Relatório de produção acadêmica da Universidade Federal de São Carlos (UFSCar) realizado em 21/11/2017

Carla Maria Ramos Germano

Graduação em Medicina pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (1987), Mestrado em Ciências Médicas pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (2002), Doutorado em Ciências Médicas pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (2006) e Pós-doutorado na Université Libre de Bruxelles (2009). Professora Associada da Universidade Federal de São Carlos. Atuação na área de Pediatria, com ênfase em Endocrinologia Pediátrica. Possui experiência em metodologias ativas de aprendizado. (Texto informado pelo autor)

  • http://lattes.cnpq.br/1685750854841732 (22/11/2017)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq:
  • Período de análise: 2006-2017
  • Endereço: Universidade Federal de São Carlos, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde da UFSCAR. Departamento de Medicina- Km 235 rdv SP-310 Campus UFSCAR 13565-905 - Sao Carlos, SP - Brasil Telefone: (16) 33518111 URL da Homepage: www.ufscar.br
  • Grande área: Ciências da Saúde
  • Área: Medicina
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações


Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (20)
    1. 2017-Atual. A espiritualidade como estrategia de enfrentamento no processo de aconselhamento genetico em situacoes de deficiencia intelectual grave ou profunda: um estudo clinico-qualitativo
      Descrição: As estratégias de enfrentamento são técnicas utilizadas pelos indivíduos para se adaptarem às situações desagradáveis e podem ser classificadas como centradas no problema ou centradas na emoção. Nessa perspectiva, o enfrentamento espiritual/religioso utiliza estratégias cognitivas ou comportamentais que surgem da espiritualidade ou religiosidade da pessoa, e podem estar associadas tanto a estratégias orientadas para o problema quanto para a emoção. Famílias que possuem um membro com deficiência intelectual (DI) vivenciam sentimentos ambíguos e as estratégias de enfrentamento utilizadas por elas indicarão o sentido da experiência e das práticas dos familiares. Estudos prévios evidenciaram que espiritualidade e religiosidade são aspectos importantes no ajuste familiar a situações de DI. A caracterização e o entendimento das estratégias de enfrentamento utilizadas por essas famílias podem ser úteis em intervenções clínicas e também no planejamento de políticas públicas de saúde. Este projeto pretende investigar as estratégias de enfrentamento utilizadas por mães de pacientes com DI grave ou profunda durante o processo de aconselhamento genético, com ênfase nas estratégias de enfrentamento espiritual/religioso. Trata-se de pesquisa clínico-qualitativa, exploratória, na qual participam 15 mães de pacientes com DI grave ou profunda acompanhados no Ambulatório de Genética Médica da UFSCar e em processo de aconselhamento genético para definição etiológica da deficiência de seus filhos. A coleta de dados será feita por meio de entrevistas individuais semiestruturadas, de acordo com um temário pré-estabelecido, que se traduzirá em questões abertas, articuladas dentro de uma rede complexa com o objeto do estudo. Os dados coletados serão gravados e os relatos serão transcritos, compondo um corpus que será investigado pela técnica de análise de conteúdo categorial temática. Os resultados serão organizados em categorias e temas, que serão examinados e discutidos com auxílio da literatura e da experiência clínica das pesquisadoras por meio de abordagem compreensiva e interpretativa. Em última instância, pretende-se contribuir para assistência à saúde prestada às famílias e aos pacientes com DI, orientando o planejamento e a implantação de intervenções adequadas. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Carla Maria Ramos Germano - Integrante / Débora Gusmão Melo - Coordenador / Ellen Zapparoli Nunes de Carvalho - Integrante.
      Membro: Carla Maria Ramos Germano.
    2. 2016-Atual. Avaliacao do comprimento e diagnostico de baixa estatura de inicio pre-natal em recem-nascidos
      Descrição: O crescimento de uma criança depende de fatores intrínsecos e extrínsecos e pode ser dividido em duas fases distintas: a pré-natal e a pós-natal. Durante o crescimento pré-natal, aspectos associados à saúde materna e à placenta constituem os fatores extrínsecos ao feto. A carga genética e a integridade do sistema endócrino constituem os fatores intrínsecos. A confiabilidade da medida do comprimento do recém-nascido é essencial para o diagnóstico de baixa estatura de origem pré-natal, que pode ter repercussões no desenvolvimento da criança e do adulto, bem como auxilia no correto diagnóstico e acompanhamento desses recém-nascidos. A adequada avaliação de uma criança com baixa estatura é capaz de identificar o subconjunto de crianças com causas patológicas, a gravidade da baixa estatura e a provável trajetória de crescimento, o que facilita a tomada de decisão sobre intervenções, se necessárias. O objetivo deste trabalho é avaliar o comprimento de recém-nascidos saudáveis e sua adequação em relação ao peso e a idade gestacional. Trata-se de pesquisa descritiva e transversal. Procedimentos metodológicos: aplicação de um questionário padronizado para coleta de dados pré-natais e familiares, avaliação da idade gestacional (através da realização de capurro somático e neurológico) e medida do peso e comprimento dos recém-nascidos, utilizando-se balança digital própria para a idade e estadiômetro horizontal, respectivamente.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) . Integrantes: Carla Maria Ramos Germano - Coordenador / Lucimar Retto da Silva de Avó - Integrante / Débora Gusmão Melo - Integrante / Rodrigo Alves Ferreira - Integrante / Julia Marioti - Integrante / Amanda Afonso Carnes - Integrante. Número de orientações: 2
      Membro: Carla Maria Ramos Germano.
    3. 2016-Atual. Uso de Alcool e Cigarro na Gestacao e sua relacao com anormalidades no BERA, em Recem-Nascidos com mais de 35 semanas gestacionais.
      Descrição: A prevalência do uso de cigarro durante a gestação pode chegar a 23% e no caso do álcool até 40%. Há evidências de que tanto a exposição ao álcool como ao cigarro intra-útero influenciam no desenvolvimento embrionário das estruturas auditivas e em sua função e determinam déficits auditivos que podem levar ao comprometimento do desenvolvimento dos indivíduos expostos. Essas alterações nas vias auditivas podem ser detectadas precocemente pelos exames BERA e EOAE realizados nos primeiros dias de vida. Dessa maneira essa pesquisa tem por objetivo: (1) Avaliar, em uma amostra de puérperas da cidade de São Carlos, a prevalência do consumo de álcool e fumo e da exposição passiva ao cigarro, através dos questionários T-ACE e Fagerström (2) Correlacionar os dados dos questionários com os resultados do BERA; (3) Promover educação em saúde às puérperas, relacionada a hábitos de vida saudáveis e aos efeitos do uso de álcool e cigarro na gestação. Esse estudo é transversal, quantitativo e será desenvolvido sobre amostra de conveniência, com população alvo de 1200 RNs. Serão realizados os exames BERA e EOAE, nas primeiras 48 horas de vida do RN, sendo o EOAE em modo triagem e o BERA em modo diagnóstico.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Carla Maria Ramos Germano - Coordenador / Débora Gusmão Melo - Integrante / Rodrigo Alves Ferreira - Integrante / Gleice Aline Gonçalves - Integrante.
      Membro: Carla Maria Ramos Germano.
    4. 2016-Atual. Expectativas e motivacoes acerca do consumo de alcool durante a gravidez: um estudo clinico-qualitativo.
      Descrição: O consumo de álcool durante a gravidez é um problema de saúde pública em função da alta prevalência e das repercussões materno-fetais. O álcool é um teratógeno associado a diversos prejuízos no desenvolvimento embriofetal, especialmente no cérebro, que é o órgão mais vulnerável. A quantidade segura de álcool que uma grávida poderia consumir não está definida, por isso recomenda-se abstinência total durante toda gestação. Este projeto pretende investigar as expectativas e motivações para consumo de álcool durante a gravidez em um grupo de mulheres da cidade de São Carlos, São Paulo. Trata-se de pesquisa clínico-qualitativa, exploratória, na qual 15 mulheres que estiveram grávidas durante o ano de 2015, e que na ocasião do puerpério foram identificadas como consumidoras de bebida alcoólica durante a gravidez por meio do instrumento de rastreio T-ACE, serão entrevistadas em profundidade de acordo com um temário pré-estabelecido, que se traduzirá em questões abertas, articuladas dentro de uma rede complexa com o objeto do estudo. Os dados coletados serão gravados e os relatos serão transcritos, compondo um corpus que será investigado pela técnica de análise de conteúdo categorial temática. Os resultados serão organizados em categorias e temas, que serão examinados e discutidos com auxílio da literatura e da experiência clínica das pesquisadoras, por meio de abordagem compreensiva e interpretativa. Em última instância, pretende-se contribuir com assistência à saúde prestada à mulher e colaborar para construção de um programa de prevenção de atraso de desenvolvimento neuropsicomotor, deficiência intelectual e defeitos congênitos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Carla Maria Ramos Germano - Integrante / Lucimar Retto da Silva de Avó - Integrante / Débora Gusmão Melo - Coordenador / Julia Lustosa Martinelli - Integrante.
      Membro: Carla Maria Ramos Germano.
    5. 2016-Atual. Influencia de parametros biometricos e sociodemograficos na resiliencia e autoestima de adolescentes de 6o ao 9o ano
      Descrição: O presente estudo tem como objetivo avaliar adolescentes do 6º ao 9º ano do ensino fundamental para determinar o quanto as questões sociodemográficas e biométricas, incluindo a percepção corporal, têm influência na vida desses adolescentes, modulando sua autoestima e resiliência.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Carla Maria Ramos Germano - Coordenador / Débora Gusmão Melo - Integrante / GABRIELA FERNANDES DEL VALE - Integrante / Gleice Aline Gonçalves - Integrante / Yuri Souza Zillig - Integrante / Gabriel Rodrigues Carrijo - Integrante / Mariana Jorge da Silva - Integrante / Alexandre Theodoro Beu - Integrante / Elizabethe Jainne de Souza Pinto - Integrante / Victor Câmara Della Beta - Integrante. Número de orientações: 5
      Membro: Carla Maria Ramos Germano.
    6. 2015-Atual. Teste genetico para microdelecao 22q11.2 em pacientes com cardiopatia congenita isolada: uma revisao sistematica de estudos de acuracia diagnostica
      Descrição: A síndrome de deleção 22q11.2 (SD22q11.2) é a mais prevalente das síndromes de microdeleção, consistindo, habitualmente, na perda heterozigótica de 3 megabases (Mb) no braço longo do cromossomo 22. Sua prevalência varia de 1 para 5.950 a 1 para 4.000 nascidos vivos. Os principais órgãos afetados são derivados embrionários dos terceiro e quarto arcos branquiais: musculatura e ossos da cabeça e pescoço, glândulas paratireoides, timo e coração. Cardiopatias congênitas afetam 77% dos pacientes, com predominância daquelas que envolvem as vias de saída do coração ? as conotruncais. As manifestações fenotípicas da síndrome são muito variáveis e podem ser bastante frustras e, dentre as manifestações clínicas que levantam a suspeita de SD22q11.2, as cardiopatias são as mais relevantes. Deleções cromossômicas menores que 5Mb não são passíveis de detecção pelo cariótipo convencional (com bandeamento G e nível de resolução entre 400 e 500 bandas), sendo, portanto, necessária realização de teste genético molecular para diagnóstico da SD22q11.2. Com o surgimento de novas técnicas moleculares de menor custo, a discussão sobre quais pacientes devem ser testados para SD22q11.2 vem crescendo. Essa revisão sistemática da literatura pretende responder a seguinte pergunta: existe indicação para realizar teste genético molecular para diagnóstico de SD22q11.2 em pacientes com cardiopatia congênita isolada? Para isso, será feita pesquisa em 5 bases de dados a partir de descritores escolhidos pelo Medical Subject Headings, selecionando-se estudos primários publicados entre janeiro de 2004 e março de 2015. Os estudos selecionados serão analisados, sintetizados e discutidos. Em última instância pretende-se contribuir para síntese do conhecimento científico produzido sobre esta temática, para racionalização da incorporação de tecnologia genômica na saúde e para uma melhor assistência aos pacientes com doenças raras.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) . Integrantes: Carla Maria Ramos Germano - Integrante / Lucimar Retto da Silva de Avó - Integrante / Débora Gusmão Melo - Coordenador / H. H. F. Gramasco - Integrante / Ester Simon Borges - Integrante / Bianca de Campos Matuella - Integrante / Meliza Goi Roscani - Integrante.
      Membro: Carla Maria Ramos Germano.
    7. 2015-Atual. Consumo de alcool durante a gestacao: rastreio em municipio do interior do Estado de Sao Paulo
      Descrição: O consumo de álcool durante a gravidez é um problema preocupante de saúde pública, em função da alta prevalência e das repercussões materno-fetais. O álcool causa alterações homeostásicas na gestante e atravessa a barreira placentária, causando teratogenicidade embriofetal. A quantidade segura de álcool que uma grávida poderia consumir não está bem definida na literatura, por isto, recomenda-se abstinência total durante toda gestação. Os objetivos dessa pesquisa são: (1) avaliar a prevalência de consumo de álcool durante a gravidez em uma amostra de puérperas da cidade de São Carlos, SP; (2) investigar fatores sociodemográficos, reprodutivos e dos recém-nascidos associados ao maior risco de consumo de bebidas alcoólicas durante a gravidez nessa amostra; e (3) promover educação em saúde relacionada a hábitos de vida saudáveis. Trata-se de pesquisa descritiva, transversal, que será desenvolvida na Maternidade da Santa Casa de Misericórdia de São Carlos, sobre amostra de conveniência, recrutada de forma sequencial, no período de junho a dezembro de 2015. A coleta de dados será realizada com auxílio de roteiro pré-definido para as informações sociodemográficas, reprodutivas e do recém-nascido, e preenchimento do questionário T-ACE, para identificação do padrão de consumo alcoólico. Após a coleta dos dados, as mulheres receberão material educativo sobre hábitos de vida saudáveis e eventuais dúvidas serão sanadas. Os resultados serão analisados estatisticamente e o nível de significância adotado será de 5%. Em última instância, pretende-se que esse estudo contribua com a assistência à saúde prestada à mulher e sirva de subsídio para construção de uma linha de cuidado integral para pacientes com atraso de desenvolvimento neuropsicomotor, deficiência intelectual e defeitos congênitos, na região.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) . Integrantes: Carla Maria Ramos Germano - Integrante / Lucimar Retto da Silva de Avó - Integrante / Débora Gusmão Melo - Coordenador / Rodrigo Alves Ferreira - Integrante / Julia Lustosa Martinelli - Integrante / Flávia Hashizume Baptista - Integrante / Klenia Bethania Bispo Rocha - Integrante.
      Membro: Carla Maria Ramos Germano.
    8. 2014-2016. Valores plasmaticos de vitamina D e sua correlacao com a composicao corporal e os valores plasmaticos de irisina em criancas com pubarca precoce.
      Descrição: A pubarca precoce (PP) é definida como o aparecimento dos pêlos pubianos antes dos 8 anos no sexo feminino ou antes dos 9 anos no sexo masculino. A adrenarca precoce (AP) é a causa mais comum de pubarca precoce, podendo representar um início prematuro, mas normal, da secreção dos androgênios adrenais. Tem-se demonstrado uma associação entre hiperinsulinemia e hiperandrogenismo em mulheres adultas com SOP e mulheres com hiperandrogenismo podem apresentar infertilidade e um maior risco de desenvolver SM, doença cardiovascular e diabetes mellitus. A irisina é uma miosina recentemente identificada, derivada de adipócitos com morfologia multilocular e que expressam proteínas UCP1 específicas do tecido adiposo marrom, que compõe o denominado tecido adiposo marrom adaptativo ou recrutável. A irisina é regulada pelo PGC1-α (peroxisome proliferator-activated receptor-γ coactivator-1) e foi proposto que ela media os efeitos benéficos do exercício no metabolismo, induzindo os adipócitos subcutâneos a aumentarem sua produção de UCP1 e assim a termogênese e o gasto energético. Foi demonstrado, em seres humanos, que essa proteína influencia a homeostase de carboidratos, aumentando o gasto energético e a tolerância à glicose. O principal objetivo desse trabalho é determinar os valores de vitamina D e irisina em crianças com diagnóstico de pubarca precoce e também analisar a relação entre os valores plasmáticos de 25(OH)D e irisina com a composição corporal dessas crianças, à luz das repercussões desses parâmetros sobre a saúde global dos indivíduos, e em particular de crianças com pubarca precoce, que parecem ter um prognóstico metabólico desfavorável, a longo prazo.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Carla Maria Ramos Germano - Coordenador / Lucimar Retto da Silva de Avó - Integrante / Débora Gusmão Melo - Integrante / Vanessa Furino - Integrante / Fernanda Furino - Integrante.
      Membro: Carla Maria Ramos Germano.
    9. 2014-Atual. Deficiencia Latente de Ferro intra-utero e sua associacao com anormalidades no BERA, em Recem-Nascidos com mais de 35 Semanas Gestacionais.
      Descrição: A deficiência de ferro (DF) é a deficiência nutricional mais comum em todo o mundo, atingindo cerca de 25% da população mundial. A anemia ferropriva causa impactos no Sistema Nervoso Central já bem reconhecidos, como diminuição da velocidade da condução nervosa e alterações cognitivo-comportamentais. Entretanto, as alterações que a DF sem anemia causam, ainda não estão totalmente elucidadas. Estudo recente realizado com humanos mostrou forte relação entre DF latente intra-útero e alterações da condutividade do nervo auditivo. O presente estudo pretende analisar a relação entre a DF em recém-nascidos (RN) nascidos a termo sem intercorrências perinatais, mensurada através da ferritina sérica do cordão umbilical, com a condutividade do nervo auditivo, quantificada através dos resultados obtidos no exame BERA (Brainstem Evoked Response Audiometry).. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Carla Maria Ramos Germano - Coordenador / Débora Gusmão Melo - Integrante / Rodrigo Alves Ferreira - Integrante / Gleice Aline Gonçalves - Integrante / Felipe Alves de Jesus - Integrante / Leticia Valerio Pallone - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Carla Maria Ramos Germano.
    10. 2014-Atual. Qualidade de vida de familias com pacientes com deficiencia intelectual
      Descrição: Deficiência intelectual (DI) é o resultado do funcionamento intelectual significativamente inferior à média, que aparece antes dos 18 anos e é acompanhado de limitações no funcionamento adaptativo. Do ponto de vista clínico, DI é sintoma de mais de 2.000 condições diferentes, incluindo muitas doenças genéticas raras. No Brasil, de acordo com o Censo 2010, 1,4% da população possui algum grau de DI. Esse projeto pretende investigar o impacto da DI na dinâmica e na qualidade de vida familiar, considerando a gravidade da deficiência. Trata-se de pesquisa clínica-qualitativa, na qual 30 mães de pacientes com DI (15 com DI moderada e 15 com DI severa a profunda) serão entrevistadas em profundidade de acordo com um temário pré-estabelecido, que se traduzirá em questões abertas, articuladas dentro de uma rede complexa com o objeto do estudo. Os dados coletados serão gravados e os relatos serão transcritos, compondo um corpus que será investigado pela técnica de análise de conteúdo categorial temática. Os resultados serão examinados e discutidos com auxílio da literatura e da experiência clínica dos pesquisadores, por meio de abordagem compreensiva e interpretativa. Em última instância, pretende-se que este estudo sirva de subsídio para construção de uma linha de cuidado integral para pacientes com deficiência intelectual no SUS.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) . Integrantes: Carla Maria Ramos Germano - Integrante / Débora Gusmão Melo - Coordenador / Stephania de Araújo Rodrigues - Integrante / Rodrigo Victor Viana Tomaz - Integrante / Vanessa de Arruda Santos - Integrante.
      Membro: Carla Maria Ramos Germano.
    11. 2014-Atual. Estudo clinico qualitativo sobre a qualidade de vida DE pacientes com Neurofibromatose tipo 1
      Descrição: A neurofibromatose tipo 1 (NF1) é uma das doenças genéticas mais comuns, afetando 1/4.000 a 1/2.500 indivíduos. Tem herança autossômica dominante e cerca de 50% dos casos são familiares. É caracterizada por grande variabilidade de expressão fenotípica e, como a penetrância é praticamente completa aos 5 anos de idade, o diagnóstico a partir de características clínicas é possível na maior parte dos casos. A grande variação de fenótipo clínico, o risco de neoplasias benignas e malignas, e a evolução imprevisível da doença, obriga a um seguimento médico regular dos pacientes. Este projeto pretende investigar o impacto da NF1 na dinâmica e na qualidade de vida de indivíduos adultos, considerando a gravidade da doença. Trata-se de pesquisa clínica qualitativa, na qual 12 a 15 pacientes com NF1 serão avaliados clinicamente e entrevistados em profundidade de acordo com um temário pré-estabelecido, que se traduzirá em questões abertas, articuladas dentro de uma rede complexa com o objeto do estudo. Os dados coletados serão gravados e os relatos serão transcritos, compondo um corpus que será investigado pela técnica de análise de conteúdo categorial temática. Adicionalmente, será aplicado o questionário WHOQOL-100, desenvolvido pela OMS, para mensurar qualidade de vida. Os resultados serão examinados e discutidos com auxílio da literatura e da experiência clínica das pesquisadoras, por meio de abordagem compreensiva e interpretativa. Em última instância, pretende-se que este estudo sirva de subsídio para construção de uma linha de cuidado integral para pacientes com NF1 no SUS.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Carla Maria Ramos Germano - Integrante / Débora Gusmão Melo - Coordenador / Natália Parenti Bicudo - Integrante.
      Membro: Carla Maria Ramos Germano.
    12. 2013-2015. Avaliacao da Qualidade de Vida nos estudante de medicina da Universidade Federal de Sao Carlos
      Descrição: Existe uma escassez de dados na literatura sobre a qualidade de vida de estudantes de medicina, principalmente de cursos que adotam metodologias ativas de aprendizagem. Objetivos: Avaliar a qualidade de vida de estudantes do 1º a 4º ano de medicina de um curso que adota unicamente metodologias ativas de ensino-aprendizagem. Metodologia: Serão entrevistados alunos do 1º ao 4º ano do curso de Medicina da Universidade Federal de São Carlos (UFSCar) a respeito de sua qualidade de vida, usando como instrumento o questionário WHOQOL-100.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) . Integrantes: Carla Maria Ramos Germano - Coordenador / Lucimar Retto da Silva de Avó - Integrante / Débora Gusmão Melo - Integrante / Nathalia Bordeira Chagas - Integrante / Fernanda Bertucci Sanches - Integrante. Número de orientações: 1
      Membro: Carla Maria Ramos Germano.
    13. 2013-2015. O impacto dos testes geneticos moleculares no aconselhamento da deficiencia intelectual
      Descrição: Deficiência intelectual (DI) é o resultado do funcionamento intelectual significativamente inferior à média, que aparece antes dos 18 anos e é acompanhado de limitações no funcionamento adaptativo. No Brasil, de acordo com o Censo 2010, 1,4% da população possui algum grau de DI. Do ponto de vista clínico, DI é sintoma de mais de 2.000 condições diferentes, incluindo muitas doenças genéticas raras. Para o esclarecimento da etiologia da DI e o adequado manejo da situação familiar, inclusive com aconselhamento genético, os pacientes precisam ser avaliados por profissionais de saúde capacitados e devem ter acesso aos exames de complementação diagnóstica necessários. Nos últimos anos, testes genéticos fundamentos em técnicas de biologia molecular foram desenvolvidos com o objetivo de aumentar a taxa de diagnóstico etiológico em pacientes com DI. No Brasil, os avanços da genética não se transformaram ainda em sinônimo de disponibilidade dos testes genéticos moleculares para grande maioria da população, uma vez que esses testes não estão rotineiramente disponíveis no Sistema Único de Saúde (SUS). Esse projeto pretende investigar o impacto dos testes genéticos moleculares no aconselhamento genético de famílias com pacientes com DI e analisar a importância de incorporar esses testes na assistência à saúde no Brasil, por meio do SUS. Trata-se de pesquisa qualitativa, na qual 15 pais de pacientes com DI serão entrevistados em profundidade de acordo com um temário pré-estabelecido, que se traduzirá em questões abertas articuladas, dentro de uma rede complexa, com o objeto do estudo. A metodologia da análise de conteúdo temático será utilizada para analisar as entrevistas. Em última instância, pretende-se que este estudo sirva de subsídio para construção de uma linha de cuidado integral para pacientes com doenças genéticas e deficiência intelectual no SUS. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Carla Maria Ramos Germano - Integrante / Débora Gusmão Melo - Coordenador / Vanessa de Arruda Santos - Integrante.
      Membro: Carla Maria Ramos Germano.
    14. 2013-2015. Triagem do hipotireoidismo em criancas- Como fazer? Revisao da literatura e visao dos profissionais medicos da atencao basica.
      Descrição: O hipotireoidismo, patologia causada pela deficiência da produção dos hormônios tireoidianos ou por sua ação ineficaz em tecidos alvos, tem prevalência comum na infância. Sua investigação diagnóstica em crianças e adolescentes está indicada para aqueles que apresentam sinais e sintomas compatíveis com o quadro clínico da doença, ou para aqueles que, apesar de assintomáticos, sejam portadores de certas condições clínicas associadas. Contudo, vem sendo observado na prática clínica que testes de função tireoidiana são solicitados com frequência sem que se preencham as indicações preconizadas nas literaturas nacional e internacional. Diante deste cenário, o projeto tem o objetivo de determinar, através de entrevista com médicos da atenção primária, quais os parâmetros e referenciais utilizados para solicitar exames de função tireoidiana em crianças. Além disso, objetiva-se realizar uma revisão integrativa da literatura médica sobre as indicações de triagem do hipotireoidismo subclínico adquirido na infância.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) . Integrantes: Carla Maria Ramos Germano - Coordenador / Lucimar Retto da Silva de Avó - Integrante / Débora Gusmão Melo - Integrante / Nathalia Bordeira Chagas - Integrante / Leonardo Antoneli - Integrante. Número de orientações: 2
      Membro: Carla Maria Ramos Germano.
    15. 2011-2013. Automacao em urinalise e microbiologia: determinacao de valores de corte para deteccao de ITU em criancas
      Descrição: Dada a importância da urinálise no campo clínico e o uso crescente da automação, surge o desafio de se estabelecer valores de corte do número de bactérias e leucócitos na urina, de acordo com o gênero, na faixa etária de neonatos, lactentes e crianças, com validade estatística, para indicação de realização de urocultura. A determinação desses valores poderá contribuir para a diminuição do número de uroculturas desnecessárias.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) . Integrantes: Carla Maria Ramos Germano - Integrante / Lucimar Retto da Silva de Avó - Coordenador / Débora Gusmão Melo - Integrante / Guilherme Pichutti - Integrante / Gabriela Sabbatine Reis - Integrante / Karina Silva - Integrante. Número de orientações: 1
      Membro: Carla Maria Ramos Germano.
    16. 2010-Atual. Estudo da qualidade de vida de pacientes com CA de tireoide
      Descrição: Esse estudo pretende avaliar por metodologia de pesquisa qualitativa e quantitativa a qualidade de vida de pacientes com CA de tireóide bem diferenciado tratados.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Carla Maria Ramos Germano - Coordenador / Victor Hugo Maion - Integrante / Lucimar Retto da Silva de Avó - Integrante / Débora Gusmão Melo - Integrante / Bruno José Barcellos Fontanella - Integrante / Debora Bonato - Integrante / Vanessa Furino - Integrante / Fernanda Furino - Integrante. Número de orientações: 2
      Membro: Carla Maria Ramos Germano.
    17. 2008-2013. Estudo dos efeitos de ligantes de receptores dos hormonios tireoideanos na pele integra e atrofiada, em modelo experimental
      Descrição: Os hormônios tireoideanos atuam em todos os órgãos e vias metabólicas do organismo humano. Exercem suas funções por meio da ligação com os receptores TR-alfa e TR-beta. Os hormônios T3 e TRIAC, que possuem maior afinidade pelo TR-beta que o T4, parecem estimular a proliferação epidérmica, o espessamento dérmico e o crescimento de pelos, quando utilizados topicamente. Nesse contexto, ligantes naturais e sintéticos do TR-beta surgem como uma nova e promissora estratégia dermofarmacológica, para reversão da atrofia cutânea. No presente projeto propomos o estudo dos efeitos dos hormônios T4, TRIAC e do ligante sintético beta-seletivo GC-1, em concentrações fisiologicamente relevantes, na pele íntegra e na pele atrofiada de ratos Wistar.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Carla Maria Ramos Germano - Integrante / Débora Gusmão Mello - Coordenador / Lucimar Retto da Silva de Avó - Integrante / Igor Polikarpov - Integrante / Moyses Costa Lemos - Integrante / Cristina Kurachi - Integrante / Jessica Planello - Integrante / Daniele Pera - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Carla Maria Ramos Germano.
    18. 2008-2009. Estudo dos mecanismos de apoptose dependentes de PUMA, em celulas beta pancreaticas, em resposta a citocinas ou drogas indutoras de estresse do reticulo endoplasmatico
      Descrição: A identificação das vias que modulam a indução de PUMA oferece uma oportunidade para novas terapêuticas direcionadas a diminuir a apoptose de células beta em modelos pré-clínicos de DM, e pode ter um impacto na história natural da doença.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Carla Maria Ramos Germano - Coordenador / Decio Laks Eizirik - Integrante / Esteban Gurzov - Integrante.
      Membro: Carla Maria Ramos Germano.
    19. 2006-Atual. Estudo dos mecanismos de regulacao neuroendocrina do eixo hipotalamo-hipofise-adrenal.
      Descrição: O sistema nervoso central (SNC) está envolvido na regulação da homeostase energética, controlando o comportamento alimentar e o gasto energético, em resposta a sinais indicadores do estado nutricional. Este processo é muito complexo e envolve várias regiões do cérebro, desde o córtex ao tronco cerebral, com destaque para o hipotálamo. O papel importante do hipotálamo no balanço energético foi demonstrado por estudos clássicos com lesões ou estimulações elétricas de áreas específicas, como o núcleo ventromedial e área hipotalâmica lateral. A regulação do balanço energético ocorre pela integração, no hipotálamo, de sinais do status energético e ingestão calórica, que desencadeiam respostas neuroedócrinas, modulando o apetite e o gasto energético. Esse processo envolve o controle da secreção de peptídeos orexígenos como neuropeptídeo Y e orexina e a participação de um circuito de sinais anorexígenos. Entre esses últimos, destaca-se o papel do sistema da melanocortina na regulação central do apetite e homeostase energética e, mais recentemente, a descrição da mutação do gene da POMC como causa monogênica de obesidade no homem corroborou o papel importante do sistema da melanocortina central no controle energético. Um outro derivado da POMC (além da melanocortina), o hormônio adrenocorticotrófico (ACTH), é sintetizado no corticotrofo e integra o eixo hipotálamo-hipófise-adrenal (HHA). A regulação deste eixo apresenta três características fundamentais: presença de ritmo circadiano, retroalimentação negativa exercida pelo glicocortcóide e ativação em resposta ao estresse. A secreção de ACTH pelo corticotrofo é regulada principalmente pelo CRH produzido pelos neurônios parvicelulares do núcleo paraventricular e estados de hipercortisolismo ou de insuficiência adrenal sabidamente são acompanhados, respectivamente, de aumento ou redução do apetite. Neste projeto pretende-se estudar a correlação entre o eixo HHA e os fatores relacionados à saciedade, em diferentes esquemas alimentares.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Carla Maria Ramos Germano - Coordenador / Carla Carolina Vilas Boas - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Carla Maria Ramos Germano.
    20. 2006-Atual. Cuidado a saude de criancas e adolescentes com patologias endocrinas
      Descrição: Os problemas endócrinos na faixa etária pediátrica tem um grande impacto para a saúde, a curto e longo prazo, e algumas patologias endócrinas tem apresentado aumento expressivo de sua incidência, como diabetes mellitus 2, síndrome metabólica e obesidade, em todas as faixas etárias. O número de pessoas com diabetes chegou a 366 milhões em 2011, 4,6 milhões de mortes foram atribuídas à doença e US$465 bilhões gastos com diabetes. Segundo estudos epidemiológicos recentes, os problemas de sobrepeso e obesidade na faixa pediátrica também têm crescido em proporções epidêmicas, com um número cada vez maior de crianças apresentando um índice de massa corporal anormal. Ressalte-se que a detecção precoce de sobrepeso e obesidade pode ajudar a orientar intervenções que consigam mitigar a morbidade e mortalidade associadas a esses diagnósticos, como por exemplo a síndrome metabólica. Além disso, alguns marcos de maturação física têm se modificado ao longo do tempo, como, por exemplo, a antecipação do início dos sinais puberais, o que determinou um aumento da necessidade de avaliação crítica e fundamentada de pacientes com suspeita de patologia do eixo gonadal. O tratamento do diabetes mellitus 1 tem necessitado cada vez mais de profissionais especializados nas diferentes áreas da saúde, frente às diferentes opções de tratamento como os análogos de insulina e as bombas de infusão. Somada às demandas de diagnóstico e tratamento médico de pacientes com problemas endócrinos, existe a necessidade de prevenção de possíveis sequelas decorrentes de patologias endócrinas e reabilitação de alterações já apresentadas pelos pacientes, através de uma abordagem multidisciplinar. este projeto objetiva analisar diferentes aspectos do cuidado de pacientes pediátricos com doenças endócrinas prevalentes; especialmente aqueles relacionados ao cuidado do adolescente obeso e à criança hipotireoidea . Trata-se de estudo transversal, com abordagem quantitativa, realizado no Ambulatório de Endocrinologia pediátrica da UFSCar,no município de São Carlos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (3) . Integrantes: Carla Maria Ramos Germano - Coordenador / Paula Ravanelli Rossi - Integrante / Nathalia Bordeira Chagas - Integrante / Fernanda Paixão Belo - Integrante.
      Membro: Carla Maria Ramos Germano.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (2)
    1. Poster premiado na categoria Nutrição e Saúde pública, 18⁰ Congresso internacional de Nutrição, Longevidade Qualidade de vida.. 2017.
      Membro: Carla Maria Ramos Germano.
    2. Título de Doutor em Ciências Médicas, Faculdade de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.. 2006.
      Membro: Carla Maria Ramos Germano.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (1)
    1. 7º COPEM. Controle neuroendocrino da ingestão alimentar e eixo hipotálamo-hipófise-adrenal. 2007. (Congresso).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (9)
    1. de Avó, L. R. S. ; GERMANO, C. M. R.. VIII COMUSCAR. 2017. Congresso
    2. GERMANO, C.M.R.; de Avó, L. R. S.. VII COMUSCAR. 2016. Congresso
    3. GERMANO, C. M. R.; de Avó, L. R. S.. VI COMUSCAR. 2015. Congresso
    4. de Avó, L. R. S. ; GERMANO, C. M. R.. V COMUSCAR. 2014. Congresso
    5. JORGE, P. P. O. ; GERMANO, C. M. R. ; FERREIRA, E. A. L.. I Simposio da Liga Acadêmica de Especialidades Pediátricas. 2014. Outro
    6. de Avó, L. R. S. ; GERMANO, C. M. R.. IV COMUSCAR. 2013. Congresso
    7. de Avó, L. R. S. ; Germano, C. M.. III COMUSCAR. 2012. Congresso
    8. ZEPPONE, S. C. ; Germano, C. M. ; JORGE, P. P. O. ; GONCALVES, F. G. P. ; NEGRINI, B. V. M. ; RODRIGUES, A. A. C.. II Jornada de Especialidades Pediatricas da UFSCar - Módulo Urgências em Pediatria 2011. 2011. Outro
    9. GERMANO, C. M. R.; Dupas, G. Mesa redonda: Diabetes Mellitus tipo 2 na infância e adolescência. 2007. Outro

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (10)
    • Carla Maria Ramos Germano ⇔ Débora Gusmão Melo (62.0)
      1. CHAGAS, NATHÁLIA BORDEIRA ; MAION, VICTOR HUGO ; DE AVÓ, LUCIMAR RETTO DA SILVA ; MATHEUCCI JÚNIOR, EUCLIDES ; MOUTINHO, MICHEL ANTONIO KIYOTA ; MELO, DÉBORA G. ; Germano, Carla Maria Ramos. Follicular thyroid carcinoma in a male adolescent with Williams-Beuren syndrome. CLINICAL DYSMORPHOLOGY. v. 26, p. 44-46, issn: 0962-8827, 2017.
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      2. TOMAZ, R. V. V. ; SANTOS, V. A. ; de Avó, L. R. S. ; GERMANO, C. M. R. ; Melo, D. G.. Impacto da deficiência intelectual moderada na dinâmica e na qualidade de vida familiar: um estudo clínico-qualitativo. Cadernos de Saúde Pública. Cadernos de Saude Publica. v. 33, p. e00096016, issn: 0102-311X, 2017.
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      3. BAPTISTA, FLAVIA HASHIZUME ; ROCHA, KLENIA BETHANIA BISPO ; MARTINELLI, JÚLIA LUSTOSA ; AVÓ, LUCIMAR RETTO DA SILVA DE ; Ferreira, Rodrigo Alves ; GERMANO, CARLA MARIA RAMOS ; MELO, DÉBORA GUSMÃO. Prevalence and factors associated with alcohol consumption during pregnancy. Revista Brasileira de Saúde Materno Infantil. v. 17, p. 271-279, issn: 1519-3829, 2017.
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      4. FURINO, F. O. ; FURINO, V. O. ; MELO, D. G. ; AVO, L. R. S. ; MAION, V. H. ; GERMANO, C. M. R.. Avaliação da qualidade de vida de indivíduos com carcinoma bem diferenciado de tireoide pelo WHOQOL-100. Revista Cogitare Enfermagem. v. 22, p. e52038, issn: 2176-9133, 2017.
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      5. Germano, Carla Maria Ramos ; BONATO, DÉBORA ; MAION, VICTOR HUGO ; AVÓ, LUCIMAR RETTO DA SILVA DE ; Melo, Débora Gusmão ; FONTANELLA, BRUNO JOSÉ BARCELLOS. Possíveis novos determinantes da qualidade de vida de pacientes com câncer de tireoide tratado: um estudo qualitativo. Ciência & Saúde Coletiva (Online). v. 21, p. 2451-2462, issn: 1678-4561, 2016.
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    • Carla Maria Ramos Germano ⇔ Ieda Regina Lopes Del Ciampo (2.0)
      1. CIAMPO, IEDA REGINA LOPES DEL; JORGE, P. P. O. ; GERMANO, C. M. O. ; Paula, P.K. ; Quesada, G.M.. Fibrose Cistica: Atividade de Extensão Universitaria na cidade de São Carlos. Em: 2o Congresso de Extensão AUGM, 2015, CAmpinas. Extensão e sociedade: a indissociabilidade entre ensino, pesquisa e extensão, 2015.
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      2. JORGE, P. P. O. ; DEL CIAMPO, I. R. L. ; GERMANO, C. M. O. ; Ferreira AC. Elaboração de Protocolos de Pediatria no internato de medicina. Em: 14o Congresso Pauliata de Pediatria, 2016, São Paulo. Anais do 14 congresso paulista de Pediatria, 2016.
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    • Carla Maria Ramos Germano ⇔ Rodrigo Alves Ferreira (2.0)
      1. BAPTISTA, FLAVIA HASHIZUME ; ROCHA, KLENIA BETHANIA BISPO ; MARTINELLI, JÚLIA LUSTOSA ; AVÓ, LUCIMAR RETTO DA SILVA DE ; Ferreira, Rodrigo Alves ; GERMANO, CARLA MARIA RAMOS ; MELO, DÉBORA GUSMÃO. Prevalence and factors associated with alcohol consumption during pregnancy. Revista Brasileira de Saúde Materno Infantil. v. 17, p. 271-279, issn: 1519-3829, 2017.
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      2. BAPTISTA, F. H. ; MARTINELLI, J. L. ; ROCHA, K. B. B. ; FERREIRA, R. A. ; de Avó, L. R. S. ; GERMANO, C. M. R. ; Melo, D. G.. Consumo de álcool na gestação em município do interior do estado de São Paulo. Em: XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2016, Belém-PA. Anais do XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2016.
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    • Carla Maria Ramos Germano ⇔ Bernardino Geraldo Alves Souto (1.0)
      1. VARGA, CÁSSIA REGINA RODRIGUES ; ALMEIDA, VOLIA DE CARVALHO ; Germano, Carla Maria Ramos ; Melo, Débora Gusmão ; CHACHÁ, SILVANA GAMA FLORÊNCIO ; SOUTO, BERNARDINO GERALDO ALVES ; FONTANELLA, BRUNO JOSÉ BARCELLOS ; LIMA, VALÉRIA VERNASCHI. VARGA, C. R. R. ; ALMEIDA, V. C. ; GERMANO, C. M. R. ; MELO, D. G. ; CHACHA, S. G. F. ; Souto, B.G.A. ; Fontanella, Bruno José Barcellos ; LIMA, V. V. . Relato de experiência: o uso de simulações no processo de ensino-aprendizagem em medicina.. Revista Brasileira de Educação Médica (Impresso). v. 33, p. 291-297, issn: 0100-5502, 2009.
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    • Carla Maria Ramos Germano ⇔ Bruno José Barcellos Fontanella (1.0)
      1. Germano, Carla Maria Ramos ; BONATO, DÉBORA ; MAION, VICTOR HUGO ; AVÓ, LUCIMAR RETTO DA SILVA DE ; Melo, Débora Gusmão ; FONTANELLA, BRUNO JOSÉ BARCELLOS. Possíveis novos determinantes da qualidade de vida de pacientes com câncer de tireoide tratado: um estudo qualitativo. Ciência & Saúde Coletiva (Online). v. 21, p. 2451-2462, issn: 1678-4561, 2016.
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    • Carla Maria Ramos Germano ⇔ Cássia Regina Rodrigues (1.0)
      1. VARGA, CÁSSIA REGINA RODRIGUES ; ALMEIDA, VOLIA DE CARVALHO ; Germano, Carla Maria Ramos ; Melo, Débora Gusmão ; CHACHÁ, SILVANA GAMA FLORÊNCIO ; SOUTO, BERNARDINO GERALDO ALVES ; FONTANELLA, BRUNO JOSÉ BARCELLOS ; LIMA, VALÉRIA VERNASCHI. VARGA, C. R. R. ; ALMEIDA, V. C. ; GERMANO, C. M. R. ; MELO, D. G. ; CHACHA, S. G. F. ; Souto, B.G.A. ; Fontanella, Bruno José Barcellos ; LIMA, V. V. . Relato de experiência: o uso de simulações no processo de ensino-aprendizagem em medicina.. Revista Brasileira de Educação Médica (Impresso). v. 33, p. 291-297, issn: 0100-5502, 2009.
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    • Carla Maria Ramos Germano ⇔ Renata Giannecchini Bongiovanni Kishi (1.0)
      1. SANTOS, C. S. ; COSTA, D. L. G. ; KISHI, R. G. B. ; de Avó, L. R. S. ; GERMANO, C.M.R. ; SILVA, D. S. D. ; SANDES, K. A. ; ACOSTA, A. X. ; Melo, D. G.. identificação de doenças genéticas e defeitos congênitos na atenção primárias à saúde. Em: XXVIIICongresso Brasileiro de Genética Médica/ Congresso Latino Americano de Genética Humana, 2016, Belém. Anais do xxviii congresso brasileiro de genética médica/ congresso latino americano de genética humana e II congresso brasileiro de enfermagem em genética e genômica, 2016.
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    • Carla Maria Ramos Germano ⇔ Silvana Gama Florencio Chachá (1.0)
      1. VARGA, CÁSSIA REGINA RODRIGUES ; ALMEIDA, VOLIA DE CARVALHO ; Germano, Carla Maria Ramos ; Melo, Débora Gusmão ; CHACHÁ, SILVANA GAMA FLORÊNCIO ; SOUTO, BERNARDINO GERALDO ALVES ; FONTANELLA, BRUNO JOSÉ BARCELLOS ; LIMA, VALÉRIA VERNASCHI. VARGA, C. R. R. ; ALMEIDA, V. C. ; GERMANO, C. M. R. ; MELO, D. G. ; CHACHA, S. G. F. ; Souto, B.G.A. ; Fontanella, Bruno José Barcellos ; LIMA, V. V. . Relato de experiência: o uso de simulações no processo de ensino-aprendizagem em medicina.. Revista Brasileira de Educação Médica (Impresso). v. 33, p. 291-297, issn: 0100-5502, 2009.
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    • Carla Maria Ramos Germano ⇔ Volia de Carvalho Almeida (1.0)
      1. VARGA, CÁSSIA REGINA RODRIGUES ; ALMEIDA, VOLIA DE CARVALHO ; Germano, Carla Maria Ramos ; Melo, Débora Gusmão ; CHACHÁ, SILVANA GAMA FLORÊNCIO ; SOUTO, BERNARDINO GERALDO ALVES ; FONTANELLA, BRUNO JOSÉ BARCELLOS ; LIMA, VALÉRIA VERNASCHI. VARGA, C. R. R. ; ALMEIDA, V. C. ; GERMANO, C. M. R. ; MELO, D. G. ; CHACHA, S. G. F. ; Souto, B.G.A. ; Fontanella, Bruno José Barcellos ; LIMA, V. V. . Relato de experiência: o uso de simulações no processo de ensino-aprendizagem em medicina.. Revista Brasileira de Educação Médica (Impresso). v. 33, p. 291-297, issn: 0100-5502, 2009.
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Data de processamento: 24/11/2017 12:06:48