Relatório de produção acadêmica da Universidade Federal de São Carlos (UFSCar)
Departamento de Química (DQ)

Centro de Ciências Exatas e de Tecnologia (CCET)
Campus São Carlos

Plataforma Lattes / outubro de 2020

Marcio Weber Paixao

Possui graduação em Química Industrial pela Universidade Federal de Santa Maria (2003) e completou seu Doutorado em Química pela mesma instituição (2007), com período sanduíche no Leibniz Institute of Plant Biochemistry, IPB-Halle, Alemanha. #10;Após um período como pesquisador em nível de Pós-Doutorado, junto ao IQ-USP, realizou seu segundo Pós-Doutoramento na Universidade de Aarhus (Dinamarca), no Grupo do Prof. Karl Anker Jørgensen, como Bolsista da quot;Danish National Research Foundationquot;. #10;Ao final de 2009, recebeu apoio financeiro da FAPESP no âmbito do programa Jovens Pesquisadores para desenvolver atividades de pesquisa em Catálise Assimétrica no Departamento de Química da Universidade Federal de São Carlos. Tornando-se Professor nesse mesmo departamento no ano de 2010. #10;Em 2012 atuou como Professor Visitante no quot;The Scripps Research Institute (TSRI)quot; - Laboratório do Prof. Carlos F. Barbas III. Recentemente, atuou como pesquisador visitante/pós-doutorado no grupo do Prof. F. Dean Toste na Universidade da Califórnia - Berkeley. #10;Foi eleito membro afiliado da Academia Brasileira de Ciências para o período 2017-2021. Atualmente é coordenador do Programa de Pós-Graduação em Química da UFSCar. #10;Seus interesses de pesquisa estão centrados no desenvolvimento de novas metodologias com emprego de conceitos de organocatálise, fotocatálise e eletrocatálise - Síntese orientada pela diversidade estrutural, e inspirada em produtos naturais - Preparação de novos materiais para aplicação em catálise heterogênea visando a síntese de pequenas moléculas e combustíveis. (Texto informado pelo autor)

  • http://lattes.cnpq.br/3773908504964104 (12/09/2020)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 1D
  • Período de análise: 2010-2020
  • Endereço: Universidade Federal de São Carlos, Centro de Ciências Exatas e de Tecnologia, Departamento de Química. Rodovia Washington Luís, km 235 - SP-310 Planalto Paraíso 13565905 - São Carlos, SP - Brasil Telefone: (16) 33518215
  • Grande área: Ciências Exatas e da Terra
  • Área: Química
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações


Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (6)
    1. 2016-Atual. Green chemistry: sustainable synthetic methods employing benign solvents, safer reagents, and bio-renewable feedstock
      Descrição: The Centre of Excellence for Research in Sustainable Chemistry (CERSusChem) is an initiative of researchers at the Chemistry Department of the Federal University of São Carlos aiming to promote the development and implementation of green and sustainable chemistry and related technologies. The Centre is formed by 18 faculty members of 5 different Public Universities (UFSCar, UNICAMP, USP-Ribeirão Preto, UNESP and UFSC), all of them with ongoing projects in the area herein proposed and with well-established national and international research collaborations. The expertise in the area by this team has allowed a continuous work production at the state of the art and justifies the creation of the Centre. The members of the CERSusChem have come together and defined a series of challenges, over-arching goals as long-term directions of research and integrative activities of the Centre. The proposal features novel strategies from across pharma, biotech and academia to meet current challenges in organic synthesis focused in the principles of sustainable chemistry, such as: solvent free approach or bio-solvents, cascade organocatalytic / multicomponent reactions, nanomaterials, biocatalysis, flow chemistry and new models for protein ligand assays. The education and knowledge dissemination action plan encompasses changeling approaches focused in all segment of society. A special attention will be given in producing experimental training focused in qualified industry worker and secondary school teacher. Technology transfer is an integrated part of this proposal and a master goal of this Centre. To meet this aim collaborative work with industrial partner will be pursued in a flexible manner in order to respond to our partners? necessities. Our final goal is the development of a tool box for operating catalytic reactions and assays which will afford practical applications impacting in the way of manufacturing new or well-established products with more environmental and economic returns, addressing social well-being and government legislation regarding environmental approaches.. #10;Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Márcio Weber Paixão - Integrante / Ricardo S. Schwab - Integrante / Arlene Gonçalves Corrêa - Coordenador / Quezia Bezerra Cass - Integrante / Lúcia Helena Mascaro Sales - Integrante / Ernesto Chaves Pereira de Souza - Integrante / Patricia T Baraldi - Integrante / Paulo C Vieira - Integrante / Maria Fatima das Graças Fernandes da Silva - Integrante / ANITA J. MARSAIOLI - Integrante / Carmem Lucia Cardoso - Integrante / Marco Antonio Barbosa Ferreira - Integrante / Ernesto Antonio Urquieta-Gonzale - Integrante / Cintia D. F. Milagre - Integrante / Luciana Gonzaga de Oliveira - Integrante / Joana de Jesus de Andrade - Integrante / Daniela Gonçalves de Abreu - Integrante / Rajender S. Varma - Integrante.
      Membro: Marcio Weber Paixao.
    2. 2016-Atual. Preparacao e aplicacao de materiais eletrodicos nanoestruturados em Eletro/fotoeletrocatalise sob regime de fluxo continuo: uma nova abordagem para sintese e funcionalizacao de sistemas heterociclicos
      Descrição: Impulsionado por fatores econômicos e ambientais, esse projeto tem como diretriz o crescente interesse da indústria de química fina por processos eficientes e mais sustentáveis. O conceito de química verde surge para atender essa demanda e, neste contexto, a eletrossíntese vem ganhando posição de destaque. Esse método possui algumas vantagens, quando comparados aos sistemas tradicionais - possivelmente, o maior deles seja a substituição de reagentes oxidantes e redutores (na sua grande maioria apresentam alta toxicidade, difícil transporte e armazenamento, bem como, geram elevada quantidade de rejeitos) pelo uso de uma corrente de elétrons. Além disso, essa metodologia alternativa de síntese permite a geração in situ de reagentes instáveis, por trabalhar em condições brandas e controlar precisamente o potencial de oxidação/redução, possibilitando, assim, o desenvolvimento de processos altamente seletivos.Nos últimos anos, a aplicação da tecnologia de fluxo contínuo em síntese orgânica vem despertando atenção da comunidade acadêmica; mais precisamente, pela possibilidade do emprego de reagentes e condições perigosas, difíceis de serem realizadas em batelada, e pela facilidade no escalonamento dos processos de automação.Adicionalmente, a associação entre fluxo contínuo e eletrossíntese, até então pouco reportada na literatura, já possui grande destaque, em termos de sustentabilidade (pois não há necessidade de utilização de eletrólito de suporte) e seletividade (redução e oxidação excedentes podem ser evitadas). Assim, esse projeto tem como objetivo desenvolver processos eletro- e fotoeletrocatalíticos em batelada, ou em regime de microfluxo contínuo para reações de trifluorometilação de sistemas aromáticos ricos em elétrons, empregando o conceito de funcionalização via ativação C-H em estágio avançado. Em um segundo momento, pretendemos realizar a síntese esterosseletiva de sistemas nitrogenados, através da combinação de uma oxidação eletroquímica e uma reação organocatalisada. Além das transformações mencionadas, essa proposta apresenta outras perspectivas, em especial, na geração de espécies radicalares através da eletrooxidação de compostos carboxílicos, com posterior trapeamento, visando à síntese de sistemas heterocíclicos. Para estes fins, materiais eletródicos nanoestruturados deverão ser devidamente sintetizados e caracterizados para a confecção dos eletrodos. É relevante ressaltar que a associação da eletrossíntese orgânica com sistemas em microfluxo contínuo, catálise eletro/fotoeletroquímica e síntese assimétrica são bastante inovadoras no cenário mundial e nacional, o que incentiva ainda mais a implementação de um grupo de pesquisa multidisciplinar com essa temática. (AU). Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Márcio Weber Paixão - Coordenador / Francisco Willian de Souza Lucas - Integrante / Ernesto Chaves Pereira de Souza - Integrante / #8234;Siegfried R. Waldvogel - Integrante / Camila de Menezes Kisukuri - Integrante.
      Membro: Marcio Weber Paixao.
    3. 2015-Atual. Desenvolvimento e estudos mecanisticos de novas metodologias sinteticas para sintese de compostos bioativos
      Descrição: O Brasil possui uma indústria química de base classificada entre as maiores do mundo e, no momento, está optando por desenvolver sua indústria em Química Fina. A criação de uma base sólida para Química Fina exigirá uma mudança de comportamento, pois este setor é extremamente competitivo. Neste contexto, o domínio da síntese orgânica é uma condição necessária, pois possibilita o desenvolvimento de processos alternativos, para a obtenção de substâncias com alto valor agregado, por exemplo, ingredientes farmacêuticos ativos. Desta forma, a busca por tecnologias mais econômicas, através do desenvolvimento de rotas sintéticas mais curtas, ainda, evitando o uso de solventes anidros, sistemas inertes e reagentes de difícil manuseio, bem como, excessivas purificações é de extrema urgência e relevância. Estas questões têm encorajado a investigação de muitos cientistas, especialmente na indústria farmacêutica, onde o desenvolvimento e síntese das substâncias ativas deve ser alcançado a baixo custo e num curto período de tempo. Os requisitos elencados acima, podem ser facilmente alcançados através do emprego da catálise e de metodologias convergentes, hoje consideradas como campos mais importantes na síntese orgânica, quer na academia quer na indústria. Neste projeto, desenvolveremos novas metodologias através da cominação de reações organocatalisadas e fotoquímicas com reações multicompoentes visando à síntese de compostos cíclicos nitrogenados. Tratando-se de novos processos catalíticos, estes, serão criteriosamente investigados através de modelos teóricos e experimentais. Paralelamente, todos os compostos sintetizados neste projeto deverão ter sua atividade biológica explorada. (AU). Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (5) . Integrantes: Márcio Weber Paixão - Coordenador / Martin Nielsen - Integrante / Daniel G. Rivera - Integrante / Burkhard König - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Marcio Weber Paixao.
    4. 2014-2016. Organocatalise Assimetrica: Desenvolvimento de Novas Metodologias e Aplicacao em Sintese Total
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (5) . Integrantes: Márcio Weber Paixão - Coordenador.
      Membro: Marcio Weber Paixao.
    5. 2013-2016. Estrategias de Sintese Assimetrica e Multicomponentes: Sintese de Produtos Naturais Biologicamente Ativos
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (4) . Integrantes: Márcio Weber Paixão - Coordenador / DE LA TORRE, ALEXANDER FERNANDÉZ - Integrante / ECHEMENDÍA, RADELL - Integrante / Daniel Garcia Rivera - Integrante.
      Membro: Marcio Weber Paixao.
    6. 2011-2013. Organocatalise: Uma Excelente Ferramenta para Sintese de Moleculas Bioativas
      Descrição: Em vista do valor que a organocatálise exerce atualmente no cenário mundial, e da lacuna ainda existente no que diz respeito ao uso de organocatalisadores na síntese de blocos de construção quirais para construção de moléculas a serem empregadas em testes biológicos; bem como, da necessidade de desenvolver metodologias verdes para a síntese de drogas já comercializadas, o presente projeto tem por objetivos: - Utilização de aminoácidos, açúcares, esteróides e alcalóides, como blocos construtores quirais, para o desenvolvimento de organocatalisadores capazes de atuar como agentes responsáveis pela transferência de quiralidade, em diferentes classes de reações enantiosseletivas, na ausência de metais e condições anidras; - Avaliação das atividades e seletividades apresentadas pelos organocatalisadores e modificações estruturais, visando o refinamento de suas propriedades para uma melhor compreensão dos mecanismos envolvidos nas etapas de enantiosseleção; - Desenvolvimento de novos métodos para construção enantiosseletiva de centros quaternários; - Desenvolvimento de novas metodologias para expansão de anéis nitrogenados visando à síntese de alcalóides e outros sistemas heterocíclicos; - ?Target-Oriented Synthesis de produtos naturais derivados de alcalóides indólicos, Physostigmine; - Diversity-Oriented Synthesis de compostos heterocíclicos, com alta diversidade estrutural e potencial aplicação como inibidores de sistemas biológicos; - Avaliação farmacológica dos compostos inéditos, em colaboração com grupos de toxicologia e bioquímica.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (4) . Integrantes: Márcio Weber Paixão - Coordenador.
      Membro: Marcio Weber Paixao.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (4)
    1. Painel Premiado no 16th The Brazilian Meetings on Organic Synthesis (BMOS)., .. 2015.
      Membro: Márcio Weber Paixão.
    2. Pêmio Hans Viertler para Jovens Cientistas, Sociedade Brasileira de Química.. 2011.
      Membro: Márcio Weber Paixão.
    3. Melhor Painel – Divisão de Catálise – na 34ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, Sociedade Brasileira de Química.. 2011.
      Membro: Márcio Weber Paixão.
    4. Painel premiado no 14ª Brazilian Meeting on Organic Synthesis, Brazilian Meeting on Organic Synthesis.. 2011.
      Membro: Márcio Weber Paixão.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (6)
    1. 16th BMOS - Brazilian Meeting on Organic Synthesis. 2015. (Congresso).
    2. 38 Reunião Anual Sociedade Brasileira de Química. Merging organocatalysis and multicomponent reactions. 2015. (Congresso).
    3. 35 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Organocatálise: Uma Excelente Ferramenta para a Construção de Novas Ligações C-C e C-heteroátomo. 2012. (Congresso).
    4. 14th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. 2011. (Congresso).
    5. 34 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Organocatálise assimétrica: uma excelente ferramenta na síntese de moléculas bioativas. 2011. (Congresso).
    6. ESOC 2011 - European Symposium on Organic Chemistry. Tandem Organocatalylic Functionalization and Fisher Indole Synthesis: A Greener Approach for the Synthesis of Plant Hormone Analogues. 2011. (Congresso).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (4)
    1. Paixão, Marcio W.; VIEIRA, P. C. ; FERREIRA, MARCO A. B. ; GALLO, J. M. ; SITTA, E. ; CARNEIRO, R. L.. XXXVI Escola de Verão em Química. 2016. Outro
    2. Paixão, M.W.; VIEIRA, P. C. ; FERREIRA, MARCO A. B. ; Zukerman-Schpector, Julio ; SALES, L. H. M.. XXXV Escola de Verão em Química. 2015. Outro
    3. Paixão, Marcio W.; VIEIRA, P. C. ; CARLOS, R. M. ; P. FILHO, E. R.. XXXIV Escola de Verão em Química. 2014. Outro
    4. Izumi, Celly M.S.; PEREIRA FILHO, E. R. ; NALIN, M. ; PAIXAO, M. W. ; CARNEIRO, R. L.. XXXIII Escola de Verão em Química ?José Tércio B Ferreira? (EVQ). 2013. Congresso

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (13)
    • Márcio Weber Paixão ⇔ Arlene Gonçalves Corrêa (31.0)
      1. DOS SANTOS, DEBORAH A. ; DA SILVA, ALLAN R. ; ELLENA, JAVIER ; DA SILVA, CECILIA C. P. ; Paixão, Marcio W. ; Corrêa, Arlene G.. Green One-Pot Asymmetric Synthesis of Peptidomimetics via Sequential Organocatalyzed Aziridination and Passerini Multi-component Reaction. SYNTHESIS-STUTTGART. v. 52, p. 1076-1086, issn: 0039-7881, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. SILVA, TAYNARA L. ; DOS SANTOS, DEBORAH A. ; DE JESUS, HUGO C.R. ; BRÖMME, DIETER ; FERNANDES, JOÃO B. ; Paixão, Marcio W. ; Corrêa, Arlene G. ; VIEIRA, PAULO C.. Green asymmetric synthesis of epoxypeptidomimetics and evaluation as human cathepsin K inhibitors. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY. v. 28, p. 115597, issn: 0968-0896, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. SANTOS, MARILIA S. ; BETIM, HUGO L. I. ; KISUKURI, CAMILA M. ; CAMPOS DELGADO, JOSE ANTONIO ; Corrêa, Arlene G. ; Paixão, Márcio W.. Photoredox Catalysis toward 2-Sulfenylindole Synthesis through a Radical Cascade Process. ORGANIC LETTERS. v. 22, p. 4266-4271, issn: 1523-7060, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. ECHEMENDÍA, RADELL ; DA SILVA, GUSTAVO P. ; KAWAMURA, MEIRE Y. ; DE LA TORRE, ALEXANDER F. ; Corrêa, Arlene G. ; FERREIRA, Marco Antonio Barbosa ; Rivera, Daniel G. ; PAIXÃO, M. W.. A stereoselective sequential organocascade and multicomponent approach for the preparation of tetrahydropyridines and chimeric derivatives. CHEMICAL COMMUNICATIONS (LONDON. 1996. ONLINE). v. 55, p. 286-289, issn: 1364-548X, 2019.
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      5. DA SILVA, ALLAN ; DOS SANTOS, DEBORAH ; PAIXÃO, MARCIO ; Corrêa, Arlene. Stereoselective Multicomponent Reactions in the Synthesis or Transformations of Epoxides and Aziridines. MOLECULES. v. 24, p. 630, issn: 1420-3049, 2019.
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      6. MARTELLI, LORENA S.R. ; Vieira, Lucas C.C. ; Paixão, Márcio W. ; Zukerman-Schpector, Julio ; DE SOUZA, JULIANA O. ; AGUIAR, ANNA CAROLINE C. ; OLIVA, GLAUCIUS ; GUIDO, RAFAEL V.C. ; Corrêa, Arlene G.. Organocatalytic asymmetric vinylogous 1,4-addition of. TETRAHEDRON. v. 75, p. 3530-3542, issn: 0040-4020, 2019.
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      7. DANTAS, JULIANA A. ; CORREIA, JOSÉ TIAGO M. ; Paixão, Marcio W. ; Corrêa, Arlene G.. Photochemistry of Carbonyl Compounds: Application In Metal-Free Reactions. ChemPhotoChem. v. 3, p. 506-520, issn: 2367-0932, 2019.
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      8. CORREA, ARLENE ; LIMA, CAROLINA G. S. ; MONTEIRO, JÚLIA ; LIMA, THIAGO MELO ; PAIXÃO, MARCIO WEBBER. Angelica Lactones: from Biomass-Derived Platform Chemicals to Value-Added Products. ChemSusChem. v. 11, p. 25-47, issn: 1864-5631, 2018.
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      9. SILVA, SANDRINA ; MATSUO, BIANCA T. ; DA SILVA, RODRIGO C. ; POZZI, LUCAS V. ; CORREA, ARLENE G. ; ROLLIN, PATRICK ; Zukerman-Schpector, Julio ; FERREIRA, Marco Antonio Barbosa ; PAIXÃO, M. W.. Organocatalyzed Asymmetric Vinylogous Addition of Oxazole-2(3 H )-thiones to α,β-Unsaturated Ketones: An Additive-Free Approach for Diversification of Heterocyclic Scaffold. JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY (ONLINE). v. 83, p. 1701-1716, issn: 1520-6904, 2018.
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      10. MONTEIRO, JÚLIA L. ; MOREIRA, NATÁLIA M. ; DOS SANTOS, DEBORAH A. ; Paixão, Márcio W. ; Corrêa, Arlene G.. Step economy strategy for the synthesis of amphoteric aminoaldehydes, key intermediates for reduced hydantoins. PURE AND APPLIED CHEMISTRY (ONLINE). v. 90, p. 121-132, issn: 1365-3075, 2018.
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      11. CAIUBY, C. A. D. ; Ali, A ; SANTANA, V. T. ; LUCAS, F. W. S. ; SANTOS, M. S. ; CORREA, A. G. ; NASCIMENTO, O. R. ; Jiang, H ; WEBER PAIXÃO, MÁRCIO. Intramolecular radical cyclization approach to access highly substituted indolines and 2,3- dihydrobenzofurans under visible-light. RSC Advances. v. 8, p. 12879-12886, issn: 2046-2069, 2018.
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      12. PAIXAO, MARCIO WEBER ; ALCANTARA FERNANDES DA SILVA, VITOR ; DA SILVA, GUSTAVO PIVA ; MATSUO, BIANCA T ; ALI, AKBAR ; DAVIS, REBECCA ; Zukerman-Schpector, Julio ; CORREA, ARLENE GONÇALVES. Synthesis of. ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY. v. 17, p. 519-526, issn: 1477-0520, 2018.
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      13. CORREA, ARLENE GONÇALVES ; VIEIRA, LUCAS CAMPOS CURCINO ; MATSUO, BIANCA T ; GALL, MAYARA ; PAIXAO, MARCIO WEBER ; MARTELLI, LORENA S R. Asymmetric synthesis of new. ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY. v. 15, p. 6098-6013, issn: 1477-0520, 2017.
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      14. DOS SANTOS, DEBORAH A. ; DEOBALD, ANNA MARIA ; CORNELIO, VIVIAN E. ; ÁVILA, ROBERTA M.D. ; CORNEA, RENATA C. ; BERNASCONI, GILBERTO C.R. ; PAIXÃO, MARCIO W. ; Vieira, Paulo C. ; CORRÊA, ARLENE G.. Asymmetric synthesis and evaluation of epoxy-α-acyloxycarboxamides as selective inhibitors of cathepsin L. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY. v. 674, p. 4620-4627, issn: 0968-0896, 2017.
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      15. DE LA TORRE, ALEXANDER FERNANDEZ ; RIVERA, DANIEL G. ; CONCEPCIÓN, ODETTE ; ECHEMENDÍA, RADELL ; Corrêa, Arlene G. ; PAIXAO, MARCIO W.. Multicomponent Synthesis of Cyclic Depsipeptide Mimics by Ugi Reaction Including Cyclic Hemiacetals Derived from Asymmetric Organocatalysis. Journal of Organic Chemistry. v. 81, p. 803-809, issn: 0022-3263, 2016.
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      16. ECHEMENDÍA, RADELL ; DE'LA'TORRE, ALEXANDER F. ; MONTEIRO, JULIA L. ; PILA, MICHEL ; Corrêa, Arlene G. ; WESTERMANN, Bernhard ; Rivera, Daniel G. ; Paixão, Márcio W.. Highly Stereoselective Synthesis of Natural Product-like Hybrids by an Organocatalytic/ Multicomponent Reaction Sequence. Angewandte Chemie (International ed. Print). v. 54, p. 7621-7625, issn: 1433-7851, 2015.
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      17. CORRÊA, ARLENE ; PAIXÃO, MÁRCIO ; SCHWAB, RICARDO. Application of Bio-Based Solvents in Catalysis. Current Organic Synthesis. v. 12, p. 675-695, issn: 1570-1794, 2015.
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      18. SANGI, DIEGO P. ; MONTEIRO, JULIA L. ; VANZOLINI, KENIA L. ; Cass, Quezia B. ; PAIXÃO, MARCIO W. ; CORRÊA, ARLENE G.. Microwave-Assisted Synthesis of N -Heterocycles and Their Evaluation Using an Acetylcholinesterase Immobilized Capillary Reactor. Journal of the Brazilian Chemical Society (Impresso). v. 25, p. 887-889, issn: 0103-5053, 2014.
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      25. MOREIRA, JARDEL A. ; NEPPE, TIAGO ; PAIVA, MARCELO M. DE ; Deobald, Anna M. ; BATISTA-PEREIRA, LUCIANE G. ; Paixão, Marcio W. ; Corrêa, Arlene G.. Studies towards the Identification of the Sex Pheromone of Thyrinteina arnobia. Journal of the Brazilian Chemical Society (Impresso). v. 24, p. 1933-1941, issn: 0103-5053, 2013.
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      26. DE LA TORRE, ALEXANDER F. ; RIVERA, DANIEL G. ; Ferreira, Marco A. B. ; CORRÊA, ARLENE G. ; PAIXÃO, MÁRCIO W.. Multicomponent Combinatorial Development and Conformational Analysis of Prolyl Peptide-Peptoid Hybrid Catalysts: Application in the Direct Asymmetric Michael Addition. Journal of Organic Chemistry (Online). v. 78, p. 131008063130009-10232, issn: 1520-6904, 2013.
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      27. Vieira, Lucas C.C. ; Paixão, Márcio Weber ; Corrêa, Arlene G.. Green synthesis of novel chalcone and coumarin derivatives via Suzuki coupling reaction. Tetrahedron Letters. v. 53, p. 2715-2718, issn: 0040-4039, 2012.
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      28. Deobald, Anna Maria ; Corrêa, Arlene G. ; Rivera, Daniel G. ; Paixão, Márcio Weber. Organocatalytic asymmetric epoxidation and tandem epoxidation/Passerini reaction under eco-friendly reaction conditions. Organic & Biomolecular Chemistry. v. 10, p. 7681-7684, issn: 1477-0520, 2012.
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      29. NARAYANAPERUMAL, SENTHIL ; SILVA, RODRIGO CÉSAR DA ; MONTEIRO, JULIA L. ; Corrêa, Arlene G. ; Paixão, Márcio W.. Iron(III) chloride catalyzed glycosylation of peracylated sugars with allyl/alkynyl alcohols. Journal of the Brazilian Chemical Society (Impresso). v. 23, p. 1982-1988, issn: 0103-5053, 2012.
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      30. Deobald, Anna ; Camargo, Leandro ; Alves, Diego ; Zukerman-Schpector, Julio ; Corrêa, Arlene ; Paixão, Márcio. Click Chemistry: An Efficient Synthesis of Heterocycles Substituted with Steroids, Saponins, and Digitalis Analogues. Synthesis (Stuttgart). v. 2011, p. 4003-4010, issn: 0039-7881, 2011.
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      31. Corrêa, A. G ; OLIVERIA, K. T. ; BROCKSOM, T. J. ; WEBER PAIXÃO, MÁRCIO. Química Orgânica Experimental - Uma abordagem de Química Verde. 1 ed. rio de janeiro: elsevier editora, 2016. v. 1, p. 188.
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    • Márcio Weber Paixão ⇔ Julio Zukerman Schpector (5.0)
      1. MARTELLI, LORENA S.R. ; Vieira, Lucas C.C. ; Paixão, Márcio W. ; Zukerman-Schpector, Julio ; DE SOUZA, JULIANA O. ; AGUIAR, ANNA CAROLINE C. ; OLIVA, GLAUCIUS ; GUIDO, RAFAEL V.C. ; Corrêa, Arlene G.. Organocatalytic asymmetric vinylogous 1,4-addition of. TETRAHEDRON. v. 75, p. 3530-3542, issn: 0040-4020, 2019.
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      2. ALI, AKBAR ; KHALID, MUHAMMAD ; ABID, SABA ; IQBAL, JAVED ; TAHIR, MUHAMMAD NAWAZ ; RAUF RAZA, ABDUL ; ZUKERMAN'SCHPECTOR, JULIO ; PAIXÃO, MARCIO WEBER. Facile synthesis, crystal growth, characterization and computational study of new pyridine-based halogenated hydrazones: Unveiling the stabilization behavior in terms of noncovalent interactions. APPLIED ORGANOMETALLIC CHEMISTRY. v. 34, p. 1-15, issn: 0268-2605, 2019.
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      3. PAIXAO, MARCIO WEBER ; ALCANTARA FERNANDES DA SILVA, VITOR ; DA SILVA, GUSTAVO PIVA ; MATSUO, BIANCA T ; ALI, AKBAR ; DAVIS, REBECCA ; Zukerman-Schpector, Julio ; CORREA, ARLENE GONÇALVES. Synthesis of. ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY. v. 17, p. 519-526, issn: 1477-0520, 2018.
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      4. ALI, AKBAR ; CORRÊA, ARLENE G. ; ALVES, DIEGO ; ZUKERMAN-SCHPECTOR, JULIO ; WESTERMANN, BERNHARD ; Ferreira, Marco A. B. ; PAIXÃO, MÁRCIO W.. An efficient one-pot strategy for the highly regioselective metal-free synthesis of 1,4-disubstituted-1,2,3-triazoles. Chemical Communications (London. 1996. Online). v. 50, p. 11926-11929, issn: 1359-7345, 2014.
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      5. Deobald, Anna ; Camargo, Leandro ; Alves, Diego ; Zukerman-Schpector, Julio ; Corrêa, Arlene ; Paixão, Márcio. Click Chemistry: An Efficient Synthesis of Heterocycles Substituted with Steroids, Saponins, and Digitalis Analogues. Synthesis (Stuttgart). v. 2011, p. 4003-4010, issn: 0039-7881, 2011.
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    • Márcio Weber Paixão ⇔ Marco Antonio Barbosa Ferreira (4.0)
      1. ECHEMENDÍA, RADELL ; DA SILVA, GUSTAVO P. ; KAWAMURA, MEIRE Y. ; DE LA TORRE, ALEXANDER F. ; Corrêa, Arlene G. ; FERREIRA, Marco Antonio Barbosa ; Rivera, Daniel G. ; PAIXÃO, M. W.. A stereoselective sequential organocascade and multicomponent approach for the preparation of tetrahydropyridines and chimeric derivatives. CHEMICAL COMMUNICATIONS (LONDON. 1996. ONLINE). v. 55, p. 286-289, issn: 1364-548X, 2019.
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      2. SILVA, SANDRINA ; MATSUO, BIANCA T. ; DA SILVA, RODRIGO C. ; POZZI, LUCAS V. ; CORREA, ARLENE G. ; ROLLIN, PATRICK ; Zukerman-Schpector, Julio ; FERREIRA, Marco Antonio Barbosa ; PAIXÃO, M. W.. Organocatalyzed Asymmetric Vinylogous Addition of Oxazole-2(3 H )-thiones to α,β-Unsaturated Ketones: An Additive-Free Approach for Diversification of Heterocyclic Scaffold. JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY (ONLINE). v. 83, p. 1701-1716, issn: 1520-6904, 2018.
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      3. ALI, AKBAR ; CORRÊA, ARLENE G. ; ALVES, DIEGO ; ZUKERMAN-SCHPECTOR, JULIO ; WESTERMANN, BERNHARD ; Ferreira, Marco A. B. ; PAIXÃO, MÁRCIO W.. An efficient one-pot strategy for the highly regioselective metal-free synthesis of 1,4-disubstituted-1,2,3-triazoles. Chemical Communications (London. 1996. Online). v. 50, p. 11926-11929, issn: 1359-7345, 2014.
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      4. DE LA TORRE, ALEXANDER F. ; RIVERA, DANIEL G. ; Ferreira, Marco A. B. ; CORRÊA, ARLENE G. ; PAIXÃO, MÁRCIO W.. Multicomponent Combinatorial Development and Conformational Analysis of Prolyl Peptide-Peptoid Hybrid Catalysts: Application in the Direct Asymmetric Michael Addition. Journal of Organic Chemistry (Online). v. 78, p. 131008063130009-10232, issn: 1520-6904, 2013.
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    • Márcio Weber Paixão ⇔ Quezia Bezerra Cass (3.0)
      1. BARREIRO, JULIANA C. ; PAIXÃO, MÁRCIO W. ; LOURENÇO, TIAGO C. ; CASS, QUEZIA B. ; Venâncio, Tiago. A High-Resolution Magic Angle Spinning NMR Study of the Enantiodiscrimination of 3,4-Methylenedioxymethamphetamine (MDMA) by an Immobilized Polysaccharide-Based Chiral Phase. Plos One. v. 11, p. e0162892, issn: 1932-6203, 2016.
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      2. SANGI, DIEGO P. ; MONTEIRO, JULIA L. ; VANZOLINI, KENIA L. ; Cass, Quezia B. ; PAIXÃO, MARCIO W. ; CORRÊA, ARLENE G.. Microwave-Assisted Synthesis of N -Heterocycles and Their Evaluation Using an Acetylcholinesterase Immobilized Capillary Reactor. Journal of the Brazilian Chemical Society (Impresso). v. 25, p. 887-889, issn: 0103-5053, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. SCATENA, GABRIEL S. ; DE'LA'TORRE, ALEXANDER F. ; Cass, Quezia B. ; RIVERA, DANIEL G. ; PAIXÃO, MÁRCIO W.. Multicomponent Approach to Silica-Grafted Peptide Catalysts: A 3-D Continuous-Flow Organocatalytic System with On-line Monitoring of Conversion and Stereo- selectivity. ChemCatChem. v. 6, p. 3208-3214, issn: 1867-3880, 2014.
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    • Márcio Weber Paixão ⇔ Ricardo Samuel Schwab (2.0)
      1. CORRÊA, ARLENE ; PAIXÃO, MÁRCIO ; SCHWAB, RICARDO. Application of Bio-Based Solvents in Catalysis. Current Organic Synthesis. v. 12, p. 675-695, issn: 1570-1794, 2015.
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      2. LIMA, CAROLINA G. S. ; SILVA, SANDRINA ; GONÇALVES, RICARDO H. ; LEITE, EDSON R. ; Schwab, Ricardo S. ; Corrêa, Arlene G. ; Paixão, Márcio W.. Highly Efficient and Magnetically Recoverable Niobium Nanocatalyst for the Multicomponent Biginelli Reaction. ChemCatChem. v. 6, p. 3455-3463, issn: 1867-3880, 2014.
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    • Márcio Weber Paixão ⇔ Antonio Gilberto Ferreira (1.0)
      1. DA SILVA, RODRIGO C. ; DA SILVA, GUSTAVO P. ; SANGI, DIEGO P. ; PONTES, JOÃO G. DE M. ; FERREIRA, ANTÔNIO G. ; Corrêa, Arlene G. ; Paixão, Márcio W.. 1,1-Diamino-2-nitroethylenes as excellent hydrogen bond donor organocatalysts in the Michael addition of carbon-based nucleophiles to. Tetrahedron (Oxford. Print). v. 69, p. 9007-9012, issn: 0040-4020, 2013.
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    • Márcio Weber Paixão ⇔ Edson Roberto Leite (1.0)
      1. LIMA, CAROLINA G. S. ; SILVA, SANDRINA ; GONÇALVES, RICARDO H. ; LEITE, EDSON R. ; Schwab, Ricardo S. ; Corrêa, Arlene G. ; Paixão, Márcio W.. Highly Efficient and Magnetically Recoverable Niobium Nanocatalyst for the Multicomponent Biginelli Reaction. ChemCatChem. v. 6, p. 3455-3463, issn: 1867-3880, 2014.
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    • Márcio Weber Paixão ⇔ Elson Longo da Silva (1.0)
      1. DOS SANTOS, DEBORAH A. ; DEOBALD, ANNA MARIA ; CORNELIO, VIVIAN E. ; ÁVILA, ROBERTA M.D. ; CORNEA, RENATA C. ; BERNASCONI, GILBERTO C.R. ; PAIXÃO, MARCIO W. ; Vieira, Paulo C. ; CORRÊA, ARLENE G.. Asymmetric synthesis and evaluation of epoxy-α-acyloxycarboxamides as selective inhibitors of cathepsin L. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY. v. 674, p. 4620-4627, issn: 0968-0896, 2017.
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    • Márcio Weber Paixão ⇔ Ernesto Chaves Pereira de Souza (1.0)
      1. GONÇALVES, ROGER ; LIMA, THIAGO M. ; Paixão, Márcio W. ; PEREIRA, ERNESTO C.. Pristine carbon nitride as active material for high-performance metal-free supercapacitors: simple, easy and cheap. RSC Advances. v. 8, p. 35327-35336, issn: 2046-2069, 2018.
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    • Márcio Weber Paixão ⇔ Kleber Thiago de Oliveira (1.0)
      1. Corrêa, A. G ; OLIVERIA, K. T. ; BROCKSOM, T. J. ; WEBER PAIXÃO, MÁRCIO. Química Orgânica Experimental - Uma abordagem de Química Verde. 1 ed. rio de janeiro: elsevier editora, 2016. v. 1, p. 188.
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    • Márcio Weber Paixão ⇔ Paulo Cezar Vieira (1.0)
      1. DOS SANTOS, DEBORAH A. ; DEOBALD, ANNA MARIA ; CORNELIO, VIVIAN E. ; ÁVILA, ROBERTA M.D. ; CORNEA, RENATA C. ; BERNASCONI, GILBERTO C.R. ; PAIXÃO, MARCIO W. ; Vieira, Paulo C. ; CORRÊA, ARLENE G.. Asymmetric synthesis and evaluation of epoxy-α-acyloxycarboxamides as selective inhibitors of cathepsin L. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY. v. 674, p. 4620-4627, issn: 0968-0896, 2017.
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    • Márcio Weber Paixão ⇔ Tiago Venancio (1.0)
      1. BARREIRO, JULIANA C. ; PAIXÃO, MÁRCIO W. ; LOURENÇO, TIAGO C. ; CASS, QUEZIA B. ; Venâncio, Tiago. A High-Resolution Magic Angle Spinning NMR Study of the Enantiodiscrimination of 3,4-Methylenedioxymethamphetamine (MDMA) by an Immobilized Polysaccharide-Based Chiral Phase. Plos One. v. 11, p. e0162892, issn: 1932-6203, 2016.
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    • Márcio Weber Paixão ⇔ Timothy John Brocksom (1.0)
      1. Corrêa, A. G ; OLIVERIA, K. T. ; BROCKSOM, T. J. ; WEBER PAIXÃO, MÁRCIO. Química Orgânica Experimental - Uma abordagem de Química Verde. 1 ed. rio de janeiro: elsevier editora, 2016. v. 1, p. 188.
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Data de processamento: 13/10/2020 00:11:44