Relatório de produção acadêmica da Universidade Federal de São Carlos (UFSCar) realizado em 21/11/2017

Debora Gusmao Melo

É graduada em Medicina pela Universidade Federal de Sergipe (1991 a 1997), fez residência (1997 a 2000) em Genética Médica no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (FMRP-USP), mestrado (2000 a 2002) e doutorado (2002 a 2006) em Ciências Biológicas (Genética) no Departamento de Genética da FMRP-USP. Desde 2006 é professora na Universidade Federal de São Carlos (UFSCar), tendo participado da criação do Departamento de Medicina da UFSCar. Atualmente é Professora Associada no Departamento de Medicina. Tem experiência em genética médica, atuando principalmente nas áreas de aconselhamento genético (diagnóstico clínico e molecular de doenças genéticas, defeitos congênitos e deficiência intelectual) e saúde pública (estudos epidemiológicos, de gestão e de educação em genética médica). (Texto informado pelo autor)

  • http://lattes.cnpq.br/2587800992546559 (22/11/2017)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq:
  • Período de análise: 2006-2017
  • Endereço: Universidade Federal de São Carlos, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde da UFSCAR, Departamento de Medicina. Rodovia Washington Luís (SP-310), Km 235, Departamento de Medicina (área norte) Monjolinho 13565905 - São Carlos, SP - Brasil Telefone: (16) 33518340 Ramal: 8978 URL da Homepage: http://www.ufscar.br
  • Grande área: Ciências da Saúde
  • Área: Medicina
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (25)
    1. 2017-Atual. Qualidade de vida de familias que tem filhos com sindromes geneticas raras e deficiencia intelectual
      Descrição: Este projeto pretende investigar o impacto de síndromes genéticas raras e da deficiência intelectual na qualidade de vida de famílias brasileiras. Essa é uma pesquisa descritiva e transversal na qual serão convidadas a participar famílias que têm filhos com síndromes genéticas raras (a princípio, síndromes de Cornelia de Lange, Williams e epidermólise bolhosa) e famílias que tem filhos com deficiência intelectual de causa não determinada (de grau leve ou moderado, com ou sem transtorno do espectro do autismo associado). Ao concordar em participar, um dos membros da família (preferencialmente a mãe) deverá preencher alguns formulários com informações sociodemográficas da família, os índices de funcionalidade de Barthel e de Lawton e Brody em relação ao filho afetado, além da ?Escala de Qualidade de Vida Familiar do Beach Center? (Beach Center Family Quality of Life Scale, BCFQOLS). O BCFQOLS é um questionário específico para avaliar qualidade de vida de famílias que têm um membro com deficiência. Ele é composto por 25 itens, divididos em 5 domínios (cuidados dos pais com os filhos, interação familiar, bem-estar emocional, bem-estar físico/material e apoio ao deficiente) e foi recentemente validado para língua portuguesa. Analisaremos a correlação entre os diferentes domínios do BCFQOLS entre si e com o nível de qualidade de vida familiar geral (que corresponde à somatória dos 5 domínios do BCFQOLS), e investigaremos a influência de fatores socioambientais e de fatores pessoais dos indivíduos com síndromes genéticas e deficiência intelectual (especialmente fatores relacionados à funcionalidade) sobre a qualidade de vida familiar. Em todas as análises estatísticas o nível de significância adotado será de 5%. Em última instância, pretendemos que esse estudo sirva de subsídio para construção de uma linha de cuidado integral para pacientes com doenças genéticas no SUS, em consonância com a Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) . Integrantes: Débora Gusmão Melo - Coordenador / Carla Maria Ramos Germano - Integrante / Lucimar Retto da Silva de Avó - Integrante / Rafaela Catelan Martins Pereira - Integrante / Aline Apis - Integrante / Rui Fernando Pilotto - Integrante / Marcela Cesaretti Borilli - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.Número de orientações: 2
      Membro: Debora Gusmao Melo.
    2. 2017-Atual. A espiritualidade como estrategia de enfrentamento no processo de aconselhamento genetico em situacoes de deficiencia intelectual grave ou profunda: um estudo clinico-qualitativo
      Descrição: As estratégias de enfrentamento são técnicas utilizadas pelos indivíduos para se adaptarem às situações desagradáveis e podem ser classificadas como centradas no problema ou centradas na emoção. Nessa perspectiva, o enfrentamento espiritual/religioso utiliza estratégias cognitivas ou comportamentais que surgem da espiritualidade ou religiosidade da pessoa, e podem estar associadas tanto a estratégias orientadas para o problema quanto para a emoção. Famílias que possuem um membro com deficiência intelectual (DI) vivenciam sentimentos ambíguos e as estratégias de enfrentamento utilizadas por elas indicarão o sentido da experiência e das práticas dos familiares. Estudos prévios evidenciaram que espiritualidade e religiosidade são aspectos importantes no ajuste familiar a situações de DI. A caracterização e o entendimento das estratégias de enfrentamento utilizadas por essas famílias podem ser úteis em intervenções clínicas e também no planejamento de políticas públicas de saúde. Este projeto pretende investigar as estratégias de enfrentamento utilizadas por mães de pacientes com DI grave ou profunda durante o processo de aconselhamento genético, com ênfase nas estratégias de enfrentamento espiritual/religioso. Trata-se de pesquisa clínico-qualitativa, exploratória, na qual participam 15 mães de pacientes com DI grave ou profunda acompanhados no Ambulatório de Genética Médica da UFSCar e em processo de aconselhamento genético para definição etiológica da deficiência de seus filhos. A coleta de dados será feita por meio de entrevistas individuais semiestruturadas, de acordo com um temário pré-estabelecido, que se traduzirá em questões abertas, articuladas dentro de uma rede complexa com o objeto do estudo. Os dados coletados serão gravados e os relatos serão transcritos, compondo um corpus que será investigado pela técnica de análise de conteúdo categorial temática. Os resultados serão organizados em categorias e temas, que serão examinados e discutidos com auxílio da literatura e da experiência clínica das pesquisadoras por meio de abordagem compreensiva e interpretativa. Em última instância, pretende-se contribuir para assistência à saúde prestada às famílias e aos pacientes com DI, orientando o planejamento e a implantação de intervenções adequadas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Débora Gusmão Melo - Coordenador / Carla Maria Ramos Germano - Integrante / Ellen Zapparoli Nunes de Carvalho - Integrante. Número de orientações: 1
      Membro: Debora Gusmao Melo.
      Descrição: As estratégias de enfrentamento são técnicas utilizadas pelos indivíduos para se adaptarem às situações desagradáveis e podem ser classificadas como centradas no problema ou centradas na emoção. Nessa perspectiva, o enfrentamento espiritual/religioso utiliza estratégias cognitivas ou comportamentais que surgem da espiritualidade ou religiosidade da pessoa, e podem estar associadas tanto a estratégias orientadas para o problema quanto para a emoção. Famílias que possuem um membro com deficiência intelectual (DI) vivenciam sentimentos ambíguos e as estratégias de enfrentamento utilizadas por elas indicarão o sentido da experiência e das práticas dos familiares. Estudos prévios evidenciaram que espiritualidade e religiosidade são aspectos importantes no ajuste familiar a situações de DI. A caracterização e o entendimento das estratégias de enfrentamento utilizadas por essas famílias podem ser úteis em intervenções clínicas e também no planejamento de políticas públicas de saúde. Este projeto pretende investigar as estratégias de enfrentamento utilizadas por mães de pacientes com DI grave ou profunda durante o processo de aconselhamento genético, com ênfase nas estratégias de enfrentamento espiritual/religioso. Trata-se de pesquisa clínico-qualitativa, exploratória, na qual participam 15 mães de pacientes com DI grave ou profunda acompanhados no Ambulatório de Genética Médica da UFSCar e em processo de aconselhamento genético para definição etiológica da deficiência de seus filhos. A coleta de dados será feita por meio de entrevistas individuais semiestruturadas, de acordo com um temário pré-estabelecido, que se traduzirá em questões abertas, articuladas dentro de uma rede complexa com o objeto do estudo. Os dados coletados serão gravados e os relatos serão transcritos, compondo um corpus que será investigado pela técnica de análise de conteúdo categorial temática. Os resultados serão organizados em categorias e temas, que serão examinados e discutidos com auxílio da literatura e da experiência clínica das pesquisadoras por meio de abordagem compreensiva e interpretativa. Em última instância, pretende-se contribuir para assistência à saúde prestada às famílias e aos pacientes com DI, orientando o planejamento e a implantação de intervenções adequadas. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Carla Maria Ramos Germano - Integrante / Débora Gusmão Melo - Coordenador / Ellen Zapparoli Nunes de Carvalho - Integrante.
      Membro: Carla Maria Ramos Germano.
    3. 2016-Atual. Expectativas e motivacoes acerca do consumo de alcool durante a gravidez: um estudo clinico-qualitativo.
      Descrição: O consumo de álcool durante a gravidez é um problema de saúde pública em função da alta prevalência e das repercussões materno-fetais. O álcool é um teratógeno associado a diversos prejuízos no desenvolvimento embriofetal, especialmente no cérebro, que é o órgão mais vulnerável. A quantidade segura de álcool que uma grávida poderia consumir não está definida, por isso recomenda-se abstinência total durante toda gestação. Este projeto pretende investigar as expectativas e motivações para consumo de álcool durante a gravidez em um grupo de mulheres da cidade de São Carlos, São Paulo. Trata-se de pesquisa clínico-qualitativa, exploratória, na qual 15 mulheres que estiveram grávidas durante o ano de 2015, e que na ocasião do puerpério foram identificadas como consumidoras de bebida alcoólica durante a gravidez por meio do instrumento de rastreio T-ACE, serão entrevistadas em profundidade de acordo com um temário pré-estabelecido, que se traduzirá em questões abertas, articuladas dentro de uma rede complexa com o objeto do estudo. Os dados coletados serão gravados e os relatos serão transcritos, compondo um corpus que será investigado pela técnica de análise de conteúdo categorial temática. Os resultados serão organizados em categorias e temas, que serão examinados e discutidos com auxílio da literatura e da experiência clínica das pesquisadoras, por meio de abordagem compreensiva e interpretativa. Em última instância, pretende-se contribuir com assistência à saúde prestada à mulher e colaborar para construção de um programa de prevenção de atraso de desenvolvimento neuropsicomotor, deficiência intelectual e defeitos congênitos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Débora Gusmão Melo - Coordenador / Carla Maria Ramos Germano - Integrante / Lucimar Retto da Silva de Avó - Integrante / Júlia Lustosa Martinelli - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.Número de orientações: 1
      Membro: Debora Gusmao Melo.
      Descrição: O consumo de álcool durante a gravidez é um problema de saúde pública em função da alta prevalência e das repercussões materno-fetais. O álcool é um teratógeno associado a diversos prejuízos no desenvolvimento embriofetal, especialmente no cérebro, que é o órgão mais vulnerável. A quantidade segura de álcool que uma grávida poderia consumir não está definida, por isso recomenda-se abstinência total durante toda gestação. Este projeto pretende investigar as expectativas e motivações para consumo de álcool durante a gravidez em um grupo de mulheres da cidade de São Carlos, São Paulo. Trata-se de pesquisa clínico-qualitativa, exploratória, na qual 15 mulheres que estiveram grávidas durante o ano de 2015, e que na ocasião do puerpério foram identificadas como consumidoras de bebida alcoólica durante a gravidez por meio do instrumento de rastreio T-ACE, serão entrevistadas em profundidade de acordo com um temário pré-estabelecido, que se traduzirá em questões abertas, articuladas dentro de uma rede complexa com o objeto do estudo. Os dados coletados serão gravados e os relatos serão transcritos, compondo um corpus que será investigado pela técnica de análise de conteúdo categorial temática. Os resultados serão organizados em categorias e temas, que serão examinados e discutidos com auxílio da literatura e da experiência clínica das pesquisadoras, por meio de abordagem compreensiva e interpretativa. Em última instância, pretende-se contribuir com assistência à saúde prestada à mulher e colaborar para construção de um programa de prevenção de atraso de desenvolvimento neuropsicomotor, deficiência intelectual e defeitos congênitos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Carla Maria Ramos Germano - Integrante / Lucimar Retto da Silva de Avó - Integrante / Débora Gusmão Melo - Coordenador / Julia Lustosa Martinelli - Integrante.
      Membro: Carla Maria Ramos Germano.
    4. 2015-2017. Consumo de alcool durante a gestacao: rastreio em municipio do interior do Estado de Sao Paulo
      Descrição: O consumo de álcool durante a gravidez é um problema preocupante de saúde pública, em função da alta prevalência e das repercussões materno-fetais. O álcool causa alterações homeostásicas na gestante e atravessa a barreira placentária, causando teratogenicidade embriofetal. A quantidade segura de álcool que uma grávida poderia consumir não está bem definida na literatura, por isto, recomenda-se abstinência total durante toda gestação. Os objetivos dessa pesquisa são: (1) avaliar a prevalência de consumo de álcool durante a gravidez em uma amostra de puérperas da cidade de São Carlos, SP; (2) investigar fatores sociodemográficos, reprodutivos e dos recém-nascidos associados ao maior risco de consumo de bebidas alcoólicas durante a gravidez nessa amostra; e (3) promover educação em saúde relacionada a hábitos de vida saudáveis. Trata-se de pesquisa descritiva, transversal, que será desenvolvida na Maternidade da Santa Casa de Misericórdia de São Carlos, sobre amostra de conveniência, recrutada de forma sequencial, no período de junho a dezembro de 2015. A coleta de dados será realizada com auxílio de roteiro pré-definido para as informações sociodemográficas, reprodutivas e do recém-nascido, e preenchimento do questionário T-ACE, para identificação do padrão de consumo alcoólico. Após a coleta dos dados, as mulheres receberão material educativo sobre hábitos de vida saudáveis e eventuais dúvidas serão sanadas. Os resultados serão analisados estatisticamente e o nível de significância adotado será de 5%. Em última instância, pretende-se que esse estudo contribua com a assistência à saúde prestada à mulher e sirva de subsídio para construção de uma linha de cuidado integral para pacientes com atraso de desenvolvimento neuropsicomotor, deficiência intelectual e defeitos congênitos, na região.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) . Integrantes: Débora Gusmão Melo - Coordenador / Carla Maria Ramos Germano - Integrante / Lucimar Retto da Silva de Avó - Integrante / Flávia Hashizume Baptista - Integrante / Klenia Bethania Bispo Rocha - Integrante / Júlia Lustosa Martinelli - Integrante / Rodrigo Alves Ferreira - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T A: 2 / Número de orientações: 3
      Membro: Debora Gusmao Melo.
      Descrição: O consumo de álcool durante a gravidez é um problema preocupante de saúde pública, em função da alta prevalência e das repercussões materno-fetais. O álcool causa alterações homeostásicas na gestante e atravessa a barreira placentária, causando teratogenicidade embriofetal. A quantidade segura de álcool que uma grávida poderia consumir não está bem definida na literatura, por isto, recomenda-se abstinência total durante toda gestação. Os objetivos dessa pesquisa são: (1) avaliar a prevalência de consumo de álcool durante a gravidez em uma amostra de puérperas da cidade de São Carlos, SP; (2) investigar fatores sociodemográficos, reprodutivos e dos recém-nascidos associados ao maior risco de consumo de bebidas alcoólicas durante a gravidez nessa amostra; e (3) promover educação em saúde relacionada a hábitos de vida saudáveis. Trata-se de pesquisa descritiva, transversal, que será desenvolvida na Maternidade da Santa Casa de Misericórdia de São Carlos, sobre amostra de conveniência, recrutada de forma sequencial, no período de junho a dezembro de 2015. A coleta de dados será realizada com auxílio de roteiro pré-definido para as informações sociodemográficas, reprodutivas e do recém-nascido, e preenchimento do questionário T-ACE, para identificação do padrão de consumo alcoólico. Após a coleta dos dados, as mulheres receberão material educativo sobre hábitos de vida saudáveis e eventuais dúvidas serão sanadas. Os resultados serão analisados estatisticamente e o nível de significância adotado será de 5%. Em última instância, pretende-se que esse estudo contribua com a assistência à saúde prestada à mulher e sirva de subsídio para construção de uma linha de cuidado integral para pacientes com atraso de desenvolvimento neuropsicomotor, deficiência intelectual e defeitos congênitos, na região.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) . Integrantes: Carla Maria Ramos Germano - Integrante / Lucimar Retto da Silva de Avó - Integrante / Débora Gusmão Melo - Coordenador / Rodrigo Alves Ferreira - Integrante / Julia Lustosa Martinelli - Integrante / Flávia Hashizume Baptista - Integrante / Klenia Bethania Bispo Rocha - Integrante.
      Membro: Carla Maria Ramos Germano.
    5. 2015-Atual. Teste genetico para microdelecao 22q11.2 em pacientes com cardiopatia congenita isolada: uma revisao sistematica de estudos de acuracia diagnostica
      Descrição: A síndrome de deleção 22q11.2 (SD22q11.2) é a mais prevalente das síndromes de microdeleção, consistindo, habitualmente, na perda heterozigótica de 3 megabases (Mb) no braço longo do cromossomo 22. Sua prevalência varia de 1 para 5.950 a 1 para 4.000 nascidos vivos. Os principais órgãos afetados são derivados embrionários dos terceiro e quarto arcos branquiais: musculatura e ossos da cabeça e pescoço, glândulas paratireoides, timo e coração. Cardiopatias congênitas afetam 77% dos pacientes, com predominância daquelas que envolvem as vias de saída do coração ? as conotruncais. As manifestações fenotípicas da síndrome são muito variáveis e podem ser bastante frustras e, dentre as manifestações clínicas que levantam a suspeita de SD22q11.2, as cardiopatias são as mais relevantes. Deleções cromossômicas menores que 5Mb não são passíveis de detecção pelo cariótipo convencional (com bandeamento G e nível de resolução entre 400 e 500 bandas), sendo, portanto, necessária realização de teste genético molecular para diagnóstico da SD22q11.2. Com o surgimento de novas técnicas moleculares de menor custo, a discussão sobre quais pacientes devem ser testados para SD22q11.2 vem crescendo. Essa revisão sistemática da literatura pretende responder a seguinte pergunta: existe indicação para realizar teste genético molecular para diagnóstico de SD22q11.2 em pacientes com cardiopatia congênita isolada? Para isso, será feita pesquisa em 5 bases de dados a partir de descritores escolhidos pelo Medical Subject Headings, selecionando-se estudos primários publicados entre janeiro de 2004 e março de 2015. Os estudos selecionados serão analisados, sintetizados e discutidos. Em última instância pretende-se contribuir para síntese do conhecimento científico produzido sobre esta temática, para racionalização da incorporação de tecnologia genômica na saúde e para uma melhor assistência aos pacientes com doenças raras.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) . Integrantes: Débora Gusmão Melo - Coordenador / Carla Maria Ramos Germano - Integrante / Lucimar Retto da Silva de Avó - Integrante / Hendrick Henrique Fernandes Gramasco - Integrante / Ester Simon Borges - Integrante / Bianca de Campos Matuella - Integrante / Meliza Goi Roscani - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.Número de orientações: 3
      Membro: Debora Gusmao Melo.
      Descrição: A síndrome de deleção 22q11.2 (SD22q11.2) é a mais prevalente das síndromes de microdeleção, consistindo, habitualmente, na perda heterozigótica de 3 megabases (Mb) no braço longo do cromossomo 22. Sua prevalência varia de 1 para 5.950 a 1 para 4.000 nascidos vivos. Os principais órgãos afetados são derivados embrionários dos terceiro e quarto arcos branquiais: musculatura e ossos da cabeça e pescoço, glândulas paratireoides, timo e coração. Cardiopatias congênitas afetam 77% dos pacientes, com predominância daquelas que envolvem as vias de saída do coração ? as conotruncais. As manifestações fenotípicas da síndrome são muito variáveis e podem ser bastante frustras e, dentre as manifestações clínicas que levantam a suspeita de SD22q11.2, as cardiopatias são as mais relevantes. Deleções cromossômicas menores que 5Mb não são passíveis de detecção pelo cariótipo convencional (com bandeamento G e nível de resolução entre 400 e 500 bandas), sendo, portanto, necessária realização de teste genético molecular para diagnóstico da SD22q11.2. Com o surgimento de novas técnicas moleculares de menor custo, a discussão sobre quais pacientes devem ser testados para SD22q11.2 vem crescendo. Essa revisão sistemática da literatura pretende responder a seguinte pergunta: existe indicação para realizar teste genético molecular para diagnóstico de SD22q11.2 em pacientes com cardiopatia congênita isolada? Para isso, será feita pesquisa em 5 bases de dados a partir de descritores escolhidos pelo Medical Subject Headings, selecionando-se estudos primários publicados entre janeiro de 2004 e março de 2015. Os estudos selecionados serão analisados, sintetizados e discutidos. Em última instância pretende-se contribuir para síntese do conhecimento científico produzido sobre esta temática, para racionalização da incorporação de tecnologia genômica na saúde e para uma melhor assistência aos pacientes com doenças raras.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) . Integrantes: Carla Maria Ramos Germano - Integrante / Lucimar Retto da Silva de Avó - Integrante / Débora Gusmão Melo - Coordenador / H. H. F. Gramasco - Integrante / Ester Simon Borges - Integrante / Bianca de Campos Matuella - Integrante / Meliza Goi Roscani - Integrante.
      Membro: Carla Maria Ramos Germano.
    6. 2015-Atual. Epidemiologia de doencas geneticas e defeitos congenitos no municipio de Sao Carlos, SP: proposta de identificacao a partir da Atencao Primaria a Saude.
      Descrição: A genética médica lida com doenças individualmente raras, mas que somadas constituem um grupo considerável de enfermidades, responsáveis por boa parte das internações pediátricas, deficiências físicas, sensoriais e intelectuais. Além disso, várias síndromes genéticas de predisposição hereditária para câncer e doenças neurodegenerativas progressivas já foram identificadas. A prevalência de doença genética e defeito congênito no Brasil não é diferente daquela encontrada em outras partes do mundo e, de modo geral, 3 a 5% dos recém-nascidos brasileiros apresentam algum defeito congênito, determinado total ou parcialmente por fatores genéticos. Recentemente foi aprovada a Política Nacional de Atenção às Pessoas com Doenças Raras (PNAPDR) no SUS e, de acordo com essa Política, a Atenção Primária à Saúde (APS) é responsável pela coordenação do cuidado de saúde e realização de seguimento a longo prazo da população de pacientes com doença genética e/ou defeito congênito que está registrada sob sua responsabilidade. Nessa Política foram estabelecidas nove atribuições específicas de responsabilidade da APS que incluem mapeamento de pessoas com ou sob risco de desenvolver doenças genéticas e/ou anomalias congênitas para encaminhamento regulado, promoção de educação em saúde com objetivos de prevenção, seguimento clínico após diagnóstico e aconselhamento genético, e atenção domiciliar em casos específicos. Esse projeto de pesquisa pretende colaborar com o esforço do Ministério da Saúde para implantar a PNAPDR e contribuir para uma melhor assistência aos pacientes com doenças genéticas raras e defeitos congênitos no Brasil. Para isso, objetivamos: (1) contribuir para validação de um instrumento (Ficha A-Gen) capaz de identificar doenças genéticas e defeitos congênitos no contexto da Estratégia de Saúde da Família; (2) realizar busca ativa de casos suspeitos de doenças de provável etiologia genética em uma Unidade de Saúde da Família (USF); e (3) determinar a prevalência de casamento consanguíneo e outros fatores de risco (inclusive socioambientais) para doenças genéticas e defeitos congênitos nessa mesma USF. Esse é um estudo observacional, descritivo e analítico, realizado em corte transversal, que será desenvolvido na cidade de São Carlos, São Paulo. Investigaremos uma amostra probabilística aleatória simples, representativa das famílias cadastradas na USF Antenor Garcia, por meio do preenchimento da Ficha A, preconizada pelo Ministério da Saúde para toda rede de APS do país, e da Ficha A-Gen, desenvolvida especificamente com objetivo de identificar doenças genéticas e defeitos congênitos na APS. A integração das duas fichas permitirá a exploração de associação entre doenças genéticas e defeitos congênitos com outras informações, como condições socioeconômicas, moradia, saneamento básico e condições de saúde em geral. Os resultados serão analisados estatisticamente e o nível de significância adotado será de 5%. Em última instância, pretendemos que esse estudo sirva de subsídio para construção de uma linha de cuidado integral para pacientes com doenças genéticas e defeitos congênitos na cidade de São Carlos e região, plenamente inserida no SUS.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) . Integrantes: Débora Gusmão Melo - Coordenador / Carla Maria Ramos Germano - Integrante / Lucimar Retto da Silva de Avó - Integrante / Renata Giannecchini Bongiovanni Kishi - Integrante / Cleyton Soares dos Santos - Integrante / Daniel Lima Gomes da Costa - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T A: 2 / Número de orientações: 2
      Membro: Debora Gusmao Melo.
    7. 2014-2016. Estudo clinico qualitativo sobre a qualidade de vida de pacientes com Neurofibromatose tipo 1
      Descrição: A neurofibromatose tipo 1 (NF1) é uma das doenças genéticas mais comuns, afetando 1/4.000 a 1/2.500 indivíduos. Tem herança autossômica dominante e cerca de 50% dos casos são familiares. É caracterizada por grande variabilidade de expressão fenotípica e, como a penetrância é praticamente completa aos 5 anos de idade, o diagnóstico a partir de características clínicas é possível na maior parte dos casos. A grande variação de fenótipo clínico, o risco de neoplasias benignas e malignas, e a evolução imprevisível da doença, obriga a um seguimento médico regular dos pacientes. Este projeto pretende investigar o impacto da NF1 na dinâmica e na qualidade de vida de indivíduos adultos, considerando a gravidade da doença. Trata-se de pesquisa clínica qualitativa, na qual 12 a 15 pacientes com NF1 serão avaliados clinicamente e entrevistados em profundidade de acordo com um temário pré-estabelecido, que se traduzirá em questões abertas, articuladas dentro de uma rede complexa com o objeto do estudo. Os dados coletados serão gravados e os relatos serão transcritos, compondo um corpus que será investigado pela técnica de análise de conteúdo categorial temática. Adicionalmente, será aplicado o questionário WHOQOL-100, desenvolvido pela OMS, para mensurar qualidade de vida. Os resultados serão examinados e discutidos com auxílio da literatura e da experiência clínica das pesquisadoras, por meio de abordagem compreensiva e interpretativa. Em última instância, pretende-se que este estudo sirva de subsídio para construção de uma linha de cuidado integral para pacientes com NF1 no SUS.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) . Integrantes: Débora Gusmão Melo - Coordenador / Lucimar Retto da Silva de Avó - Integrante / Germano, Carla Maria Ramos - Integrante / Natália Parenti Bicudo - Integrante / Balduíno Ferreira de Menezes Neto - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T A: 5 / Número de orientações: 1
      Membro: Debora Gusmao Melo.
      Descrição: A neurofibromatose tipo 1 (NF1) é uma das doenças genéticas mais comuns, afetando 1/4.000 a 1/2.500 indivíduos. Tem herança autossômica dominante e cerca de 50% dos casos são familiares. É caracterizada por grande variabilidade de expressão fenotípica e, como a penetrância é praticamente completa aos 5 anos de idade, o diagnóstico a partir de características clínicas é possível na maior parte dos casos. A grande variação de fenótipo clínico, o risco de neoplasias benignas e malignas, e a evolução imprevisível da doença, obriga a um seguimento médico regular dos pacientes. Este projeto pretende investigar o impacto da NF1 na dinâmica e na qualidade de vida de indivíduos adultos, considerando a gravidade da doença. Trata-se de pesquisa clínica qualitativa, na qual 12 a 15 pacientes com NF1 serão avaliados clinicamente e entrevistados em profundidade de acordo com um temário pré-estabelecido, que se traduzirá em questões abertas, articuladas dentro de uma rede complexa com o objeto do estudo. Os dados coletados serão gravados e os relatos serão transcritos, compondo um corpus que será investigado pela técnica de análise de conteúdo categorial temática. Adicionalmente, será aplicado o questionário WHOQOL-100, desenvolvido pela OMS, para mensurar qualidade de vida. Os resultados serão examinados e discutidos com auxílio da literatura e da experiência clínica das pesquisadoras, por meio de abordagem compreensiva e interpretativa. Em última instância, pretende-se que este estudo sirva de subsídio para construção de uma linha de cuidado integral para pacientes com NF1 no SUS.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Carla Maria Ramos Germano - Integrante / Débora Gusmão Melo - Coordenador / Natália Parenti Bicudo - Integrante.
      Membro: Carla Maria Ramos Germano.
    8. 2014-Atual. Qualidade de vida de familias com pacientes com deficiencia intelectual
      Descrição: Deficiência intelectual (DI) é o resultado do funcionamento intelectual significativamente inferior à média, que aparece antes dos 18 anos e é acompanhado de limitações no funcionamento adaptativo. Do ponto de vista clínico, DI é sintoma de mais de 2.000 condições diferentes, incluindo muitas doenças genéticas raras. No Brasil, de acordo com o Censo 2010, 1,4% da população possui algum grau de DI. Esse projeto pretende investigar o impacto da DI na dinâmica e na qualidade de vida familiar, considerando a gravidade da deficiência. Trata-se de pesquisa clínica-qualitativa, na qual 30 mães de pacientes com DI (15 com DI moderada e 15 com DI severa a profunda) serão entrevistadas em profundidade de acordo com um temário pré-estabelecido, que se traduzirá em questões abertas, articuladas dentro de uma rede complexa com o objeto do estudo. Os dados coletados serão gravados e os relatos serão transcritos, compondo um corpus que será investigado pela técnica de análise de conteúdo categorial temática. Os resultados serão examinados e discutidos com auxílio da literatura e da experiência clínica dos pesquisadores, por meio de abordagem compreensiva e interpretativa. Em última instância, pretende-se que este estudo sirva de subsídio para construção de uma linha de cuidado integral para pacientes com deficiência intelectual no SUS.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) . Integrantes: Débora Gusmão Melo - Coordenador / Carla Maria Ramos Germano - Integrante / Lucimar Retto da Silva de Avó - Integrante / Stephania de Araújo Rodrigues - Integrante / Rodrigo Victor Viana Tomaz - Integrante / Vanessa de Arruda Santos - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T A: 3 / Número de orientações: 2
      Membro: Debora Gusmao Melo.
      Descrição: Deficiência intelectual (DI) é o resultado do funcionamento intelectual significativamente inferior à média, que aparece antes dos 18 anos e é acompanhado de limitações no funcionamento adaptativo. Do ponto de vista clínico, DI é sintoma de mais de 2.000 condições diferentes, incluindo muitas doenças genéticas raras. No Brasil, de acordo com o Censo 2010, 1,4% da população possui algum grau de DI. Esse projeto pretende investigar o impacto da DI na dinâmica e na qualidade de vida familiar, considerando a gravidade da deficiência. Trata-se de pesquisa clínica-qualitativa, na qual 30 mães de pacientes com DI (15 com DI moderada e 15 com DI severa a profunda) serão entrevistadas em profundidade de acordo com um temário pré-estabelecido, que se traduzirá em questões abertas, articuladas dentro de uma rede complexa com o objeto do estudo. Os dados coletados serão gravados e os relatos serão transcritos, compondo um corpus que será investigado pela técnica de análise de conteúdo categorial temática. Os resultados serão examinados e discutidos com auxílio da literatura e da experiência clínica dos pesquisadores, por meio de abordagem compreensiva e interpretativa. Em última instância, pretende-se que este estudo sirva de subsídio para construção de uma linha de cuidado integral para pacientes com deficiência intelectual no SUS.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) . Integrantes: Carla Maria Ramos Germano - Integrante / Débora Gusmão Melo - Coordenador / Stephania de Araújo Rodrigues - Integrante / Rodrigo Victor Viana Tomaz - Integrante / Vanessa de Arruda Santos - Integrante.
      Membro: Carla Maria Ramos Germano.
    9. 2013-Atual. O impacto dos testes geneticos moleculares no aconselhamento da deficiencia intelectual
      Descrição: Deficiência intelectual (DI) é o resultado do funcionamento intelectual significativamente inferior à média, que aparece antes dos 18 anos e é acompanhado de limitações no funcionamento adaptativo. No Brasil, de acordo com o Censo 2010, 1,4% da população possui algum grau de DI. Do ponto de vista clínico, DI é sintoma de mais de 2.000 condições diferentes, incluindo muitas doenças genéticas raras. Para o esclarecimento da etiologia da DI e o adequado manejo da situação familiar, inclusive com aconselhamento genético, os pacientes precisam ser avaliados por profissionais de saúde capacitados e devem ter acesso aos exames de complementação diagnóstica necessários. Nos últimos anos, testes genéticos fundamentos em técnicas de biologia molecular foram desenvolvidos com o objetivo de aumentar a taxa de diagnóstico etiológico em pacientes com DI. No Brasil, os avanços da genética não se transformaram ainda em sinônimo de disponibilidade dos testes genéticos moleculares para grande maioria da população, uma vez que esses testes não estão rotineiramente disponíveis no Sistema Único de Saúde (SUS). Esse projeto pretende investigar o impacto dos testes genéticos moleculares no aconselhamento genético de famílias com pacientes com DI e analisar a importância de incorporar esses testes na assistência à saúde no Brasil, por meio do SUS. Trata-se de pesquisa qualitativa, na qual 15 pais de pacientes com DI serão entrevistados em profundidade de acordo com um temário pré-estabelecido, que se traduzirá em questões abertas articuladas, dentro de uma rede complexa, com o objeto do estudo. A metodologia da análise de conteúdo temático será utilizada para analisar as entrevistas. Em última instância, pretende-se que este estudo sirva de subsídio para construção de uma linha de cuidado integral para pacientes com doenças genéticas e deficiência intelectual no SUS.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Débora Gusmão Melo - Coordenador / Carla Maria Ramos Germano - Integrante / Lucimar Retto da Silva de Avó - Integrante / Vanessa de Arruda Santos - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T A: 4 / Número de orientações: 1
      Membro: Debora Gusmao Melo.
      Descrição: Deficiência intelectual (DI) é o resultado do funcionamento intelectual significativamente inferior à média, que aparece antes dos 18 anos e é acompanhado de limitações no funcionamento adaptativo. No Brasil, de acordo com o Censo 2010, 1,4% da população possui algum grau de DI. Do ponto de vista clínico, DI é sintoma de mais de 2.000 condições diferentes, incluindo muitas doenças genéticas raras. Para o esclarecimento da etiologia da DI e o adequado manejo da situação familiar, inclusive com aconselhamento genético, os pacientes precisam ser avaliados por profissionais de saúde capacitados e devem ter acesso aos exames de complementação diagnóstica necessários. Nos últimos anos, testes genéticos fundamentos em técnicas de biologia molecular foram desenvolvidos com o objetivo de aumentar a taxa de diagnóstico etiológico em pacientes com DI. No Brasil, os avanços da genética não se transformaram ainda em sinônimo de disponibilidade dos testes genéticos moleculares para grande maioria da população, uma vez que esses testes não estão rotineiramente disponíveis no Sistema Único de Saúde (SUS). Esse projeto pretende investigar o impacto dos testes genéticos moleculares no aconselhamento genético de famílias com pacientes com DI e analisar a importância de incorporar esses testes na assistência à saúde no Brasil, por meio do SUS. Trata-se de pesquisa qualitativa, na qual 15 pais de pacientes com DI serão entrevistados em profundidade de acordo com um temário pré-estabelecido, que se traduzirá em questões abertas articuladas, dentro de uma rede complexa, com o objeto do estudo. A metodologia da análise de conteúdo temático será utilizada para analisar as entrevistas. Em última instância, pretende-se que este estudo sirva de subsídio para construção de uma linha de cuidado integral para pacientes com doenças genéticas e deficiência intelectual no SUS. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Carla Maria Ramos Germano - Integrante / Débora Gusmão Melo - Coordenador / Vanessa de Arruda Santos - Integrante.
      Membro: Carla Maria Ramos Germano.
    10. 2012-2016. Estudo sobre as competencias em genetica dos profissionais da atencao primaria a saude
      Descrição: As recentes Politicas Nacionais de Atenção Integral em Genética Clínica e de Atenção às Pessoas com Doenças Raras no SUS orientam que no Brasil, a identificação e o acompanhamento de indivíduos e famílias com anomalias congênitas e doenças genéticas devem ser feitos na Atenção Primária à Saúde (APS). Portanto, os profissionais que atuam na APS precisam estar progressivamente mais aptos e qualificados em relação à genética médica. Deve ser garantida a oportunidade de educação permanente e, nesse sentido, mapear as demandas e os recursos para educação profissional são pontos importantes a serem considerados. O objetivo dessa proposta é analisar as competências em genética de profissionais que atuam na APS seja no modelo de assistência tradicional, seja na lógica da Estratégia de Saúde da Família, considerando a distinção entre esses dois modelos de assistência, no município de São Carlos, São Paulo. Trata-se de pesquisa descritiva, no qual profissionais de saúde de nível universitário (médicos, enfermeiros e dentistas), de nível médio (técnicos e auxiliares de enfermagem e saúde bucal) e agentes comunitários de saúde serão convidados a participar respondendo um questionário elaborado com base nas competências essenciais em genética para profissionais da saúde estabelecidas pelo National Coalition for Health Professional Education in Genetics. Em relação aos profissionais de nível universitários, serão pesquisadas competências relacionadas à capacidade de realizar um heredograma, identificar o padrão de transmissão de uma doença genética, reconhecer os principais teratógenos, orientar uma triagem neonatal positiva, identificar dismorfias e predisposição para câncer de mama. Em relação aos profissionais de nível técnico e aos agentes comunitários de saúde, serão pesquisadas competências relacionadas à capacidade de valorizar a triagem neonatal e a história familiar, acolher pacientes com doenças genéticas e doenças raras, suspeitar de situações de risco familiar em relação aos cânceres e orientar sobre a exposição de teratógenos durante a gravidez. Os dados coletados serão analisados estatisticamente por meio dos testes de qui-quadrado e exato de Fisher, com nível de significância de 5%. Os resultados desse projeto poderão subsidiar políticas de educação profissional permanente na área da genética, de forma a capacitar a força de trabalho do SUS em relação às doenças genéticas e anomalias congênitas. A abordagem multicêntrica prevista nessa pesquisa contribuirá para a compreensão de necessidades regionais, favorecendo a elaboração de futuras propostas para o incremento da formação profissional de acordo com os cenários específicos, podendo assim colaborar para a redução das iniquidades regionais na atenção à saúde no país. Em última instância, pretende-se contribuir para inclusão da genética médica no SUS.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (4) . Integrantes: Débora Gusmão Melo - Coordenador / Carla Maria Ramos Germano - Integrante / Lucimar Retto da Silva de Avó - Integrante / Stephania de Araújo Rodrigues - Integrante / Pamela Karen de Paula - Integrante / Flávia Hashizume Baptista - Integrante / Hendrick Henrique Fernandes Gramasco - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa. Número de produções C, T A: 9 / Número de orientações: 4
      Membro: Debora Gusmao Melo.
    11. 2012-2014. Avaliacao do Programa de Triagem Neonatal de Hemoglobinopatias no municipio de Sao Carlos, SP
      Descrição: As hemoglobinopatias são um grupo heterogêneo de doenças hereditárias, que incluem as doenças falciformes e as talassemias, caracterizadas por alteração na estrutura ou na síntese da hemoglobina. No Brasil, estima-se o nascimento de 700.000 casos anuais de doença falciforme e acredita-se que 10 a 20% da população é portadora silenciosa de alfa talassemia. Nesse contexto, a triagem neonatal de hemoglobinopatias assume um papel importante por ser a única forma de diagnóstico e tratamento precoce dessas patologias. Em 2001, o Ministério da Saúde criou o Programa Nacional de Triagem Neonatal (PNTN), incluindo a triagem de hemoglobinopatias no SUS, em âmbito nacional. Ao propor a triagem neonatal, o sistema de saúde deve buscar uma cobertura ideal de 100%, permitir a confirmação diagnóstica dos recém-nascidos cuja triagem for alterada, providenciar tratamento para os doentes e aconselhamento genético familiar, pois sem isso, os benefícios obtidos pela identificação precoce não são perpetuados. Em São Carlos, a cobertura do PNTN é elevada (95% em 2007) e anualmente cerca de 90 crianças apresentam alguma alteração na triagem neonatal de hemoglobinopatias, mas não se tem informação sistemática sobre como se dá o manejo das situações nas quais o resultado da triagem é alterado. Esse projeto pretende avaliar o PNTN no município de São Carlos, por meio da análise das condutas realizadas nas situações cujo resultado da triagem neonatal de hemoglobinopatias foi alterado nos anos de 2010 e 2011.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Débora Gusmão Melo - Coordenador / Geiza César Nhoncanse - Integrante / Isabeth da Fonseca Estevão - Integrante / Camila de Azevedo Silva - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T A: 4 / Número de orientações: 1
      Membro: Debora Gusmao Melo.
    12. 2012-2013. Revisao Integrativa: Politicas publicas na area da saude para pessoas com deficiencia intelectual no Brasil
      Descrição: Deficiência intelectual (DI) é o resultado do funcionamento intelectual significativamente inferior à média, que aparece antes dos 18 anos e é acompanhado de limitações no funcionamento adaptativo. No Brasil, de acordo com o Censo 2010, 1,4% da população possui algum grau de DI. Do ponto de vista clínico, DI é sintoma de mais de 2.000 condições diferentes, incluindo-se muitas doenças genéticas raras. Em função da complexidade que envolve o cuidado integral à saúde do indivíduo com DI, o trabalho em equipe interdisciplinar é fundamental para a eficácia no tratamento, que deve incluir medidas de promoção, prevenção e reabilitação. Algumas legislações foram criadas com intuito de promover a cidadania do indivíduo com DI; marcos referenciais importantes são: (1) a ?Política Nacional para a Integração da Pessoa Portadora de Deficiência?, de 1993 e (2) a ?Política Nacional de Saúde da Pessoa Portadora de Deficiência?, de 2002. Contudo, a existência de tais políticas não asseguram que os deficientes estejam protegidos. Nesse projeto propõe-se uma revisão integrativa sobre ?políticas públicas na área da saúde para pessoas com DI no Brasil? com base em produções científicas e levantamento documental. Será feita pesquisa em 4 bases de dados a partir de descritores escolhidos em português e inglês; os textos selecionados serão analisados e sintetizados e, a partir da problematização, será produzido um documento refletindo o estado da arte do problema no Brasil. Em última instância pretende-se contribuir para síntese do conhecimento científico produzido sobre esta temática e identificação de lacunas de conhecimento, a respeito das quais são necessários novos estudos e/ou novas abordagens metodológicas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) . Integrantes: Débora Gusmão Melo - Coordenador / Rodrigo Victor Viana Tomaz - Integrante / Thiago Lusivo Rosa - Integrante / David Bui Van - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T A: 2 / Número de orientações: 1
      Membro: Debora Gusmao Melo.
    13. 2012-2013. Associacao dos polimorfismos geneticos das Glutationas S-Transferases M1 e T1 (GSTM1 e GSTT1) com cirrose hepatica
      Descrição: Com esse projeto pretendemos: (1) determinar as freqüências fenotípicas dos polimorfismos genéticos GSTM1 e GSTT1 em uma amostra de pacientes com cirrose hepática de naturezas diversas; (2) estudar a associação entre os diferentes fenótipos dos polimorfismos das enzimas GSTM1 e GSTT1 e a evolução clínica da cirrose hepática. Estudos realizados em países asiáticos demonstraram maior freqüência dos genótipos GSTM1*0/GSTM1*0 e/ou GSTT1*0/GSTT1*0 em indivíduos portadores de carcinoma hepatocelular, logo, estes genótipos têm sido relacionados à susceptibilidade maior no desenvolvimento destas enfermidades quando da exposição a níveis elevados de certos agentes predisponentes. Não há até o momento, no entanto, subsídios para que se conclua o real papel dos polimorfismos das GST no desenvolvimento de formas graves da doença hepática crônica. Desta forma, pretende-se contribuir com mais dados na elucidação do papel das GST e seus diferentes fenótipos na evolução da doença hepática crônica para fases avançadas de cirrose hepática.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) . Integrantes: Débora Gusmão Melo - Integrante / Silvana Gama Florêncio Chachá - Coordenador / Letícia de Franceschi - Integrante / Maria Fernanda Von Atzingen - Integrante. Número de produções C, T A: 1
      Membro: Debora Gusmao Melo.
    14. 2011-2013. Marcadores moleculares aplicados ao manejo racional de ovinos
      Descrição: A criação de ovinos no Brasil cresceu de maneira importante nos últimos anos, principalmente em função da produção de carne. No país, a criação de animais com aptidão para a produção de carne foi iniciada no Nordeste com o propósito de pecuária de subsistência, com base, principalmente, na raça Santa Inês. Cerca de sete anos atrás a pecuária de ovinos alcançou posição de destaque entre os investimentos pecuários mais rentáveis. A exemplo do que ocorre com os rebanhos bovinos, a seleção dos ovinos auxiliada por marcadores (MAS) é amplamente utilizada por criadores em todo o mundo para elevar os níveis de produtividade dos rebanhos. O alvo deste projeto é dar assistência pioneira aos criadores e às centrais de inseminação artificial e fertilização in vitro de ovinos, visando o melhoramento das qualidades produtivas e agregando valor aos produtos. Para isso, serão testados quanto à viabilidade, dois marcadores moleculares, um relacionado com susceptibilidade ao scrapie ou encefalopatia espongiforme (PRNP), e outro relacionado a sexagem de embriões (AMELX). Também será desenvolvida uma análise multiplex de marcadores microssatélites para identificação individual, parentesco e rastreabilidade de ovinos, juntamente com os dois marcadores acima citados.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Débora Gusmão Melo - Integrante / Adriana Medaglia - Coordenador / Marcos Antonio de Oliveira - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.Número de orientações: 1
      Membro: Debora Gusmao Melo.
    15. 2010-2012. Pesquisa de sindromes de microdelecao em pacientes com deficiencia intelectual por meio da tecnica de MLPA
      Descrição: Deficiência intelectual (DI) pode ser sinal manifesto de mais de 2.000 condições clínicas diferentes, incluindo-se muitas síndromes genéticas, e está presente em 5% da população. A identificação da causa da DI é importante, ajuda no manejo do paciente e no aconselhamento genético familiar. Por se tratar de um grupo heterogêneo de condições clínicas, com fatores causais distintos e simultaneamente envolvidos, na prática clínica, cerca de 50% dos pacientes com DI não têm a etiologia do problema definida. As microdeleções cromossômicas são responsáveis por aproximadamente 5% dos casos de DI com etiologia desconhecida. A técnica de citogenética convencional não é capaz de detectar deleções cromossômicas menores que 4Mb e, por isto, não é sensível para o diagnóstico de síndromes de microdeleção. O objetivo deste projeto é padronizar e validar uma metodologia alternativa, fundamentada na biologia molecular, para detecção de microdeleções em pacientes com DI. O método escolhido foi a técnica de MLPA (Multiplex Ligation dependent Probe Amplification). Este método, que combina hibridação com amplificação, possibilita a quantificação relativa quanto ao número de cópias de mais de 50 seqüências de DNA em um único experimento, sendo capaz de detectar deleções e duplicações de diversos genes e mutações de ponto conhecidas. É baseada na hibridação do DNA genômico a uma mistura de sondas específicas para cada região estudada, com amplificação dos produtos de ligação pela técnica de PCR, utilizando um par de primers universais. A visualização dessas amplificações é feita por eletroforese capilar e a análise por programas específicos de genotipagem. Neste estudo, serão investigados 60 pacientes de ambos os sexos, com idades entre dois e 40 anos, portadores de DI de etiologia idiopática de diferentes graus.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Débora Gusmão Melo - Coordenador / Carla Maria Ramos Germano - Integrante / Lucimar Retto da Silva de Avó - Integrante / Euclides Matheucci Junior - Integrante / Adriana Rosolia Costa Sabagg - Integrante / Alessandra Miguel Kapp - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro. Número de produções C, T A: 7 / Número de orientações: 2
      Membro: Debora Gusmao Melo.
    16. 2010-2012. Genetica e saude publica: o desafio de incorporar testes geneticos na atencao a saude
      Descrição: A incorporação, pela medicina, das inovações tecnológicas advindas da pesquisa genômica constantemente é apresentada como um salto de qualidade, com desdobramentos na área de diagnóstico, com desenvolvimento de testes genéticos que detectam mutações que são causa primária de doenças ou conferem suscetibilidade a determinadas doenças. Os reais benefícios da inserção das tecnologias advindas do conhecimento genômico na saúde nem sempre estão claros. O maior desafio apontado pela Organização Mundial de Saúde tem sido ?como incorporar as novas tecnologias advindas dos avanços da pesquisa genômica (entre elas os testes genéticos) na assistência à saúde, sem exacerbar as desigualdades na saúde global?? O Ministério da Saúde do Brasil, em janeiro de 2009, publicou a Política Nacional de Atenção Integral em Genética Clínica (PNAIGC). Existe grande expectativa por parte de profissionais e pacientes, que a PNAIGC incorpore os testes genéticos (especialmente os testes fundamentados em biologia molecular), tornando esses exames, que hoje são acessíveis somente em alguns serviços privados de saúde ou nos hospitais de ensino e pesquisa, disponíveis para todos. É necessário que existam diretrizes para ajudar os gestores de saúde a lidarem com o conhecimento emergente da genômica. Nesse projeto pretendemos estudar as orientações disponíveis que abordam a inserção dos testes genéticos na atenção à saúde pública, para analisar como esses testes podem contribuir para equidade dos sistemas de saúde, notadamente o Sistema Único de Saúde (SUS) do Brasil. Como resultado final, produziremos um documento com recomendações dirigidas aos legisladores e reguladores do SUS sobre como se pode defender o SUS e seus princípios incluindo os testes genéticos no cuidado à saúde, em benefício da sociedade.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Débora Gusmão Melo - Coordenador / Jorge Sequeiros - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T A: 3
      Membro: Debora Gusmao Melo.
    17. 2010-2011. Perfil epidemiologico das hemoglobinas variantes hereditarias em Sao Carlos, SP
      Descrição: Existem seis tipos de hemoglobinas normais, constituídas por cadeias do tipo alfa e beta, que variam de acordo com as cadeias de globina que a compõe e com a idade cronológica. A estrutura das globinas possui características relevantes para a patologia molecular das hemoglobinopatias, que são originadas a partir de alterações gênicas. Os principais representantes das hemoglobinopatias são a anemia falciforme e as talassemias. Estima-se que a prevalência de hemoglobinas anormais nos brasileiros seja de 3,08%. O Programa Nacional de Triagem Neonatal (PNTN) preconiza a triagem do hipotireoidismo congênito, fenilcetonúria, hemoglobinopatias e fibrose cística. As doenças triadas variam entre as cidades de acordo com a cobertura do PNTN, sendo que os municípios com alta taxa de cobertura pesquisam as quatro doenças. Em São Carlos, a triagem engloba o hipotireoidismo congênito, a fenilcetonúria e as hemoglobinopatias. Os testes realizados pelo PNTN, no contexto do Sistema Único de Saúde (SUS), são monitorados pela Vigilância Epidemiológica (VE) da cidade, que organiza os dados referentes a tais testes em Relatórios Semestrais e Anuais. Tais dados possibilitam estimar informações importantes para saúde pública e coletiva do município, como a incidência dos portadores das diferentes hemoglobinopatias e a cobertura do PNTN pelo SUS. Com esse projeto, pretende-se analisar os Relatórios produzidos pela VE e estudar a epidemiologia das hemoglobinopatias no município de São Carlos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Débora Gusmão Melo - Coordenador / Raphaela Martins Muniz Moreira - Integrante / Isabeth da Fonseca Estevão - Integrante. Número de produções C, T A: 3 / Número de orientações: 1
      Membro: Debora Gusmao Melo.
    18. 2009-2014. Participacao da Mentha piperita L. na expressao de proteinas antigenicas do Schistosoma mansoni
      Descrição: A esquistossomose mansônica, doença que afeta mais de 200 milhões de pessoas no mundo, é causada por um trematódeo (Schistosoma mansoni) que tem como hospedeiro intermediário o caramujo Biomphalaria sp. Entre as doenças tropicais, ocupa o segundo lugar na mortalidade, perdendo apenas para a malária. A presença de cepas resistentes ao tratamento com as drogas comerciais disponíveis (notadamente o Praziquantel) sugere a necessidade de desenvolvimento de novos fármacos para o tratamento desta doença. O uso de compostos naturais é uma área de grande interesse no desenvolvimento de novas drogas. A Mentha piperita L. conhecida popularmente como hortelã pimenta, tem seus efeitos terapêuticos comprovados no tratamento de algumas parasitoses (como giardíase). Experimentos do nosso laboratório demonstram diminuição do processo inflamatório no modelo murino da esquistossomose quando os animais são tratados com extrato da M. piperita. No entanto, nada se sabe sobre a ação da M. piperita no parasita. Dessa forma, propomos avaliar se vermes adultos de S. mansoni mudam o perfil de expressão dos genes das enzimas ADK (adenosina quinase), PNP (purina nucleosídeo fosforilase) e HGPRT (hipoxantina-guanina fosforribosiltransferase) após o tratamento in vitro com extratos de diferentes frações de M. piperita, em diferentes concentrações. A quantificação da expressão gênica será feita por RT-PCR em tempo real. Adicionalmente, também avaliaremos mudanças na atividade motora, no tegumento e na taxa de mortalidade do S. mansoni exposto a M. piperita, analisando a viabilidade do parasita após contato com diferentes frações da planta por diferentes períodos. O entendimento de como o extrato de M. piperita atua no S. mansoni poderá fornecer importantes informações para compreensão dos efeitos biológicos da planta nesse parasita.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Débora Gusmão Melo - Integrante / Ricardo de Oliveira Correia - Integrante / Fernanda de Freitas Aníbal - Coordenador. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro. Número de produções C, T A: 5 / Número de orientações: 1
      Membro: Debora Gusmao Melo.
    19. 2009-2013. Estudo dos efeitos de ligantes de receptores dos hormonios tireoideanos na pele integra e atrofiada, em modelo experimental
      Descrição: Os hormônios tireoideanos atuam em todos os órgãos e vias metabólicas do organismo humano. Exercem suas funções por meio da ligação com os receptores TR-α e TR-β. Os hormônios T3 e TRIAC parecem estimular a proliferação epidérmica, o espessamento dérmico e o crescimento de pelos, quando utilizados topicamente. Nesse contexto, ligantes dos hormônios tireoideanos surgem como uma nova e promissora estratégia dermofarmacológica, para reversão da atrofia cutânea. No presente projeto propomos o estudo dos efeitos dos hormônios T3 e do TRIAC, em concentrações fisiologicamente relevantes, nas formas não nanoencapsuladas e nanoencapsuladas, na pele íntegra e na pele atrofiada de ratos Wistar. Nossa hipótese de pesquisa contempla as possíveis diferenças na ação destes ligantes em função das diferenças na TR-β seletividade e também da nanoencapsulação. Para comprovar esta hipótese, os animais receberão aplicação tópica de dois diferentes ligantes em pele íntegra e após o desenvolvimento de atrofia cutânea induzida pelo glicocorticóide propionato de clobetasol. A análise dos resultados será realizada através de análise histológica: os parâmetros histológicos a serem estudados serão: a avaliação geral do processo de reparo tecidual e a densidade do colágeno tipo I, tipo III e total. Os resultados serão apresentados como media + EPM. Serão feitas análises de variância entre os grupos, seguidas pelo teste de Newman-Keuls ou pelo teste t, conforme o número de grupos de variáveis. O nível de significância adotado será de 5%.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Débora Gusmão Melo - Coordenador / Igor Polikarpov - Integrante / Moyses Costa Lemos - Integrante / Carla Maria Ramos Germano - Integrante / Lucimar Retto da Silva de Avó - Integrante / Cristina Kurachi - Integrante / Daniele Trevizan Pera - Integrante / Jessica Freitas Planello - Integrante / Juliana Cancino - Integrante / Valtencir Zucolotto - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa. Número de produções C, T A: 6 / Número de orientações: 2
      Membro: Debora Gusmao Melo.
    20. 2009-2012. Avaliacao do papel dos eosinofilos no reconhecimento e na modulacao da resposta imune durante a Sindrome da Larva Migrans Visceral
      Descrição: Diversos parasitos, entre os filos Platelmintos e Nematelmintos, induzem respostas imunes do padrão Th2 caracterizadas por liberação de citocinas como IL-4, IL-5, IL-13, aumento de eosinófilos, basófilos e mastócitos; além de células B ativadas, que secretam IgE e IgG1. A capacidade de induzir a resposta Th2 não parece estar diretamente associada ao parasitismo, mas sim a formas livres e exoantígenos que esses parasitos secretam durante a infecção. A resposta Th2 tem um papel essencial na resistência a infecções pelos helmintos e também pode ter um efeito imunopatológico distinto, observado principalmente nos países em desenvolvimento, onde esses parasitos estão associados a doenças prevalentes crônicas. Eosinófilos também são conhecidos por expressar MHC II na sua membrana celular em vários processos patológicos nos quais estão ativos. As diferenças observadas nos modelos experimentais sugerem que eosinófilos podem ser diferentemente induzidos pelo microambiente do compartimento onde se encontram e podem funcionar como célula apresentadora de antígenos (APC). Além disso, a expressão de MHC II nos eosinófilos pode induzir a expressão de moléculas co-estimulatórias para a apresentação do antígeno na superfície da célula. Investigações têm mostrado que quando os eosinófilos são purificados com métodos alternativos para lise de eritrócitos, usando solução salina hipotônica, eles são capazes de funcionar como verdadeiras APC. No entanto, nada se sabe sobre a função dos eosinófilos como APC na infecção pelo Toxocara canis. Dessa forma, iremos investigar, através do nosso modelo eosinofílico, como os eosinófilos se apresentam fenotipicamente enquanto APC e como podem modular a resposta imune na Síndrome da Larva Migrans Visceral.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Débora Gusmão Melo - Integrante / Fernanda de Freitas Aníbal - Coordenador / Joice Margareth de Almeida Rodolpho - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro. Número de produções C, T A: 7 / Número de orientações: 1
      Membro: Debora Gusmao Melo.
    21. 2009-2011. Percepcoes dos medicos do municipio de Sao Carlos a respeito do aconselhamento genetico do cancer: o exemplo do cancer colorretal
      Descrição: Dentre as doenças genéticas, o câncer hereditário é uma das mais comuns. A Política Nacional de Atenção Integral em Genética Clínica (PNAIGC) prega a garantia do aconselhamento genético a todos os indivíduos sob risco de doença genética. Assim, o aconselhamento genético oncológico deve ser oferecido a pacientes cujos tumores apresentam características hereditárias. O atendimento de pacientes com câncer no município de São Carlos é realizado, no SUS, no Centro de Especialidades Municipais, prioritariamente no Setor de Oncologia. De acordo com a PNAIGC, aqueles pacientes com probabilidade de portarem síndromes hereditárias de câncer devem receber assistência na área da genética médica, o que pouco acontece hoje. O câncer colorretal (CCR) é o sexto mais comum no Brasil. Os CCRs podem ser esporádicos, hereditários ou familiares. Nas situações de CCR hereditário e familiar, várias pessoas dentro de uma mesma família são acometidas por diversos tipos de cânceres. A suspeita diagnóstica das síndromes hereditárias de CCR é essencialmente clínica, e deve ser pesquisada durante a anamnese, por meio do histórico familiar de câncer, de forma que o conhecimento do médico tem importância fundamental para a detecção precoce da doença. Esse estudo objetiva estudar a compreensão dos médicos do município acerca de questões sobre genética do câncer e CCR. Em última instância, pretende-se contribuir para construção de uma linha de cuidado integral para esses pacientes e seus familiares, no âmbito do SUS.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Débora Gusmão Melo - Coordenador / Raphaela Martins Muniz Moreira - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa. Número de produções C, T A: 1 / Número de orientações: 1
      Membro: Debora Gusmao Melo.
    22. 2009-2010. Avaliacao das Declaracoes de Nascido Vivo como fonte de informacao das anomalias congenitas no municipio de Sao Carlos
      Descrição: A partir de 2000 passou a ser utilizada em todo território nacional uma nova versão da Declaração de Nascido Vivo (DNV), mais completa que a anterior e com a inclusão do Campo 34, que é uma variável sobre o recém-nascido onde deve ser anotada a presença ou ausência de anomalias congênitas e uma descrição sucinta das mesmas. Instrumentos como a DNV são bons para o planejamento de medidas e ações de saúde pública desde que corretamente preenchidos. As informações oriundas das DNV registradas no Departamento de Informação e Informática do Ministério da Saúde apontam o subregistro das anomalias congênitas no município de São Carlos, o que prejudica a assistência oferecida a estas crianças e suas famílias. Por isto, pretende-se recuperar as informações sobre anomalia congênita de uma coorte de crianças do município de São Carlos, nascidas nos anos de 2003 a 2006, utilizando-se dados das Declarações de Nascido Vivo e comparando estas informações com as informações registradas nos prontuários médicos dos respectivos recém-nascidos. O objetivo é estimar a incidência corrigida de anomalia congênita no município e estudar algumas características maternas e gestacionais das crianças com anomalias. O estudo apoiará a construção de uma linha de cuidado integral a pacientes com anomalias congênitas e doenças genéticas no município, em consonância com os princípios do Sistema Único de Saúde.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Débora Gusmão Melo - Coordenador / Geiza César Nhoncanse - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T A: 4 / Número de orientações: 1
      Membro: Debora Gusmao Melo.
    23. 2009-2010. Estudo das representacoes sociais do daltonismo entre jovens de uma comunidade universitaria
      Descrição: Estudar as doenças relacionados com os órgãos sensoriais é uma forma de entender como esses problemas afetam a vida das pessoas, para além da dificuldade biológica, já que os sentidos são a interface do indivíduo com o meio físico e social que o cerca. Daltonismo é um termo geral usado para qualificar a incapacidade de enxergar as cores. Trata-se de um grupo de doenças genéticas, cujo fenótipo mais comum se manifesta como incapacidade de distinguir verde e vermelho. A maior parte dos genes do daltonismo estão localizados no cromossomo X, conferindo uma prevalência do problema a 8% dos homens e a menos de 0,5% das mulheres. Entretanto, existem taxas de prevalência discordantes em populações de diferentes etnias, sugerindo que o fenótipo ?daltonismo? sofreu pressões evolutivas distintas. A hipótese mais aceita é que em populações ancestrais o fenótipo ?daltonismo? representava alguma vantagem, porém hoje, numa sociedade globalizada e multicultural, essa vantagem não é mais percebida. O propósito deste estudo é identificar pessoas com daltonismo de etiologia genética entre homens da comunidade da UFSCar. O objetivo principal é pesquisar as representações sociais dos daltônicos acerca do seu problema de visão, reconhecendo suas necessidades. Trata-se de estudo descritivo, dividido em duas etapas. Na primeira etapa será aplicado um questionário epidemiológico e um teste de diagnóstico de daltonismo, o teste de Ishihara, numa amostra de indivíduos voluntários do sexo masculino, com idades entre 18 e 30 anos, que sejam estudantes de graduação ou pós-graduação ou funcionários da UFSCar, durante o ano de 2009 e/ou 2010. Numa segunda etapa, os indivíduos identificados como daltônicos serão entrevistados em profundidade de acordo com um temário pré-estabelecido, que se traduzirá em questões abertas que contemplam o fenômeno do daltonismo. O processo de recrutamento de indivíduos será interrompido a partir da constatação de saturação teórica. Estima-se cerca de 20 participantes. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Débora Gusmão Melo - Coordenador / Bruno José Barcellos Fontanella - Integrante / José Eduardo Vitorino Galon - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa. Número de produções C, T A: 2 / Número de orientações: 1
      Membro: Debora Gusmao Melo.
    24. 2007-2009. O padrao antropometrico da genitalia externa
      Descrição: A determinação e a diferenciação sexuais são processos complexos e as doenças a eles relacionadas têm contribuído para o entendimento do desenvolvimento sexual normal. No entanto, existem antigas lacunas de conhecimento na área. Entre elas, qual seria o padrão antropométrico normal para a genitália externa, dado importante para o diagnóstico das doenças e para as correções cirúrgicas. Este projeto é parte de um estudo maior, multicêntrico, que objetiva construir tabelas e curvas com a distribuição normal das medidas antropométricas das genitálias externas de meninos e meninas entre 0 e 18 anos. Estes dados servirão como referência, auxiliando as equipes de atenção básica da saúde no reconhecimento de pacientes que necessitam de investigação especializada (pacientes com clitoromegalia e micropênis) e também poderão ser usados como referência nas correções cirúrgicas (genitoplastias). Este projeto prevê o estudo clínico, com avaliação antropométrica da genitália externa de indivíduos da população normal entre 2 e 12 anos de idade. Prevê também a coleta de células da mucosa oral através de swab para, utilizando técnicas de biologia molecular, confirmar a concordância entre sexo genético e civil na amostra estudada.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) . Integrantes: Débora Gusmão Melo - Integrante / Ester Silveira Ramos - Coordenador / José Luis Teixeira Filho - Integrante / Ana Cecília de Oliveira Lessa - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa. Número de produções C, T A: 1 / Número de orientações: 1
      Membro: Debora Gusmao Melo.
    25. 2007-2009. Representacoes sociais dos profissionais das equipes de saude da familia do municipio de Sao Carlos sobre a sindrome de Down
      Descrição: A trissomia do cromossomo 21 que causa a síndrome de Down é a aneuploidia cromossômica mais comum entre os nativivos. Ela também é uma das causas mais freqüentes de comprometimento intelectual e constitui o defeito congênito mais observado na faixa etária pediátrica. O fenômeno da síndrome de Down mobiliza um complexo de relações de significado de abrangência individual, familiar e coletiva que somente podem ser entendidos partindo-se da contextualização dos aspectos bio-psico-sociais que o produzem. O propósito principal deste estudo é identificar as representações sociais dos diferentes membros das equipes de saúde da família do município de São Carlos acerca da síndrome de Down, bem como verificar como essas representações vêm orientando as práticas clínicas desses sujeitos, em relação ao cuidado dos indivíduos afetados de síndrome de Down e suas famílias. Os profissionais selecionados serão entrevistados em profundidade de acordo com um temário pré-estabelecido, que se traduzirá em questões abertas que contemplam o fenômeno da síndrome de Down através dos seguintes temas: etiologia, diagnóstico, quadro clínico, prognóstico, aconselhamento genético familiar, formação de vínculo com as Unidades de Saúde da Família e necessidades de saúde. A metodologia de análise de conteúdo temático será utilizada para avaliar as respostas do roteiro semi-estruturado. Dentro dessa perspectiva, os temas-chave escolhidos são considerados fundamentais na medida em que estão estreitamente articulados dentro de uma rede complexa e dinâmica de representações sociais relacionadas à síndrome de Down.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Débora Gusmão Melo - Coordenador / César Seiji Setoue - Integrante / Bruno José Barcellos Fontanella - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa. Número de produções C, T A: 7 / Número de orientações: 1
      Membro: Debora Gusmao Melo.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (3)
    1. 3o lugar - III Interligas de Genética Médica com o trabalho "Análise retrospectiva de 10 anos do Ambulatório de Genética Médica da Universidade Federal de São Carlos", Associação Brasileira de Ligas Acadêmicas de Genética Médica/Sociedade Brasileira de Genética Médica.. 2017.
      Membro: Débora Gusmão Melo.
    2. 1o lugar - prêmio "Genética para Todos" com o trabalho "Identificação de doenças genéticas e defeitos congênitos na Atenção Primária à Saúde", Instituto Genética para Todos.. 2016.
      Membro: Débora Gusmão Melo.
    3. Doutora em Ciências Biológicas, área de concentração Genética, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo.. 2006.
      Membro: Débora Gusmão Melo.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (36)
    1. 26o Congresso Nacional das APAEs. Modelo de Avaliação Biopsicossocial: índice brasileiro de funcionalidade. 2017. (Congresso).
    2. XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica. A ten-year retrospective analysis of the Federal University of São Carlos? Medical Genetics Clinic. 2017. (Congresso).
    3. 23º Congresso de Iniciação Científica e 8º Congresso de Iniciação em Desenvolvimento Tecnológico e Inovação UFSCar. Parecerista da Comissão Científica. 2016. (Congresso).
    4. European Conference of Human Genetics 2016. Quality of life in adults with Neurofibromatosis 1 in Brazil. 2016. (Congresso).
    5. XVI Congresso Latinoamericano de Genética (ALAG 2016). Genética médica comunitaria y el papel de la Atención Primaria de Salud en Brasil. 2016. (Congresso).
    6. XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Identificação de doenças genéticas e defeitos congênitos na Atenção Primária à Saúde. 2016. (Congresso).
    7. Oficina de elaboração de protocolos clínicos e diretrizes terapêuticas do Ministério da Saúde.Elaboração de PCDT para deficiência intelectual. 2015. (Oficina).
    8. Semana Acadêmica de Genética Médica da Universidade Potiguar, RN..Aconselhamento Genético da Deficiência Intelectual. 2015. (Simpósio).
    9. XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Qualidade de vida de pacientes adultos com Neurofibromatose tipo 1. 2015. (Congresso).
    10. Born Healthy Seminar for the Launch of Toolkit for Health Needs Assessment on Congenital Disorders.Genetics and Public Health in Brazil. 2014. (Seminário).
    11. Painel de Especialistas para Priorização de Protocolos Clínicos para Atenção Integral às Pessoas com Doenças Rasras.Painel de Especialistas para Priorização de Protocolos Clínicos para Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras. 2014. (Oficina).
    12. XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica. Ensino de genética médica. 2014. (Congresso).
    13. XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Competências em genética de profissionais da Atenção Primária à Saúde do município de São Carlos, SP.. 2013. (Congresso).
    14. IV 4 Biotec.Aconselhamento genético da deficiência intelectual. 2012. (Encontro).
    15. XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Orphanet (Rede de doenças raras) e Acesso e regulamentação de doenças raras no SUS, a questão dos testes genéticos. 2012. (Congresso).
    16. 15ª Reunião da Sociedade Portuguesa de Genética Humana. 2011. (Encontro).
    17. 8th European Cytogenetics Conference. 2011. (Congresso).
    18. European Human Genetics Conference 2011. Neonatal screening for hemoglobinopathies in the City of São Carlos, São Paulo, Brazil: an analysis. 2011. (Congresso).
    19. I Encontro Nacional da Rede Nacional de Nanobiotecnologia Aplicada à Medicina e à Defesa (ReN2AMeD).Nanobiotecnologia aplicada à área médico-farmacêutica. 2010. (Encontro).
    20. I Jornada de Especialidades Pediátricas da UFSCar.Deficiência mental e aconselhamento genético. 2010. (Outra).
    21. XVIII Congresso de Iniciação Científica da UFSCar. Avaliação das Declarações de Nascido Vivo como fonte de informação das anomalias congênitas no município de São Carlos. 2010. (Congresso).
    22. XVIII Encontro de Genética do Nordeste.Retardo mental e aconselhamento genético. 2010. (Encontro).
    23. XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Avaliação das Declarações de Nascido Vivo como fonte de informação das anomalias congênitas no município de São Carlos, SP. 2010. (Congresso).
    24. 3a Jornada de Erros Inatos do Metabolismo. 2009. (Encontro).
    25. X Simpósio Nacional de Biologia Molecular aplicada à Medicina. 2009. (Simpósio).
    26. XVII Congresso de Iniciação Científica da UFSCar. Mini-curso "Os defeitos congênitos humanos". 2009. (Congresso).
    27. XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. Vinculação entre profissionais das equipes de saúde da família e pacientes com Síndrome de Down: estudo qualitativo. 2009. (Congresso).
    28. XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica - curso de Erros Inatos do Metabolismo. 2009. (Congresso).
    29. Curso de Difusão Científica em Erros Inatos do Metabolismo. 2008. (Outra).
    30. XVI Congresso de Iniciação Científica da UFSCar. Mini-curso "Tópicos de genética médica aplicados à clínica". 2008. (Congresso).
    31. XX Congresso Brasileiro de Genética Médica. Inserção da Genética Médica no SUS: a experiência do ambulatório de genética médica da Universidade Federal de São Carlos. 2008. (Congresso).
    32. III Workshop de Grupos de Pesquisa da UFSCar.Avaliação e cuidado à saúde da criança. 2007. (Encontro).
    33. I Seminário de Inovações Pedagógicas no Ensino de Graduação da UFSCar: Currículo, Práticas Docente e Avaliação. 2007. (Seminário).
    34. Simpósio Internacional de Educação Médica e III Simpósio Latino-Americano de Educação Médica, Psicanálise e Psicologia da Saúde.Coordenadora do Ateliê "Corpo e metáfora: uma situação clínica". 2007. (Simpósio).
    35. 18o Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Aconselhamento Genético das Neoplasias Endócrinas Multiplas. 2006. (Congresso).
    36. I Encontro do Projeto Crânio-Face Brasil. 2006. (Encontro).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (0)

    Lista de colaborações

    • Colaborações endôgenas (13)
      • Débora Gusmão Melo ⇔ Carla Maria Ramos Germano (62.0)
        1. CHAGAS, NATHÁLIA BORDEIRA ; MAION, VICTOR HUGO ; DE AVÓ, LUCIMAR RETTO DA SILVA ; MATHEUCCI JÚNIOR, EUCLIDES ; MOUTINHO, MICHEL ANTONIO KIYOTA ; MELO, DÉBORA G. ; Germano, Carla Maria Ramos. Follicular thyroid carcinoma in a male adolescent with Williams-Beuren syndrome. CLINICAL DYSMORPHOLOGY. v. 26, p. 44-46, issn: 0962-8827, 2017.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        2. TOMAZ, R. V. V. ; SANTOS, V. A. ; de Avó, L. R. S. ; GERMANO, C. M. R. ; Melo, D. G.. Impacto da deficiência intelectual moderada na dinâmica e na qualidade de vida familiar: um estudo clínico-qualitativo. Cadernos de Saúde Pública. Cadernos de Saude Publica. v. 33, p. e00096016, issn: 0102-311X, 2017.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        3. BAPTISTA, FLAVIA HASHIZUME ; ROCHA, KLENIA BETHANIA BISPO ; MARTINELLI, JÚLIA LUSTOSA ; AVÓ, LUCIMAR RETTO DA SILVA DE ; Ferreira, Rodrigo Alves ; GERMANO, CARLA MARIA RAMOS ; MELO, DÉBORA GUSMÃO. Prevalence and factors associated with alcohol consumption during pregnancy. Revista Brasileira de Saúde Materno Infantil. v. 17, p. 271-279, issn: 1519-3829, 2017.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        4. FURINO, F. O. ; FURINO, V. O. ; MELO, D. G. ; AVO, L. R. S. ; MAION, V. H. ; GERMANO, C. M. R.. Avaliação da qualidade de vida de indivíduos com carcinoma bem diferenciado de tireoide pelo WHOQOL-100. Revista Cogitare Enfermagem. v. 22, p. e52038, issn: 2176-9133, 2017.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        5. Germano, Carla Maria Ramos ; BONATO, DÉBORA ; MAION, VICTOR HUGO ; AVÓ, LUCIMAR RETTO DA SILVA DE ; Melo, Débora Gusmão ; FONTANELLA, BRUNO JOSÉ BARCELLOS. Possíveis novos determinantes da qualidade de vida de pacientes com câncer de tireoide tratado: um estudo qualitativo. Ciência & Saúde Coletiva (Online). v. 21, p. 2451-2462, issn: 1678-4561, 2016.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        6. CHAGAS, N. B. ; ANTONELI, L. ; FURINO, V. O. ; MELO, D. G. ; GERMANO, C. M. R.. Triagem de hipotireoidismo em crianças - Visão dos médicos da atenção primária à saúde de um município de médio porte. Revista Brasileira de Medicina de Familia e Comunidade. v. 11, p. 1-10, issn: 2179-7994, 2016.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        7. BICUDO, NATÁLIA PARENTI ; DE MENEZES NETO, BALDUÍNO FERREIRA ; DA SILVA DE AVÓ, LUCIMAR RETTO ; Germano, Carla Maria Ramos ; Melo, Débora Gusmão. Quality of Life in Adults with Neurofibromatosis 1 in Brazil. Journal of Genetic Counseling. v. 25, p. 1063-1074, issn: 1059-7700, 2016.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        8. GRAMASCO, H. H. F. ; BAPTISTA, F. H. ; RIBEIRO, M. G. ; de Avó, L. R. S. ; GERMANO, C. M. R. ; Melo, D. G.. Genetics in Primary Healthcare in Brazil: Potential Contribution of Mid-level Providers and Community Health Workers. JOURNAL OF COMMUNITY MEDICINE & HEALTH EDUCATION. v. 6, p. 406, issn: 2161-0711, 2016.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        9. FURINO, VANESSA ; FURINO, FERNANDA ; AVÓ, LUCIMAR ; MELO, DÉBORA ; GERMANO, CARLA. Plasma levels of irisin in children with idiopathic premature adrenarche. International Journal of Advanced Nursing Studies. v. 5, p. 246-249, issn: 2227-488X, 2016.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        10. Melo, Débora Gusmão ; DE PAULA, PAMELA KAREN ; DE ARAUJO RODRIGUES, STEPHANIA ; DA SILVA DE AVÓ, LUCIMAR RETTO ; Germano, Carla Maria Ramos ; DEMARZO, MARCELO MARCOS PIVA. Genetics in primary health care and the National Policy on Comprehensive Care for People with Rare Diseases in Brazil: opportunities and challenges for professional education. Journal of Community Genetics. v. 6, p. 231-240, issn: 1868-310X, 2015.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        11. TREVIZAN PERA, DANIELE ; FREITAS PLANELLO, JÉSSICA ; CANCINO, JULIANA ; Polikarpov, Igor ; ZUCOLOTTO, VALTENCIR ; Retto da Silva de Avó, Lucimar ; MARIA RAMOS GERMANO, CARLA ; GUSMÃO MELO, DÉBORA. Effects of 3,5,3--Triiodothyroacetic Acid, Nanoencapsulated or Not, on Intact and Atrophic Skin in Rats. JOURNAL OF NANOTECHNOLOGY IN ENGINEERING AND MEDICINE. v. 5, p. 031001, issn: 1949-2944, 2014.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        12. CHAGAS, NATHÁLIA BORDEIRA ; AVÓ, LUCIMAR RETTO DA SILVA DE ; MAION, VICTOR HUGO ; MOUTINHO, MICHEL ANTONIO KIYOTA ; Melo, Débora Gusmão ; Germano, Carla Maria Ramos. Sarcoidosis simulating metastasis in patient with Merkel cell carcinoma. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial (Impresso). v. 50, p. 367-370, issn: 1676-2444, 2014.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]
        13. NHONCANSE, GEIZA CESAR ; GERMANO, CARLA MARIA R. ; AVO, LUCIMAR RETTO DA S. DE ; MELO, DEBORA GUSMAO. Maternal and perinatal aspects of birth defects: a case-control study. Revista Paulista de Pediatria (Impresso). v. 32, p. 24-31, issn: 0103-0582, 2014.
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        14. ROSOLIO COSTA SABBAG, ADRIANA ; GARCIA ROCHA, BRUNO ; Retto da Silva de Avó, Lucimar ; MARIA RAMOS GERMANO, CARLA ; MATHEUCCI JUNIOR, EUCLIDES ; GUSMÃO MELO, DÉBORA. Identifying Microdeletion Syndromes in Patients with Intellectual Disability Using Molecular Genetic Testing: An Example for the Brazilian Public Health Care System. American Journal of Public Health Research. v. 1, p. 86-92, issn: 2327-669X, 2013.
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        15. Lemos, Moyses Costa ; Correr, Wagner Rafael ; Silva de Avó, Lucimar Retto ; Germano, Carla Maria Ramos ; Kurachi, Cristina ; Polikarpov, Igor ; Melo, Débora Gusmão. Fluorescence spectroscopy as a tool to detect and evaluate glucocorticoid-induced skin atrophy. Lasers in Medical Science (Internet). v. 27, p. 1059-1065, issn: 1435-604X, 2012.
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        16. VARGA, CÁSSIA REGINA RODRIGUES ; ALMEIDA, VOLIA DE CARVALHO ; Germano, Carla Maria Ramos ; Melo, Débora Gusmão ; CHACHÁ, SILVANA GAMA FLORÊNCIO ; SOUTO, BERNARDINO GERALDO ALVES ; FONTANELLA, BRUNO JOSÉ BARCELLOS ; LIMA, VALÉRIA VERNASCHI. VARGA, C. R. R. ; ALMEIDA, V. C. ; GERMANO, C. M. R. ; MELO, D. G. ; CHACHA, S. G. F. ; Souto, B.G.A. ; Fontanella, Bruno José Barcellos ; LIMA, V. V. . Relato de experiência: o uso de simulações no processo de ensino-aprendizagem em medicina.. Revista Brasileira de Educação Médica (Impresso). v. 33, p. 291-297, issn: 0100-5502, 2009.
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        17. DEL VALE, G. F. ; PALLONE, L. V. ; JESUS, F. A. ; GONCALVES, G. A. ; MELO, D. G. ; FERREIRA, R. A. ; GERMANO, C. M. R.. Deficiência latente de ferro intra-útero e sua associação com anormalidades no BERA, em recém-nascidos com mais de 35 semanas gestacionais. Em: 18⁰ Congresso internacional de Nutrição, Longevidade Qualidade de vida (Megaevento de nutrição), 2017, São Paulo. Nutrição em Pauta. São Paulo: Publicação da Nutrição em Pauta Ltda ME, v. 7, p. 40-41, 2017.
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        18. Melo, D. G. ; SANTOS, T. R. ; LIBERATO, E. L. A. ; ABREU, T. ; MARSIGLIO, H. P. ; de Avó, L. R. S. ; GERMANO, C. M. R.. A ten-year retrospective analysis of the Federal University of São Carlos? Medical Genetics Clinic. Em: XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2017, Bento Gonçalves. Anais do evento, 2017.
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        19. PALLONE, L. V. ; GERMANO, C. M. R. ; JESUS, F. A. ; GONCALVES, G. A. ; FUJIOKA, P. T. ; MARCONDES, R. P. ; MELO, D. G. ; FERREIRA, R. A.. Deficiência latente de ferro intra-útero e sua associação com anormalidades no BERA, em recém-nascidos com mais de 35 semanas gestacionais. Em: 24º Congresso de Iniciação Científica da UFSCar, 2017, São Carlos. Anais do evento, 2017.
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        20. APIS, A. ; PEREIRA, R. C. M. ; BORILLI, M. C. ; GERMANO, C. M. R. ; AVO, L. R. S. ; PILOTTO, R. F. ; MELO, D. G.. Caracterização clínica de pacientes com síndrome de Cornelia de Lange no Brasil. Em: 24 Congresso de Iniciação Científica UFSCar- CIC DMed 2017, 2017, São Carlos. Livro de resumos, 2017.
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        21. MARTINELLI, J. L. ; GERMANO, C. M. R. ; MELO, D. G.. EXPECTATIVAS E MOTIVAÇÕES ACERCA DO CONSUMO DE ÁLCOOL DURANTE A GRAVIDEZ: UM ESTUDO CLÍNICO- QUALITATIVO. Em: 24 Congresso de iniciação científica UFSCar- CIC Dmed 2017, 2017, São Carlos. Livro de resumos, 2017.
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        12. Demarzo, Marcelo Marcos Piva ; Fontanella, Bruno José Barcellos ; Melo, Débora Gusmão ; Avó, Lucimar Retto da Silva de ; Kishi, Renata Giannecchini Bongiovanni ; Mattos, Augustus Tadeu Relo de ; Floriano, Petterson de Jesus ; Mello, Guilherme Arantes. Internato Longitudinal. Revista Brasileira de Educação Médica (Impresso). v. 34, p. 430-437, issn: 0100-5502, 2010.
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        14. SANTOS, C. S. ; COSTA, D. L. G. ; KISHI, R. G. B. ; de Avó, L. R. S. ; GERMANO, C.M.R. ; SILVA, D. S. D. ; SANDES, K. A. ; ACOSTA, A. X. ; Melo, D. G.. identificação de doenças genéticas e defeitos congênitos na atenção primárias à saúde. Em: XXVIIICongresso Brasileiro de Genética Médica/ Congresso Latino Americano de Genética Humana, 2016, Belém. Anais do xxviii congresso brasileiro de genética médica/ congresso latino americano de genética humana e II congresso brasileiro de enfermagem em genética e genômica, 2016.
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        16. Melo, D. G. ; BICUDO, N. P. ; MENEZES NETO, B. F. ; de Avó, L. R. S. ; GERMANO, C.M.R.. Quality of life in adults with Neurofibromatosis 1 in Brazil. Em: European Human Genetics Conference 2016, 2016, Barcelona. European Journal of Human Genetics, v. 24, p. 405, 2016.
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        17. MENEZES NETO, B. F. ; BICUDO, NATÁLIA PARENTI ; GERMANO, C. M. R. ; de Avó, L. R. S. ; Melo, D. G.. Qualidade de vida de pacientes adultos com Neurofibromatose tipo 1 no Brasil. Em: VI Congresso de Clínica Médica da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto USP, 2016, Ribeirâo Preto. Anais de eventos, 2016, 2016.
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        18. FURINO, V. O. ; FURINO, F. O. ; AVO, L. R. S. ; ELIAS, L. L. K. ; MELO, D. G. ; GERMANO, C. M. R.. Composição corporal de crianças com adrenarca precoce idiopática em um Município de São Carlos-SP, Brasil. Em: 3º Congresso Internacional Sabará de Saúde Infantil, 2016, São Paulo. Anais de eventos. São Paulo, p. 31-32, 2016.
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        19. FURINO, V. O. ; FURINO, F. O. ; AVO, L. R. S. ; MELO, D. G. ; ELIAS, L. L. K. ; GERMANO, C. M. R.. Valores de irisina e sua correlação com a composição corporal em crianças com adrenarca precoce. Em: 3º Congresso Internacional Sabará de Saúde Infantil, 2016, São Paulo. Anais de eventos. São Paulo, p. 32-32, 2016.
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        20. FURINO, VANESSA ; FURINO, FERNANDA ; AVO, L.R.S. ; MELO, D. G. ; GERMANO, C. M. R.. Valores de vitamina D e sua correlação com o perfil lipídico em crianças com adrenarca precoce idiopática. Em: 3º Congresso Internacional Sabará de Saúde Infantil, 2016, São Paulo. 3º Congresso Internacional Sabará de Saúde Infantil, p. 32-33, 2016.
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        21. BICUDO, N. P. ; GERMANO, C. M. R. ; de Avó, L. R. S. ; Melo, D. G.. Qualidade de vida de pacientes adultos com Neurofibromatose tipo 1. Em: II Simpósio Internacional de Qualidade de Vida Relacionada à Saúde do Hospital de Câncer de Barretos, 2015, Barretos. Anais do evento, p. Anais do evento, 2015.
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        22. BICUDO, N. P. ; MENEZES NETO, B. F. ; de Avó, L. R. S. ; GERMANO, C. M. R. ; MELLO, D. G.. Qualidade de vida de pacientes adultos com Neurofibromatose tipo 1. Em: 6⁰ Congresso Médico Universitário de São Carlos- COMUSCAR, 2015, São Carlos. Anais do evento, 2015.
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        23. BICUDO, N. P. ; GERMANO, C. M. R. ; AVO, L. R. S. ; MELO, D. G.. Qualidade de vida de pacientes adultos com Neurofibromatose tipo 1. Em: 67a Reunião Anual da SBPC, 2015, São Carlos. Anais do evento, 2015.
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        34. KAPP, A. M. ; Melo, Débora Gusmão ; MATHEUCCI JUNIOR, E. ; ROCHA, B. G. ; SABAGG, A. R. C. ; MAION, V. H. ; AVO, L. R. S. ; GERMANO, C. M. R.. Estudo molecular da síndrome de Williams-Beuren e sua associação ao câncer folicular de tireoide. Em: XXI Congresso de Iniciação Científica da UFSCar, 2013, São Carlos. Anais do Congresso. São Carlos: EdUFSCar, v. 9, 2013.
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        37. REIS, G. ; PICHUTTI, G. A. ; SILVA, K. T. ; VALE, A. M. ; Melo, Débora Gusmão ; AVO, L. R. S. ; GERMANO, C. M. R.. Automação em urinálise e microbiologia: determinação de valores de corte para detecção de ITU em crianças. Em: XXI Congresso de Iniciação Científica da UFSCar, 2013, São Carlos. Anais do Congresso. São Carlos: EdUFSCar, v. 9, 2013.
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      • Débora Gusmão Melo ⇔ Bruno José Barcellos Fontanella (9.0)
        1. Germano, Carla Maria Ramos ; BONATO, DÉBORA ; MAION, VICTOR HUGO ; AVÓ, LUCIMAR RETTO DA SILVA DE ; Melo, Débora Gusmão ; FONTANELLA, BRUNO JOSÉ BARCELLOS. Possíveis novos determinantes da qualidade de vida de pacientes com câncer de tireoide tratado: um estudo qualitativo. Ciência & Saúde Coletiva (Online). v. 21, p. 2451-2462, issn: 1678-4561, 2016.
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        2. Melo, Débora Gusmão ; GALON, JOSÉ EDUARDO VITORINO ; Fontanella, Bruno José Barcellos. Os "daltônicos" e suas dificuldades: condição negligenciada no Brasil?. Physis (UERJ. Impresso). v. 24, p. 1229-1253, issn: 0103-7331, 2014.
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        3. Fontanella, Bruno José Barcellos; SETOUE, CESAR SEIJI ; Melo, Débora Gusmão. Afeto, proximidade, frequência e uma clínica hesitante: bases do 'vínculo' entre pacientes com síndrome de Down e a Atenção Primária à Saúde?. Ciência e Saúde Coletiva (Impresso). v. 18, p. 1881-1892, issn: 1413-8123, 2013.
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        4. FONTANELLA, B. J. B. ; LUCHESI, B. M. ; SAIDEL, M. G. B. ; RICAS, J. ; TURATO, E. R. ; MELO, D. G.. Amostragem em pesquisas qualitativas: proposta de procedimentos para constatar saturação teórica. Cadernos de Saúde Pública (ENSP. Impresso). v. 27, p. 388-394, issn: 0102-311X, 2011.
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        5. FONTANELLA, B. J. B. ; MELO, D. G. ; GERMANO, C. M. R. ; WATANABE, B.M. ; SETOUE, C. S. ; BONATO, D. ; SILVA, F. R. ; GALON, J.E.V. ; SECCO, K. N. D. ; FELICE, M. B. S. S. ; MOREIRA, T.. Iniciação científica com pesquisas qualitativas: relato da experiência de um grupo de professores e alunos de Medicina. Revista Brasileira de Medicina da Família e Comunidade. v. 6, p. 275-282, issn: 1809-5909, 2011.
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        6. Demarzo, Marcelo Marcos Piva ; Fontanella, Bruno José Barcellos ; Melo, Débora Gusmão ; Avó, Lucimar Retto da Silva de ; Kishi, Renata Giannecchini Bongiovanni ; Mattos, Augustus Tadeu Relo de ; Floriano, Petterson de Jesus ; Mello, Guilherme Arantes. Internato Longitudinal. Revista Brasileira de Educação Médica (Impresso). v. 34, p. 430-437, issn: 0100-5502, 2010.
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        7. GALON, J.E.V. ; FONTANELLA, B. J. B. ; MELO, D. G.. Daltonismo: representações sociais e relatos de experiências pessoais. Em: Co-autor de apresentação oral no XVIII Congresso de Iniciação Científica da UFSCar, 2010, São Carlos. Anais de Eventos da UFSCar, v. 6, p. 307-307, 2010.
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        8. SETOUE, C. S. ; FONTANELLA, B. J. B. ; MELO, D. G.. Vinculação entre profissionais das equipes de saúde da família e pacientes com Síndrome de Down: estudo qualitativo. Em: XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2009, Belo Horizonte. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Ed. da Associação Médica de Minas Gerais, v. 19, p. 123-123, 2009.
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        9. SETOUE, C. S. ; MELO, D. G. ; FONTANELLA, B. J. B.. Representações Sociais dos profissionais das equipes de saúde da família do município de São Carlos sobre a Síndrome de Down. Em: XVI Congresso de Iniciação Científica da UFSCar, 2008, São Carlos. Anais de Eventos da UFSCar. São Carlos: EdUFSCar, v. 4, p. 792-792, 2008.
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      • Débora Gusmão Melo ⇔ Michel Nasser (2.0)
        1. NASSER, M. ; VEJA, M. B. ; PIVETTA, L. G. A. ; NASSER, A. I. ; MELO, D. G.. Dissecção da Artéria Carótida Interna em Paciente com Síndrome de Ehlers-Danlos tipo IV: Diagnóstico e Manejo. Jornal Vascular Brasileiro (Impresso). v. 12, p. 174-179, issn: 1677-5449, 2013.
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        2. NASSER.M.; VEGA, M. B. ; Pivetta L.G. A. ; MELO, D. G. ; BRANDAO, H. S.. Dissecção Carotidea e Síndrome de Ehlers-Danlos Tipo IV: Diagnóstico e Terapia. Em: XII Panamerican Congress on Vascular and Endovascular Surgery, 2012, Rio de Janeiro. Dissecção Carotidea e Síndrome de Ehlers-Danlos Tipo IV: Diagóstico e Tratamento', v. 1, p. 69-69, 2012.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

      • Débora Gusmão Melo ⇔ Renata Giannecchini Bongiovanni Kishi (2.0)
        1. Demarzo, Marcelo Marcos Piva ; Fontanella, Bruno José Barcellos ; Melo, Débora Gusmão ; Avó, Lucimar Retto da Silva de ; Kishi, Renata Giannecchini Bongiovanni ; Mattos, Augustus Tadeu Relo de ; Floriano, Petterson de Jesus ; Mello, Guilherme Arantes. Internato Longitudinal. Revista Brasileira de Educação Médica (Impresso). v. 34, p. 430-437, issn: 0100-5502, 2010.
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        2. SANTOS, C. S. ; COSTA, D. L. G. ; KISHI, R. G. B. ; de Avó, L. R. S. ; GERMANO, C.M.R. ; SILVA, D. S. D. ; SANDES, K. A. ; ACOSTA, A. X. ; Melo, D. G.. identificação de doenças genéticas e defeitos congênitos na atenção primárias à saúde. Em: XXVIIICongresso Brasileiro de Genética Médica/ Congresso Latino Americano de Genética Humana, 2016, Belém. Anais do xxviii congresso brasileiro de genética médica/ congresso latino americano de genética humana e II congresso brasileiro de enfermagem em genética e genômica, 2016.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

      • Débora Gusmão Melo ⇔ Rodrigo Alves Ferreira (2.0)
        1. BAPTISTA, FLAVIA HASHIZUME ; ROCHA, KLENIA BETHANIA BISPO ; MARTINELLI, JÚLIA LUSTOSA ; AVÓ, LUCIMAR RETTO DA SILVA DE ; Ferreira, Rodrigo Alves ; GERMANO, CARLA MARIA RAMOS ; MELO, DÉBORA GUSMÃO. Prevalence and factors associated with alcohol consumption during pregnancy. Revista Brasileira de Saúde Materno Infantil. v. 17, p. 271-279, issn: 1519-3829, 2017.
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        2. BAPTISTA, F. H. ; MARTINELLI, J. L. ; ROCHA, K. B. B. ; FERREIRA, R. A. ; de Avó, L. R. S. ; GERMANO, C. M. R. ; Melo, D. G.. Consumo de álcool na gestação em município do interior do estado de São Paulo. Em: XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2016, Belém-PA. Anais do XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2016.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

      • Débora Gusmão Melo ⇔ Bernardino Geraldo Alves Souto (1.0)
        1. VARGA, CÁSSIA REGINA RODRIGUES ; ALMEIDA, VOLIA DE CARVALHO ; Germano, Carla Maria Ramos ; Melo, Débora Gusmão ; CHACHÁ, SILVANA GAMA FLORÊNCIO ; SOUTO, BERNARDINO GERALDO ALVES ; FONTANELLA, BRUNO JOSÉ BARCELLOS ; LIMA, VALÉRIA VERNASCHI. VARGA, C. R. R. ; ALMEIDA, V. C. ; GERMANO, C. M. R. ; MELO, D. G. ; CHACHA, S. G. F. ; Souto, B.G.A. ; Fontanella, Bruno José Barcellos ; LIMA, V. V. . Relato de experiência: o uso de simulações no processo de ensino-aprendizagem em medicina.. Revista Brasileira de Educação Médica (Impresso). v. 33, p. 291-297, issn: 0100-5502, 2009.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

      • Débora Gusmão Melo ⇔ Cássia Regina Rodrigues (1.0)
        1. VARGA, CÁSSIA REGINA RODRIGUES ; ALMEIDA, VOLIA DE CARVALHO ; Germano, Carla Maria Ramos ; Melo, Débora Gusmão ; CHACHÁ, SILVANA GAMA FLORÊNCIO ; SOUTO, BERNARDINO GERALDO ALVES ; FONTANELLA, BRUNO JOSÉ BARCELLOS ; LIMA, VALÉRIA VERNASCHI. VARGA, C. R. R. ; ALMEIDA, V. C. ; GERMANO, C. M. R. ; MELO, D. G. ; CHACHA, S. G. F. ; Souto, B.G.A. ; Fontanella, Bruno José Barcellos ; LIMA, V. V. . Relato de experiência: o uso de simulações no processo de ensino-aprendizagem em medicina.. Revista Brasileira de Educação Médica (Impresso). v. 33, p. 291-297, issn: 0100-5502, 2009.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

      • Débora Gusmão Melo ⇔ Eloisa Tudella (1.0)
        1. LANDGRAF, J. F. ; FAGANELLO, F. R. ; GONZALEZ, C. ; TUDELLA, E. ; MELO, D. G.. Síndrome de Cornelia de lange: relato de dois casos com variabilidade clínica. Pediatria Moderna. v. XLVI, p. 137-144, issn: 0031-3920, 2010.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

      • Débora Gusmão Melo ⇔ Fernanda de Freitas Anibal (1.0)
        1. RODOLPHO, J. M. A. ; OLIVEIRA, S. R. P. ; SOUZA, L. C. ; DEJANI, N. N. ; NERIS, D. M. ; CORREIA, R. O. ; ZAIA, M. G. ; FACCIOLI, L. H. ; MELO, D. G. ; ANÍBAL, F.F.. Expression of the costimulatory molecules CD80, C86 and MHC II in Eosinophil, during the peak of eosinophilia in the Syndrome Larvas Migrans. Elixir International Journal - Bio Technology. v. 66, p. 20216-22221, issn: 2229-712X, 2014.
          [ citações Google Scholar | citações Microsoft Acadêmico | busca Google ]

      • Débora Gusmão Melo ⇔ Petterson de Jesus Floriano (1.0)
        1. Demarzo, Marcelo Marcos Piva ; Fontanella, Bruno José Barcellos ; Melo, Débora Gusmão ; Avó, Lucimar Retto da Silva de ; Kishi, Renata Giannecchini Bongiovanni ; Mattos, Augustus Tadeu Relo de ; Floriano, Petterson de Jesus ; Mello, Guilherme Arantes. Internato Longitudinal. Revista Brasileira de Educação Médica (Impresso). v. 34, p. 430-437, issn: 0100-5502, 2010.
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      • Débora Gusmão Melo ⇔ Silvana Gama Florencio Chachá (1.0)
        1. VARGA, CÁSSIA REGINA RODRIGUES ; ALMEIDA, VOLIA DE CARVALHO ; Germano, Carla Maria Ramos ; Melo, Débora Gusmão ; CHACHÁ, SILVANA GAMA FLORÊNCIO ; SOUTO, BERNARDINO GERALDO ALVES ; FONTANELLA, BRUNO JOSÉ BARCELLOS ; LIMA, VALÉRIA VERNASCHI. VARGA, C. R. R. ; ALMEIDA, V. C. ; GERMANO, C. M. R. ; MELO, D. G. ; CHACHA, S. G. F. ; Souto, B.G.A. ; Fontanella, Bruno José Barcellos ; LIMA, V. V. . Relato de experiência: o uso de simulações no processo de ensino-aprendizagem em medicina.. Revista Brasileira de Educação Médica (Impresso). v. 33, p. 291-297, issn: 0100-5502, 2009.
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      • Débora Gusmão Melo ⇔ Volia de Carvalho Almeida (1.0)
        1. VARGA, CÁSSIA REGINA RODRIGUES ; ALMEIDA, VOLIA DE CARVALHO ; Germano, Carla Maria Ramos ; Melo, Débora Gusmão ; CHACHÁ, SILVANA GAMA FLORÊNCIO ; SOUTO, BERNARDINO GERALDO ALVES ; FONTANELLA, BRUNO JOSÉ BARCELLOS ; LIMA, VALÉRIA VERNASCHI. VARGA, C. R. R. ; ALMEIDA, V. C. ; GERMANO, C. M. R. ; MELO, D. G. ; CHACHA, S. G. F. ; Souto, B.G.A. ; Fontanella, Bruno José Barcellos ; LIMA, V. V. . Relato de experiência: o uso de simulações no processo de ensino-aprendizagem em medicina.. Revista Brasileira de Educação Médica (Impresso). v. 33, p. 291-297, issn: 0100-5502, 2009.
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    Data de processamento: 24/11/2017 12:06:49