Relatório de produção acadêmica da Universidade Federal de São Carlos (UFSCar)
Departamento de Química (DQ)

Centro de Ciências Exatas e de Tecnologia (CCET)
Campus São Carlos

Plataforma Lattes / outubro de 2020

Arlene Goncalves Correa

possui graduação (1982-1985), mestrado (1986-1988) e doutorado em Química (1988-1991), todos pela Universidade Federal de São Carlos. Fez doutorado-sanduiche na Université Joseph Fourier de Grenoble, França (1988-1990) e pós-doutorado na Stanford University, CA-EUA (1996-1997). Atualmente é professora titular do Departamento de Química (DQ) da Universidade Federal de São Carlos. Foi chefe do DQ (2009-2013) e tem experiência na área de Síntese Orgânica, atuando principalmente nos seguintes temas: síntese de produtos naturais bioativos, química combinatória, química verde e ecologia química. É filiada à Sociedade Brasileira de Química (SBQ) e American Chemical Society (ACS), fellow da Royal Society of Chemistry (RSC) e coordenadora do Centre of Excellence for Research in Sustainable Chemistry (CERSusChem). (Texto informado pelo autor)

  • http://lattes.cnpq.br/7425467156776144 (08/10/2020)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise: 1992-2020
  • Endereço: Universidade Federal de São Carlos, Centro de Ciências Exatas e de Tecnologia. UFSCAR - CCET - DEPTO DE QUIMICA - RODOVIA WASHINGTON LUIS KM 235. Monjolinho 13565905 - São Carlos, SP - Brasil - Caixa-postal: 676 Telefone: (16) 33518082 Fax: (16) 33518350 URL da Homepage: http://www.cersuschem.ufscar.br/
  • Grande área: Ciências Exatas e da Terra
  • Área: Química
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações


Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (10)
    1. 2020-Atual. Desenvolvimento de antivirais para o tratamento da COVID-19
      Descrição: A rápida disseminação da pandemia de COVID-19 com crescimento exponencial de casos no Brasil e no mundo, há grande preocupação com a letalidade nos infectados e a saturação de leitos hospitalares para tratar os casos graves. Embora a busca por uma vacina eficaz seja premente, qualquer desenvolvimento deve requerer de um a dois anos até sua aprovação, portanto não há expectativas de que possam ser utilizadas ainda durante esta pandemia global. Neste contexto, além das necessárias medidas sanitárias mitigadoras, há urgente necessidade de pesquisas sobre fármacos com atividade antiviral contra o coronavírus SAR-Cov-2, que possam auxiliar no tratamento dos pacientes infectados. Neste projeto será estabelecido e padronizado ensaio de triagem primária de compostos, em modelo HCS (High Content Screening), utilizando humanas e o coronavírus SARS-Cov-2 isolado de pacientes brasileiros e cultivado em condições de alta segurança biológica (P3) no ICB-USP A previsão é que neste ensaio seja possível avaliar até 4.000 compostos, podendo ampliar este estudo em função da disponibilidade de compostos e recursos para os reagentes e consumíveis dos ensaios. Em seguida vamos avaliar varias coleções de compostos: uma biblioteca de 1500 compostos FDA-approved; todas as coleções de moléculas naturais e sintéticas do CIBFar/CEPID-FAPESP (que incluem os compostos provenientes do NuBBE/IQAr/UNESP/, FCFRP/USP, LSPN- DQ-UFSCar e IQ/UNICAMP); do Consórcio PITE-FAPESP/MMV/DNDi/Unicamp/USP; do NEQUIMED/IQSC/USP. Sondas peptídicas fluorescentes e Inibidores de proteases, produzidos na EPM/UNIFESP, serão produzidas e avaliadas nos ensaios fenotípicos e enzimáticos, baseados nos estudos anteriores sobre a cisteino-protease do coronavirus SARS-Cov e também da serino-protease humana TMPRSS2, envolvida na invasão celular pelo COVID-19. Bibliotecas de compostos da organização internacional Medicines for Malaria Ventures serão disponibilizadas para triagem contra o SARS-Cov-2 neste projeto: são bibliotecas que variam de 400 compostos (Pathogen Box e Pandemic Box) a 20-40.000 ou até 150.000 compostos com grande diversidade química. Todas as proteínas do coronavirus SARS-Cov-2 relevantes como potenciais alvos para fármacos antivirais serão clonadas e expressas na forma recombinante em E. coli, e serão desenvolvidos ensaios bioquímicos e biofísicos para a identificação de inibidores e ligantes. A identificação de hits contra o SARS-Cov-2 será importante não apenas para o seu desenvolvimento futuro como candidatos a novos fármacos antivirais, mas o conhecimento de suas estruturas químicas poderão imediatamente nos auxiliar no esforço emergencial de reposicionamento de fármacos já em uso clínico para outras indicações terapêuticas, pela comparação de seus grupos farmacofóricos ativos e métodos de bioisosterismo. Com a possibilidade do surgimento de mutantes de escape imunológico, será realizado o sequenciamento de genomas de SARS-CoV-2 e isolamento viral durante o período de ocorrência da pandemia no Brasil para identificar eventuais mutantes de escape na região de ligação do receptor. Em outra frente de pesquisas, serão desenvolvidas rotas sintéticas simples e alternativas para os fármacos já aprovados para uso em humanos e que estão sendo identificados como eficazes, ainda que parcialmente, no tratamento da COVID-19.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Mestrado acadêmico: (30) / Doutorado: (50) . Integrantes: Arlene Gonçalves Corrêa - Integrante / Arlene Goncalves Corrêa - Integrante / Glaucius Oliva - Coordenador / Paulo C Vieira - Integrante / Adriano D. Andricopulo - Integrante / Carlos A. Montanari - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Arlene Goncalves Correa.
    2. 2019-Atual. Desenvolvimento de rotas de sintese e producao de insumos farmaceuticos ativos
      Descrição: O insumo farmacêutico ativo (IFA) é uma substância química ativa, fármaco, droga ou matéria-prima que tenha propriedades farmacológicas com finalidade medicamentosa, utilizada para diagnóstico, alivio ou tratamento, empregada para modificar ou explorar sistemas fisiológicos ou estados patológicos, em beneficio da pessoa na qual se administra (Figura 1). É o princípio ativo do medicamento. #10;O planejamento, síntese e o desenvolvimento de novas tecnologias para a produção de IFAs são fundamentais para o fortalecimento das indústrias nacionais bem como para suprirmos internamente as demandas do SUS. O setor produtivo nacional, na sua maior parte, não está preparado para produzir insumos farmacêuticos desde suas etapas iniciais de síntese, ficando completamente dependente de importações em um momento em que as cadeias usuais de suprimentos foram afetadas pela pandemia. Assim, é essencial construir um know-how de desenvolvimento de rotas alternativas com tecnologias facilitadoras, passíveis de serem adaptadas a processos de escala industrial, realizando estudos de modificação das rotas já estabelecidas em artigos e patentes por abordagens mais curtas e eficientes, respeitando os conceitos de sustentabilidade.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . Integrantes: Arlene Gonçalves Corrêa - Integrante / Arlene Goncalves Corrêa - Coordenador / Patricia Tambarusi Baraldi - Integrante / Rafaela Costa Carmona - Integrante / Everton Machado da Silva - Integrante / Ingrid Vieira Machado - Integrante.
      Membro: Arlene Goncalves Correa.
    3. 2019-Atual. Sintese estereosseletiva de heterociclos e peptideomimeticos a partir de epoxidos ou azidirinas quirais
      Descrição: O Centro de Excelência para Pesquisa em Química Sustentável (Centre of Excellence for Research in Sustainable Chemistry, CERSusChem) foi aprovado no âmbito do Programa Centros de Pesquisa em Engenharia (CPE) da FAPESP em parceria com a GlaxoSmithKline (GSK). No âmbito do CERSusChem tem-se bastante interesse no desenvolvimento de novas metodologias para a síntese de moléculas bioativas utilizando os princípios da química verde. Assim, os objetivos mais gerais deste projeto envolvem o emprego de novas reações assimétricas organocatalisadas, reações multicomponentes e reações promovidas por energias alternativas como a luz, por exemplo. #10;Os objetivos mais específicos deste trabalho são:#10;- explorar metodologias de formação de epóxidos e aziridinas a partir de compostos carbonílicos #61537;#61484;#61538;-conjugados usando organocatalisadores desenvolvidos no grupo de pesquisa; #10;- empregar os derivados de chalconas contendo epóxido e/ou azidirina em reações fotoquímicas de abertura de anel visando a formação de anéis heterocíclicos de 5 e 6 membros em batelada e em fluxo contínuo;#10;- empregar os derivados de aldeídos contendo epóxido e/ou aziridina em reações do tipo Passerini, Ugi e Petasis. #10;- avaliar os compostos obtidos frente as cisteino proteases, como as catepsinas B e L.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (3) . Integrantes: Arlene Gonçalves Corrêa - Integrante / Arlene Goncalves Corrêa - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Arlene Goncalves Correa.
    4. 2015-Atual. Centre of Excellence for Research in Sustainable Chemistry
      Descrição: The Centre of Excellence for Research in Sustainable Chemistry (CERSusChem) is an initiative of researchers at the Chemistry Department of the Federal University of São Carlos aiming to promote the development and implementation of green and sustainable chemistry and related technologies. The Centre is formed by 18 faculty members of 5 different Public Universities (UFSCar, UNICAMP, USP-Ribeirão Preto, UNESP and UFSC), all of them with ongoing projects in the area herein proposed and with well-established national and international research collaborations. The expertise in the area by this team has allowed a continuous work production at the state of the art and justifies the creation of the Centre. The members of the CERSusChem have come together and defined a series of challenges, over-arching goals as long-term directions of research and integrative activities of the Centre. The proposal features novel strategies from across pharma, biotech and academia to meet current challenges in organic synthesis focused in the principles of sustainable chemistry, such as: solvent free approach or bio-solvents, cascade organocatalytic / multicomponent reactions, nanomaterials, biocatalysis, flow chemistry and new models for protein ligand assays.#10;The education and knowledge dissemination action plan encompasses changeling approaches focused in all segment of society. A special attention will be given in producing experimental training focused in qualified industry worker and secondary school teacher. Technology transfer is an integrated part of this proposal and a master goal of this Centre. To meet this aim collaborative work with industrial partner will be pursued in a flexible manner in order to respond to our partners’ necessities. Our final goal is the development of a tool box for operating catalytic reactions and assays which will afford practical applications impacting in the way of manufacturing new or well-established products with more environmental and economic returns, addressing social well-being and government legislation regarding environmental approaches.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Arlene Gonçalves Corrêa - Integrante / Arlene Goncalves Corrêa - Coordenador / Patricia T Baraldi - Integrante / Paulo C Vieira - Integrante / Quezia B Cass - Integrante / Maria Fatima das Graças Fernandes da Silva - Integrante / ANITA J. MARSAIOLI - Integrante / Carmem Lucia Cardoso - Integrante / Márcio W. Paixão - Integrante / Ricardo S. Schwab - Integrante / Lucia Helena Mascaro Sales - Integrante / Marco Antonio Barbosa Ferreira - Integrante / Ernesto Chaves Pereira de Souza - Integrante / Ernesto Antonio Urquieta-Gonzalez - Integrante / Daniela Gonçalves de Abreu - Integrante / Joana de Jesus de Andrade - Integrante / Cintia D. F. Milagre - Integrante / Adriana Vitorino Rossi - Integrante / Luciana Gonzaga de Oliveira - Integrante.
      Membro: Arlene Goncalves Correa.
    5. 2014-Atual. Derivados de quinoxalinas como farmacos antiparasitarios: prova de conceito
      Descrição: As quinoxalinas pertencem a uma classe decompostos heterocíclicos que tem sido estudada intensivamente devido as suas atividades biológicas, incluindo uma interessante atividade contra protozoários. Em um programa voltado para o descobrimento de fármacos antiparasitários, nós sintetizamos uma coleção de derivados quinoxalínicos, que foi avaliada in vitro frente a doem as epimastigota, promastigota, e tripomastigota de Trypanossoma cruzi e formas amastigotas intracelulares e promastigota de Leishmania amazonensis. Deste estudo, nós selecionamos os compostos mais ativos para serem submetidos a ensaios in vivo e outros in vitro visando determinar o mecanismo de ação. O principal obtivo deste projeto é comprovar a atividade biológica destes compostos dentro de um programa de desenvolvimento de fármacos para doenças tropicais, tais como Chagas e leishmaniose. Mais especificamente, nossas metas são a síntese de derivados quinoxalínicos visando otimizar os rendimentos reacionais e aumentar a escala focando em procedimentos seguros e com minimização de resíduos. Tendo como objetivo a aplicação farmacológica destes compostos, eles serão avaliados in vitro e in vivo a fim de determinar o seu mecanismo de ação frente ao T. cruzi e L amazonensis.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Arlene Gonçalves Corrêa - Integrante / Arlene Goncalves Corrêa - Coordenador / Quezia B Cass - Integrante / Celso V. Nakamura - Integrante / Márcio W. Paixão - Integrante.
      Membro: Arlene Goncalves Correa.
    6. 2013-Atual. CIBFar - Centro de Inovacao em Biodiversidade e Farmacos
      Descrição: O Centro de Inovação em Biodiversidade e Fármacos (CIBFar) é uma iniciativa resultante de projetos de pesquisa colaborativos, envolvendo: (i) Laboratório de Química Medicinal e Computacional (LQMC) e Biofísica Molecular - IFSC - USP, (II) Núcleo de Bioensaios, Biossíntese e Eco Fisiologia de Produtos Naturais (NUBBE) – IQ - UNESP, (III) Laboratórios de Síntese Orgânica - IQ - UNICAMP, (iv) Laboratórios de Produtos Naturais e Síntese Orgânica - DQ - UFSCar, e (v) Laboratório de Produtos Naturais - FCFRP - USP. O objetivo principal desse Centro é a realização de ciência básica e aplicada, bem como o desenvolvimento tecnológico em todas as áreas de biodiversidade e de descoberta de fármacos com base em pesquisas que utilizam o estado da arte da química de produtos naturais, química orgânica sintética, biologia molecular e estrutural, bioquímica, química medicinal, planejamento de fármacos e ensaios farmacológicos. Os objetivos específicos são a bioprospecção da flora brasileira para a identificação de compostos com um amplo espectro de atividades biológicas (antiparasitária, antibacteriana, anticâncer); seleção de compostos bioativos promissores para síntese orgânica e estudos das relações entre a estrutura e atividade (SAR, QSAR); uso de estratégias de planejamento de fármacos baseado na estrutura do receptor e do ligante (SBDD e LBDD, respectivamente); abordagens para otimização de compostos-líderes; estudos pré-clínicos in vitro e in vivo para a avaliação e otimização de compostos-líderes, e estudos de toxicologia e farmacocinética. O objetivo final é o desenvolvimento de novos candidatos a fármacos com elevado potencial de inovação para desenvolvimento clínico. Para tanto, o CIBFar se baseia não apenas nas competências e conhecimentos científicos sólidos em todas as áreas de interesse, mas também em uma estrutura organizada para a integração das abordagens modernas em biodiversidade e descoberta de fármacos. O CIBFar tem como principal característica a infraestrutura bem estabelecida em termos de competências para o apoio técnico, financeiro, educação tecnológica e gestão executiva (adquirida nos últimos 11 anos como um dos CEPID-FAPESP). A integração máxima com o setor produtivo será realizada para identificação de oportunidades e definição de metas. No aspecto educacional, o Centro conta com a significativa experiência adquirida ao longo de uma década, em educação e disseminação do conhecimento realizada no CEPID-FAPESP.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Mestrado acadêmico: (30) / Doutorado: (50) . Integrantes: Arlene Gonçalves Corrêa - Integrante / Arlene Goncalves Corrêa - Integrante / Glaucius Oliva - Coordenador / Paulo C Vieira - Integrante / Fernando Coelho - Integrante / Adriano D. Andricopulo - Integrante / Carlos Roque Duarte Correia - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Arlene Goncalves Correa.
    7. 2008-2011. Identificacao, Sintese e Aplicacao de Semioquimicos de Insetos-Pragas Florestais
      Descrição: Rede de Cooperação Acadêmica entre os Departamentos de Química das Universidades Federais de São Carlos, Paraná e Sergipe. Projeto do Programa Nacional de Cooperação Acadêmica (Procad) da CAPES envolvendo as instituições UFSCar, UFPR e UFS.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Arlene Gonçalves Corrêa - Coordenador / João B Fernandes - Integrante / Francisco de Assis Marques - Integrante / Valeria Regina de Souza Moraes - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
      Membro: Arlene Goncalves Correa.
    8. 2008-Atual. Desenvolvimento de metodos sinteticos empregando Quimica Verde
      Descrição: Considerando a necessidade de um contínuo desenvolvimento econômico, social e ambiental sustentável, com vistas à manutenção e melhoria da qualidade de vida atual e vindoura em todo o globo, torna-se imperiosa uma nova conduta química para o aprimoramento de técnicas e metodologias, com a geração cada vez menor ou, idealmente, inexistente, de resíduos e efluentes tóxicos. Esta filosofia, conhecida como Química Sustentável ou Química Verde, pode ser definida como “a criação, o desenvolvimento e a aplicação de produtos e processos químicos para reduzir ou eliminar o uso e a geração de substâncias nocivas à saúde humana e ao ambiente”. Este projeto visa a difusão do conceito de Química Verde e o desenvolvimento de novos métodos de síntese empregando estes conceitos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . Integrantes: Arlene Gonçalves Corrêa - Coordenador / Mauro Alves Bueno - Integrante / Vania Gomes Zuin - Integrante. Financiador(es): Intenational Union of Pure and Applied Chemistry - Auxílio financeiro.
      Membro: Arlene Goncalves Correa.
    9. 2005-Atual. Sintese de Produtos Naturais e Analogos com Potencial Aplicacao no Tratamento de Doencas Tropicais usando Quimica Combinatoria
      Descrição: A Química Combinatória é a arte e a ciência de sintetizar e testar compostos em massa, ao invés de um por um, tendo como meta a descoberta mais rápida e barata de novos fármacos ou materiais. O principal objetivo deste projeto é a descoberta de fármacos para doenças tropicais (Doença de Chagas e Leishmaniose) empregando química combinatória e tecnologias combinatórias. Mais especificamente, nossa meta é a síntese de coleções de produtos naturais e análogos, tais como flavonóides e alcalóides. Estas coleções combinatórias serão avaliadas frente às enzimas gliceraldeido-3-fosfate desidrogenase (GAPDH) de quot;Trypanossoma cruziquot; e adenina fosforibosiltransferase (APRT) de quot;Leishmania tarentolaequot;.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . Integrantes: Arlene Gonçalves Corrêa - Coordenador / Paulo C Vieira - Integrante / Glaucius Oliva - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 8
      Membro: Arlene Goncalves Correa.
    10. 2001-2013. Sintese de Feromonios de Insetos Pragas da Agricultura Brasileira
      Descrição: Mensageiros químicos ou semioquímicos são críticos para quase todos os aspectos comportamentais do ciclo de vida dos insetos. Assim, o estudo do papel de mensageiros químicos no comportamento de insetos tem fornecido subsídios para novas estratégias envolvendo controle comportamental e manejo de pragas. #10;A broca-do-cedro, Hypsipyla grandella (Lepidoptera: Pyralidae), é uma das mais importantes pragas das florestas tropicais, afetando bastante a produção de madeiras-de-lei (Swietenia spp., Khaya spp. etc.). O ataque desta praga resulta na deformação ou ramificação da árvore, diminuindo sensivelmente seu valor econômico. A lagarta-parda, Thyrinteina arnobia (Lepidoptera: Geometridae), é o principal lepidóptero desfolhador de eucalipto no Brasil, principalmente nos Estados de Minas Gerais e São Paulo. #10;Neste trabalho estão sendo estudados os semioquímicos (feromônios e cairomônios das plantas hospedeiras) relacionados a estas duas pragas florestais. Para tal, foram feitos extratos de glândulas de fêmeas e aerações para o isolamento dos componentes do feromônio sexual. A identificação foi feita através de CG-EM, CG-FTIR, CG-EAD e comparação com padrões sintéticos. Da mesma forma, foi feito também o isolamento e identificação de voláteis (óleo essencial) das plantas hospedeiras. Os resultados deste trabalho sugerem testes de campo para confirmar se os compostos identificados atuam na atração dos adultos para posterior uso no monitoramento e controle destes insetos-pragas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Arlene Gonçalves Corrêa - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / International Foundation for Science - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 7
      Membro: Arlene Goncalves Correa.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (2)
    1. Prêmio Jabuti de Prata - Ciências Exatas, livro quot;Química medicinal: métodos e fundamentos em planejamento de fármacosquot;, Academia Brasileira do Livro.. 2012.
      Membro: Arlene Gonçalves Corrêa.
    2. Prêmio Jabuti de Bronze- Ciências Exatas, Tecnologia e Informática, livro quot;Química Verde. Fundamentos e Aplicaçõesquot;, Câmara Brasileira do Livro.. 2010.
      Membro: Arlene Gonçalves Corrêa.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (42)
    1. 4º. Simpósio Iberoamericano de Química Orgânica (SIBEAQO),. Greener Organocatalytic Synthesis of Heterocyclic Compounds. 2019. (Congresso).
    2. 17th BMOS - Brazilian Meeting on Organic Synthesis. Greener Organocatalytic Synthesis of Heterocyclic Compounds. 2018. (Congresso).
    3. 37a. Escola de Verão em Química.Chemistry Health The Importance of Academia and Pharma Collaborations. 2017. (Simpósio).
    4. Ciclo de seminários gerais do programa de Pós-graduação em Química do IQ-USP.Síntese de Compostos Bioativos Empregando Química Verde. 2017. (Seminário).
    5. X Brazilian Meeting of Chemical Ecology. Chemical ecology at the laboratory of synthesis of natural products Prof. Dr. José Tércio Barbosa Ferreira. 2017. (Congresso).
    6. 46ª Semana da Química e 1ª Semana da Engenharia Química. Síntese de Compostos Bioativos Empregando Química Verde. 2016. (Congresso).
    7. 6th International Iupac Conference on Green Chemistry. Organocatalytic Multicomponent Reactions in the Discovery of Enzyme Inhibitors. 2016. (Congresso).
    8. The 6th International Conference on Multi-Component Reactions and Related Chemistry (MCR2015). Organocatalytic Multicomponent Reactions in the Discovery of Enzyme Inhibitors. 2015. (Congresso).
    9. VII Encontro do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas da UFRGS. Synthesis of Bioactive Compounds Employing Green Chemistry. 2015. (Congresso).
    10. 5º Workshop de Síntese Orgânica do Norte, Nordeste e Centro-Oeste. Síntese de Compostos Bioativos Empregando Química Verde. 2014. (Congresso).
    11. Brazilian Symposium on Chemistry and Physiology of Proteases and their Inhibitors. Synthesis of Natural Product and Analogs as Inhibitors of Cysteine Proteases. 2014. (Congresso).
    12. 4th Brazilian Conference on Natural Products. Synthesis of Natural Products and Analogs as Potent Inhibitors of Enzymes. 2013. (Congresso).
    13. 35ª Semana da Química - FFCLRP - USP.Síntese de produtos naturais e análogos visando à busca por inibidores enzimáticos. 2011. (Seminário).
    14. Ecologia Química Aplicada ao Controle Biológico de Pragas na Agricultura.Síntese de Feromônios de Insetos-Pragas. 2011. (Outra).
    15. III International Workshop on Organic Chemistry.Solution Phase Synthesis of Combinatorial Libraries of Natural Product Analogs, Potent Inhibitors of Cathepsin Enzymes. 2011. (Simpósio).
    16. 1° Workshop Sul Americano de Irradiação de Micro-ondas.Síntese de Compostos Nitrogenados Empregando Micro-ondas. 2010. (Simpósio).
    17. III Encontro Sergipano de Química.Síntese de Produtos Naturais e Análogos com Potencial Aplicação no Tratamento de Doenças Tropicais Usando Química Combinatória. 2010. (Encontro).
    18. XVIII JORNADAS DE JÓVENES INVESTIGADORES.Uso de Solventes Verdes. 2010. (Simpósio).
    19. 4th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry.Synthesis, Design and Structural Optimization. 2008. (Simpósio).
    20. Drug Design and Discovery for Developing Countries.Synthesis of Natural Products and Analogs with Potential Application in the Treatment of Tropical Diseases using Combinatorial Chemistry. 2008. (Simpósio).
    21. Escola de Verão do CEQUIMED.O Papel da Química Combinatória no Desenvolvimento de Fármacos. 2008. (Outra).
    22. OPCW/IFS Workshop Chemistry in Nature - Natural resources: chemical, biological and environmental aspects, with focus on Latin America.Infochemicals as an Environmental Friendly Alternative for Pest Control in Brazil. 2008. (Simpósio).
    23. Curso do Centro Brasileiro Argentino de Biotecnologia (CBAB 2006.Síntese Combinatória de Protótipos Biativos. 2006. (Seminário).
    24. II Semana da Química, DQ-UFSCar.Introdução à Química Combinatória. 2006. (Seminário).
    25. 28a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Síntese de produtos naturais e análogos com potencial aplicação no tratamento de doenças tropicais usando química combinatória. 2005. (Congresso).
    26. IV Encontro Brasileiro de Ecologia Química. Isolamento, Identificação, Síntese de Semioquímicos de Insetos-Pragas Florestais. 2005. (Congresso).
    27. Semiochemical research in Latin America: a multidisciplinary endeavour requiring collaborating scientists.Isolation, Identification and Synthesis of Semiochemicals of some Brazilian Agricultural Pests. 2005. (Encontro).
    28. XV Encontro Regional da SBQ.A pesquisa na área de Síntese Orgânica em nossa região. 2005. (Encontro).
    29. ICS-UNIDO EGM Combinatorial Chemistry, Molecular Design and Promotion of Related Projects.Applications of Combinatorial Chemistry in Drug Discovery in Brazil. 2003. (Encontro).
    30. Pheromones in Brazilian Orchard Pest Insects and How to Use the Knowledge in Control Programmes.Isolation, Synthesis and Field Evaluation of Sex Pheromones of Brazilian Populations of Some Lepidoptera Species. 2003. (Simpósio).
    31. Semana da Química, Fundação Educacional Machado de Assis/FEMA.Ecologia Química: Controle Biorracional de Insetos-Pragas Empregando Produtos Naturais. 2003. (Seminário).
    32. Workshop on Strengthening the Technology Capacities of SMEs in Venezuela: the Establishment of an ICS Associate Centre of Technology Transfer and Development.Applications of Combinatorial Chemistry: State of the Art and Selected Experience in Latin America. 2003. (Encontro).
    33. XXIII Escola de Verão em Química.Introdução à Química Combinatória. 2003. (Seminário).
    34. III Encontro Brasileiro de Ecologia Química. Isolamento, identificação, síntese e avaliação de campo do feromônio sexual de populações brasileiras de algumas espécies de lepidopteras. 2002. (Congresso).
    35. 9th Brazilian Meeting on Organic Synthesis - BMOS. Solid-Phase Preparation of a Site-Directed Combinatorial Library of Coumarin Derivatives. 2001. (Congresso).
    36. XXI Escola de Verão em Química.Produtos Naturais no Controle de Insetos. 2001. (Seminário).
    37. XXX Semana da Química, IQ-UNESP.Isolamento, Identificação e Síntese de Feromônios de Insetos-Pragas. 2000. (Outra).
    38. 8th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. Transition Metal Catalyzed [6+2] Cycloadditions of Alkenes and 2-Vinylcyclobutanones: A New Approach to Eight-Membered Rings. 1998. (Congresso).
    39. Programa de Seminários do DQF-UFPE.Controle Biorracional de Insetos: Isolamento, Identificação e Síntese de Feromônios de Pragas da Cana-de-Açúcar. 1998. (Seminário).
    40. Programa de Seminários do DQF-UFPE.Reações de Cicloadição Catalizadas por Metal de Transição. 1998. (Seminário).
    41. XVIII Escola de Verão em Química Orgânica.Reações de Cicloadição Catalizadas por Metal de Transição. 1998. (Seminário).
    42. XIII Escola de Verão em Química Orgânica, Departamento de Química, UFSCar.Tópicos de Síntese Orgânica: Reações Estereosseletivas. 1993. (Seminário).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (14)
    1. Correa, Arlene ; Zukerman-Schpector J ; SOUZA, E. C. P. ; Pereira Filho E.R. ; Gallo JM. XL Escola de Verão em Química. 2020. Outro
    2. MARSAIOLI, A. J. ; Correa, A.G. ; Paixão, M. W. ; SALES, L. H. M. ; CASS, Q. B. ; LIMA, C. G. S.. 1st Brazilian Symposium on Sustainable Chemistry. 2018. Congresso
    3. Correa, A.G. ; ZUIN, V. G. ; FERREIRA, V. F. ; Vasquez P.. 4th International IUPAC Conference on Green Chemistry. 2012. Congresso
    4. MARQUES, F. A. ; MORAES, V. R. S. ; Correa, A.G.. Workshop Identificação, Síntese e Aplicação de Semioquimicos de Insetos-Pragas. 2012. Outro
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    7. Dos SANTOS, A. A.; Zuckerman-Spechtor, J. ; Ferreira de Souza, D. H.. XXVII Escola de Verão em Química. 2007. Congresso
    8. CORREA, A. G.; RODRIGUES FILHO, E. ; ZUKERMAN-SCHPECTOR. XXVI Escola de Verão em Química. 2006. Outro
    9. CORREA, A. G.; CASS, Q. B. ; SÁ, M. M.. Workshop on Trends and Applications of Combinatorial Chemistry and Technologies. 2002. Outro
    10. CORREA, A. G.; CASS, Q. B.. XXI Escola de Verão em Química Orgânica e IV Escola de Verão em Química Inorgânica. 2001. Outro
    11. CASS, Q. B. ; CORREA, A. G.. XX Escola de Verão em Química Orgânica e III Escola de Verão em Química Inorgânica. 2000. Outro
    12. CORREA, A. G.; FERREIRA, A. G.. XIX Escola de Verão em Química Orgânica e II Escola de Verão em Química Inorgânica. 1999. Outro
    13. CORREA, A. G.; FERREIRA, J. T. B.. XIV Escola de Verão em Química Orgânica. 1994. Outro
    14. FERREIRA, J. T. B. ; CORREA, A. G.. XIII Escola de Verão em Química Orgânica. 1993. Outro

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (20)
    • Arlene Gonçalves Corrêa ⇔ Márcio Weber Paixão (31.0)
      1. DOS SANTOS, DEBORAH A. ; DA SILVA, ALLAN R. ; ELLENA, JAVIER ; DA SILVA, CECILIA C. P. ; Paixão, Marcio W. ; Corrêa, Arlene G.. Green One-Pot Asymmetric Synthesis of Peptidomimetics via Sequential Organocatalyzed Aziridination and Passerini Multi-component Reaction. SYNTHESIS-STUTTGART. v. 52, p. 1076-1086, issn: 0039-7881, 2020.
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      2. SILVA, TAYNARA L. ; DOS SANTOS, DEBORAH A. ; DE JESUS, HUGO C.R. ; BRÖMME, DIETER ; FERNANDES, JOÃO B. ; Paixão, Marcio W. ; Corrêa, Arlene G. ; VIEIRA, PAULO C.. Green asymmetric synthesis of epoxypeptidomimetics and evaluation as human cathepsin K inhibitors. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY. v. 28, p. 115597, issn: 0968-0896, 2020.
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      3. SANTOS, MARILIA S. ; BETIM, HUGO L. I. ; KISUKURI, CAMILA M. ; CAMPOS DELGADO, JOSE ANTONIO ; Corrêa, Arlene G. ; Paixão, Márcio W.. Photoredox Catalysis toward 2-Sulfenylindole Synthesis through a Radical Cascade Process. ORGANIC LETTERS. v. 22, p. 4266-4271, issn: 1523-7060, 2020.
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    • Arlene Gonçalves Corrêa ⇔ Joao Batista Fernandes (19.0)
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    • Arlene Gonçalves Corrêa ⇔ Paulo Cezar Vieira (14.0)
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    • Arlene Gonçalves Corrêa ⇔ Quezia Bezerra Cass (8.0)
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    • Arlene Gonçalves Corrêa ⇔ Julio Zukerman Schpector (7.0)
      1. MOREIRA, NATÁLIA M. ; MARTELLI, LORENA S. R. ; DE JULIO, KIYARA I. R. ; Zukerman-Schpector, Julio ; OPATZ, TILL ; CORRÊA, ARLENE G.. Copper-Catalyzed One-Pot Synthesis of 3-( N -Heteroarenyl)acrylonitriles through Radical Conjugated Addition of. EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY. v. 2020, p. 4563-4570, issn: 1434-193X, 2020.
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      2. MARTELLI, LORENA S.R. ; Vieira, Lucas C.C. ; Paixão, Márcio W. ; Zukerman-Schpector, Julio ; DE SOUZA, JULIANA O. ; AGUIAR, ANNA CAROLINE C. ; OLIVA, GLAUCIUS ; GUIDO, RAFAEL V.C. ; Corrêa, Arlene G.. Organocatalytic asymmetric vinylogous 1,4-addition of. TETRAHEDRON. v. 75, p. 3530-3542, issn: 0040-4020, 2019.
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      3. PAIXAO, MARCIO WEBER ; ALCANTARA FERNANDES DA SILVA, VITOR ; DA SILVA, GUSTAVO PIVA ; MATSUO, BIANCA T ; ALI, AKBAR ; DAVIS, REBECCA ; Zukerman-Schpector, Julio ; CORREA, ARLENE GONÇALVES. Synthesis of. ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY. v. 17, p. 519-526, issn: 1477-0520, 2018.
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      4. ALI, AKBAR ; CORRÊA, ARLENE G. ; ALVES, DIEGO ; ZUKERMAN-SCHPECTOR, JULIO ; WESTERMANN, BERNHARD ; Ferreira, Marco A. B. ; PAIXÃO, MÁRCIO W.. An efficient one-pot strategy for the highly regioselective metal-free synthesis of 1,4-disubstituted-1,2,3-triazoles. Chemical Communications (London. 1996. Online). v. 50, p. 11926-11929, issn: 1359-7345, 2014.
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      5. Deobald, Anna ; Camargo, Leandro ; Alves, Diego ; Zukerman-Schpector, Julio ; Corrêa, Arlene ; Paixão, Márcio. Click Chemistry: An Efficient Synthesis of Heterocycles Substituted with Steroids, Saponins, and Digitalis Analogues. Synthesis (Stuttgart). v. 2011, p. 4003-4010, issn: 0039-7881, 2011.
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      6. Timothy John Brocksom; CORRÊA, A. G. ; NAVES, R. M. ; F.Silva Jr. ; V. Catani ; CESCHI, M. A. ; ZUKERMAN-SCHPECTOR, J. ; TOLOI, A. P. ; M.L. Ferreira ; U., B.. Diels-Alder Reactions in the Synthesis of Higher Terpenes. In: Tomas Hudlicky. (Org.). Organic Synthesis: Theory and Applications. Em: Tomas Hudlicky. (Org.). Organic Synthesis: Theory and Applications. : Oxford. : Elsevier Science Ltd. 2001.v. 5, p. 39-87.
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      7. BROCKSOM, T. J. ; CORREA, A. G. ; NAVES, R. M. ; SILVA, F. ; CESCHI, M. A. ; CATANI, V. ; LOUREIRO, A. P. ; SA, A. J. L. ; ZUKERMAN-SCHPECTOR ; CASTELLANO, E. F.. P-Benzoquinone Diels-Alder Reactions: Applications In Terpene Synthesis. Em: J. V. Comasseto e J.T.B. Ferreira. (Org.). Organic Synthesis in Brazil : an Overview. São Paulo, Br. 1994.v. 1, p. 129-144.
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    • Arlene Gonçalves Corrêa ⇔ Timothy John Brocksom (6.0)
      1. Uliana, Marciana P. ; Vieira, Ygor W. ; Donatoni, Maria Carolina ; Corrêa, Arlene G. ; Brocksom, Ursula ; Brocksom, Timothy J. ; Correa, A.G.. Oxidation of Mono-Phenols to para-Benzoquinones: A Comparative Study. Journal of the Brazilian Chemical Society. v. 19, p. 1484-1489, issn: 0103-5053, 2008.
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      2. Corrêa, A. G ; OLIVERIA, K. T. ; BROCKSOM, T. J. ; WEBER PAIXÃO, MÁRCIO. Química Orgânica Experimental - Uma abordagem de Química Verde. 1 ed. rio de janeiro: elsevier editora, 2016. v. 1, p. 188.
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      3. Timothy John Brocksom; CORRÊA, A. G. ; NAVES, R. M. ; F.Silva Jr. ; V. Catani ; CESCHI, M. A. ; ZUKERMAN-SCHPECTOR, J. ; TOLOI, A. P. ; M.L. Ferreira ; U., B.. Diels-Alder Reactions in the Synthesis of Higher Terpenes. In: Tomas Hudlicky. (Org.). Organic Synthesis: Theory and Applications. Em: Tomas Hudlicky. (Org.). Organic Synthesis: Theory and Applications. : Oxford. : Elsevier Science Ltd. 2001.v. 5, p. 39-87.
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      4. BROCKSOM, T. J. ; CORREA, A. G. ; NAVES, R. M. ; SILVA, F. ; CESCHI, M. A. ; CATANI, V. ; LOUREIRO, A. P. ; SA, A. J. L. ; ZUKERMAN-SCHPECTOR ; CASTELLANO, E. F.. P-Benzoquinone Diels-Alder Reactions: Applications In Terpene Synthesis. Em: J. V. Comasseto e J.T.B. Ferreira. (Org.). Organic Synthesis in Brazil : an Overview. São Paulo, Br. 1994.v. 1, p. 129-144.
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      5. NAKAMURA, J. ; Timothy John Brocksom ; CORREA, A. G.. Diels-Alder Reaction of 2-Carbomethoxy-3,5-Dimethyl-P-Benzoquinone with 2-Trimethylsilyloxy-4-Methyl-1,3-Pentadiene. Em: VIII Brazilian Meeting on Organic Synthesis, 1998, São Pedro. VIII Brazilian Meeting on Organic Synthesis. São Pedro, SP, v. 1, p. 116, 1998.
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      6. NAKARUMA, J. ; Timothy John Brocksom ; CORRÊA, A. G.. Reaçao de Diels-Alder de 6-Carbometoxi-1,4- Toluquinona Com 2-Trimetilsililoi -4-Metil 1,3-Pentadieno. Em: 19 Reunião da SBQ, 1996. Resumos 19 Reunião da SBQ. Poços de Caldas, v. 1, p. qo37, 1996.
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    • Arlene Gonçalves Corrêa ⇔ Marco Antonio Barbosa Ferreira (5.0)
      1. DANTAS, JULIANA ARANTES ; ECHEMENDÍA, RADELL ; SANTOS, MARILIA SIMÃO ; PAIXÃO, MÁRCIO WEBER ; FERREIRA, Marco Antonio Barbosa ; CORRÊA, ARLENE G.. Green approach for visible light-induced direct functionalization of 2-methylquinolines. JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY. v. 85, p. acs.joc.0c01203-x, issn: 0022-3263, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. ECHEMENDÍA, RADELL ; DA SILVA, GUSTAVO P. ; KAWAMURA, MEIRE Y. ; DE LA TORRE, ALEXANDER F. ; Corrêa, Arlene G. ; FERREIRA, Marco Antonio Barbosa ; Rivera, Daniel G. ; PAIXÃO, M. W.. A stereoselective sequential organocascade and multicomponent approach for the preparation of tetrahydropyridines and chimeric derivatives. CHEMICAL COMMUNICATIONS (LONDON. 1996. ONLINE). v. 55, p. 286-289, issn: 1364-548X, 2019.
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      3. SILVA, SANDRINA ; MATSUO, BIANCA T. ; DA SILVA, RODRIGO C. ; POZZI, LUCAS V. ; CORREA, ARLENE G. ; ROLLIN, PATRICK ; Zukerman-Schpector, Julio ; FERREIRA, Marco Antonio Barbosa ; PAIXÃO, M. W.. Organocatalyzed Asymmetric Vinylogous Addition of Oxazole-2(3 H )-thiones to α,β-Unsaturated Ketones: An Additive-Free Approach for Diversification of Heterocyclic Scaffold. JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY (ONLINE). v. 83, p. 1701-1716, issn: 1520-6904, 2018.
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      4. ALI, AKBAR ; CORRÊA, ARLENE G. ; ALVES, DIEGO ; ZUKERMAN-SCHPECTOR, JULIO ; WESTERMANN, BERNHARD ; Ferreira, Marco A. B. ; PAIXÃO, MÁRCIO W.. An efficient one-pot strategy for the highly regioselective metal-free synthesis of 1,4-disubstituted-1,2,3-triazoles. Chemical Communications (London. 1996. Online). v. 50, p. 11926-11929, issn: 1359-7345, 2014.
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      5. DE LA TORRE, ALEXANDER F. ; RIVERA, DANIEL G. ; Ferreira, Marco A. B. ; CORRÊA, ARLENE G. ; PAIXÃO, MÁRCIO W.. Multicomponent Combinatorial Development and Conformational Analysis of Prolyl Peptide-Peptoid Hybrid Catalysts: Application in the Direct Asymmetric Michael Addition. Journal of Organic Chemistry (Online). v. 78, p. 131008063130009-10232, issn: 1520-6904, 2013.
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    • Arlene Gonçalves Corrêa ⇔ Vânia Gomes Zuin (5.0)
      1. ZUIN, V. G.; CORREA, A. G.. Green Chemistry - Exchanging Experiences. Chemistry International (Print). v. 35, p. 32-33, issn: 0193-6484, 2013.
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      2. Corrêa, Arlene G. ; ZUIN, VÂNIA G. ; FERREIRA, VITOR F. ; VAZQUEZ, PATRICIA G.. Green chemistry in Brazil. Pure and Applied Chemistry (Online). v. 85, p. 1643-1653, issn: 0033-4545, 2013.
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      3. Correa, A. G. ; Zuin, V. G. ; Dos SANTOS, A. A.. Química Verde: Fundamentos e Aplicações. 1 ed. São Carlos: EDUFSCar, 2009. v. 1, p. 172.
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      4. CORREA, A. G. ; ZUIN, V. G.. Educação química na contemporaneidade: diálogos para a construção da sustentabilidade socioambiental começam na sala de aula. Profissão Mestre, Curitiba, p. 32-32, 01 ago. 2011.
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      5. CORREA, A. G. ; ZUIN, V. G.. Green Chemistry and Higher Education: Reflections from the Federal University of São Carlos (São Paulo State - Brazil). Em: 3rd International IUPAC Conference on Green Chemistry, 2010, Ottawa. Abstracts. Ottawa: CIC/IUPAC, v. 1, 2010.
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    • Arlene Gonçalves Corrêa ⇔ Antonio Gilberto Ferreira (3.0)
      1. TANOLI, NAZISH U. ; TANOLI, SHERAZ A. K. ; FERREIRA, ANTONIO G. ; MEHMOOD, MAZHAR ; GUL, SANA ; MONTEIRO, JULIA L. ; VIEIRA, LUCAS C. C. ; Venâncio, Tiago ; CORREA, ARLENE G. ; UL-HAQ, ZAHEER. Characterization of the interactions between coumarin-derivatives and acetylcholinesterase: Examination by NMR and docking simulations. JOURNAL OF MOLECULAR MODELING. v. 24, p. 207-218, issn: 1610-2940, 2018.
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      2. DA SILVA, RODRIGO C. ; DA SILVA, GUSTAVO P. ; SANGI, DIEGO P. ; PONTES, JOÃO G. DE M. ; FERREIRA, ANTÔNIO G. ; Corrêa, Arlene G. ; Paixão, Márcio W.. 1,1-Diamino-2-nitroethylenes as excellent hydrogen bond donor organocatalysts in the Michael addition of carbon-based nucleophiles to. Tetrahedron (Oxford. Print). v. 69, p. 9007-9012, issn: 0040-4020, 2013.
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      3. FERREIRA, A. G.; PAULA, J. R. ; RODRIGUES FILHO, E. ; VIEIRA, Paulo Cezar ; PINHEIRO, A. L. ; SILVA, M. F. G. F. ; MAGALHÃES, A. ; CORREA, A. G. ; FERNANDES, João Batista. Determinação da Configuração Absoluta de C-22 do Tirucalnao 22x,3a-Diidroxitirucala-7,24-dien-23-ona. Em: 19a REUNIÃO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE QUÍMICA, 1996, POÇOS DE CALDAS-MG. LIVRO DE RESUMOS DA 19a REUNIÃO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE QUÍMICA, p. PN146-PN146, 1996.
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    • Arlene Gonçalves Corrêa ⇔ Ricardo Samuel Schwab (2.0)
      1. CORRÊA, ARLENE ; PAIXÃO, MÁRCIO ; SCHWAB, RICARDO. Application of Bio-Based Solvents in Catalysis. Current Organic Synthesis. v. 12, p. 675-695, issn: 1570-1794, 2015.
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      2. LIMA, CAROLINA G. S. ; SILVA, SANDRINA ; GONÇALVES, RICARDO H. ; LEITE, EDSON R. ; Schwab, Ricardo S. ; Corrêa, Arlene G. ; Paixão, Márcio W.. Highly Efficient and Magnetically Recoverable Niobium Nanocatalyst for the Multicomponent Biginelli Reaction. ChemCatChem. v. 6, p. 3455-3463, issn: 1867-3880, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Arlene Gonçalves Corrêa ⇔ Alcindo Aparecido dos Santos (1.0)
      1. Correa, A. G. ; Zuin, V. G. ; Dos SANTOS, A. A.. Química Verde: Fundamentos e Aplicações. 1 ed. São Carlos: EDUFSCar, 2009. v. 1, p. 172.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Arlene Gonçalves Corrêa ⇔ Clelia Mara de Paula Marques (1.0)
      1. ZUIN, V. G. ; CORREA, A. G ; MARQUES, C. M. P. ; ZANDONAI, D.P. ; SAQUETO, K. C. ; LOPES, A. P.. Introducing new practical approaches of Green Chemistry in higher education disciplines at Chemistry Department of Federal University of São Carlos. Em: 43rd IUPAC World Chemistry Congress, 2011, San Juan. Abstracts, 2011.
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    • Arlene Gonçalves Corrêa ⇔ Dulce Helena Ferreira de Souza (1.0)
      1. DO AMARAL, BRUNO ; CORREA, KATIA CELINA ; CORRÊA, ARLENE ; DE SOUZA, DULCE ; Cass, Quezia. Direct Assay to Evaluate Phosphoenolpyruvate Carboxykinase Activity. JOURNAL OF THE BRAZILIAN CHEMICAL SOCIETY. v. 00, p. 2105-2113, issn: 0103-5053, 2019.
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    • Arlene Gonçalves Corrêa ⇔ Edson Roberto Leite (1.0)
      1. LIMA, CAROLINA G. S. ; SILVA, SANDRINA ; GONÇALVES, RICARDO H. ; LEITE, EDSON R. ; Schwab, Ricardo S. ; Corrêa, Arlene G. ; Paixão, Márcio W.. Highly Efficient and Magnetically Recoverable Niobium Nanocatalyst for the Multicomponent Biginelli Reaction. ChemCatChem. v. 6, p. 3455-3463, issn: 1867-3880, 2014.
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    • Arlene Gonçalves Corrêa ⇔ Edson Rodrigues-Filho (1.0)
      1. Edson Rodrigues Filho; Soares, M.G. ; Batista-Pereira, L.G. ; FERNANDES, João Batista ; CORRÊA, Arlene Gonçalves ; SILVA, Maria Fátima das Graças Fernandes da ; VIERIA, Paulo Cezar. Electrophysiological responses of female and male Hypsipyla grandella (Zeller) to Swietenia macrophylla essential oils. Journal of Chemical Ecology. v. 29, n. 9, p. 2143-2151, issn: 0098-0331, 2003.
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    • Arlene Gonçalves Corrêa ⇔ Elson Longo da Silva (1.0)
      1. DOS SANTOS, DEBORAH A. ; DEOBALD, ANNA MARIA ; CORNELIO, VIVIAN E. ; ÁVILA, ROBERTA M.D. ; CORNEA, RENATA C. ; BERNASCONI, GILBERTO C.R. ; PAIXÃO, MARCIO W. ; Vieira, Paulo C. ; CORRÊA, ARLENE G.. Asymmetric synthesis and evaluation of epoxy-α-acyloxycarboxamides as selective inhibitors of cathepsin L. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY. v. 674, p. 4620-4627, issn: 0968-0896, 2017.
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    • Arlene Gonçalves Corrêa ⇔ Ieda Lucia Viana Rosa (1.0)
      1. ROSA, I. L. V.; BARALDI, P. ; CORREA, A. G. ; LEITE, E. R. ; LONGO, E. ; VARELA, J. A.. Síntese e Estudo das Características Luminescentes do Complexo de Európio com o 4-oxo-1,2-diidro-2-quinolina carboxilato de metila. Em: 29a Reunião da Sociedade Brasileira de Química, 2006, Aguas de Lindoia. Programa da 29a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, v. 1, p. 63-63, 2006.
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    • Arlene Gonçalves Corrêa ⇔ Kleber Thiago de Oliveira (1.0)
      1. Corrêa, A. G ; OLIVERIA, K. T. ; BROCKSOM, T. J. ; WEBER PAIXÃO, MÁRCIO. Química Orgânica Experimental - Uma abordagem de Química Verde. 1 ed. rio de janeiro: elsevier editora, 2016. v. 1, p. 188.
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    • Arlene Gonçalves Corrêa ⇔ Tiago Venancio (1.0)
      1. TANOLI, NAZISH U. ; TANOLI, SHERAZ A. K. ; FERREIRA, ANTONIO G. ; MEHMOOD, MAZHAR ; GUL, SANA ; MONTEIRO, JULIA L. ; VIEIRA, LUCAS C. C. ; Venâncio, Tiago ; CORREA, ARLENE G. ; UL-HAQ, ZAHEER. Characterization of the interactions between coumarin-derivatives and acetylcholinesterase: Examination by NMR and docking simulations. JOURNAL OF MOLECULAR MODELING. v. 24, p. 207-218, issn: 1610-2940, 2018.
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Data de processamento: 13/10/2020 00:11:43