Relatório de produção acadêmica da Universidade Federal de São Carlos (UFSCar)
Departamento de Química (DQ)

Centro de Ciências Exatas e de Tecnologia (CCET)
Campus São Carlos

Plataforma Lattes / outubro de 2020

Marco Antonio Barbosa Ferreira

É graduado em química pela Universidade de São Paulo (Bacharel e Licenciado - 2006), mestre (2008) e doutor (2012) em Ciências ? Química Orgânica Sintética, e período de pós-doutorado ? ambos pela Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Possui interesse em síntese assimétrica com foco na síntese de produtos naturais e desenvolvimento de novas metodologias sintéticas utilizando catálise metálica. Também desenvolve trabalhos no estudo de mecanismos de reações de moléculas orgânicas a partir de ferramentas de físico-química orgânica. Foi professor visitante na University of Utah - SLC em 2018-2019. Atualmente é professor Adjunto IV no DQ-UFSCar Recentemente, iniciou em seu grupo a aplicação de Data Science para o desenvolvimento e aplicação de novos sistemas catalíticos. (Texto informado pelo autor)

  • http://lattes.cnpq.br/6874055640224407 (27/08/2020)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise: 2012-2020
  • Endereço: Universidade Federal de São Carlos, Centro de Ciências Exatas e de Tecnologia. Rodovia Washington Luiz, km 235, SP 310 x 13565-905 - Sao Carlos, SP - Brasil URL da Homepage: http://www.lqbo.ufscar.br/
  • Grande área: Ciências Exatas e da Terra
  • Área: Química
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações


Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (5)
    1. 2020-Atual. Aplicacao de Ferramentas Estatisticas em Catalise para Entendimento e Predicao de Reacoes Organicas.
      Descrição: Iremos neste projeto de pesquisas explorar o desenvolvimento metodológico e estudos mecanísticos de reações orgânicas, usando para tal um conjunto de ferramentas de físico-química orgânica, juntamente com modelos preditivos multi-dimensionais. Iremos investigar novos descritores físico-químicos para compreensão, predição e designe de catalisadores metálicos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marco Antonio Barbosa Ferreira - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Marco Antonio Barbosa Ferreira.
    2. 2016-Atual. Green chemistry: sustainable synthetic methods employing benign solvents, safer reagents, and bio-renewable feedstock
      Descrição: The Centre of Excellence for Research in Sustainable Chemistry (CERSusChem) is an initiative of researchers at the Chemistry Department of the Federal University of São Carlos aiming to promote the development and implementation of green and sustainable chemistry and related technologies. The Centre is formed by 18 faculty members of 5 different Public Universities (UFSCar, UNICAMP, USP-Ribeirão Preto, UNESP and UFSC), all of them with ongoing projects in the area herein proposed and with well-established national and international research collaborations. The expertise in the area by this team has allowed a continuous work production at the state of the art and justifies the creation of the Centre. The members of the CERSusChem have come together and defined a series of challenges, over-arching goals as long-term directions of research and integrative activities of the Centre. The proposal features novel strategies from across pharma, biotech and academia to meet current challenges in organic synthesis focused in the principles of sustainable chemistry, such as: solvent free approach or bio-solvents, cascade organocatalytic / multicomponent reactions, nanomaterials, biocatalysis, flow chemistry and new models for protein ligand assays. The education and knowledge dissemination action plan encompasses changeling approaches focused in all segment of society. A special attention will be given in producing experimental training focused in qualified industry worker and secondary school teacher. Technology transfer is an integrated part of this proposal and a master goal of this Centre. To meet this aim collaborative work with industrial partner will be pursued in a flexible manner in order to respond to our partners? necessities. Our final goal is the development of a tool box for operating catalytic reactions and assays which will afford practical applications impacting in the way of manufacturing new or well-established products with more environmental and economic returns, addressing social well-being and government legislation regarding environmental approaches... Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marco Antonio Barbosa Ferreira - Integrante / CORRÊA, ARLENE G. - Coordenador / PAIXÃO, MÁRCIO W. - Integrante / Paulo C Vieira - Integrante / Ricardo Schwab - Integrante / Patricia T Baraldi - Integrante / Quezia B Cass - Integrante / Maria Fatima das Graças Fernandes da Silva - Integrante / ANITA J. MARSAIOLI - Integrante / Carmem Lucia Cardoso - Integrante / Lucia Helena Mascaro Sales - Integrante / Ernesto Chaves Pereira de Souza - Integrante / Ernesto Antonio Urquieta-Gonzalez - Integrante / Daniela Gonçalves de Abreu - Integrante / Joana de Jesus de Andrade - Integrante / Cintia D. F. Milagre - Integrante / Adriana Vitorino Rossi - Integrante / Luciana Gonzaga de Oliveira - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Marco Antonio Barbosa Ferreira.
      Descrição: The Centre of Excellence for Research in Sustainable Chemistry (CERSusChem) is an initiative of researchers at the Chemistry Department of the Federal University of São Carlos aiming to promote the development and implementation of green and sustainable chemistry and related technologies. The Centre is formed by 18 faculty members of 5 different Public Universities (UFSCar, UNICAMP, USP-Ribeirão Preto, UNESP and UFSC), all of them with ongoing projects in the area herein proposed and with well-established national and international research collaborations. The expertise in the area by this team has allowed a continuous work production at the state of the art and justifies the creation of the Centre. The members of the CERSusChem have come together and defined a series of challenges, over-arching goals as long-term directions of research and integrative activities of the Centre. The proposal features novel strategies from across pharma, biotech and academia to meet current challenges in organic synthesis focused in the principles of sustainable chemistry, such as: solvent free approach or bio-solvents, cascade organocatalytic / multicomponent reactions, nanomaterials, biocatalysis, flow chemistry and new models for protein ligand assays. The education and knowledge dissemination action plan encompasses changeling approaches focused in all segment of society. A special attention will be given in producing experimental training focused in qualified industry worker and secondary school teacher. Technology transfer is an integrated part of this proposal and a master goal of this Centre. To meet this aim collaborative work with industrial partner will be pursued in a flexible manner in order to respond to our partners? necessities. Our final goal is the development of a tool box for operating catalytic reactions and assays which will afford practical applications impacting in the way of manufacturing new or well-established products with more environmental and economic returns, addressing social well-being and government legislation regarding environmental approaches.. #10;Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Márcio Weber Paixão - Integrante / Ricardo S. Schwab - Integrante / Arlene Gonçalves Corrêa - Coordenador / Quezia Bezerra Cass - Integrante / Lúcia Helena Mascaro Sales - Integrante / Ernesto Chaves Pereira de Souza - Integrante / Patricia T Baraldi - Integrante / Paulo C Vieira - Integrante / Maria Fatima das Graças Fernandes da Silva - Integrante / ANITA J. MARSAIOLI - Integrante / Carmem Lucia Cardoso - Integrante / Marco Antonio Barbosa Ferreira - Integrante / Ernesto Antonio Urquieta-Gonzale - Integrante / Cintia D. F. Milagre - Integrante / Luciana Gonzaga de Oliveira - Integrante / Joana de Jesus de Andrade - Integrante / Daniela Gonçalves de Abreu - Integrante / Rajender S. Varma - Integrante.
      Membro: Marcio Weber Paixao.
    3. 2016-Atual. Ressonancia Magnetica Nuclear: Alem da determinacao estrutural.
      Descrição: Ressonância Magnética Nuclear (RMN) é a técnica mais poderosa para determinação estrutural em solução. Os parâmetros fundamentais, tais como deslocamentos químicos (delta), e as constantes de acoplamento (J) são as fontes mais importantes de informação para determinação inequívoca da estrutura molecular. Estes dois parâmetros também podem ser aplicados para determinar a conformação adotada por uma molécula em solução. Os deslocamentos químicos e as constantes de acoplamento são dependentes da estrutura molecular e electrónica, sendo que as medidas experimentais podem ser utilizadas como uma sonda para avaliar pequenas alterações na estrutura electrónica, mas para estes fins, os parâmetros experimentais de RMN (delta e J) têm de ser suportados pelos valores calculados teoricamente através de cálculos mecânico quântico. Espectroscopia de RMN também pode ser aplicado para identificar componentes desconhecidos presentes numa amostra, mas a eficácia deste procedimento depende da amostra. Em amostras biológicas complexas, a obtenção dessa informação pode, infelizmente, ser dificultada pela grande quantidade de sinais, mesmo que equipamentos de alto campo sejam empregados, eles são incapazes de fornecer uma resolução suficiente. Muito recentemente, o advento dos métodos de desacoplamento homonuclear em banda larga (pure shift) possibilita realizar experimentos em altissima resolução, devido a eliminação do acoplamento escalar, proporcionando uma melhoria na resolução/dispersão por um fator de 10. Mesmo com o aumento da resolução/dispersão, ainda pode ser difícil atribuir sinais para diferentes componentes em misturas complexas biológicas e químicas. Nesses casos serão empregados experimentos de difusão por RMN (DOSY) para separar os sinais de diferentes espécies devido ao seu comportamento de difusão. Nos casos mais difíceis, quando os compostos difundirem na mesma taxa (como é comum para isômeros), uma matriz será aplicada para alterar a taxa de difusão das espécies, análogo ao que é feito em cromatografia. Nesta proposta são sugeridos alguns projetos, tais como: avaliação de preferência conformacional para pequenas moléculas orgânicas; a influência da interação estereoeletrônica no deslocamento química de 13C para moléculas contendo átomos pesados, tais como o iodo; influência da interação estereoeletrônica em constantes de acoplamento spin-spin; avaliação do mecanismo de reação orgânica e determinação da estereoquímica dos produtos dessas reações por acoplamento 3JCH; aplicação de experimentos pure-shift e DOSY para análise misturas complexas. De forma geral a presenta proposta pretender fornecer uma melhor compreensão dos parâmetros fundamentais da RMN (delta e J), novas metodologias de RMN para análise da amostra complexa, bem como a formação em alto nível de alunos de doutoramento e pós-docs em RMN, o que é muito importante para uma grande parte da comunidade química brasileira, pois RMN é uma ferramenta muito importante para muitos químicos e espectroscopistas bem treinados em RMN são escassos, tanto nas Universidades como na indústria.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marco Antonio Barbosa Ferreira - Integrante / Tormena, Cláudio F. - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Marco Antonio Barbosa Ferreira.
    4. 2013-2016. Novas abordagens na sintese assimetrica de tetraidrofuranos e tetraidropiranos substituidos com potencial aplicacao na preparacao de moleculas bioativas (Auxilio Regular - FAPESP)
      Descrição: Novos métodos de preparação de éteres cíclicos funcionalizados têm sido impulsionados pelo incrível número de produtos naturais bioativos contendo unidades tetraidropiranos (THP) e tetraidrofuranos (THF). Neste contexto, o presente projeto de pesquisas terá como foco o desenvolvimento e aplicação de novas metodologias sintéticas para a preparação de éteres cíclicos substituídos visando a síntese de produtos naturais e moléculas bioativas. Um dos eixos de investigação tratará de reações de ciclização oxidativa/ciclização radicalar em cascata assimétrica envolvendo catalizadores de cobalto. Em outro eixo de trabalho, pretendemos desenvolver uma nova metodologia sintética que permitirá o rápido acesso à tetraidropiranos trissubstituídos, com especial atenção as relações 2,6-cis e 2,6-trans, empregando epóxi-dióis, via reações one pot e em cascata.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) . Integrantes: Marco Antonio Barbosa Ferreira - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Marco Antonio Barbosa Ferreira.
    5. 2013-2016. DESENVOLVIMENTO DE REACOES DE CICLIZACAO OXIDATIVA COM POTENCIAL APLICACAO NA SINTESE DE MOLECULAS BIOATIVAS
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Marco Antonio Barbosa Ferreira - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Marco Antonio Barbosa Ferreira.

Prêmios e títulos

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (1)
    1. 36ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Estudo teórico sobre a afinidade do oxigênio molecular em complexos de cobalto(II) utilizando DFT. 2013. (Congresso).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (1)
    1. Ferreira, Marco A.B.. 34 Escola de Verão Em Química. 2014. (Congresso).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (7)
    • Marco Antonio Barbosa Ferreira ⇔ Arlene Gonçalves Corrêa (5.0)
      1. DANTAS, JULIANA ARANTES ; ECHEMENDÍA, RADELL ; SANTOS, MARILIA SIMÃO ; PAIXÃO, MÁRCIO WEBER ; FERREIRA, Marco Antonio Barbosa ; CORRÊA, ARLENE G.. Green approach for visible light-induced direct functionalization of 2-methylquinolines. JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY. v. 85, p. acs.joc.0c01203-x, issn: 0022-3263, 2020.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. ECHEMENDÍA, RADELL ; DA SILVA, GUSTAVO P. ; KAWAMURA, MEIRE Y. ; DE LA TORRE, ALEXANDER F. ; Corrêa, Arlene G. ; FERREIRA, Marco Antonio Barbosa ; Rivera, Daniel G. ; PAIXÃO, M. W.. A stereoselective sequential organocascade and multicomponent approach for the preparation of tetrahydropyridines and chimeric derivatives. CHEMICAL COMMUNICATIONS (LONDON. 1996. ONLINE). v. 55, p. 286-289, issn: 1364-548X, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. SILVA, SANDRINA ; MATSUO, BIANCA T. ; DA SILVA, RODRIGO C. ; POZZI, LUCAS V. ; CORREA, ARLENE G. ; ROLLIN, PATRICK ; Zukerman-Schpector, Julio ; FERREIRA, Marco Antonio Barbosa ; PAIXÃO, M. W.. Organocatalyzed Asymmetric Vinylogous Addition of Oxazole-2(3 H )-thiones to α,β-Unsaturated Ketones: An Additive-Free Approach for Diversification of Heterocyclic Scaffold. JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY (ONLINE). v. 83, p. 1701-1716, issn: 1520-6904, 2018.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. ALI, AKBAR ; CORRÊA, ARLENE G. ; ALVES, DIEGO ; ZUKERMAN-SCHPECTOR, JULIO ; WESTERMANN, BERNHARD ; Ferreira, Marco A. B. ; PAIXÃO, MÁRCIO W.. An efficient one-pot strategy for the highly regioselective metal-free synthesis of 1,4-disubstituted-1,2,3-triazoles. Chemical Communications (London. 1996. Online). v. 50, p. 11926-11929, issn: 1359-7345, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      5. DE LA TORRE, ALEXANDER F. ; RIVERA, DANIEL G. ; Ferreira, Marco A. B. ; CORRÊA, ARLENE G. ; PAIXÃO, MÁRCIO W.. Multicomponent Combinatorial Development and Conformational Analysis of Prolyl Peptide-Peptoid Hybrid Catalysts: Application in the Direct Asymmetric Michael Addition. Journal of Organic Chemistry (Online). v. 78, p. 131008063130009-10232, issn: 1520-6904, 2013.
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    • Marco Antonio Barbosa Ferreira ⇔ Kleber Thiago de Oliveira (4.0)
      1. DE ASSIS, FRANCISCO FÁVARO ; FERREIRA, MARCO AB ; BROCKSOM, TIMOTHY JOHN ; DE OLIVEIRA, KLEBER THIAGO. NIR Bacteriochlorin Chromophores Accessed by Heck and Sonogashira Cross-Coupling Reactions on a Tetrabromobacteriochlorin Derivative. Organic & Biomolecular Chemistry. v. 14, p. 1402-1412, issn: 1477-0520, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. OLIVEIRA, K. T. ; MOMO, P. B. ; de ASSIS, F. F. ; Ferreira, Marco A.B. ; BROCKSOM, T. J.. Chlorins: Natural Sources, Synthetic Developments and Main Applications. Current Organic Synthesis. v. 11, p. 42-58, issn: 1570-1794, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. ULIANA, MARCIANA P. ; SERVILHA, BRUNO M. ; ALEXOPOULOS, OLGA ; DE OLIVEIRA, KLEBER T. ; TORMENA, C. F. ; FERREIRA, Marco Antonio Barbosa ; BROCKSOM, TIMOTHY J.. The Diels-Alder reactions of para-benzoquinone nitrogen-derivatives: an experimental and theoretical study. Tetrahedron (Oxford. Print). v. 70, p. 6963-6973, issn: 0040-4020, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. BROCKSOM, TIMOTHY J. ; DE OLIVEIRA, KLEBER T. ; Ferreira, Marco A. B. ; SERVILHA, BRUNO M.. Essential Oils as Raw Materials in the Synthesis of Anticancer Drugs. Bioactive Essential Oils and Cancer. 1ed.New York. Em: . : Springer International Publishing. 2015.p. 81-109.
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    • Marco Antonio Barbosa Ferreira ⇔ Márcio Weber Paixão (4.0)
      1. ECHEMENDÍA, RADELL ; DA SILVA, GUSTAVO P. ; KAWAMURA, MEIRE Y. ; DE LA TORRE, ALEXANDER F. ; Corrêa, Arlene G. ; FERREIRA, Marco Antonio Barbosa ; Rivera, Daniel G. ; PAIXÃO, M. W.. A stereoselective sequential organocascade and multicomponent approach for the preparation of tetrahydropyridines and chimeric derivatives. CHEMICAL COMMUNICATIONS (LONDON. 1996. ONLINE). v. 55, p. 286-289, issn: 1364-548X, 2019.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. SILVA, SANDRINA ; MATSUO, BIANCA T. ; DA SILVA, RODRIGO C. ; POZZI, LUCAS V. ; CORREA, ARLENE G. ; ROLLIN, PATRICK ; Zukerman-Schpector, Julio ; FERREIRA, Marco Antonio Barbosa ; PAIXÃO, M. W.. Organocatalyzed Asymmetric Vinylogous Addition of Oxazole-2(3 H )-thiones to α,β-Unsaturated Ketones: An Additive-Free Approach for Diversification of Heterocyclic Scaffold. JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY (ONLINE). v. 83, p. 1701-1716, issn: 1520-6904, 2018.
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      3. ALI, AKBAR ; CORRÊA, ARLENE G. ; ALVES, DIEGO ; ZUKERMAN-SCHPECTOR, JULIO ; WESTERMANN, BERNHARD ; Ferreira, Marco A. B. ; PAIXÃO, MÁRCIO W.. An efficient one-pot strategy for the highly regioselective metal-free synthesis of 1,4-disubstituted-1,2,3-triazoles. Chemical Communications (London. 1996. Online). v. 50, p. 11926-11929, issn: 1359-7345, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      4. DE LA TORRE, ALEXANDER F. ; RIVERA, DANIEL G. ; Ferreira, Marco A. B. ; CORRÊA, ARLENE G. ; PAIXÃO, MÁRCIO W.. Multicomponent Combinatorial Development and Conformational Analysis of Prolyl Peptide-Peptoid Hybrid Catalysts: Application in the Direct Asymmetric Michael Addition. Journal of Organic Chemistry (Online). v. 78, p. 131008063130009-10232, issn: 1520-6904, 2013.
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    • Marco Antonio Barbosa Ferreira ⇔ Julio Zukerman Schpector (2.0)
      1. ALI, AKBAR ; CORRÊA, ARLENE G. ; ALVES, DIEGO ; ZUKERMAN-SCHPECTOR, JULIO ; WESTERMANN, BERNHARD ; Ferreira, Marco A. B. ; PAIXÃO, MÁRCIO W.. An efficient one-pot strategy for the highly regioselective metal-free synthesis of 1,4-disubstituted-1,2,3-triazoles. Chemical Communications (London. 1996. Online). v. 50, p. 11926-11929, issn: 1359-7345, 2014.
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      2. YEO, CHIEN ING ; HALIM, NADIAH EDWARD.TIEKINK ; WENG, NG SEIK ; TAN, SENG LIM ; Zukerman-Schpector, Júlio ; FERREIRA, MARCO AB ; TIEKINK, EDWARD R. T.. Investigations of putative arene-C-H...-(quasi-chelate ring) interactions in copper(I) crystal structures. Chemical Communications (London. 1996. Online). v. 50, p. 5984-5986, issn: 1364-548X, 2014.
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    • Marco Antonio Barbosa Ferreira ⇔ Timothy John Brocksom (2.0)
      1. DE ASSIS, FRANCISCO FÁVARO ; FERREIRA, MARCO AB ; BROCKSOM, TIMOTHY JOHN ; DE OLIVEIRA, KLEBER THIAGO. NIR Bacteriochlorin Chromophores Accessed by Heck and Sonogashira Cross-Coupling Reactions on a Tetrabromobacteriochlorin Derivative. Organic & Biomolecular Chemistry. v. 14, p. 1402-1412, issn: 1477-0520, 2015.
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      2. BROCKSOM, TIMOTHY J. ; DE OLIVEIRA, KLEBER T. ; Ferreira, Marco A. B. ; SERVILHA, BRUNO M.. Essential Oils as Raw Materials in the Synthesis of Anticancer Drugs. Bioactive Essential Oils and Cancer. 1ed.New York. Em: . : Springer International Publishing. 2015.p. 81-109.
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    • Marco Antonio Barbosa Ferreira ⇔ Alzir Azevedo Batista (1.0)
      1. VILLARREAL, WILMER ; COLINA-VEGAS, LEGNA ; RODRIGUES DE OLIVEIRA, CLAYTON ; TENORIO, JUAN C. ; ELLENA, JAVIER ; GOZZO, FÁBIO C. ; COMINETTI, MARCIA REGINA ; FERREIRA, ANTONIO G. ; FERREIRA, Marco Antonio Barbosa ; NAVARRO, MARIBEL ; BATISTA, ALZIR A.. Chiral Platinum(II) Complexes Featuring Phosphine and Chloroquine Ligands as Cytotoxic and Monofunctional DNA-Binding Agents. Inorganic Chemistry. v. 54, p. 11709-11720, issn: 0020-1669, 2015.
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    • Marco Antonio Barbosa Ferreira ⇔ Antonio Gilberto Ferreira (1.0)
      1. VILLARREAL, WILMER ; COLINA-VEGAS, LEGNA ; RODRIGUES DE OLIVEIRA, CLAYTON ; TENORIO, JUAN C. ; ELLENA, JAVIER ; GOZZO, FÁBIO C. ; COMINETTI, MARCIA REGINA ; FERREIRA, ANTONIO G. ; FERREIRA, Marco Antonio Barbosa ; NAVARRO, MARIBEL ; BATISTA, ALZIR A.. Chiral Platinum(II) Complexes Featuring Phosphine and Chloroquine Ligands as Cytotoxic and Monofunctional DNA-Binding Agents. Inorganic Chemistry. v. 54, p. 11709-11720, issn: 0020-1669, 2015.
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Data de processamento: 13/10/2020 00:11:44