Relatório de produção acadêmica da Universidade Federal de São Carlos (UFSCar) realizado em 21/11/2017

Fernanda de Freitas Anibal

Professor Adjunto IV na Universidade Federal de São Carlos (UFSCar), Centro de Ciências Biológicas e da Saúde (CCBS), Departamento de Morfologia e Patologia (DMP), Laboratório de Inflamação e Doenças Infecciosas (LIDI). Vice-chefe do Departamento de Morfologia e Patologia (atual),Membro da Diretoria da Sociedade Paulista de Parasitologia (Tesoureiro 2015-2017). Aperfeiçoamento em Helmintologia Médica, Instituto de Higiene e Medicina Tropical (IHMT), Universidade de Nova Lisboa (UNL), Portugal (2012). Doutorado (2005) e Mestrado (2001) em Imunologia Básica e Aplicada pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo (FMRP-USP) (conceito CAPES 7,0). Experiência em Imunologia e Parasitologia: Respostas Imunes em Doenças Parasitárias e Inflamatórias. Toxicidade de novos materiais in vitro e in vivo. Projetos de pesquisa visam avaliar: Bioprospecção de compostos naturais contra doenças parasitárias; Modulação da resposta imune em doenças crônicas; Mecanismos envolvidos na eosinofilia e liberação de mediadores inflamatórios e citocinas; Epidemiologia e Controle das Parasitoses Intestinais em crianças (Extensão). (Texto informado pelo autor)

  • http://lattes.cnpq.br/4918261968772806 (29/10/2017)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 2
  • Período de análise: 2008-2017
  • Endereço: Universidade Federal de São Carlos, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde da UFSCAR. Rod. Washington Luís km 235 310-SP 13565905 - São Carlos, SP - Brasil - Caixa-postal: 676 Telefone: (16) 33519763 Ramal: 8332 Fax: (16) 33518326
  • Grande área: Ciências Biológicas
  • Área: Parasitologia
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (20)
    1. 2017-Atual. Desenvolvimento Processo para reducao da alergenecidade de proteinas do leite
      Descrição: Processo CNPq 422131/2016-4. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Fernanda de Freitas Anibal - Integrante / Raquel de L. Camargo Gioodano - Coordenador / Roberto de Campos Giordano - Integrante / Paula Kern Novelli - Integrante.
      Membro: Fernanda de Freitas Anibal.
    2. 2017-Atual. Caracterizacao genetica e de respostas imunes associadas ao fenotipo de resistencia parasitaria em rebanho ovino da raca Morada Nova
      Descrição: O Brasil possui grande diversidade de raças ovinas exóticas e de seus cruzamentos, bem como de raças deslanadas adaptadas às condições tropicais, como Santa Inês e Morada Nova. Entretanto, os nematoides gastrintestinais (GIN) são um grande gargalo nesses sistemas de produção, em especial Haemonchus contortus, devido à resistência parasitária amplamente difundida nos rebanhos brasileiros. Dessa forma, as perdas econômicas são elevadas devido à queda de produção, ao uso intenso de vermífugos e aos óbitos. As raças deslanadas, como a Morada Nova, são mais resistentes à verminose, característica extremamente importante diante do impacto dessa doença na ovinocultura. Até mesmo nos períodos pré e pós-parto, quando as infecções por GIN tendem a aumentar significativamente, a saúde de ovinos Morada Nova não chega a ser afetada. Essa raça também tem como características: rusticidade, prolificidade, pele de excelente qualidade, precocidade sexual, excelente habilidade materna, inexistência de sazonalidade reprodutiva e excelente adaptação ao clima tropical. Dessa forma, o presente projeto tem como objetivo caracterizar o rebanho Morada Nova da Embrapa Pecuária Sudeste quanto à resistência, utilizando ferramentas fenotípicas e genotípicas, assim como avaliar as respostas imunes ao principal helminto de ocorrência no país, H. contortus. Espera-se melhor conhecer os marcadores moleculares para a resistência à verminose na raça e os mecanismos de respostas imunes induzidas por H. contortus. A identificação de citocinas, células ou outros mediadores diretamente relacionados à resistência poderão ser utilizados na melhoria do manejo imuno-profilático dessa doença e no avanço do desenvolvimento de vacinas recombinantes. Além disso, no futuro, seria possível obter gerações de acasalamentos, com populações homogêneas em relação à sua composição, para disponibilizar animais resistentes para produtores, incentivando a criação de ovinos de corte.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Fernanda de Freitas Anibal - Integrante / Ana Carolina de Souza Chagas - Coordenador / Marcia Cristina Sena-Oliveira - Integrante / Sergio Novita Esteves - Integrante / Alessandro Francisco Talamini do Amarante - Integrante / Helio José Montassier - Integrante / Magda Vieira Benavides - Integrante / Patricia Tholon - Integrante / Simone Cristina Méo Niciura - Integrante / Waldomiro Barioni Júnior - Integrante / Cintia Hiromi Okino - Integrante / João Henrique Barbosa Toscano - Integrante.
      Membro: Fernanda de Freitas Anibal.
    3. 2016-Atual. Efeitos da quitosana e da terapia laser de baixa intensidade, associados ou nao, no tratamento da osteoartrite induzida em joelhos de ratos.
      Descrição: Osteoartrite (OA) é uma doença progressiva degenerativa caracterizada pela perda de cartilagem articular, remodelamento do osso subcondral, redução do espaço articular e formação de osteófitos, o que leva ao surgimento de quadros álgicos e perdas funcionais nos indivíduos acometidos. Assim, torna-se importante o desenvolvimento de estratégias terapêuticas que visem amenizar o dano articular e prevenir a evolução da doença. Atualmente, a terapia laser de baixa intensidade (LLLT) e a quitosana tem demonstrado efeitos positivos no metabolismo da cartilagem. No entanto, os mecanismos de ação e os efeitos da associação de ambos os tratamentos ainda necessitam de elucidação. Com isso, o objetivo deste estudo será avaliar, através de testes in vivo, os efeitos da quitosana e da LLLT (associados ou não), em modelo experimental de OA induzida através da transecção do ligamento cruzado anterior (TLCA). Para isso, serão utilizados 40 ratos Wistar, machos, separados em 4 grupos: grupo controle OA; grupo OA tratado com quitosana; OA irradiado com LLLT; OA tratado com quitosana e irradiados com LLLT. Os tratamentos serão iniciados 21 dias após cirurgia de TLCA durante 30 dias. Será utilizado um laser AsGaAl 808 nm; P=50 mW; D=50 J/cm²; E=1.4 J, 3 vezes por semana em 2 pontos: na linha articular medial e lateral do joelho. Para avaliação e comparação dos efeitos dos tratamentos serão realizadas análises das citocinas fator de necrose tumoral alfa (TNF-±), prostaglandina E2 (PGE2) e fator de transformação do crescimento beta (TGF-²) no liquido sinovial, microtomografia computadorizada e análises morfológicas e morfométrica da cartilagem (celularidade, espessura, densidade de condrócitos e conteúdo de proteoglicanas) e expressão proteica de Interleucina (IL-1², IL-4 e IL-10), colágeno tipo 2, alpha 1 (col2A1). Espera-se que os resultados deste projeto tragam significativa contribuição na elucidação dos mecanismos de ação da quitosana, da LLLT e da associação de ambos em um modelo experimental de OA, culminando assim no desenvolvimento de técnicas terapêuticas mais eficazes e seguras para serem empregadas no tratamento de doenças osteodegenerativas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Fernanda de Freitas Anibal - Integrante / RENNÓ, ANA CLAUDIA MUNIZ - Integrante / TIM, CARLA R. - Integrante / PARIZOTTO, NIVALDO A. - Integrante / PINTO, KARINA NOGUEIRA ZAMBONE - Coordenador.
      Membro: Fernanda de Freitas Anibal.
    4. 2016-Atual. Avaliacao da Eficacia de Mudancas Estruturais Do [10]-Gingerol em combinacao com o quimioterapico doxorubicina para o tratamento de cancer de mama: Estudos in vitro e in vivo
      Descrição: O câncer de mama é o que mais afeta as mulheres no Brasil e no mundo. Entre os tipos de câncer de mama, o triplo negativo (TN), que não expressa nenhum receptor hormonal, corresponde a 20% dos casos e apresenta recidivas em três anos, em média. Entretanto, a maior causa de morte no câncer ocorre devido à formação de metástases. O câncer de mama TN possui uma maior propensão à formação de metástases pulmonares e cerebrais. Além disso, atualmente poucos tratamentos estão disponíveis para estes pacientes, pois o câncer de mama TN não possui uma terapia alvo, como os tumores que expressam receptores hormonais. Buscas por novos medicamentos para o tratamento dos tumores TN que apresentem menores efeitos colaterais, sejam mais eficazes e causem menos resistência são fundamentais para o tratamento dessa doença. Produtos naturais são fontes ricas em moléculas com atividades antitumorais e antimetastáticas. Dentre estas moléculas estão os gingerois, presentes no gengibre. Sabe-se também que os produtos naturais possuem efeitos potencializadores da radioterapia e quimioterapia já utilizadas na clínica. Neste sentido, já foi demonstrado que o uso dos produtos naturais resulta em uma melhor eficácia no tratamento e menores efeitos colaterais. Resultados prévios do nosso grupo de pesquisa demostraram que, dentre os gingerois presentes no gengibre ([6], [8]-, e [10]-gingerol), o [10]-gingerol é a molécula que apresenta maior atividade antiproliferativa em células tumorais de mama humano, com menores efeitos sobre a proliferação de células normais, fibroblastos humanos. Esses dados sugerem uma seletividade antiproliferativa para as células tumorais. Além disso, verificamos que o [10]-gingerol possui atividade antitumoral capaz de reduzir o tamanho de tumores primários in vivo, e atividade antimetastática, reduzindo a formação de metástases nos pulmões, ossos e cérebro. Dessa forma, o objetivo desse projeto é estudar diferentes modificações estruturais do [10]-gingerol (10GM) para melhorar sua atividade e verificar sua capacidade quimiosensibilizadora, antitumoral e antimetastática em combinação sinérgica com a doxorubicina (quimioterápico), utilizando modelos murinos de metástase espontânea.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Fernanda de Freitas Anibal - Integrante / Paulo Cézar Vieira - Integrante / Márcia Regina Cominetti - Coordenador / Ana Carolina Baptista Moreno Martin - Integrante / Angelina Maria Fuzer - Integrante / Renata Fonseca Vianna Lopez - Integrante / Marco Antonio Barbosa Ferreira - Integrante.
      Membro: Fernanda de Freitas Anibal.
    5. 2016-Atual. Instituto Nacional de Ciencia e Tecnologia em Bioanalitica (INCTBio)
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Fernanda de Freitas Anibal - Integrante / Emanuel Carrilho - Integrante / José Alberto Fracassi da Silva - Integrante / Fabio Augusto - Integrante / Eduardo Mathias Richter - Integrante / Fernanda Ortis - Integrante / Nadia Eligia Nunes Pinto Paracampo - Integrante / Fernando Abdulkader - Integrante / Dosil Pereira de Jesus - Integrante / César Tarley - Integrante / Wendell Coltro - Integrante / Carla Bottoli - Integrante / Marcone Oliveira - Integrante / Lauro Tatsuo Kubota - Coordenador.
      Membro: Fernanda de Freitas Anibal.
    6. 2014-Atual. Proteomica e bioprospeccao dos efeitos da Mentha piperita l. durante a infeccao experimental pelo Schistosoma mansoni
      Descrição: Projeto de Auxilio Regular FAPESP Proc. 2014/07331-5. A esquistossomose é uma doença parasitária causada por vermes sanguíneos do gênero Schistosoma e estima-se que mais de 249 milhões de pessoas são afetadas em todo o mundo. A quantidade limitada de drogas utilizadas para tratamento e o desenvolvimento de resistência aos anti-helmínticos existente, sugere prioridade no desenvolvimento de novas drogas. O modelo murino tem sido amplamente utilizado para estudar a imunopatologia da doença e o desenvolvimento de novos fármacos, já que eles apresentam muito das características da doença humana. A Mentha piperita L. conhecida popularmente como hortelã-pimenta, já teve seus efeitos antiparasitários demonstrados, porém sua ação sobre o S. mansoni é ainda desconhecida. O trabalho propõe o tratamento com o fitoterápico preparado a partir da Mentha piperita L, composto por mentol e mentona, em camundongos infectados com S. mansoni. Será utilizado o Ensaio Cometa para avaliação de possíveis efeitos genotóxicos em células hepáticas e esplênicas desses camundongos, assim como seu efeito sobre vermes adultos de S. mansoni durante a infecção. Além disso, será realizada análise proteômica pelo método eletroforese bidimensional e espectrometia de massas (MAS) para a avaliação de expressão de proteínas do parasito e avaliar quais as proteínas estão sofrendo modificações após esse tratamento. O trabalho tem como objetivo fornecer importantes informações sobre os efeitos biológicos da M. piperita no modelo murino da esquistossomose, permitindo o desenvolvimento de novas ferramentas para a terapia da esquistossomose. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Fernanda de Freitas Anibal - Coordenador / EDSON G SOARES - Integrante / Emanuel Carrilho - Integrante / Ana Afonso - Integrante / Silmara M Allegretti - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Fernanda de Freitas Anibal.
    7. 2013-Atual. Estudo da farmaco-resistencia ao praziquantel em esquistossomose mansonica- genetica/proteomica e transcriptomica
      Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Fernanda de Freitas Anibal - Integrante / Emanuel Carrilho - Coordenador / Ana Afonso - Integrante.
      Membro: Fernanda de Freitas Anibal.
    8. 2012-Atual. Estudo Prospectivo Da Tecnologia De Cultivo De Hibridomas Para Producao De Anticorpos Monoclonais Anti-Gitr E Suas Aplicacoes In Vitro E In Vivo
      Descrição: Uma descoberta relevante dentro da atuação do sistema imunológico é um grupo de células T que são capazes de mediar e controlar as doenças autoimunes e favorecer a destruição de tumores (Janeway, 2001). Essas células funcionam regulando a resposta imunológica quer para reconhecimento do próprio, quer para suprimir a ação das células T citotóxicas na imunovigilância contra células tumorais autólogas. Estas células são chamadas de células T regulatórias (Treg) (Nomura and Sakaguchi, 2005, Sakaguchi et al., 2006, Sakaguchi, 2004, Karube et al., 2004, Shimizu et al., 1999, Takahashi et al., 2000). Um dos receptores pertencentes as essas células Treg é o GITR (Glucocorticoid-induced tumor necrosis factor receptor). Estudos em modelos experimentais demonstraram que esse receptor GITR atua efetivamente na regressão ou até mesmo na erradicação de tumores (Cohen et al., 2006, Turk et al., 2004, Calmels et al., 2005). As terapias convencionais para tratamento de câncer atualmente utilizado são a quimioterapia, radioterapia e a cirurgia para retirada dos tumores. Todas apresentam uma taxa de sucesso relativamente baixa, pois não conseguem eliminar todas as células cancerígenas (Mathew and Verma, 2009), e na maioria das vezes promove destruição de células normais, além de favorecer no individuo acometido predisposição a infecções e estados depressivos que prejudicam a terapia. Assim, a imunoterapia se apresenta como uma alternativa promissora às terapias atualmente existentes dado que permite uma terapia dirigida e não-invasiva para o indivíduo, já que somente as células tumorais serão destruídas (Melero et al., 2007, Murillo et al., 2003).. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . Integrantes: Fernanda de Freitas Anibal - Integrante / Claudio Alberto Torres Suazo - Coordenador.
      Membro: Fernanda de Freitas Anibal.
    9. 2012-Atual. Avaliacao do papel dos eosinofilos como celulas apresentadoras de antigenos in vitro e ex vivo
      Descrição: Dentre as doenças parasitárias que acometem principalmente crianças podemos destacar a Síndrome da Larva Migrans Visceral (SLMV), causada pelo Toxocara canis, um dos helmintos mais freqüente em cães. A infecção do ser humano ocorre pela ingestão de ovos contendo larvas viáveis do parasita, as quais atravessam o intestino delgado, atingem a circulação sangüínea e migram por longo período nos diferentes tecidos do hospedeiro. Uma das principais conseqüências desta infecção é o aumento marcante de eosinófilos principalmente nos pulmões e no sangue circulante, além do aumento de IgE sérica. Trabalhos anteriores investigaram os eosinófilos na função de APC e sugeriram que um dos melhores papéis imunorregulatórios dos eosinófilos seja o de funcionar como uma célula apresentadora de antígenos, principalmente durante infecções causadas por helmintos. Recentemente, alguns autores mostraram que o eosinófilo estimulado com GM-CSF sob condições experimentais é capaz de expressar MHC II, CD80 e CD86, sugerindo que essas células podem atuar como APC in vivo em diferentes doenças incluindo asma, pneumonias eosinofílicas crônicas e diversas doenças parasitárias. Pesquisas realizadas em nosso laboratório demonstraram que eosinófilos tem a capacidade de expressar moléculas coestimulatórias (CD80, CD86) e moléculas de MHCII no modelo da SLMV ex vivo. No entanto, essas observações não são suficientes para provarem que os eosinófilos podem atuar como uma APC funcional. Por outro lado, as evidências sobre esse importante papel e o conhecimento de como os eosinófilos atuam como APC é ainda é pouco compreendido, principalmente no contexto da infecção pelo Toxocara canis. Dessa forma, iremos investigar como os eosinófilos se apresentam como APC utilizando estímulos de antígenos de T. canis.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Fernanda de Freitas Anibal - Coordenador / Sandra Regina Pereira de Oliveira - Integrante / Joice Margareth de Almeida Rodolpho - Integrante.
      Membro: Fernanda de Freitas Anibal.
    10. 2012-Atual. Analise Proteomica de Schistosoma mansoni apos a imunizacao com as enzimas da via de salvacao de purinas
      Descrição: A esquistossomose mansônica, doença que afeta mais de 200 milhões de pessoas no mundo é causada por um trematódeo, o Schistosoma mansoni, que tem como hospedeiro intermediário o caramujo Biomphalaria sp. Entre as doenças tropicais, ocupa o segundo lugar em mortalidade, perdendo apenas para a malária. A presença de cepas resistentes ao tratamento com as drogas comerciais disponíveis (Praziquantel) sugere a necessidade de desenvolvimento de novos fármacos para o tratamento desta doença. O uso de compostos naturais é uma área de grande interesse no desenvolvimento de novas drogas. A Mentha piperita L. conhecida popularmente como hortelã pimenta, tem seus efeitos terapêuticos comprovados no tratamento de algumas parasitoses (como giardíase). Estudos recentes em nosso laboratório demonstram diminuição do processo inflamatório no modelo murino da esquistossomose quando os animais são tratados com extrato da M. piperita. No entanto, nada se sabe sobre a ação da M. piperita no parasito. A Harpagophytum procumbens, nome popular de "garra do diabo", apresenta eficácia contra bactérias e doenças reumáticas. Dessa forma, propomos avaliar se vermes adultos de S. mansoni mudam o perfil da expressão proteica, após o tratamento in vitro com extratos de diferentes partições da M. piperita e do extrato etanólico da Harpagophytum procumbens. A análise proteômica será feita pelo método eletroforese bidimensional e por espectrometria de massa. Adicionalmente, também avaliaremos mudanças na atividade motora, no tegumento e na taxa de mortalidade do S. mansoni exposto aos extratos das plantas, analisando a viabilidade do parasito após contato com os extratos etanólico das plantas e de diferentes partições da M. piperita por diferentes períodos. O entendimento da atuação biológica destes extratos no S. mansoni poderá fornecer importantes informações para compreensão dos efeitos biológicos destas plantas nesse parasito e assim permitir o desenvolvimento de novas ferramentas para a terapia da esquistossomose.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Fernanda de Freitas Anibal - Coordenador / Ana Carolina Maragno Fattori - Integrante / Humberto Pereira D´Muniz - Integrante / Luciana Pagiatto - Integrante / Tulio Orlando - Integrante.
      Membro: Fernanda de Freitas Anibal.
    11. 2010-2012. Bioprospeccao de novos compostos com atividade anti-inflamatoria e esquistossomicida no modelo da esquistossomose murina
      Descrição: Visto que a principal patogênese na esquistossomose mansônica é a formação dos granulomas, mantidos primordialmente pela resposta imune do hospedeiro contra antígenos do parasito, e ainda considerando que a gravidade da doença depende geralmente da carga parasitária, a interelação entre mecanismos imunolológicos e agentes fitoterápicos corroboram com a atual necessidade de um melhor tratamento contra a esquistossomose no Brasil.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (6) . Integrantes: Fernanda de Freitas Anibal - Coordenador / Miriane Costa-Gileno - Integrante / Naiara Naiana Dejani - Integrante / Lais Cristina de Souza - Integrante / Sandra Regina Pereira de Oliveira - Integrante / Ricardo de Oliveira Correia - Integrante / Joice Margareth de Almeida Rodolpho - Integrante / Luis Vitor Silva Sacramento - Integrante / Vanderlei Rodrigues - Integrante / Debora Meira Neris - Integrante / Ana Carolina Maragno Fattori - Integrante / Vitor Leão - Integrante / Lizandra Guidi Magalhães - Integrante / Richard Charles Garratt - Integrante / Humberto Pereira D´Muniz - Integrante / Paulo Cézar Vieira - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Fernanda de Freitas Anibal.
    12. 2010-2011. Avaliacao da Relacao entre manipuladores de alimentos e doencas parasitarias no municipio de Sao Carlos, SP
      Descrição: Doenças como Amebíase (E. histolytica), Giardíase (G. lamblia), Ancilostomíase (N. americanus e A. duodenale), Ascaridíase (A. lumbricóides) e Trichuríase (T. trichiura) são causadas por parasitas intestinais que podem ser disseminados por água, alimentos contaminados, principalmente os consumidos crus e também diretamente, pessoa-pessoa. Indivíduos contaminados que preparam e manipulam alimentos, não seguindo rigorosamente noções de higiene podem contaminar pessoas através do contato com os alimentos. Estudos anteriores em nosso laboratório demonstraram que, alfaces vendidas em restaurantes self-service e outros estabelecimentos comerciais que vendem comidas prontas para serem consumidas apresentaram amostras contaminadas por diferentes parasitos. Dessa forma, nesse estudo iremos avaliar através de exames coproparasitológicos, se manipuladores de alimentos de 15 restaurantes e lanchonetes são possíveis fontes de contaminação para alimentos prontos para consumo na cidade de São Carlos, SP.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Fernanda de Freitas Anibal - Coordenador / Carlos Alberto de Souza Costa - Integrante / Carlos Alberto Soares - Integrante / Ivete D. P. Palombo - Integrante / Greicy Kelly Bonifácio Pereira - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Fernanda de Freitas Anibal.
    13. 2009-2012. Participacao da Mentha piperita na expressao de proteinas antigenicas do Schistosoma mansoni
      Descrição: A esquistossomose mansônica, doença que afeta mais de 200 milhões de pessoas no mundo, é causada por um trematódeo (Schistosoma mansoni) que tem como hospedeiro intermediário o caramujo Biomphalaria sp. Entre as doenças tropicais, ocupa o segundo lugar na mortalidade, perdendo apenas para a malária. A presença de cepas resistentes ao tratamento com as drogas comerciais disponíveis (notadamente o Praziquantel) sugere a necessidade de desenvolvimento de novos fármacos para o tratamento desta doença. O uso de compostos naturais é uma área de grande interesse no desenvolvimento de novas drogas. A Mentha piperita L. conhecida popularmente como hortelã pimenta, tem seus efeitos terapêuticos comprovados no tratamento de algumas parasitoses (como giardíase). Experimentos do nosso laboratório demonstram diminuição do processo inflamatório no modelo murino da esquistossomose quando os animais são tratados com extrato da M. piperita. No entanto, nada se sabe sobre a ação da M. piperita no parasita. Dessa forma, propomos avaliar se vermes adultos de S. mansoni mudam o perfil de expressão dos genes das enzimas ADK (adenosina quinase), PNP (purina nucleosídeo fosforilase) e HGPRT (hipoxantina-guanina fosforribosiltransferase) após o tratamento in vitro com extratos de diferentes frações de M. piperita, em diferentes concentrações. A quantificação da expressão gênica será feita por RT-PCR em tempo real. Adicionalmente, também avaliaremos mudanças na atividade motora, no tegumento e na taxa de mortalidade do S. mansoni exposto a M. piperita, analisando a viabilidade do parasita após contato com diferentes frações da planta por diferentes períodos. O entendimento de como o extrato de M. piperita atua no S. mansoni poderá fornecer importantes informações para compreensão dos efeitos biológicos da planta nesse parasita.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Fernanda de Freitas Anibal - Coordenador / Ricardo de Oliveira Correia - Integrante / Debora Meira Neris - Integrante / Ana Carolina Maragno Fattori - Integrante / Vitor Leão - Integrante / Richard Charles Garratt - Integrante / Humberto Pereira D´Muniz - Integrante / Débora Gusmão Melo - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
      Membro: Fernanda de Freitas Anibal.
      Descrição: A esquistossomose mansônica, doença que afeta mais de 200 milhões de pessoas no mundo, é causada por um trematódeo (Schistosoma mansoni) que tem como hospedeiro intermediário o caramujo Biomphalaria sp. Entre as doenças tropicais, ocupa o segundo lugar na mortalidade, perdendo apenas para a malária. A presença de cepas resistentes ao tratamento com as drogas comerciais disponíveis (notadamente o Praziquantel) sugere a necessidade de desenvolvimento de novos fármacos para o tratamento desta doença. O uso de compostos naturais é uma área de grande interesse no desenvolvimento de novas drogas. A Mentha piperita L. conhecida popularmente como hortelã pimenta, tem seus efeitos terapêuticos comprovados no tratamento de algumas parasitoses (como giardíase). Experimentos do nosso laboratório demonstram diminuição do processo inflamatório no modelo murino da esquistossomose quando os animais são tratados com extrato da M. piperita. No entanto, nada se sabe sobre a ação da M. piperita no parasita. Dessa forma, propomos avaliar se vermes adultos de S. mansoni mudam o perfil de expressão dos genes das enzimas ADK (adenosina quinase), PNP (purina nucleosídeo fosforilase) e HGPRT (hipoxantina-guanina fosforribosiltransferase) após o tratamento in vitro com extratos de diferentes frações de M. piperita, em diferentes concentrações. A quantificação da expressão gênica será feita por RT-PCR em tempo real. Adicionalmente, também avaliaremos mudanças na atividade motora, no tegumento e na taxa de mortalidade do S. mansoni exposto a M. piperita, analisando a viabilidade do parasita após contato com diferentes frações da planta por diferentes períodos. O entendimento de como o extrato de M. piperita atua no S. mansoni poderá fornecer importantes informações para compreensão dos efeitos biológicos da planta nesse parasita.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Débora Gusmão Melo - Integrante / Ricardo de Oliveira Correia - Integrante / Fernanda de Freitas Aníbal - Coordenador. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro. Número de produções C, T A: 5 / Número de orientações: 1
      Membro: Debora Gusmao Melo.
    14. 2009-2011. Avaliacao dos efeitos da suplementacao de vitamina E na resposta imune inata e no metabolismo intermediario em Brycon amazonicus, submetido a estresse de densidade de estocagem
      Descrição: A demanda por produtos pesqueiros é crescente no mundo e a piscicultura teve na última década, emergente desenvolvimento, exigindo estudos de nutrição e de alimentação das espécies nativas de interesse comercial, para tornar-se uma atividade economicamente viável e de importância para o país (Frasca-Scorvo et al., 2007). Dentre as espécies de água doce encontra-se o Brycon amazonicus, popularmente conhecido como matrinxã, que tem sido extensivamente cultivado no Brasil graças aos excelentes índices de crescimento apresentados em cativeiro (Cyrino et al., 1986). Além disso, vem despertando interesse de grupos de pesquisa e, também dos piscicultores, especialmente pelo enorme potencial de crescimento e a carne nobre (Frasca-Scovo et al., 2001). A alta densidade de estocagem está entre as fontes mais comuns de estresse em condições de cultivo, juntamente com outros procedimentos de manejo como captura e biometria (Rotllant et al., 1997). Estudos anteriores mostram que a densidade de estocagem pode alterar a taxa de crescimento (Pickering Stewart, 1984), o comportamento alimentar (Kentouri et al., 1994) e a resistência a doenças nesses peixes (Mazur and Iwama, 1993). As mudanças no sistema imune estão entre as mais relevantes, uma vez que podem favorecer o aparecimento de doenças levando à morte (Maule et al., 1989). A vitamina E é outro nutriente relacionado à função do sistema imune, que atua como um antioxidante lipossolúvel nas membranas biológicas (Montero et al., 1999). A deficiência de vitamina E reduz a função dos linfócitos B e T, a atividade macrofágica e a atividade do sistema complemento em algumas espécies de peixes (Blazer Wolke, 1984; Blazer, 1982; Hardie, et al., 1990). Tem sido descrito que a suplementação com vitamina E em algumas espécies de peixes aumenta a atividade fagocítica dos leucócitos, a produção de ânions superóxidos e, também, a atividade do sistema complemento (Wise et al., 1993; Ortuño et al., 2001). Entretanto, poucos estudos têm de. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Fernanda de Freitas Anibal - Integrante / Lívia Maria Gruli Barbosa - Integrante / Gilberto Moraes - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Fernanda de Freitas Anibal.
    15. 2009-2011. Avaliacao do tratamento com anticorpos monoclonais: anti-CTLA4 (9H10) e anti-CD28 (PV-1) na esquistossomose mansonica murina
      Descrição: A esquistossomose mansônica representa um dos grandes problemas de Saúde Pública acometendo, segundo a Organização Mundial de Saúde (OMS), 200 milhões de indivíduos. No hospedeiro infectado, a doença é caracterizada pela presença de granuloma, resultado imunopatológico do infiltrado celular e fibrose tecidual. Dessa forma, a relação parasito-hospedeiro pode levar a morbidade devido à doença resultar em hepatoesplenomegalia, fibrose hepática e ascite. O processo granulomatoso na esquistossomose é dependente de linfócitos T CD4+ e requer recrutamento e acumulação de células inflamatórias no sítio de deposição dos ovos. A fibrose esquistossomótica é resultado da reação granulomatosa que se desenvolve em resposta a antígenos liberados pelos ovos do Schistosoma mansoni retidos, nas veias portais de menor calibre. A patologia causada em hospedeiros por S. mansoni é mediada pela resposta imune, por células T através da disseminação dos ovos que são alojados no fígado e intestino. Manipulações para a interação entre moléculas B7 de células apresentadoras de antígenos (APCs) e receptores CD28/CTLA4 de células T modulam, e em algumas circunstâncias, bloqueiam a resposta imunopatológica in vivo. O CTLA-4 é estruturalmente homólogo a CD28, mas é expresso nas células T CD4+ e CD8+ recém ativadas, e sua função é inibir a ativação de células T pela inibição dos sinais liberados pelo CD28. Assim, o CTLA4 está envolvido na finalização das respostas das células T. A maneira pelo quais os dois receptores liberam sinais opostos e reconhecem a mesma molécula B7 das APCs é uma intrigante questão e motivo de pesquisa. Esses sinais co-estimulatórios podem ter diferentes papéis nos vários tipos de resposta imune. Portanto o tratamento com anticorpos monoclonais, assim como, anti-CTLA4 (9H10) e anti-CD28 (PV-1) podem contribuir para regulação da síntese e liberação de outras citocinas e quimiocinas, e ainda como, a regulação da resposta inflamatória induzida pelo S. mansoni, podendo auxiliar. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Fernanda de Freitas Anibal - Coordenador / Auro Nomizo - Integrante / Lais Cristina de Souza - Integrante / Heloisa Sobreiro Selistre de Araujo - Integrante / Claudio Alberto Torres Suazo - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
      Membro: Fernanda de Freitas Anibal.
    16. 2009-Atual. Estudo dos Processos Inflamatorios Envolvidos na Fisiopatogenese das Doencas Infecciosas e Novas Terapeuticas para Doencas Negligenciadas.
      Descrição: As principais doenças tropicais em termos de morbidade e mortalidade ainda nos dia atuais são: esquistossomose, malária, doença de chagas, leishmaniose, tuberculose. As doenças tropicais acometem mais de 1 bilhão de pessoas em todo o mundo, sendo agrupadas em 14 principais doenças que atingem exclusivamente países subdesenvolvidos, onde a instabilidade política e falta de recursos limitam os tratamentos eficazes e adequados aos doentes. Assim, apesar dos recentes avanços científicos na descoberta de novas ferramentas terapêuticas para o tratamento dessas doenças, não há grandes interesses das indústrias farmacêuticas na produção de novas drogas. Essas doenças, também conhecidas como doenças negligenciadas não são de interesse para grandes indústrias farmacêuticas, principalmente quando o investimento é em pesquisa, no desenvolvimento de uma droga menos tóxica e mais eficaz. Para isso os produtos naturais representam um rico caminho na construção de novas drogas para o tratamento dessas doenças negligenciadas. Nesse projeto propomos o desenvolvimento de uma pesquisa que possibilita compreender os verdadeiros efeitos da Mentha piperita L. em modelos de infecção para a esquistosomose, e futuramente com leishmaniose. Essas duas doenças representam hoje uma preocupação constante em diversas regiões do nosso país. Hoje no Brasil temos um sério problema de saúde pública com a esquistossomose mansônica, principalmente em áreas menos favorecidas economicamente, e o desenvolvimento de uma nova terapêutica seria de grande valia no tratamento desses doentes. Já a leishmaniose é uma doença importante, não só pela freqüência, mas principalmente pelas dificuldades terapêuticas, deformidades e seqüelas que pode acarretar. Ela vem ocorrendo de forma endêmico-epidêmica apresentando diferentes padrões de transmissão, relacionados não somente à penetração do homem em focos silvestres, mas também em áreas de expansão de fronteiras agrícolas e urbanização de vetores (Brasil, 2004).. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (6) . Integrantes: Fernanda de Freitas Anibal - Coordenador / Naiara Naiana Dejani - Integrante / Lais Cristina de Souza - Integrante / Sandra Regina Pereira de Oliveira - Integrante / Ricardo de Oliveira Correia - Integrante / Joice Margareth de Almeida Rodolpho - Integrante / Debora Meira Neris - Integrante.
      Membro: Fernanda de Freitas Anibal.
    17. 2009-Atual. Avaliacao do papel dos eosinofilos no reconhecimento e na modulacao da resposta imune durante a Sindrome da Larva Migrans Visceral
      Descrição: Dentre as infecções helmínticas estão incluídos diversos parasitos, entre os filos Platelmintos e Nematelmintos, os quais induzem respostas imunes do padrão Th2 caracterizadas por citocinas como IL-4, IL-5, IL-13, além de aumento de eosinófilos, basófilos e mastócitos. Além disso, células B ativadas secretam IgE e IgG1. O interessante é que a capacidade de induzir a resposta Th2 não parece estar diretamente associada ao parasitismo, mas sim a formas livres e exoantígenos que esses parasitos secretam durante a infecção. A resposta Th2 tem um papel essencial na resistência a infecções pelos helmintos (Nair et al, 2003), mas também pode ter um efeito imunopatológico distinto (Wynn, 2004). Esse potencial patológico é observado principalmente nos países em desenvolvimento, onde esses parasitos estão associados a doenças prevalentes crônicas. Eosinófilos também são conhecidos por expressar MHC II na sua membrana celular em vários processos patológicos nos quais eles se encontrem ativados. Eosinófilos do escarro de indivíduos asmáticos não tratados expressam HLA-DR, diferente dos eosinófilos sanguíneos dos mesmos indivíduos que não expressam (Hansel et al, 1991). Similares observações foram encontradas em eosinófilos do lavado broncoalveolar (LBA) e do sangue periférico de indivíduos com pneumonia eosinofílica crônica (Beninati et al, 1993). Por outro lado, indivíduos com rinite alérgica que foram desafiados com alergenos pulmonares apresentavam grande expressão de HLA-DR nos eosinófilos recuperados do LBA e do sangue periférico (Sedgwick et al, 1993). Em camundongos infectados intraperitonealmente com o parasito Brugia malayi, os eosinófilos recuperados do peritônio desses animais apresentavam alta expressão de HLA-DR na sua superfície (Mawhorter et al, 1993). As diferenças observadas em diversos modelos experimentais sugerem que eosinófilos podem ser diferentemente induzidos pelo microambiente do compartimento onde ele se encontra e passe a apresentar um fenótipo para ap. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (5) . Integrantes: Fernanda de Freitas Anibal - Coordenador / Naiara Naiana Dejani - Integrante / Lais Cristina de Souza - Integrante / Sandra Regina Pereira de Oliveira - Integrante / Ricardo de Oliveira Correia - Integrante / Joice Margareth de Almeida Rodolpho - Integrante / Claudio Alberto Torres Suazo - Integrante.
      Membro: Fernanda de Freitas Anibal.
      Descrição: Diversos parasitos, entre os filos Platelmintos e Nematelmintos, induzem respostas imunes do padrão Th2 caracterizadas por liberação de citocinas como IL-4, IL-5, IL-13, aumento de eosinófilos, basófilos e mastócitos; além de células B ativadas, que secretam IgE e IgG1. A capacidade de induzir a resposta Th2 não parece estar diretamente associada ao parasitismo, mas sim a formas livres e exoantígenos que esses parasitos secretam durante a infecção. A resposta Th2 tem um papel essencial na resistência a infecções pelos helmintos e também pode ter um efeito imunopatológico distinto, observado principalmente nos países em desenvolvimento, onde esses parasitos estão associados a doenças prevalentes crônicas. Eosinófilos também são conhecidos por expressar MHC II na sua membrana celular em vários processos patológicos nos quais estão ativos. As diferenças observadas nos modelos experimentais sugerem que eosinófilos podem ser diferentemente induzidos pelo microambiente do compartimento onde se encontram e podem funcionar como célula apresentadora de antígenos (APC). Além disso, a expressão de MHC II nos eosinófilos pode induzir a expressão de moléculas co-estimulatórias para a apresentação do antígeno na superfície da célula. Investigações têm mostrado que quando os eosinófilos são purificados com métodos alternativos para lise de eritrócitos, usando solução salina hipotônica, eles são capazes de funcionar como verdadeiras APC. No entanto, nada se sabe sobre a função dos eosinófilos como APC na infecção pelo Toxocara canis. Dessa forma, iremos investigar, através do nosso modelo eosinofílico, como os eosinófilos se apresentam fenotipicamente enquanto APC e como podem modular a resposta imune na Síndrome da Larva Migrans Visceral.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Débora Gusmão Melo - Integrante / Fernanda de Freitas Aníbal - Coordenador / Joice Margareth de Almeida Rodolpho - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro. Número de produções C, T A: 7 / Número de orientações: 1
      Membro: Debora Gusmao Melo.
    18. 2008-2011. Avaliacao da atividade inibitoria de Auranofin contra Trypanosoma cruzi in vitro
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Fernanda de Freitas Anibal - Integrante / Grasiella Angelina Andriani - Integrante / Otavio Henrique Thiemann - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Fernanda de Freitas Anibal.
    19. 2008-2009. Avaliacao dos parametros hematologicos, imunologicos e bioquimicos em ratos obesos submetidos ao tratamento com rimonabanto
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Fernanda de Freitas Anibal - Integrante / Cleni Mara Marzochi Machado - Coordenador / Renata Ignácio Bertozi - Integrante / Juliana Escher Toller - Integrante.
      Membro: Fernanda de Freitas Anibal.
    20. 2008-2009. Efeito da suplementacao com Zeolita na infeccao por nematoides gastrointestinais em ovinos
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Fernanda de Freitas Anibal - Integrante / Mariana Tonelotto - Integrante / Ana Carolina de Souza Chagas - Coordenador. Financiador(es): Embrapa Sudeste - Bolsa.
      Membro: Fernanda de Freitas Anibal.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (9)
    1. Menção Honrosa - Modulação da infecção parasitária após imunização com enzimas de nucleotídeos de Schistosoma mansoni, VIII Congresso da Sociedade Paulista de Parasitologia / UNIFRAN.. 2016.
      Membro: Fernanda de Freitas Anibal.
    2. Wabash College - Efeito da imunização com adenosina kinase (AK) e hipoxantina-guanina fosforibosiltransferase (HGPRT) de Schistosoma mansoni na transmissão da esquistossomose, IV COPANEO: Congreso Internacional de Parasitología Neotrópical.. 2015.
      Membro: Fernanda de Freitas Anibal.
    3. Honra ao Mérito - Efeito antiparasitário da Mentha piperita L. na esquistossomose mansônica murina, XXIII Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil.. 2014.
      Membro: Fernanda de Freitas Anibal.
    4. Qualidade Acadêmica, VII Congresso de Iniciação Científica.. 2012.
      Membro: Fernanda de Freitas Anibal.
    5. Menção Honrosa ao trabalho Atividade in vitro da Mentha piperita L. no desenvolvimento de ovos de Schistosoma mansoni, VI Congresso da Sociedade Paulista de Parasitologia.. 2012.
      Membro: Fernanda de Freitas Anibal.
    6. Menção Honrosa ao trabalho Avaliação de células sanguíneas em camundongos infectados com S. mansoni tratados com extrato de M. piperita L., V Congresso Paulista de Parasitologia - Parasitologia no contexto da relação Parasito-Hospedeiro.. 2010.
      Membro: Fernanda de Freitas Anibal.
    7. I Prêmio Maria José Queirós de Freitas Alves de Apres. de Painel (IC), 12o Encontro Regional de Biomedicina.. 2009.
      Membro: Fernanda de Freitas Anibal.
    8. Paraninfa da V turma de Ciências Biológicas, Faculdades Integradas Fafibe.. 2008.
      Membro: Fernanda de Freitas Anibal.
    9. Professora Homenageada, UNIARA.. 2008.
      Membro: Fernanda de Freitas Anibal.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (11)
    1. INCT-if International Workshop oh Pharmaceutical RD - Módulo : Quality Documentation. 2011. (Seminário).
    2. INCT-if International Workshop on Pharmaceutical RD - Módulo 2: Drug Discovery Lead Selection. 2011. (Seminário).
    3. ISID - NTD Neglected Trop Diseases Meeting. In vitro, effect of extract of Mentha piperita L. in eggs development and viability Schistosoma mansoni adult worms. 2011. (Congresso).
    4. 12o. International Symposium on Schistosomiasis.Evaluationof treatment with antibodies anti co-stimulatory molecules on cellular response of Schistosomiasis. 2010. (Simpósio).
    5. I Encontro Nacional da Rede Nacional de Nanobiotecnologia Aplicada a Medicina e à Defesa - ReN2 AMeD.Antischistosomal activity of M. piperita L. in schistosomiasis mansoni eggs: in vitro. 2010. (Outra).
    6. II 4 BIOTEC (Four Biotec) - Quatro dias pela Biotecnologia.Avaliação da atividade esquistossomicida da M. piperita L. contra Schistosoma mansoni in vitro. 2010. (Outra).
    7. V Congresso da Sociedade Paulista de Parasitologia - "Parasitologia no Contexto da Relação Parasito-Hospedeiro". Atividade Anti-Inflamatória da M. piperita L. na fase aguda da esquistossomose mansonica experimental. 2010. (Congresso).
    8. XIV Congresso Portugues de Parasitologia. Atividade esquistossomicida da M. piperita L. contra ovos de Schistosoma mansoni in vitro. 2010. (Congresso).
    9. I 4 BIOTEC (Four Biotec) - Quatro dias pela Biotecnologia. 2009. (Simpósio).
    10. XXXIV Congress of the Brazilian Society for Immunology and X Internacional Symposium on Allergy and Clinical Immunology. EFFECT OF TRFK5 ON INFLAMMATORY IMMUNE RESPONSE IN Toxocara canis-INFECTED MICE. 2009. (Congresso).
    11. XXXIII Congress of the Brazilian Society for Immunology, II Extra Section of Clinical Immunology. 2008. (Congresso).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (4)
    1. MAGALHAES, L. G. ; FRANCO, R. M. B. ; FONSECA, C. ; ANIBAL, F. F.. VIII Congresso da Sociedade Paulista de Parasitologia - Pesquisa e Inovação na Parasitologia. 2016. Congresso
    2. ANIBAL, F. F.; AFONSO, A. ; TUAN, R. ; FRANCO, R. M. B. ; BRANCO, N. ; ALLEGRETTI, S. M.. VII Congresso da Sociedade Paulista de Parasitologia- Mudanças Climáticas: Novos Desafios À Parasitologia. 2014. Congresso
    3. FREITAS, D. ; SOUZA, M. C. ; ANIBAL, F. F. ; MARQUES, C.M.P.. I Encontro de Iniciação a Docencia e Formação Continuada de Professores - PIBID UFSCar. 2010. Congresso
    4. ANIBAL, F. F.. IV Workshop de Imunologia. 2002. (Outro).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (12)
    • Fernanda de Freitas Anibal ⇔ Ana Cláudia Garcia de Oliveira Duarte (3.0)
      1. AQUINO Jr, A. E. ; CASTRO, CYNTHIA APARECIDA DE ; da SILVA, A. K. ; CARBINATTO, F. M. ; ANÍBAL, F.F. ; DUARTE, A. C. G. O. ; BAGNATO, V. S. ; PARAZITTO, N. A.. Low-level Laser Therapy Promotes Decrease in Inflammatory Process in Obese Trained Rats. Journal of Comunity Medicine and Health Education. v. 06, p. 1-5, issn: 2161-0711, 2016.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. COSTA, L. R. ; CASTRO, CYNTHIA A. ; SILVA, F. ; SENE-FIORESE, MARCELA ; FABRIZZI, FERNANDO ; ANIBAL, F. F. ; DUARTE, ACGO ; FURINO, V. O.. EFFECT OF HIGH INTENSITY INTERVAL TRAINING AND DIET ON CONCENTRATIONS OF VASPIN IN RATS FED WITH HYPERLIPIDIC DIET. Em: 24th European Congress on Obesity (ECO 2017), 2017, Porto, Portugal. The European Journal of Obesity, v. 10, p. 67-67, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      3. CASTRO, C. A. ; SILVA, KARINA A. ; PINTO, K.N.Z ; Duarte, F. O. ; SENE-FIORESE, MARCELA ; NONAKA, Keico Okino ; ANIBAL, F. F. ; FURINO, V. O. ; FABRIZZI, FERNANDO ; DUARTE, ACGO. THE SERUM OMENTIN AND VASPIN LEVEL IN RAT MODEL OF TYPES 2 DIABETES: FED WITH HIGH-FAT DIET AND LOW DOSE OF STREPTOZOTOCIN. Em: 24th European Congress on Obesity, 2017, Porto, Portugal. The European Journal of Obesity, v. 10, p. 101-101, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Fernanda de Freitas Anibal ⇔ Claudio Alberto Torres Suazo (2.0)
      1. SOUZA, L. C. ; DEJANI, N. N. ; RODOLPHO, J. M. A. ; NERIS, D. M. ; OLIVEIRA, S. R. P. ; CORREIA, R. O. ; ADACHI, F. P. ; FACCIOLI, L. H. ; RODRIGUES, V. ; SOARES, E. G. ; SUAZO, C.A.T. ; NOMIZO, A. ; ANIBAL, F. F.. Antobody and cytokine - production during granulomatous response in Schistosoma mansoni - infected mice: role of exposure and treatment with anti-CD28. Elixir Pharmacy. v. 68, p. 22049-22053, issn: 2229-712X, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. OLIVEIRA, S. R. P. ; RODOLPHO, JOICE M.A. ; DEJANI, NAIARA N. ; SOUZA, LAÍS C. ; CORREIA, RICARDO O. ; NERIS, DÉBORA M. ; MATOS, A. P. K. ; VIEIRA, P. C. ; AFONSO, A. ; FACCIOLI, L. H. ; SUAZO, C. A. T. ; ANIBAL, F. F.. Harpagophytum procumbens modulates eosinophilic response during infection by Toxocara canis. International Journal of Recent Scientific Research. v. 5, p. 2008-2013, issn: 0976-3031, 2014.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Fernanda de Freitas Anibal ⇔ Karina Nogueira Zambone Pinto Rossi (2.0)
      1. CASTRO, CYNTHIA APARECIDA DE ; DA SILVA, KARINA ANA ; BUFFO, MARINA MOLINA ; PINTO, KARINA NOGUEIRA ZAMBONE ; DUARTE, FERNANDA DE OLIVEIRA ; Nonaka, Keico Okino ; ANÍBAL, FERNANDA DE FREITAS ; DUARTE, ANA CLÁUDIA GARCIA DE OLIVEIRA. Experimental type 2 diabetes induction reduces serum vaspin, but not serum omentin, in Wistar rats. INTERNATIONAL JOURNAL OF EXPERIMENTAL PATHOLOGY. v. 98, p. 26-33, issn: 0959-9673, 2017.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. OLIVEIRA, POLIANI ; SANTOS, ANDERSON AMARO ; RODRIGUES, TAMARA ; TIM, CARLA ROBERTA ; PINTO, KARINA ZAMBONE ; MAGRI, ANGELA MARIA PAIVA ; FERNANDES, KELLY ROSSETTI ; MATTIELLO, STELA M. ; PARIZOTTO, Nivaldo Antonio ; ANIBAL, FERNANDA FREITAS ; RENNÓ, ANA CLAUDIA MUNIZ. Effects of phototherapy on cartilage structure and inflammatory markers in an experimental model of osteoarthritis. Journal of Biomedical Optics. v. 18, p. 128004, issn: 1083-3668, 2013.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Fernanda de Freitas Anibal ⇔ Oscar Peitl Filho (2.0)
      1. KIDO, HUELITON WILIAN ; TIM, CARLA ROBERTA ; BOSSINI, PAULO SÉRGIO ; PARIZOTTO, NIVALDO ANTÔNIO ; DE CASTRO, CYNTHIA APARECIDA ; Crovace, Murilo Camuri ; RODRIGUES, ANA CANDIDA MARTINS ; Zanotto, Edgar Dutra ; FILHO, OSCAR PEITL ; DE FREITAS ANIBAL, FERNANDA ; RENNÓ, ANA CLAUDIA MUNIZ. Porous bioactive scaffolds: characterization and biological performance in a model of tibial bone defect in rats.. JOURNAL OF MATERIALS SCIENCE. MATERIALS IN MEDICINE (DORDRECHT. ONLINE). v. 26, p. 74-78, issn: 0957-4530, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
      2. ZAIA, MAURICIO GRECCO ; OLIVEIRA, SANDRA REGINA PEREIRA DE ; CASTRO, CYNTHIA APARECIDA DE ; SOARES, EDSON GARCIA ; AFONSO, ANA ; MONNAZZI, LUIS GUSTAVO S ; PEITL FILHO, OSCAR ; FACCIOLI, LÚCIA HELENA ; ANIBAL, FERNANDA DE FREITAS. Toxocara canis and the allergic process. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Online). v. 110, p. 726-731, issn: 1678-8060, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Fernanda de Freitas Anibal ⇔ Ana Candida Martins Rodrigues (1.0)
      1. KIDO, HUELITON WILIAN ; TIM, CARLA ROBERTA ; BOSSINI, PAULO SÉRGIO ; PARIZOTTO, NIVALDO ANTÔNIO ; DE CASTRO, CYNTHIA APARECIDA ; Crovace, Murilo Camuri ; RODRIGUES, ANA CANDIDA MARTINS ; Zanotto, Edgar Dutra ; FILHO, OSCAR PEITL ; DE FREITAS ANIBAL, FERNANDA ; RENNÓ, ANA CLAUDIA MUNIZ. Porous bioactive scaffolds: characterization and biological performance in a model of tibial bone defect in rats.. JOURNAL OF MATERIALS SCIENCE. MATERIALS IN MEDICINE (DORDRECHT. ONLINE). v. 26, p. 74-78, issn: 0957-4530, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Fernanda de Freitas Anibal ⇔ Anderson Ferreira da Cunha (1.0)
      1. KIDO, HUELITON W. ; BRASSOLATTI, PATRICIA ; TIM, CARLA R. ; GABBAI-ARMELIN, PAULO R. ; MAGRI, ANGELA M.P. ; FERNANDES, KELLY R. ; BOSSINI, PAULO S. ; PARIZOTTO, NIVALDO A. ; CROVACE, MURILO C. ; Malavazi, Iran ; DA CUNHA, ANDERSON F. ; PLEPIS, ANA M.G. ; ANIBAL, FERNANDA F. ; RENNÓ, ANA C.M.. Porous poly (D,L-lactide- co -glycolide) acid/biosilicate ® composite scaffolds for bone tissue engineering. Journal of Biomedical Materials Research. Part B, Applied Biomaterials. v. 28, p. n/a-n/a, issn: 1552-4973, 2015.
        [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

    • Fernanda de Freitas Anibal ⇔ Débora Gusmão Melo (1.0)
      1. RODOLPHO, J. M. A. ; OLIVEIRA, S. R. P. ; SOUZA, L. C. ; DEJANI, N. N. ; NERIS, D. M. ; CORREIA, R. O. ; ZAIA, M. G. ; FACCIOLI, L. H. ; MELO, D. G. ; ANÍBAL, F.F.. Expression of the costimulatory molecules CD80, C86 and MHC II in Eosinophil, during the peak of eosinophilia in the Syndrome Larvas Migrans. Elixir International Journal - Bio Technology. v. 66, p. 20216-22221, issn: 2229-712X, 2014.
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    • Fernanda de Freitas Anibal ⇔ Edgar Dutra Zanotto (1.0)
      1. KIDO, HUELITON WILIAN ; TIM, CARLA ROBERTA ; BOSSINI, PAULO SÉRGIO ; PARIZOTTO, NIVALDO ANTÔNIO ; DE CASTRO, CYNTHIA APARECIDA ; Crovace, Murilo Camuri ; RODRIGUES, ANA CANDIDA MARTINS ; Zanotto, Edgar Dutra ; FILHO, OSCAR PEITL ; DE FREITAS ANIBAL, FERNANDA ; RENNÓ, ANA CLAUDIA MUNIZ. Porous bioactive scaffolds: characterization and biological performance in a model of tibial bone defect in rats.. JOURNAL OF MATERIALS SCIENCE. MATERIALS IN MEDICINE (DORDRECHT. ONLINE). v. 26, p. 74-78, issn: 0957-4530, 2015.
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    • Fernanda de Freitas Anibal ⇔ Iran Malavazi (1.0)
      1. KIDO, HUELITON W. ; BRASSOLATTI, PATRICIA ; TIM, CARLA R. ; GABBAI-ARMELIN, PAULO R. ; MAGRI, ANGELA M.P. ; FERNANDES, KELLY R. ; BOSSINI, PAULO S. ; PARIZOTTO, NIVALDO A. ; CROVACE, MURILO C. ; Malavazi, Iran ; DA CUNHA, ANDERSON F. ; PLEPIS, ANA M.G. ; ANIBAL, FERNANDA F. ; RENNÓ, ANA C.M.. Porous poly (D,L-lactide- co -glycolide) acid/biosilicate ® composite scaffolds for bone tissue engineering. Journal of Biomedical Materials Research. Part B, Applied Biomaterials. v. 28, p. n/a-n/a, issn: 1552-4973, 2015.
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    • Fernanda de Freitas Anibal ⇔ Keico Okino Nonaka (1.0)
      1. CASTRO, CYNTHIA APARECIDA DE ; DA SILVA, KARINA ANA ; BUFFO, MARINA MOLINA ; PINTO, KARINA NOGUEIRA ZAMBONE ; DUARTE, FERNANDA DE OLIVEIRA ; Nonaka, Keico Okino ; ANÍBAL, FERNANDA DE FREITAS ; DUARTE, ANA CLÁUDIA GARCIA DE OLIVEIRA. Experimental type 2 diabetes induction reduces serum vaspin, but not serum omentin, in Wistar rats. INTERNATIONAL JOURNAL OF EXPERIMENTAL PATHOLOGY. v. 98, p. 26-33, issn: 0959-9673, 2017.
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    • Fernanda de Freitas Anibal ⇔ Nivaldo Antonio Parizotto (1.0)
      1. KIDO, HUELITON WILIAN ; TIM, CARLA ROBERTA ; BOSSINI, PAULO SÉRGIO ; PARIZOTTO, NIVALDO ANTÔNIO ; DE CASTRO, CYNTHIA APARECIDA ; Crovace, Murilo Camuri ; RODRIGUES, ANA CANDIDA MARTINS ; Zanotto, Edgar Dutra ; FILHO, OSCAR PEITL ; DE FREITAS ANIBAL, FERNANDA ; RENNÓ, ANA CLAUDIA MUNIZ. Porous bioactive scaffolds: characterization and biological performance in a model of tibial bone defect in rats.. JOURNAL OF MATERIALS SCIENCE. MATERIALS IN MEDICINE (DORDRECHT. ONLINE). v. 26, p. 74-78, issn: 0957-4530, 2015.
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    • Fernanda de Freitas Anibal ⇔ Stela Márcia Mattiello (1.0)
      1. OLIVEIRA, POLIANI ; SANTOS, ANDERSON AMARO ; RODRIGUES, TAMARA ; TIM, CARLA ROBERTA ; PINTO, KARINA ZAMBONE ; MAGRI, ANGELA MARIA PAIVA ; FERNANDES, KELLY ROSSETTI ; MATTIELLO, STELA M. ; PARIZOTTO, Nivaldo Antonio ; ANIBAL, FERNANDA FREITAS ; RENNÓ, ANA CLAUDIA MUNIZ. Effects of phototherapy on cartilage structure and inflammatory markers in an experimental model of osteoarthritis. Journal of Biomedical Optics. v. 18, p. 128004, issn: 1083-3668, 2013.
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