição, entre outros. A eliminação completa desses insetos não se caracteriza uma alternativa adequada, uma vez que a ação das formigas cortadeiras também apresenta aspectos positivos ao meio ambiente, ao podarem a vegetação estimulando o crescimento de algumas plantas ou mesmo na decomposição rápida do material vegetal. No entanto, o controle de populações desses insetos até níveis que não apresentem prejuízos para a lavoura se faz necessário,. #10;Este grupo de formigas é caracterizado por cultivar fungos no interior de seus ninhos realizando uma simbiose obrigatória e é esta associação simbiótica, entre formigas cortadeiras e fungos, primeiramente relatada por Belt em 1874, que estabelece o sucesso ecológico das formigas. #10;Diferentes espécies de formigas cortadeiras parecem cultivar a mesma espécie de fungo (SILVA-PINHATI et al., 2004), que produz despolimerases que degradam a matéria vegetal (SIQUEIRA et al., 1998), gerando carboidratos simples que são assimilados pelas formigas. Vários estudos relatam que na interação metabólica/digestiva na simbiose entre formigas e fungos existe uma variedade enzimática com diferentes atuações dentro do ninho (Boyd, ND et al, 1975; Erthal, Jr, et al, 2004; Ronhede, S et al, 2004). Entre estas despolimerases, amilases e pectinases parecem ser as mais importantes para a nutrição das formigas (SILVA et al., 2003, SILVA et al., 2006).#10;Neste projeto serao isoladas amilases e pectinases de culturas do fungo para estudos bioquímicos e análise da regiao N-terminal dessas proteína, para posterior de desenho de oligonucleot. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . Integrantes: Dulce Helena Ferreira de Souza - Coordenador / Ariele Cristina Moreira - Integrante / Golfeto, C.C - Integrante / Adriana Miranda dos Santos - Integrante. Número de orientações: 1
      Membro: Dulce Helena Ferreira de Souza.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (0)

    Participação em eventos

    • Total de participação em eventos (20)
      1. European Biotechnology Congress 2020. Gene Expression and RNAi-mediated Knockdown of the Chitin Synthase From Leaf-cutting Ant. 2020. (Congresso).
      2. 47th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq)­. Recombinant Cathepsin L from Atta sexdens Inhibition by Sugarcane Cystatins. 2018. (Congresso).
      3. XI Encontro Nacional de Comissões Internas de Biossegurança e 8º Encontro Bienal de Biossegurança. 2018. (Congresso).
      4. 46th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology ( SBBq). Expression and Characterization of a Recombinant Enzyme of Leucoagaricus Gongylophorus, a Possible Yellow Laccase. 2017. (Congresso).
      5. 45a. Reunião Anual da SBBq. Validation of Reference Genes for Gene expression Studies by RT-qPCR in leaf-cutting ant Atta sexdens.. 2016. (Congresso).
      6. I Escola de Química da UEG.Sistemas de expressão de proteinas heterólogas. 2016. (Encontro).
      7. 1 Workshop em Biocombustíveis:tendências crescentes e decrescentes do mercado. 2015. (Simpósio).
      8. Brazilian Symposium on Chemistry and Physiology of Proteases and their Inhibitors. 2014. (Simpósio).
      9. 42 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia mOMolecualr. Native and recombinant xylanases from Leucoagaricus gongylophorus, symbiotic fungus of leaf cutting ant. 2013. (Congresso).
      10. 39 Reuniao Anula da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular. Studies of a recombinant RGD-disintegrin, DisBa (#916;1-32)C8A. 2010. (Congresso).
      11. 38 Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular. Bioinformatic Applied in Studies of the Structural Motifs in RGD and ECD Disintegrins. 2009. (Congresso).
      12. II Seminário de Inovações Pedagógicas no Ensino de Graduação da UFSCar: Currículo. 2008. (Seminário).
      13. IV Workshop de Biocatálise e Biotransformação. 2008. (Simpósio).
      14. 10th IUBMB Conference: Infectious diseases:biochemistry of parasites, vectors and hosts. 10th IUBMB Conference: Infectious diseases:biochemistry of parasites, vectors and hosts. 2007. (Congresso).
      15. 6th International Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP 2007). Spectroscopic investigation of Alternagin isolated from Bothrops alternatus venom: circular dichroism and fluorescence analysis. 2007. (Congresso).
      16. 7o. Jornada Cientifica da UFSCar. 2007. (Simpósio).
      17. III Workshop de Grupos de Pesquisa na 7o Jornada Científica da UFSCar.Grupo de Bioquimica e Biologia Molecular. 2007. (Outra).
      18. XXXVI Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular. XXXVI Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular. 2007. (Congresso).
      19. Reunião Anual da SBBq. XXXIV Reunião Anual da Siciedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular-SBBq. 2005. (Congresso).
      20. XXI Escola de Verão em Química Orgânica e VI Escola de Verão em Química Inorgânica Prof. Dr. José Tércio B. Ferreira.Macromoléculas como alvo para produção de fármacos: obtenção e caracterização de proteínas. 2005. (Seminário).

    Organização de eventos

    • Total de organização de eventos (11)
      1. SOUZA, D. H. F.. III Workshop do curso de Licenciatura em Química da UFSCar. 2017. (Outro).. . 0.
      2. Dulce H.F. de Souza; CAMARGO, E. R.. II Workshop do curso de Licenciatura em Química da UFSCar. 2016. Outro
      3. SITTA, E. F. ; Dulce H.F. de Souza ; CASTILLO, A. L. ; Lucia Mascaro. Encontro de Iniciação Científica do Departamento de Quimica da UFScar. 2016. Outro
      4. Dulce H.F. de Souza; Venancio T. I Workshop do Curso de Licenciatura em Química. 2015. Outro
      5. F. Souza, Dulce H.; CAMARGO, E. R. ; FADINI, P. S. ; NALIN, M. ; CARNEIRO, R. L.. XXXII Escola de Verão em Química 'Prof. Dr. José Tercio B. Ferreira'. 2012. Outro
      6. CAMARGO, E. ; FADINI, P. S. ; NALIN, M. ; SOUZA, D. H. F.. XXXI Escola de Verão em Química- Prof. Dr. Jose Tercio B. Ferreira. 2011. Congresso
      7. SOUZA, D. H. F.; BATISTA, A. A ; CAMARGO, E. R. ; FADINI, P. S.. XXX Escola de Verão em Química- Prof. Dr. Jose Tercio B. Ferreira. 2010. Congresso
      8. SOUZA, D. H. F.; Alcindo A dos Santos ; JULIO ZUKERMAN SCHPECTOR. XXIX Escola de Verao em Quimica- Prof. Dr. José Tércio B. Ferreira. 2009. Congresso
      9. Alcindo A dos Santos ; SOUZA, D. H. F. ; BATISTA, A. A ; ZUKERMAN-SCHPECTOR, J.. XXVIII Escola de Verão em Química- Prof. Dr. José Tércio B. Ferreira. 2008. Outro
      10. PORTO, Andre Luis Meleiro ; Alcindo A dos Santos ; SOUZA, D. H. F.. IV Workshop de Biocatálise e Biotransformação. 2008. Congresso
      11. Dos SANTOS, A. A.; Zuckerman-Spechtor, J. ; Ferreira de Souza, D. H.. XXVII Escola de Verão em Química- Prof. Dr. José Tércio B. Ferreira. 2007. Congresso

    Lista de colaborações

    • Colaborações endôgenas (10)
      • Dulce Helena Ferreira de Souza ⇔ Quezia Bezerra Cass (3.0)
        1. DO AMARAL, BRUNO ; CORREA, KATIA CELINA ; CORRÊA, ARLENE ; DE SOUZA, DULCE ; Cass, Quezia. Direct Assay to Evaluate Phosphoenolpyruvate Carboxykinase Activity. JOURNAL OF THE BRAZILIAN CHEMICAL SOCIETY. v. 00, p. 2105-2113, issn: 0103-5053, 2019.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        2. Adalberto, Paulo Roberto ; dos Santos, Francisco José ; Golfeto, Camilla Calemi ; Iemma, Mônica Rosas Costa ; de Souza, Dulce Helena Ferreira ; Cass, Quezia Bezerra. Immobilization of pectinase from Leucoagaricus gongylophorus on magnetic particles. Analyst (London. 1877. Print). v. 137, p. 4855-4859, issn: 0003-2654, 2012.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        3. Alves, Claudia A. ; Pedroso, Mariele M. ; de Moraes, Marcela C. ; Souza, Dulce H.F. ; Cass, Quezia B. ; Faria, Ronaldo C.. Real-time investigation of mannosyltransferase function of a Xylella fastidiosa recombinant GumH protein using QCM-D. Biochemical and Biophysical Research Communications (Print). v. 408, p. 571-575, issn: 0006-291X, 2011.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

      • Dulce Helena Ferreira de Souza ⇔ Joao Batista Fernandes (2.0)
        1. MOREIRA, ARIELE C. ; FERREIRA, DOUGLAS ; DE ALMEIDA, FERNANDO G. ; Rodrigues-Filho, Edson ; FERNANDES, João B. ; SILVA, MARIA F. G. F. ; Vieira, Paulo C. ; PAGNOCCA, Fernando C. ; SOUZA, DULCE HELENA F.. Molecular and Kinetic Characterization of Two Extracellular Xylanases Isolated from Leucoagaricus gongylophorus. Applied Biochemistry and Biotechnology (Online). v. 173, p. 694-704, issn: 0273-2289, 2014.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        2. SOUSA, LORENA R. F. DE ; RAMALHO, SUELEM D. ; Fernandes, João B. ; Silva, Maria Fátima das G. F. da ; IEMMA, MÔNICA R. DA C. ; CORRÊA, CAROINDES J. ; SOUZA, DULCE H. F. DE ; LIMA, MARIA I. S. ; Vieira, Paulo C.. Leishmanicidal Galloylquinic Acids are Noncompetitive Inhibitors of Arginase. Journal of the Brazilian Chemical Society (Impresso). v. 25, p. 1832-1838, issn: 0103-5053, 2014.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

      • Dulce Helena Ferreira de Souza ⇔ Maria Fatima das Gracas Fernandes da Silva (2.0)
        1. MOREIRA, ARIELE C. ; FERREIRA, DOUGLAS ; DE ALMEIDA, FERNANDO G. ; Rodrigues-Filho, Edson ; FERNANDES, João B. ; SILVA, MARIA F. G. F. ; Vieira, Paulo C. ; PAGNOCCA, Fernando C. ; SOUZA, DULCE HELENA F.. Molecular and Kinetic Characterization of Two Extracellular Xylanases Isolated from Leucoagaricus gongylophorus. Applied Biochemistry and Biotechnology (Online). v. 173, p. 694-704, issn: 0273-2289, 2014.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        2. SOUSA, LORENA R. F. DE ; RAMALHO, SUELEM D. ; Fernandes, João B. ; Silva, Maria Fátima das G. F. da ; IEMMA, MÔNICA R. DA C. ; CORRÊA, CAROINDES J. ; SOUZA, DULCE H. F. DE ; LIMA, MARIA I. S. ; Vieira, Paulo C.. Leishmanicidal Galloylquinic Acids are Noncompetitive Inhibitors of Arginase. Journal of the Brazilian Chemical Society (Impresso). v. 25, p. 1832-1838, issn: 0103-5053, 2014.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

      • Dulce Helena Ferreira de Souza ⇔ Renato Lajarim Carneiro (2.0)
        1. MOREIRA, ARIELE ; CARNEIRO, RENATO ; FRACOLA, MARIANA ; MICOCCI, KELLI ; BUENO, ODAIR ; SOUZA, DULCE. Analysis of the Gene Expression and RNAi-Mediated Knockdown of Chitin Synthase from Leaf-Cutting Ant Atta sexdens. JOURNAL OF THE BRAZILIAN CHEMICAL SOCIETY. v. n/d, p. 1979-1990, issn: 0103-5053, 2020.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        2. MOREIRA, ARIELE C. ; SANTOS, ADRIANA M. DOS ; Carneiro, Renato Lajarim ; BUENO, ODAIR C. ; SOUZA, DULCE HELENA F.. Validation of reference genes in leaf-cutting ant Atta sexdens rubropilosa in different developmental stages and tissues. International Journal of Environment, Agriculture and Biotechnology. v. 2, p. 743-755, issn: 2456-1878, 2017.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

      • Dulce Helena Ferreira de Souza ⇔ Arlene Gonçalves Corrêa (1.0)
        1. DO AMARAL, BRUNO ; CORREA, KATIA CELINA ; CORRÊA, ARLENE ; DE SOUZA, DULCE ; Cass, Quezia. Direct Assay to Evaluate Phosphoenolpyruvate Carboxykinase Activity. JOURNAL OF THE BRAZILIAN CHEMICAL SOCIETY. v. 00, p. 2105-2113, issn: 0103-5053, 2019.
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      • Dulce Helena Ferreira de Souza ⇔ Edenir Rodrigues Pereira Filho (1.0)
        1. SOARES DIONIZIO, BRUNA ; BABOS, DIEGO VICTOR ; FERREIRA DE SOUZA, DULCE HELENA ; RODRIGUES PEREIRA-FILHO, EDENIR. Evaluation of the quality of formulations containing lactase (. Brazilian Journal of Analytical Chemistry - BrJAC (Online). v. 6, p. 38-46, issn: 2179-3425, 2019.
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      • Dulce Helena Ferreira de Souza ⇔ Edson Rodrigues-Filho (1.0)
        1. MOREIRA, ARIELE C. ; FERREIRA, DOUGLAS ; DE ALMEIDA, FERNANDO G. ; Rodrigues-Filho, Edson ; FERNANDES, João B. ; SILVA, MARIA F. G. F. ; Vieira, Paulo C. ; PAGNOCCA, Fernando C. ; SOUZA, DULCE HELENA F.. Molecular and Kinetic Characterization of Two Extracellular Xylanases Isolated from Leucoagaricus gongylophorus. Applied Biochemistry and Biotechnology (Online). v. 173, p. 694-704, issn: 0273-2289, 2014.
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      • Dulce Helena Ferreira de Souza ⇔ Ernesto Chaves Pereira de Souza (1.0)
        1. ZIMER, A. M. ; MACHADO, M. M. P. ; COSTA JUNIOR, L. J. D. ; IKE, P. T. L. ; IEMMA, MÔNICA ROSAS DA COSTA ; YAMAMOTO, C. F. ; FERREIRA, C. F. ; Dulce H. F. de Souza ; OLIVEIRA, C. R. ; PEREIRA, E. C.. Optimized Porous Anodic Alumina Membranes for Water Ultrafiltration of Pathogenic Bacteria (E. coli). Journal of Nanoscience and Nanotechnology (Print). v. 16, p. 6526-6534, issn: 1533-4880, 2016.
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      • Dulce Helena Ferreira de Souza ⇔ Paulo Cezar Vieira (1.0)
        1. MOREIRA, ARIELE C. ; FERREIRA, DOUGLAS ; DE ALMEIDA, FERNANDO G. ; Rodrigues-Filho, Edson ; FERNANDES, João B. ; SILVA, MARIA F. G. F. ; Vieira, Paulo C. ; PAGNOCCA, Fernando C. ; SOUZA, DULCE HELENA F.. Molecular and Kinetic Characterization of Two Extracellular Xylanases Isolated from Leucoagaricus gongylophorus. Applied Biochemistry and Biotechnology (Online). v. 173, p. 694-704, issn: 0273-2289, 2014.
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      • Dulce Helena Ferreira de Souza ⇔ Ronaldo Censi Faria (1.0)
        1. Alves, Claudia A. ; Pedroso, Mariele M. ; de Moraes, Marcela C. ; Souza, Dulce H.F. ; Cass, Quezia B. ; Faria, Ronaldo C.. Real-time investigation of mannosyltransferase function of a Xylella fastidiosa recombinant GumH protein using QCM-D. Biochemical and Biophysical Research Communications (Print). v. 408, p. 571-575, issn: 0006-291X, 2011.
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    Data de processamento: 13/10/2020 00:11:43